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研究计划“物流和供应链管理”
标题后勤和供应链管理识别代码DML0教育分类法规45482水平和类型学术硕士（第二个周期）研究高等教育研究现场信息技术，计算机工程，计算机工程，电信，电信，计算机控制，计算机科学研究领域的研究领域Agris Agris Agris agris agris agrisņIkitenko研究现场司法部门的负责人的副校长兼计算机科学的副先科学官员夫人夫人夫人夫人施加了计算机科学的官员。 Romānovs专业分类代码研究计划的类型全职语言英语认证29.11.2023-30.11.2029; Accreditation certificate No 2023/44-A Volume (credit points) 120.0 Duration of studies (years) Full time studies - 2,0 Degree or/and qualification to be obtained Master degree of engineering science in logistics and supply chain management Qualification level to be obtained The 7th level of European Qualifications Framework (EQF) and Latvian Qualifications Framework (LQF) Programme prerequisites First cycle higher education in engineering, natural sciences or social sciences （经济学，管理）或可比的教育和入学考试。英语技能至少等效于B2级
间充质基质细胞通过重编程造血干细胞Ng，J。J.; Marneth，A.E。；格里菲斯（Griffith） younge
是从MSC和CPG-ODN前基于MSC的调节培养基中开发的，其细菌清除率明显更高，而肺部感染后中性粒细胞粒细胞肉芽肿则比对照小鼠相比。在目标下进行切割，并使用核酸酶（切割和运行）染色质测序释放，我们识别出MSC条件的培养基在骨髓中涉及的基因和MTOR Pathway信号持久性的HSC中在HSC中留下H3K4ME3组蛋白标记。MSC的可溶性因子和细胞外囊泡介导了HSC上的这些OFECT和质量分析的蛋白质组学分析，这揭示了可溶性钙网蛋白作为潜在的培训。总而言之，这项研究表明，训练有素的免疫力可以由MSC的旁分泌因子介导，从而通过对中性粒细胞介导的抗菌抗菌免疫的长期功能变化来诱导嗜中性粒细胞训练的免疫力。
研究计划2025-2026
在整个学校的经验中，您都会学到许多技能，使您能够在生活中做出合适的选择。在三一中高中，您有机会做出越来越多的关于自己的决定，以为自己的未来做准备。您和您的父母应该研究本课程指南中解释的选项，以决定哪种最适合您。您的老师，辅导员和管理人员准备提供帮助。请随时致电他们寻求帮助。选择课程的任务必须仔细考虑，并且您必须努力确保自己的决定帮助您实现未来的目标。最终选择的课程应代表满足您个人需求的最佳计划。您的目标应该是一个具有挑战性但现实的计划。选择课程后，您应该尽一切努力为成功，购买书籍，完成作业并在需要的情况下寻求支持，并从您的老师，学校辅导员和/或学术中心寻求支持。在您计划课程时，您必须意识到，许多大学都对高中背景包括四年数学和三到四年科学的学生进行了更多考虑，并且在世界语言中取得了高级水平。请考虑一下您的程序。您必须立即仔细计划，以确保您达到目标。一旦学年开始，由于班级规模，调度冲突和所提供的部分数量，您的计划可能并不总是可能发生的。*请注意，未提供未订阅的课程将不会提供。班级更改将不会仅仅是为了让您与朋友上课或改变老师。我们鼓励您在Trinity高中接触尽可能多的不同老师和教学风格。应在2025年春季课程选择时间范围内进行仔细的选择，并且知道“课程更改”期（一年的前5天，为期一年的课程和学期的前5天）将不允许进行更改。如果学生在课程更改期间退出，则在笔录中会指示W。最好通过课程选择过程，里斯达尔女士的学术事务负责人
