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癌症治疗中紫杉醇的药理学
摘要。紫杉醇（PTX）已被确定为Brevifolia树皮的抗癌成分。在1971年，它正式进入了国家癌症研究所药物开发计划。PTX是一种微管稳定的药物，已被批准用于将各种癌症视为一线药物或二线药物。作为一种天然抗癌药，PTX靶向微管中以阻断细胞分裂，从而导致肿瘤细胞死亡。它在治疗各种癌症方面具有广泛的临床应用，包括卵巢癌，膀胱癌和乳腺癌等。在这篇综述中，我们讨论了PTX的发现历史并总结了其药理，包括对癌细胞和肿瘤免疫微环境的影响。我们还旨在在PTX中提供全面的了解，以扩大其诊所的应用。
案例报告：TMB-H高级子宫透明细胞癌中的完全反应：紫杉醇白蛋白结合的病例分析与PD-1/CTLA-4双特异性抗体
案例表现：我们介绍了一名49岁的女性，被诊断出患有IV期子宫透明细胞癌。该患者有心房效果的史，最初接受了几种手术干预措施和基于铂的化学疗法，但是这些疗法导致了不良的结局和快速的肿瘤进展。基因检测显示，具有稳定的微卫星的高肿瘤突变负担（TMB-H，42.24突变/MB），PMS2基因中有可疑的有害突变。常规疗法失败后，患者接受了cadonilimab（375 mg）和结合白蛋白结合的紫杉醇（380 mg）的组合治疗，用于六个周期。接下来是cadonilimab单一疗法进行维护。这种治疗方案导致了完全反应（CR），到2023年1月4日，没有可检测到的腹部流体或增大的淋巴结。CR状态是在2024年4月7日的随访期间保持的。不良反应包括严重的骨髓抑制，轻度的皮肤反应，甲状腺功能减退症和3级高血糖，所有这些均经过症状进行管理。
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化疗期间您还容易受到感染。如果不及时治疗，轻微感染可能在数小时内危及生命。感染症状包括发烧、发抖、出汗、喉咙痛、腹泻、排尿不适、咳嗽或呼吸困难。我们建议您使用数字温度计来测量体温。您可以从当地的药店购买一个。
第1页，共2612页pembrolizumab，带紫杉醇和卡铂，然后是半柔拜蛋白和环磷酰胺（pembro/pc-ec）
紫杉醇和卡铂（PC）通过细管（插管）作为静脉（静脉注射）在1小时内作为输液（滴水）（滴水）（豆蔻素）和30分钟（碳纤维素）（碳蛋白）（碳蛋白），并在21天（12周）的第1、8和15天（12周）（12周）。，然后是半柔软蛋白和环磷酰胺（EC），它们通过细管（插管）作为注射剂（静脉注射）作为注射剂，每21天通过快速流动的输注（滴水）将其送入4个周期（12周）。
CD44 靶向、吲哚菁绿-紫杉醇载人血清白蛋白纳米粒子可用于潜在的图像引导药物输送。
摘要 目前，人们普遍认为使用多功能纳米药物进行图像引导药物输送是一种有效治疗癌症和其他疾病的方法。在本研究中，我们评估了载有吲哚菁绿 (ICG) 和紫杉醇 (PTX) 的人血清白蛋白 (HSA) 纳米粒子与透明质酸结合用于针对 CD44 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的图像引导药物输送的潜力。使用蛋白质印迹分析和 qRT-PCR 评估了一系列 NSCLC 细胞系的 CD44 表达，并与正常肺成纤维细胞系 (MRC-5) 进行了比较。使用荧光显微镜和光声成像 (PA)，我们探索了这些靶向纳米粒子与 MRC-5 相比选择性地在 NSCLC 细胞系中积累的能力以及它们在生物医学成像方面用于治疗诊断应用的潜力。结果表明这些靶向纳米粒子在 NSCLC 的成像和治疗方面具有应用潜力。
构建谷胱甘肽响应性紫杉醇前药纳米粒子用于图像引导靶向递送和乳腺癌治疗
以提高代谢稳定性和实时监测药物位置。基于多糖的纳米前药由于其成分清晰、结构准确、载药量稳定、抗肿瘤活性高而受到广泛关注。14,15壳聚糖（CS）是一种天然无毒的高分子材料，具有良好的生物降解性和生物相容性，被广泛应用于抗肿瘤药物的递送，用于癌症的诊断和治疗。16,17此外，CS具有大量的氨基（-NH 2）和羟基（-OH），是极好的功能化修饰位点。18如果将疏水性抗癌药物通过共价键直接偶联到亲水性聚合物链上，可以大大防止药物过早释放。然而，以壳聚糖为基础形成的阳离子纳米粒子不仅缺乏肿瘤靶向作用，而且易受血清蛋白介导的聚集和消除。19 透明质酸具有天然电负性，可用于包覆阳离子基纳米粒子。同时，透明质酸由于其低免疫原性，高生物相容性以及靶向肿瘤特异性表达受体（簇决定簇44，CD44）而被用于药物递送系统。20 因此，HA功能化的药物递送系统可以主动靶向癌细胞。21,22
临床高风险中脑形态计量学的规范性建模
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pembrolizumab（iv）带有紫杉醇白蛋白结合（...
