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甲肝病毒（灭活）和伤寒多糖联合疫苗患者组指导（PGD）
关于此 PGD 的使用情况的本地咨询可直接联系……………。对于东北和北坎布里亚地区（即诺森伯兰郡、泰恩威尔郡、达勒姆达灵顿和蒂斯郡和北坎布里亚郡），请使用以下联系方式： NHS 英格兰筛查和免疫团队：发送电子邮件至 england.cane.screeingimms@nhs.net 或 NECS 药物优化药剂师：Kurt Ramsden：kurtramsden@nhs.net 或 Sue White：sue.white14@nhs.net 请注意 - 所有东北和北坎布里亚 PGD 均可在以下网址找到：https://medicines.necsu.nhs.uk/resources/patient-group-directions/ 对于约克郡和亨伯地区，请使用以下联系方式： 西约克郡 england.wysit@nhs.net 南约克郡和巴塞特劳 england.sybsit@nhs.net 北约克郡和亨伯 ENGLAND.NYAHSIT@nhs.net 或健康保护团队急性反应中心 (ARC)：联系电话： 0113 3860 300。请注意 - 所有约克郡和亨伯 PGD 均可在以下网址找到：https://www.england.nhs.uk/north-eastyorkshire/our-work/information-for-professionals/pgds /。
先进的药物载体：精选蛋白质、多糖和脂质药物输送平台的回顾
摘要：生物纳米复合药物载体研究是活性物质递送领域的一个关键领域，引入了改善药物治疗的创新方法。此类药物载体在提高活性物质的生物利用度、影响治疗效率和精确度方面发挥着至关重要的作用。通过使用这些先进的载体，可以将药物靶向递送到目标作用位点并最大限度地降低对身体的毒性。最近的研究集中在基于生物聚合物的生物纳米复合结构上，包括脂质、多糖和蛋白质。本综述论文重点介绍了含脂质的纳米复合载体（包括脂质体、脂质乳剂、脂质纳米颗粒、固体脂质纳米颗粒和纳米结构脂质载体）、含多糖的纳米复合载体（包括海藻酸盐和纤维素）和含蛋白质的纳米复合载体（例如明胶和白蛋白）。许多研究表明，此类载体能够有效装载治疗物质并精确控制药物释放。它们还表现出理想的生物相容性，这对其在药物治疗中的潜在应用是一个有希望的迹象。生物纳米复合药物载体的发展表明了一种改进药物输送过程的新方法，有可能为药理学领域的重大进步做出贡献，提高治疗效果，同时最大限度地减少副作用。
sydiaan bentan vaxineusave：随后注入zat主动zat
nama obat：vaxNeuvance bentuk sediaan：悬架Injeksi zat aktif：tiap 0,5 ml mengandung： - - 肺炎球菌多糖血清型1 1结合到CRM197蛋白2 mcg -pneumocococcal seryaccal serycoccal serycoccal seryotyper sereint型3 mcC crmyg conjyg corm197 Pneumococcal polysaccharide serotype 4 conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 5 conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 6a conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 7f conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 9v conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 14 conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 18c conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 19a conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 19f conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 22f conjugated to crm197 protein 2 mcg - Pneumococcal polysaccharide serotype 23f conjugated to CRM197蛋白2 MCG-肺炎球菌多糖血清型33F与CRM197蛋白偶联到CRM197蛋白2 MCG-肺炎球菌多糖血清型6B 6B与CRM197蛋白4 McG
Kim，B。H.，Choi，Y.H.，Yang，J.J.，Kim，S.，Nho，K.，Lee，J.M。，＆Alzheimer's Disision神经影像学计划。 （2020）。识别新的Gen
这是作者以最终编辑形式发表的文章的手稿：Huang，R.，Li，M。，＆Gregory，R。L.（2015）。尼古丁促进了链球菌突变，细胞外多糖合成，细胞聚集和总乳酸脱氢酶活性。口腔生物学档案，60（8），1083–1090。http://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2015.04.011
MenQuadfi®（脑膜炎球菌（A、C、Y、W 群）多糖破伤风类毒素结合疫苗）注射液
当 MenQuadfi 与 dTpa 和 HPV 同时使用时，自发性全身反应的总体发生率 (70.6%) 高于单独使用 MenQuadfi (52.0%)，并且与未使用 MenQuadfi 而单独使用 dTpa 和 HPV (65.9%) 时相当。在这三组中，最常见的自发性全身反应是肌痛 (MenQuadfi + dTpa + HPV，61.3%；dTpa +HPV，55.4%；单独使用 MenQuadfi，35.3%) 和头痛 (MenQuadfi + dTpa + HPV，33.8%；dTpa + HPV，29%；单独使用 MenQuadfi，30.2%)。当 MenQuadfi 与 dTpa 和 HPV 同时使用时、单独使用 MenQuadfi 时以及当 dTpa 和 HPV 单独使用时（不与 MenQuadfi 同时使用），每个注射部位的局部反应发生率是相当的。
Raman Spectra的机器学习预测有针对性递送的多糖涂层释放药物