全球医疗保健领导者通过
2025年3月3日，英国伦敦：可持续市场倡议的成员阿斯利康和gsk已与武术和九个供应商合作，包括利安海·奥根（Lianhe Aigen），图标，波特顿制药解决方案，奥里斯科州，阿里斯科，enurioteer and asymchem，以在中国采取可再生能源。这12家公司之间的这种合作将每年解锁可再生能源的225 GWH，以研究，开发和制造药物。这项联合脱碳倡议建立在行业领先的多方协议上，以获取中国可再生能源的成功，于2024年1月宣布。该协议是通过Astrazeneca，Lonza，Novartis，Novo Nordisk和Roche建立的。2024年原始计划的组合和这项新协议代表了通过切换到可再生电源来增加影响的一倍。这预计每年将节省约25万吨二氧化碳等效物（CO2E），可与将50,000辆车乘坐1号公路相提并论。扩展的计划标志着包括本地供应商在内的全球医疗保健价值链公司首次在中国聚集在一起，以支持医疗保健制造业的脱碳，并随着与供应商的广泛参与。中国扩大的可再生能源供应将在四个省份的制造地点，即江西，艾宁，天津和智人，建于2024年协议中的北京，广东，江苏，江苏和上海的四个省份。通过风和太阳能的混合提供电力。药物和相关产品的开发，供应和交付是能源密集型的，医疗保健部门约有5％的全球温室气体排放量。超过一半的排放源于制造供应链，包括来自亚洲市场的供应链，尤其是在中国和印度，鉴于这些国家的药品制造商的存在很高。因此，与国内和区域供应商的合作对于脱碳至关重要。“我们很高兴与可持续市场倡议共同领导这项合作，该计划旨在使我们的供应商能够获得可再生能源的能源。” GSK首席采购官Lisa Martin说。“这笔交易表明了伙伴关系在推动有意义的变化，支持业务弹性，确保能源安全和提高成本可预测性的能力方面的力量。” “向零卫生系统的过渡需要在整个价值链中进行大规模合作，”亚太地区亚太地区供应的Tony Pusic说。“阿斯利康很高兴看到我们共同建立的平台，用于集体购买中国可再生能源的扩展 - 现在是供应商和
NTA Cuet的本科课程和资格标准
已成功完成/出现在高中（10+2）或同等学历（例如11+1，“ A”级别的“ A”级别的“高级学院离开证书”课程的“ A”水平）检查），或者外部或外部或高级董事会或由工会或由州政府确认的政府构成或同等认可的国外机构的符合竞争国的竞争或等效的政府证书，以确认该国的证书，以确认该国的证书，以证明其在国外的证书，该国的证书是在国外构成的。 课程。但是，直接通过公开大学系统获得了10+2或毕业后的申请人而没有任何基本资格进行此类研究的资格，不得有资格入学5年B.A.ll.B.（hons。）课程。在申请人的情况下，入学资格考试的最低分数不低于50％的总分类申请人，而在OBC中为45％，而SCS和STS申请人则为40％。
单个酶的功能分析，将可编程分子电路与液滴基微流体
