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糖尿病类型02_final
我们的身体细胞需要燃料来提供生活，呼吸，看见甚至思考的能量，就像汽车需要驾驶的燃料一样。我们的燃料来自我们吃的食物，我们的食物在胃中消化并以葡萄糖的形式流入血液。要进入人体细胞，该葡萄糖需要激素的帮助，称为胰岛素。通常是一个称为胰腺的腺体，会使胰岛素在血液中传递到细胞中。使用2型糖尿病，胰腺可产生胰岛素，但胰岛素不有效。细胞将信号发送回胰腺，从而感知到太高的血糖水平。胰腺然后使胰岛越来越多，使葡萄糖从血液中移动到细胞中。多年来，胰腺可能会耗尽并停止产生胰岛素，在这种情况下，您必须服用胰岛素增压。
外部输液胰岛素泵
胰岛素泵是一种外部电池操作的设备，以编程和控制的方式将皮下胰岛素输送到体内。这是针对胰岛素依赖性糖尿病患者的指示，即使具有最大的患者依从性，也无法通过间歇性胰岛素给药来控制血糖水平。胰岛素泵的目的是达到近期正常的血糖水平，预防急性代谢并发症，并延迟晚期继发性糖尿病后期大型大血管和微血管并发症的发作和进展。人造胰腺是由三个部分组成的系统，它们共同使用，以模仿健康的胰腺如何控制体内的血糖。人造胰腺系统使用连续的葡萄糖监测器，胰岛素泵以及存储在泵或智能手机上的程序（顶部）。这是一个密切模仿健康胰腺的葡萄糖调节功能的系统。其他用于人工胰腺设备系统的术语包括“闭环”系统，“自动胰岛素输送系统”系统或“用于血糖控制的自主系统”。人造胰腺设备系统不仅可以监测体内的葡萄糖水平，而且自动调节胰岛素的递送，以降低高葡萄糖水平（高血糖），并最大程度地减少低血糖（低血糖）的发生率，而患者很少输入。
利用斑马鱼研究胰腺发育，再生和糖尿病
斑马鱼胰腺的特征，与胰岛功能和建模斑马鱼的糖尿病相关的特征已成为了解器官发育和组织再生的强大模型。它也已被广泛应用于糖尿病研究和化学生物学领域。像哺乳动物胰腺一样，斑马鱼胰腺主要由外分泌和内分泌细胞组成[1]。在外分泌胰腺中，导管细胞逐渐形成腔内结构，以促进由腺泡细胞分泌的消化酶的转运，从而向肠道分泌。内分泌细胞聚集在一起，并构造了名为胰岛的细腻组织结构。Within the islets, there are several endocrine cell types, including insulin-secreting β -cells, glucagon-secreting α -cells, somatostatin-secreting δ -cells, ghrelin-secreting ε -cells, and in zebra fi sh also glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)-secreting cells.此外，斑马鱼胰腺是一种高度血管化器官，具有大量的血管内部细胞，平滑肌细胞和周细胞[2，3]。胰岛脉管系统对于维持全身葡萄糖稳态至关重要，因为它使胰岛细胞能够感知血糖水平。因此，它参与调节胰岛细胞的旁分泌/自分泌作用，并在调节胰岛素和胰高血糖素分泌的平衡。
胰腺提取物治疗糖尿病
1991年11月14日，标志着其余胰腺的100周年，并将其送给了弗雷德里克·格兰特·班蒂姆爵士的诞生；糖尿病患者。他们的研究表明没有，我们认为仅通过转载患者来致敬对banting和他的同事的状况的有益影响。E.L. Scott8在1912年试图消除这本1922年CMAJ文章的含义。 banting使用胰腺的酒精提取物在纽芬兰野外50年前在蛋白水解酶的影响下死亡。 轰炸机后20小时没有发现这样的提取到英格兰的提取。 引起的尿糖或G-N的减少。比例如用酸水做出提取物时。 ince the year 1889, when von Mering The whole question has been reviewed and Minkowsi' produced severe and recently by Allen:9 by him, and, indeed, by fatal diabetes by total removal of the the majority of recent writers, it is usually pancreas in dogs, many investigators have stated that pancreatic extracts have no clin- endeavoured to obtain some beneficial ef- ical value whatsoever. 在过去的十个糖尿病中，要么通过喂食数月，我们两个（F.G.B. ） 和C.H.B. ），胰腺，或通过在L IC提取物生理学系中进行胰腺。 多伦多大学，已重新研究了Minkowsi，Sandmeyer，2 Pfluger3和问题。 