结肠药物的递送提供了许多药物机会，包括直接进入局部治疗靶标和药物生物利用度益处，这是由于结肠上皮减少的细胞色素P450酶和特定的流出式转运蛋白而产生的。目前用于开发结肠药物输送系统的工作流程涉及时必时间的，体外吞吐量的低吞吐量和体内筛查方法，这阻碍了合适的启用材料的识别。多糖是结肠靶向的有用材料，因为它们可以用作剂型涂层，这些剂量涂层被结肠微生物群选择性消化。但是，多糖是一个异质的分子家族，适合此目的。为了满足对结肠药物输送的高吞吐量材料选择工具的需求，我们杠杆机器学习（ML）和公共可访问的实验数据，以预测在模拟的人类，老鼠和狗尸体环境中从基于多糖的涂料中释放5-氨基化含量的药物。首次仅使用拉曼光谱来表征多糖以输入为ML特征。模型在新的多糖涂层中的8个看不见的药物释放曲线上进行了验证，这表明该方法的普遍性和可靠性。此外，模型分析促进了对影响聚结肠药物递送的化学特征的理解。这项工作代表了采用光谱数据来预测药物从药物制剂中释放药物的主要步骤，并标志着结肠药物递送领域的显着进步。，它为结肠靶向的配方涂料提供了有效，可持续和成功的开发和预先排序的强大工具，为未来的更有效和有针对性的药物输送策略铺平了道路。
咨询文件支持肺炎球菌偶联疫苗（吸附）根据国家免疫
给予prevenar®13或vaxNeuvance®的2剂时间表<37周的妊娠期与SMPC中详述的4剂时间表相反，但符合疫苗接种过早婴儿和绿本书第25章的建议。给予一剂prevenar®13或vaxNeuvance®的一剂主要系列，与SMPC中详述的2或3剂量主要时间表背道而驰，但符合绿书的建议和第25章。在12个月至2岁之间的先前未接种的个体的单剂时间表与Prevenar®13和VaxNeuvane®SMPC中详述的2剂时间表背道而驰，但符合国家建议对具有不确定或不完整的免疫状态和绿色书的第25章的个人疫苗接种的国家建议。在12个月至2岁之间的部分免疫个体的单剂量时间表与PreVenar®13或VaxNeuvance®的SMPC不一致，但与对具有不确定或不完整免疫状态不确定或不完整的免疫状态和绿色书的第25章的个人的国家建议相符。应根据下面的存储部分中详细介绍的条件存储疫苗。但是，如果这些疾病的无意或不可避免的偏差，请参阅疫苗事件指导。根据适用于继续使用的这些准则评估疫苗的情况，这将构成本PGD的标签外管理。建议在标签外推出疫苗的情况下，作为同意程序的一部分，请告知个人，父母或护理人员，该疫苗是在产品许可之外提供的，但根据国家指导。
prevenar 20
肺炎球菌血清型1 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型3 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型4 1,2 2.2 µg 1,2 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 6B 1,2 4.4 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 7F 1,2 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 8 1,2 2.2 µg Pneumococcal polysaccharide serotype 9V 1,2 2.2 µg Pneumococcal多糖血清型10a 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖11a血清型11a 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型12f 1,2 2.2 µg肺炎肺炎肺炎肺炎肺多糖14 1,2 2.2 2.2 µg Polysace2 µg perypache2 µg peratepate2bly2 µg peratepechul肺炎球菌多糖血清型18C 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型19a 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型19f 19f 1,2 2.2 µg肺炎肺炎血清型血清多碳血清型22F 1,2 2.2 2 2.2 2 2.2 2 2.2 2 2.2 2 2.2 2 2.2 2 2.2 µg Pnepyeccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccce 2 2.2 2 2.2 2 2.2 µg pnepyecacccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccce 2 2.2 2 2.2 µg pnepyecac 1,2 2.2 µg肺炎球菌多糖血清型33F 1,2 2.2 µg
囊膜多糖抑制疫苗诱导的O-抗原抗体结合和功能，跨经典和高度鞭打的K2：O1的Klebsiella pneumoniae
克雷伯氏菌肺炎作为两种循环病原体：经典k。肺炎（C KP）和高毒性k。肺炎（HV KP）。经典的分离株由于其抗生素抗性概况而被视为紧急威胁，而HV KP分离株历史上易感性易感性。最近在HV KP和CP中都观察到了抗生素耐药性的提高，进一步强调了对预防和有效免疫疗法的需求。作为针对K的疫苗候选物，两种不同的表面多糖已获得了吸引。肺炎：囊囊多糖和脂多糖的O-抗原。尽管两个目标都具有实际的优势和缺点，但尚不清楚疫苗中包括哪种抗原将为匹配的K提供优越的保护。肺炎菌株。在这里，我们报告了两种生物偶联疫苗的产生，一种靶向K2囊型血清型，另一种靶向O1 O-抗原。使用鼠模型，我们研究了这些疫苗是否诱导了识别K2：O1 K的特定抗体反应。肺炎菌株。虽然每种疫苗在小鼠中都是免疫基因的，但在存在胶囊的情况下，C KP和HV KP菌株均表现出O-抗体结合的降低。此外，O1抗体在血清中杀死的杀伤力降低，并带有封闭菌株，表明存在K的存在。肺炎胶囊阻断O1抗体结合和功能。最后，在两个不同的鼠感染模型中，K2疫苗对C KP和HV KP的O1疫苗的表现优于O1疫苗。这些数据表明，由于胶囊阻断了O-抗原，基于胶囊的疫苗可能优于靶向HV KP和某些C KP菌株的O-抗原疫苗。
肺炎球菌多糖疫苗Pneumovax®23供应商：默克加拿大公司（Merck Canada Inc.）指示：•成年65岁及以上的成年人。 •Ext
o解剖学或功能性镰状细胞疾病o与疾病相关的免疫抑制[例如，恶性肿瘤（包括白血病和淋巴瘤），HIV和HIV，多发性骨髓瘤]或治疗B（例如，高剂量，全身性治疗，或严重的静脉性疾病） （例如，补体，适当的或D缺乏因子）o慢性心脏或肺部疾病（哮喘除外，除非管理涉及持续的高剂量口服口服皮质类固醇治疗）糖尿病o糖尿病o囊性纤维化o慢性CSF泄漏o耳蜗植入物（候选者或接受者）o经历无家可归的人o使用非法药物的人可能会损害口服分泌的慢性神经病