紫杉醇白蛋白在28天治疗周期的第1、8和15天与Pembrolizumab* 200mg合并每3周或400mg每6周结合使用。继续进行，直到疾病进展或难以控制的毒性或患者选择，但是pembrolizumab在治疗2年后必须停止（或35 x 3周周期或相当于6周的pembrolizumab，paclitaxel-thece）（Paclitaxel-axel-thecles bound）（可能还可以继续））。nb：如果紫杉醇白蛋白结合必须因毒性而停产，则可以继续作为单一药物继续前进。必须安排在治疗的前8周结束之前进行正式的医学审查，以评估容忍度以及是否继续治疗。nb该协议中紫杉醇白蛋白的剂量和时间表目前不是转移性乳腺癌的许可剂量和时间表。临床医生在开处方无执照的剂量时必须注意自己的责任。*当pembrolizumab和紫杉醇白蛋白结合在同一天给药时，请先给出pembrolizumab。监视参数预处理
pembrolizumab，卡铂和紫杉醇1 of 5
每21天重复4个周期，然后根据周期选择，每21或42天重复一次。最多4个周期的pembrolizumab，卡铂和紫杉醇，然后在没有疾病进展的情况下继续进行pembrolizumab单疗疗法*继续治疗，以继续进行总治疗持续时间2年（最初使用了35个周期（包括最初的4个周期），直到6个周期或均为pemab pembrizumab pemab pemab，以先到者为准的患者同意的进展或不可接受的毒性或撤回患者同意。*pembrolizumab单一疗法有2种替代剂量时间表，每3周或400 mg IV每6周有200毫克IV。必须在治疗的前6周结束之前进行正式的医学审查，以确定是否应继续治疗。监视参数预处理
合成生物学识别植物底盘中紫杉醇生物合成所需的最小基因集
二萜紫杉醇（紫杉醇）是一种化学疗法药物，被广泛用作针对几种固体癌的第一线治疗。自然来源的紫杉醇供应有限。然而，关于紫杉醇生物合成的几个特定代谢步骤所涉及的基因的缺失知识使其很难设计完整的途径。在这项研究中，我们使用了转录组学，细胞生物学，代谢组学和途径重建的组合来确定紫杉醇生产所需的完整基因集。我们从紫杉醇生物合成的当前模型中识别了缺失的步骤，并通过尼古拉·本塔米亚纳（Nicotiana Benthamiana）的异源表达确认了大多数缺失酶的活性。值得注意的是，我们确定了一种新的C4 B -C20环氧酶，该酶可以克服最初的代谢工程。We used both previously characterized and newly identified oxomutases/epoxi- dases, taxane 1 b -hydroxylase, taxane 9 a -hydroxylase, taxane 9 a -dioxygenase, and phenylalanine-CoA ligase, to successfully biosynthesize the key intermediate baccatin III and to convert baccatin III into pacli- taxel in N.本塔米亚娜。结合使用，这些方法为分类生物合成建立了代谢途径，并提供了植物用来产生复杂生物活性代谢物的独特化学反应的见解。