获得的某些结果中的某些结果发现，喂养胰腺已经发表，'0其他结果是负面甚至有害的，现在是在印刷中。E.L. Scott8在1912年试图消除这本1922年CMAJ文章的含义。banting使用胰腺的酒精提取物在纽芬兰野外50年前在蛋白水解酶的影响下死亡。轰炸机后20小时没有发现这样的提取到英格兰的提取。引起的尿糖或G-N的减少。比例如用酸水做出提取物时。ince the year 1889, when von Mering The whole question has been reviewed and Minkowsi' produced severe and recently by Allen:9 by him, and, indeed, by fatal diabetes by total removal of the the majority of recent writers, it is usually pancreas in dogs, many investigators have stated that pancreatic extracts have no clin- endeavoured to obtain some beneficial ef- ical value whatsoever.在过去的十个糖尿病中，要么通过喂食数月，我们两个（F.G.B.和C.H.B.），胰腺，或通过在L IC提取物生理学系中进行胰腺。多伦多大学，已重新研究了Minkowsi，Sandmeyer，2 Pfluger3和问题。获得的某些结果中的某些结果发现，喂养胰腺已经发表，'0其他结果是负面甚至有害的，现在是在印刷中。这些可能是简短的。最近，Murlin，Kleiner5，在这里查看。I Paulesco6 have tried the effects of aqueous Believing that extracts of the pancreas, extracts of the pancreas intravenously, on as usually prepared, did not satisfactorily depancreatized animals and have found demonstrate the presence of an intemal transitory reduction in the percentage of secretion acting on carbohydrate metabo- blood sugar and in the sugar excreted in lism, because the active principle was de- y the尿液。也由1907年的消化酶散发出来，雷尼和弗雷泽（Rennie and Fraser）在这种提取物中识别出7个识别的尝试，以使胰腺酶消除这些酶的可能性。在第一个实验中 -
胰腺区域血流连接内分泌和...
引言 胰腺是一种独特的器官，由外分泌组织和内分泌组织组成，前者产生消化酶，后者分泌代谢激素。胰腺大部分由外分泌组织组成，形成胰岛的内分泌细胞仅占该器官的 1%–2%。自 1932 年首次描述胰岛血液供应 (1) 以来，胰岛一直被认为是一个封闭的微器官，接受专门的小动脉 (2–6)。根据这一模型，血液流经与外分泌成分完全分离的胰岛或形成胰岛素腺泡门脉系统，然后从 1 个或多个小静脉流出。事实上，不同的科学界对胰腺的外分泌和内分泌部分进行了研究，治疗胰腺外分泌和内分泌疾病的医生也来自不同的医学领域：分别是胃肠病学家和内分泌学家。值得注意的是，目前尚不清楚这两个系统为何会合并为一个器官。在缺乏外分泌胰腺的胰腺相关转录因子 1a 缺陷 (Ptf1a 缺陷) 小鼠中，内分泌细胞会归巢到脾脏 (7)。有趣的是，这些细胞分散在整个脾脏中，这表明外分泌组织不是内分泌细胞存活所必需的，但却是胰岛形成所必需的。在表达 Pdx1-Kras 的 ob/ob 小鼠中，肥胖导致胰岛细胞中胆囊收缩素 (CCK) 表达异常，这
Kaplan医学课程地图MD临床前（Ondemand）
Gonad Development Week 1: Beginning of Development Week 2: Formation of the Bilaminar Embryo Embryonic Period (Weeks 3-8) Histology: Epithelia Cytoskeletal and Cell Surface Elements Vertebral Column Spinal Nerves Autonomic Nervous System Sympathetic Nervous System Parasympathetic Nervous System Chest Wall Lungs Heart Development of