1个中央中心公园和创新taul(i3pt-cerca),汽车或巴塞罗那的名称,西班牙萨巴德尔08208; mcamprubi@tauli.cat(M.C.-R。); empanad@tauli.cat(E.C.-D。); (A.C.); 2西班牙西班牙贝拉特拉的马德里28029卫生卫生研究所呼吸中心; assole@icmab.es(A.S.-P。); (A.R.)高级研究科学委员会(IBB-CSIC)的Quironsalud Group大学医院神圣心脏的密集型联合护理(IBB-CSIC),西班牙巴塞罗那08036; 7密集医学服务,Sanit Corporation和Tel。: +34-6
结肠药物的递送提供了许多药物机会,包括直接进入局部治疗靶标和药物生物利用度益处,这是由于结肠上皮减少的细胞色素P450酶和特定的流出式转运蛋白而产生的。目前用于开发结肠药物输送系统的工作流程涉及时必时间的,体外吞吐量的低吞吐量和体内筛查方法,这阻碍了合适的启用材料的识别。多糖是结肠靶向的有用材料,因为它们可以用作剂型涂层,这些剂量涂层被结肠微生物群选择性消化。但是,多糖是一个异质的分子家族,适合此目的。为了满足对结肠药物输送的高吞吐量材料选择工具的需求,我们杠杆机器学习(ML)和公共可访问的实验数据,以预测在模拟的人类,老鼠和狗尸体环境中从基于多糖的涂料中释放5-氨基化含量的药物。首次仅使用拉曼光谱来表征多糖以输入为ML特征。模型在新的多糖涂层中的8个看不见的药物释放曲线上进行了验证,这表明该方法的普遍性和可靠性。此外,模型分析促进了对影响聚结肠药物递送的化学特征的理解。这项工作代表了采用光谱数据来预测药物从药物制剂中释放药物的主要步骤,并标志着结肠药物递送领域的显着进步。,它为结肠靶向的配方涂料提供了有效,可持续和成功的开发和预先排序的强大工具,为未来的更有效和有针对性的药物输送策略铺平了道路。
摘要:微生物外多糖(EPSS)在今天的化学结构和来源,多个功能以及在许多食品和非食品行业中的巨大潜在应用中的多样性。由于他们的各种生物学活动和生理功能,他们对人类的健康促进益处值得特别关注。本文的目的是对微生物EPS进行全面综述,涵盖(1)它们的化学和生化多样性,包括组成,生物合成以及主要属于乳酸菌(LAB)或益生菌的细菌来源; (2)他们的技术和分析方面,尤其是其生产模式和特征; (3)基于其活动和功能的生物学和生理方面; (4)它们在医疗和药物领域中的当前和未来用途,尤其是用于益生元,抗癌和免疫生物特性及其在其他工业和农业部门中的应用。
当 MenQuadfi 与 dTpa 和 HPV 同时使用时,自发性全身反应的总体发生率 (70.6%) 高于单独使用 MenQuadfi (52.0%),并且与未使用 MenQuadfi 而单独使用 dTpa 和 HPV (65.9%) 时相当。在这三组中,最常见的自发性全身反应是肌痛 (MenQuadfi + dTpa + HPV,61.3%;dTpa +HPV,55.4%;单独使用 MenQuadfi,35.3%) 和头痛 (MenQuadfi + dTpa + HPV,33.8%;dTpa + HPV,29%;单独使用 MenQuadfi,30.2%)。当 MenQuadfi 与 dTpa 和 HPV 同时使用时、单独使用 MenQuadfi 时以及当 dTpa 和 HPV 单独使用时(不与 MenQuadfi 同时使用),每个注射部位的局部反应发生率是相当的。
阿斯托拉瓜膜在传统中医中广泛使用,表现出多种药理作用,包括免疫刺激,抗氧化,肝保护症,二尿症,抗糖尿病,抗糖尿病,抗癌药和期望质。其主要的生物活性化合物包括氟烷,三萜皂苷和多糖。阿斯塔拉加素多糖(AP)是其主要的生物活性成分之一,已显示出具有多种药理活性,例如抗氧化剂,免疫抑制,抗肿瘤,抗肿瘤,抗肿瘤,抗肿瘤,抗氧化,抗氧化,抗病毒,抗病毒,抗原病毒,抗肝癌,抗疗法,抗疗法,疗法,溶血和养生型疗程和养生。本综述提供了APS在治疗神经退行性疾病中的分子机制和治疗作用的全面摘要,包括阿尔茨海默氏病(AD),帕金森氏病(PD)和多发性硬化症(MS)。它讨论了AP如何改善胰岛素抵抗,降低血糖水平,增强认知功能,并通过调节NRF2,JAK/STAT,TOLL和IMD等各种途径来减少β积累和神经元凋亡。对于PD,APS通过抑制ROS产生并通过PI3K/AKT/MTOR途径促进自噬来保护神经元并稳定线粒体功能。AP还减少了6-羟基多巴胺诱导的氧化应激和神经毒性,从而展示了其神经保护作用。在MS中,AP通过抑制T细胞增殖并通过PD-1/ PD-LS途径降低促炎细胞因子的表达来减轻症状。aps通过激活声音刺猬信号通路并将神经干细胞分化为少突胶质细胞来促进髓磷脂再生。本文强调了APS的显着抗氧化剂,抗炎,免疫调节和神经保护药理活性,强调了它们作为神经退行性疾病治疗的有前途的候选者的潜力。
