荧光检测核轨迹是一种辐射测量方法,最初是由Akselrod和使用Al 2 O 3:C,Mg单晶的同事开发的(Akselrod等,2006a; Akselrod等,2006b),并成功地引入了应用程序的各个领域(Al.akselenber and kousselrodg,akselrodg and akselrodg and.220; akselrod等人,2006b)。 2018年; Akselrod和Sykora,2013年;在过去的几年中,发现另一种材料适合用作荧光核轨道检测器(FNTD):未含量的氟氟化锂晶体(Bilski和Marczewska,2017; Bilski等,2019b)。LIF中粒子轨迹的荧光成像的物理机制是基于创建的,这是通过电离颗粒F 2颜色中心在晶体晶格中的产生。这些中心用蓝光(在445 nm左右的波长)激发时,在红色光谱范围内发出光致发光(在670 nm处达到峰值)。使用荧光显微镜,使用高放大倍数和灵敏的数码相机,可以以低于1微米的分辨率对辐射轨道进行成像。轨道强度是从轨道发出的荧光灯的强度,取决于电离密度,即,即局部沉积的能量的量。lif晶体已成功地用于图像各种离子的轨道,从氦与铁不等(Bilski等,2019a)。对于质子,对于高能梁,像放射疗法中使用的光束一样,由于这些颗粒的电离密度较低,很难观察到原代质子的单个轨道。对质子辐照的LIF晶体的初步分析揭示了某些荧光轨道的存在,但仅以几乎没有分布的斑点的形式。 这些斑点的数量比撞击晶体上的质子数量低的数量级。 它们的荧光强度非常低 - 与伽马辐射产生的轨道的强度相似。 因此,很难确定观察到的轨道是由原代质子,能量降解的质子还是由某些二次颗粒产生的。 另一方面,众所周知,低能质子可能会产生完全不同的轨道,因为它发生在热中子辐照的LIF晶体中,其中由2.73 MeV 3 h核产生的轨道(中子的核反应与6 Li核的核反应的产物)可见(Bilski等人,2018年)。 因此,本工作的目的是更仔细地研究LIF FNTD在检测低能和高能量质子方面的能力。 该受试者不仅与放射疗法质子束的测量相关,而且与质子丰富的宇宙辐射的剂量计有关。对质子辐照的LIF晶体的初步分析揭示了某些荧光轨道的存在,但仅以几乎没有分布的斑点的形式。这些斑点的数量比撞击晶体上的质子数量低的数量级。它们的荧光强度非常低 - 与伽马辐射产生的轨道的强度相似。因此,很难确定观察到的轨道是由原代质子,能量降解的质子还是由某些二次颗粒产生的。另一方面,众所周知,低能质子可能会产生完全不同的轨道,因为它发生在热中子辐照的LIF晶体中,其中由2.73 MeV 3 h核产生的轨道(中子的核反应与6 Li核的核反应的产物)可见(Bilski等人,2018年)。因此,本工作的目的是更仔细地研究LIF FNTD在检测低能和高能量质子方面的能力。该受试者不仅与放射疗法质子束的测量相关,而且与质子丰富的宇宙辐射的剂量计有关。
在耦合微观聚结模型的输运模型中,研究了√sNN=2.4GeV时20-30%Au+Au碰撞中心性中质子和氘的有向和椭圆流及其标度特性.结果表明,用同位旋和动量相关的核平均场模拟的不可压缩率K0=230MeV的流动及其标度特性与HADES数据有很好的拟合度,而常用的动量无关的核平均场模拟的流动及其标度特性只能部分拟合HADES数据.此外,通过检查√sNN=2时0-10%Au+Au碰撞中心性中质子和氘的快度分布,发现用同位旋和动量相关的核平均场模拟的流动及其标度特性与HADES数据有很好的拟合度. 4 GeV,我们发现,用动量无关的核平均场模拟的氘核快度分布被低估了,而质子的快度分布被高估了。相反,用同位旋和动量相关的核平均场模拟的质子和氘核快度分布与 HADES 数据高度一致。我们的发现意味着,核平均场的动量依赖性是理解核物质性质和成功解释 HADES 数据的一个不可避免的特征。