Heart Development of Atrial Septums Atrial Septal Defect Ventricular Septum Fetal Heart Abnormalities Fetal Circulation and Shunts Adult Heart Cardiac Conduction Mediastinum Abdominal Wall Inguinal Hernia Descent of Testis and Femoral Hernia Embryology of Gut Tube Foregut development Pancreas and Duodenum Development Development of the Spleen Peritoneum and Rotation of the Gut Histology of the GI Tract Intestinal Histology Histology of Salivary Glands, Pancreas, and Liver Arterial胃肠道静脉排水的血液供应尿液系统骨盆和腹部成像的尿道尿液系统胚胎学上肢上肢臂丛神经损伤和肩cuff肩cuff下肢腰椎腰椎肿瘤的下肢腰椎供应下肢和脑颈部的脑部和脑颈部脑部和脑颈部的脑部和脑颈部脑部的脑部和颈部脑部的脑部和颈部脑颈部的促进，并促进脑颈部的脑颈部和颈部脑颈部和颈部颈部的脑部和颈部脑颈部和颈部脑颈部的脑部和发展衍生物：外胚层自主神经系统：神经系统轴突转运的脊髓组织学的一般组织副交感神经和交感神经流出横截面
联邦员工计划（FEP）速度指南
•器官/组织移植（包括自体胰腺胰岛细胞，心脏，人造心脏植入物，心脏，心脏，肠道，肠道，肝脏，肺，肺，胰腺，同时利用胰岛，同时胰腺肾脏，肾脏肾脏；等待手术和肾脏的手术•排除孔径•牙科手术•隔离程序•渗透程序•固定程序•固定程序• Prosthetic Devices • Proton Beam Therapy • Pulmonary Rehabilitation • Reconstructive Surgery (not related to the treatment of breast cancer) • Reproductive Services • Residential Treatment Center Care • Rhinoplasty • Septoplasty • Specialty Durable Medical Equipment • Sperm/Egg Storage • Stereotactic Radiosurgery • Stereotactic Body Radiation Therapy • Surgical Treatment for Morbid Obesity • Specialty DME Services • Travel Benefits •静脉曲张治疗
长期硝酸盐给药调节Sialin基因...
糖尿病大鼠主要组织中硫林基因的表达增加与硝酸盐和亚硝酸盐水平降低有关，这表明对一氧化氮（NO）生物利用度降低的反应反应。在这项研究中，我们假设长期硝酸盐给药（6个月）将降低2型糖尿病大鼠（T2D）大鼠的硫蛋白基因表达。大鼠分配给两组（n = 10）：T2D和T2D+硝酸盐，在6个月内以100 mg/L的浓度在其饮用水中接受硝酸盐。收集了主要组织的样品，并用于测量锡林的基因表达，以及硝酸盐和亚硝酸盐水平。Nitrate-treated T2D rats had higher nitrate levels in the soleus muscle (SM) (163 %), stomach (83 %), lung (271 %), pancreas (90 %), aorta (61 %), adrenal gland (88 %), brain (145 %), liver (95 %), and heart (87 %).亚硝酸盐水平也更高。Nitrate decreased sialin gene expression in the SM (0.21-fold, P<0.001), stomach (0.37-fold, P=0.002), liver (0.21-fold, P<0.001), and eAT (0.47-fold, P=0.016) but it increased it in the intestine (1.99-fold, P<0.001), pancreas (2.01-fold, p = 0.006），糖尿病大鼠的肾脏（2.45倍，p <0.001），肺，主动脉，肾上腺，大脑和心脏无效。硝酸盐给药恢复了T2D大鼠组织中锡林基因表达的补偿性增加。但是，这种补偿机制并非所有组织都可以推广。关键字：Sialin，硝酸盐，硝酸盐，2型糖尿病，硝酸盐转运蛋白