对单分子水平的蛋白质的分析发现了在合奏平均技术中掩盖的异质行为。传统上，酶的数字定量涉及通过促荧光底物的转化将单个分子划分为微室的单分子的观察和计数。基于线性信号扩增的策略仅限于几种酶，其周转率足够高。在这里我们表明，通过将指数分子放大器的敏感性与DNA-酶电路的模块化和液滴读数结合，允许在单分子水平上特异性检测几乎任何D（R）NA与NA相关的酶促活性。该策略（表示为数字PUMA）已通过十几种不同的酶进行了验证，其中包括许多催化速率缓慢的酶，并降低到Pyogenes cas9的明显单周转极限。数字计数独特地产生绝对摩尔定量，并在所有经过测试的商业制剂中揭示了很大一部分非活性催化剂。通过实时监测单个酶分子的扩增反应，我们还提取了催化剂种群中活性的分布，从而揭示了各种应力下的替代失活途径。我们的方法极大地扩大了可以从单分子分辨率下的定量和功能分析中受益的酶的数量。我们预计数字puma将作为一种多功能框架，用于在诊断或生物技术应用中进行准确的酶定量。这些数字测定也可以用于研究蛋白质功能异质性的起源。
在胃癌中重编程肿瘤相关的巨噬细胞：一种增强免疫疗法的途径
胃癌（GC）由于预后不良和治疗选择有限，尤其是在晚期阶段，这仍然是全球健康问题。肿瘤微环境（TME），尤其是与肿瘤相关的巨噬细胞（TAMS），在肿瘤进展，免疫逃避和耐药性中起关键作用。TAMS表现出可塑性，在促弹性M1和免疫抑制M2表型之间转移，后者在GC中占主导地位，并导致不良结果。最近的治疗进步着重于靶向TAM，包括抑制M2极化，对M1表型的重编程TAM以及将TAM靶向方法与免疫检查点抑制剂相结合。纳米技术，代谢重编程和靶向关键途径（例如白介素-6和C-C基序配体2/c-C基序趋化因子受体2）的创新2进一步增强了这些策略。然而，仍然存在挑战，包括TME内TAM的空间和功能异质性以及选择性靶向以避免破坏免疫稳态的需求。对TME内部的TAM起源，功能和相互作用的持续研究对于开发精确有效的疗法至关重要。这些进步不仅有望改善GC的结果，而且还可以解决具有类似复杂微环境的其他癌症。
增强的TP53重新激活破坏了MYC转录程序，并克服了急性髓样白血病中的Venetoclax耐药性
肿瘤抑制剂TP53经常在癌症中以突变的方式灭活，并通过抑制其阴性调节剂来重新激活。我们在这里cotarget MDM2和核出口XPO1至p53的最大转录活性。MDM2/XPO1抑制积累了核p53，并引起其转录靶标25至60倍。TP53调节MYC，MDM2/XPO1抑制作用破坏了C- MYC调节的转录组，从而导致急性髓样白血病（AML）的凋亡的协同诱导。出乎意料的是，耐Venetoclax的AML表达高水平的C-MYC，并且容易受到MDM2/ XPO1抑制体内的抑制作用。然而，MDM2/XPO1抑制后持续存在的AML细胞表现出静止和应激反应 - 相关表型。venetoclax克服了这种抗性，如单细胞质量旋转术所示。MDM2，XPO1和BCl2的三重抑制作用非常有效，对抗Venetoclax的AML体内。我们的结果提出了一种新型的，高度可翻译的治疗方法，利用p53重新激活以过度反应，反应适应压力的静脉抗体耐药性。
重编程和多能性的表观遗传调节
多能干细胞（PSC）具有分化为多种细胞类型的非凡能力。这种能力受到表观遗传机制，尤其是组蛋白修饰的严格调节。此外，将体细胞或命运的细胞重编程为诱导的多能干细胞（IPSC）在很大程度上取决于这些修饰，例如组蛋白甲基化和组蛋白的乙酰化。虽然已经利用小鼠模型进行了广泛的研究，但是人IPSC中组蛋白修饰的重要性正在越来越多地识别。最近的研究强调了表观遗传调节剂在癌症干细胞（CSC）的重编程过程和调节中的重要性，这些（CSC）在肿瘤启动和治疗耐药性的发展中至关重要。本综述阐明了影响重编程的组蛋白修饰的动态变化，并强调了在激活和抑制标记之间保持平衡的必要性。这些表观遗传标记受诸如DNA甲基转移酶（DNMT）和组蛋白脱乙酰基酶（HDACS）等酶的影响。此外，本综述探讨了旨在针对这些表观遗传修饰以增强癌症治疗功效的治疗策略，同时促进对多能性和重编程的理解。尽管在创建用于调整组蛋白改良酶的抑制剂方面有希望的发展，但诸如抗选择性和抗治疗性等挑战仍在构成重大障碍。因此，未来的努力必须优先考虑生物标志物驱动的方法和基因编辑技术，以优化表观遗传疗法的功效。