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机械刺激后软骨微细胞的复杂变形促进了软骨细胞基因表达
抽象的背景关节软骨（AC）的主要功能是抵抗应力的机械环境，而chon-drocytes正在响应该组织的发育和稳态的机械应力。然而，目前关于响应机械刺激的过程的知识仍然有限。这些机制是在工程软骨模型中进行研究的，其中软骨细胞包含在外生的生物物质中与其自然细胞外基质不同。本研究的目的是更好地了解机械刺激对间充质基质细胞（MSC）衍生的软骨细胞的影响。方法，使用了一种流体定制装置，用于机械刺激通过在软骨培养培养基中培养从人类MSC获得的软骨微粒，持续21天。将六个微粒放在设备室的孔孔中，并用不同的正压信号（振幅，频率和持续时间）刺激。使用一个摄像机记录每个微细胞的沉没到它们的锥体中，并使用有限元模型分析了微孔变形。微粒。结果在刺激过程中使用平方压力信号的刺激中观察到中等微粒的变形，因为平均von mises菌株在6.39至14.35％之间，估计幅度为1.75–14 kPa的幅度叠加在幅度50％的基础压力上。在变形过程中观察到的压缩，张力和剪切不会改变微粒微结构，如组织学染色所示。在单个30分钟的刺激下，在1 Hz的最小压力上叠加了3.5 kPa振幅的平方压信号，在1 hz的最小压力上叠加了30分钟的刺激后，测量了Chon-Drocyte标记（SOX9，AGG和COL2B）的表达迅速而瞬时的增加。使用平方压力信号而不是恒定压力信号时，周期性变形的1％变化会诱导软骨基因表达2至3的倍数变化。此外，除了Col X外，纤维球杆菌（Col I）或肥厚软骨（Col X，MMP13和ADAMTS5）的表达没有显着调节。结论我们的数据表明，通过基于流体的压缩的软骨微细胞的动态变形调节了负责产生类似软骨样的软骨细胞基因的表达。
颗粒控制
参数并显示电流值。•有效控制：自动启动和自动停止执行预编程步骤，以确保机器以正确的顺序启动。步骤开始和步骤停止提供颗粒状控制，根据需要启动或停止单个步骤。•灵活的管理选项：系统提供三个用户级别 - 操作员，维护和程序员，每个级别都具有有效的操作，配置和测试的独特访问。•实时连接监视：系统提供有关PLC连接的即时视觉反馈，以确保无缝操作和立即的故障检测。•详细的组件见解：概述屏幕上的可单击对象打开弹出窗口，提供有关电动机，阀门和控制器的深入信息。此功能允许手动控制各个组件。•动态趋势分析：管理系统为众多变量提供趋势曲线，提供诸如温度，速度和保留时间之类的见解。此功能有助于监视系统性能并做出明智的决定。•事件记录仪：系统记录其事件，使当前过程参数与过去的过程参数进行回溯和比较，以进行全面的过程审查和分析。
基于沸石 - 塑料碳
作者的完整列表：Gabe，atsushi; Tohoku大学，穆罕默德的高级材料多学科研究研究所； Tohoku University，泰勒（Erin）高级材料多学科研究研究所；蒙大拿州立大学Bozeman Uchiyama，Naoki； Atsumitec Co。，Ltd。Stadie，Nicholas；蒙大拿州立大学Bozeman，化学与生物化学系Kanai，Tomomi； Atsumitec Co。，Ltd。Nishina，Yuta；冈马大学，田纳卡跨学科科学的研究核心；辛申大学，郑兹的上材料研究计划； Tohoku Universiy，高级材料研究所，Tohoku University Kyotani，Takashi； Tohoku Universiy，Hirotomo的高级材料多学科研究研究所； Tohoku大学，高级材料多学科研究研究所
在DIII-D上的低和高能量等离子体中粉碎的颗粒穿透
抽象破碎的颗粒注射（SPI）已被用作ITER的基线减轻缓解系统，因为从SPI的辐射有效载荷穿透到DIII-D等离子体中比使用大量气体注入（MGI）方法优越。由于ITER等离子体的能量含量和当前实验的能量含量存在很大差异，因此需要针对当前实验的可靠3D MHD建模来投射到ITER等离子体上。为了支持这些需求，通过将SPI注射到两个具有截然不同的能量含量和基座高度的放电中，研究了DIII-D等离子体中SPI片段渗透的深度。400托尔 - 纯ne碎片颗粒被注入0.2 MJ L模式放电和2 MJ超级H模式放电中。结果表明，在DIII-D中，SPI片段深入到低能等离子体中。随着血浆能量含量的增加，SPI碎片渗透降低，一些放电表现出局限于血浆外部区域的渗透。注入的SPI片段也分布在约20厘米的距离上，从而导致一些片段在热淬灭结束后或之后到达。