质子是原子核中带正电的粒子。由于质子比传统放射治疗中使用的光子更容易控制,因此可以以毫米级的精度将质子输送到肿瘤处,从而避免健康器官和组织受到任何显著的辐射。因此,质子治疗大大降低了有害副作用的风险,并更好地保持了患者的生活质量。
辐射基础知识 辐射来自单个原子的原子核。像氧这样的简单原子非常稳定。它的原子核有八个质子和八个中子,并且结合得很好。像铀这样的复杂原子的原子核不那么稳定。铀的核心有 92 个质子和 146 个中子。这些不稳定的原子往往会分解成更稳定、更简单的形式。当这种情况发生时,原子会发射亚原子粒子和伽马射线。这就是“辐射”一词的由来——原子会辐射粒子和射线。健康物理学家关注这些原子核的四种发射。这些辐射之一是阿尔法粒子,它相对较大,与其他原子粒子相比,传播速度相当慢。阿尔法粒子由两个质子和两个中子组成。它们在空气中传播约一到三英寸,很容易被一张纸阻挡。
转化率较高。所得聚合物可溶于氯仿、四氢呋喃 (THF) 和甲苯等普通有机溶剂,且具有由其 1H NMR 和 IR 光谱 (图) 所示的推测结构。聚合物的 1H-NMR 光谱显示苯基质子 (7.6-7.1 ppm)、乙烯基质子 (5.3-4.7 ppm) 和其他脂肪族质子 (2.7-1.3 ppm) 的正确开环单体比例为 10: 2: 10。聚合物的 IR 光谱在 911 cm -1 和 742 cm -1 处显示吸收带,这分别归因于 =CH 反式和顺式双键的平面外弯曲。总之,DPCO 是通过 PCON 的 cx;'-芳基化和还原制备的。通过 WCI4(OArh/Pb(Et)4 催化体系对 DPCO 进行 ROMP,得到 1:2 的丁二烯和苯乙烯交替共聚物。值得注意的是,这些共聚物在整个链上具有均匀的组成,而传统的苯乙烯和丁二烯共聚物中存在一些嵌段。所得聚合物为塑料材料,玻璃化转变温度约为 36.4°C。这与 Wood 方程对在 soc 下制备的丁二烯和苯乙烯共聚物的预期值一致。
I. 引言 工业界、研究机构和学术界使用专门的辐照设备对微电子元件进行辐照试验,以研究单粒子效应 (SEE)。具体来说,散裂设备试图重现感兴趣的辐射环境,获得超过数百 MeV 的能量范围。只有大型加速器才能达到如此高的能量,因此全球范围内的可用性有限。在欧洲,用于微电子测试的两种散裂设备是啁啾辐照 (ChipIr) 和欧洲核子研究中心高能加速器混合场 (CHARM)。ChipIr 是英国卢瑟福·阿普尔顿实验室的光束线,它利用 ISIS 加速器的 800 MeV 质子在钨靶上的散裂来产生类似大气的中子束 [1]。 CHARM 是位于瑞士 CERN 的设施,它使用 PS 加速器的 24 GeV 质子作用于铜靶,产生高能强子混合场,主要为中子,但也包括质子、介子和 K 介子 [2]。根据辐射场的性质,ChipIr 主要用于地面或飞行高度测试,而 CHARM 则专用于加速器或太空应用。两者需要进行详细交叉校准的原因
我们表明,强的自旋三个中子 - 蛋白质相互作用会导致二极化质子发生在亚核密度和非零温度下的中子物质中。随着中子密度的增加,质子光谱从裸露的杂质到排斥的极性分支表现出平滑的交叉。该分支与一个有吸引力的极化分支共存。随着中子密度的增加,有吸引力的极性子在杜特隆形成方面变得稳定。对于两个相邻的质子,我们发现偏振子的影响和中子介导的吸引力足以诱导结合的二二二磷酸,这可能导致实验室和中子恒星中中子富含核的中子核心核中中子皮肤中的中子皮肤区域中的二溴二二磷酸形成。