后生物学,代表生物学家族的最新成员,是由于乳酸细菌(LAB)在de Man,Rogosa和Sharpe(MRS)中的发酵而产生的代谢产物,其中包括蛋白质,糖和矿物质。生物后的成分包括外多糖(EPS),短链脂肪酸(SCFA),细菌素,抗氧化剂和代谢酶。几项研究表明,生物学后具有多种特性,例如抗菌,免疫调节,抗氧化剂,抗炎,抗肥胖,抗糖尿病和抗肿瘤特性。天然多糖是指从包括藻类,植物,动物和微生物在内的生物生物中获得的多糖。多糖是分支或线性大分子,由几种主要和一些次要的单糖组成,包括葡萄糖,果糖,果糖,甘露糖,阿拉伯糖,半乳糖糖,半乳糖酸酯,半乳糖醛酸,葡萄糖糖胺,半乳糖胺或衍生物。类似于生物后,多糖也表现出抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗病毒,免疫调节和抗氧化特性。尽管由于缺乏特定的酶,人体不能直接消化多糖,但可以通过肠道遗留细菌(包括但不限于实验室)消化它们。最近的研究表明,大量的非淀粉多糖,例如藻酸盐,富藻酸酯,壳聚糖,角叉菜胶和瓜尔胶可以降解为低分子量的寡糖寡糖,这反过来又可以为人类健康提供健康益处。这些新发现激发了我们提出基于多糖后的后生物学,也称为糖培养基及其潜在应用。我们建议可以通过益生菌发酵多糖,随后的细菌去除将提高其生产的代谢产物的安全性,包括寡糖,二糖,单糖和衍生物。这些基于多糖的后生物学可能模仿体外多糖的代谢,从而扩大了生物后的应用。诸如Akkermansia Muciniphila和其他细菌等非刺激药也可以用于糖生物生产,从而为人类健康提供了新的应用。
抗生素耐药危机已成为近几十年来全球性的公共卫生威胁[1–4]。卡巴培南类抗生素是一类抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺类抗生素。然而,耐卡巴培南类鲍曼不动杆菌(CRAB)仍在不断出现,该菌是一种含脂多糖(LPS)的革兰氏阴性细菌,对多种抗生素产生耐药性,难以清除[5,6]。CRAB是院内感染的头号病原菌,可引起严重肺炎、血流感染等,侵袭性CRAB感染患者病死率可高达40%~60%,已被世界卫生组织列为一类重点病原菌。由于缺乏可行的抗生素策略,部分患者采用噬菌体联合疗法,但疗效有限[7]。因此,迫切需要发现和开发针对CRAB的新抗生素。
结果:实验结果表明,AVFP通过突出增加了血清中器官指数和抗炎性因子的水平来对CTX诱导的小鼠的免疫抑制具有保护作用,此外还可以增强肝脏的抗氧化能力。同时,它还可以显着降低血清中促炎细胞因子的水平,血清中转氨酶的活性以及肝脏中自由基的含量,并减轻CTX诱导的脾脏组织损伤。转录组学结果发现,AVFP可以通过参与NF-κB信号通路并调节免疫相关基因BCl3,HP,LBP,CEBPD,GSTP2和LCN2来在免疫调节中发挥作用。肠道菌群结果表明,AVFP可以增加有益细菌的丰度,减少有害细菌的丰度,并调节肠道的代谢功能
摘要 沿海食草鱼类以大型藻类为食,这些藻类随后被其消化道中的微生物降解。然而,关于进行这种降解的微生物群的基因组信息很少。本研究通过计算机模拟研究碳水化合物活性酶和硫酸酯酶序列,探索了 Kyphosus 胃肠道微生物共生体协同降解和发酵红、绿和棕色大型藻类中的多糖的潜力。从先前描述的 Kyphosus 肠道宏基因组和新测序的生物反应器富集物中回收宏基因组组装基因组 (MAG) 揭示了 Kyphosus 肠道中主要微生物类群之间的酶活性差异。回收的 MAG 中用途最广泛的是来自拟杆菌门,其 MAG 中含有能够分解各种藻类多糖的酶集合。 Bacillota(Vallitalea 属)和 Verrucomi crobiota(Kiritimatiellales 目)基因组的独特酶和预测降解能力凸显了多个门的代谢贡献对拓宽多糖降解能力的重要性。很少有基因组含有单独完全降解任何复杂硫酸化藻类多糖所需的酶。来自不同分类群的 MAG 之间合适酶的分布,以及在候选酶中广泛检测到信号肽,与这些碳水化合物的协同细胞外降解相一致。这项研究利用基因组证据揭示了 Kyphosus 共生体在酶和菌株水平上尚未开发的多样性及其对大型藻类分解的贡献。生物反应器富集为降解和发酵过程提供了基因组基础,对于将从该系统获得的知识转化为水产养殖和生物能源领域至关重要。