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为原住民青年提供具有文化相关的创伤性护理
简介：在谈论对护理人员和儿童的支持时，在原住民福利中通常使用“受创伤信息”和“具有文化相关”的术语，但是在实践中它们是什么意思？从我的经历中借鉴知识，这是原住民寄养父母联合会（FAFP）和泰迪的家中的一部分，该信息表探索了与支持原住民，梅蒂斯（Metis）和因纽特人（Inuit Pount）的护理人员相关的创伤信息和文化相关的实践的概念。在不列颠哥伦比亚省儿童发展部退款之前，FAFP的愿景是一开始的FAFP愿景是通过通过培训来为非本地土著年轻人提供的非本地土著年轻人提供支持，通过培训为他们提供了许多年轻人可能经历的培训和教育。这样的培训包括参加长者和知识饲养者的文化活动，仪式和教学，这使非原住民和土著护理人员受益。
受自然启发且与医学相关的短肽
肽是自然界药房的重要组成部分，它们在多种信号通路中发挥着重要作用，充当着天然的生物信使。虽然大自然已经掌握了大肽和短肽的产生、应用和破坏的循环，以造福宿主生物体，但有机化学家和药物化学家凭借自己的能力和小步骤，在肽合成领域以及将其开发为治疗剂方面取得了重大进展。与它们的大分子（即蛋白质）相比，短肽具有多种优势，从易于合成到其物理化学性质。然而，治疗性肽在体内应用的真正挑战是克服其血浆利用率低和酶降解速度快的问题。本综述简要介绍了具有重要医学意义的短肽的相关领域以及将这些肽转化为治疗剂的最新进展。本文还介绍了用于克服肽分子某些固有局限性的重要努力和策略，从而促进其在临床阶段向获批药物的进展。
与反刍动物消化有关的微生物
3。响应于工作计划，粮农组织委托贝尔法斯特皇后大学，英国的英国和北爱尔兰，准备一项有关与反刍动物消化有关的微生物的使用和保护的研究。根据文档中包含有关粮食和农业动物遗传资源（工作组）的政府间技术工作组成员所收到的评论，该研究草案包含在文档中，有关可持续使用和保存微生物相关性的有关反刍动物消化的相关性的研究草案。4工作组的要求，5在文档提交的有关委员会信息中有关的与反刍动物消化6相关的微生物的可持续使用和保护的研究草案中已发表评论。
军队国防高中二年级主、辅招生纪要
基督凯文，乔治。捕获 Éthan、Quentin、Cyrian。Dardaine Charles-Antoine，昆汀。De Buyer Thibaud，Valentin，Joann。德罗萨里奥·泰尔哈达特·朱尔斯。迪亚斯·昆汀，菲利普，安德烈，米歇尔。弗朗索瓦·丁，查尔斯，玛丽。埃米尔·多布雷夫、格奥尔基耶夫。Dupasquier Romain，Marius。杜萨特·诺亚，皮埃尔。Fichot Élian。弗洛尔·加布里埃尔、斯蒂芬、让-巴蒂斯特、玛丽。弗洛尔·洛朗、尼古拉斯、克里斯蒂安、玛丽。弗洛尔·奥利维尔、亚历克西斯、安蒂奥科、玛丽。弗雷·布里亚克，阿拉里克，罗宾。戈麦斯·法罗·罗伊，马修。灰色的头。Guénégo Youlwen、Gildas、Yves。Guyomard Marin、Nico、Stéphane、Loïc、Adam。哈曼·加斯帕德、玛丽、拉斐尔。詹姆斯·让-巴蒂斯特、奥利维尔、泽维尔。Jolivet Nolan，Yves。Krastev Nelin，Lyoubenov。剪切 Philippe，Adam。劳奈·加布里埃尔，亚历山大，玛丽。Le Goff Thomas，亨利。Limas Lou，熊。马波恩·莫里斯，蒂亚莱奥莱瓦萨。马丁·托马斯，埃里克，西里尔。马扎德·亚历山大、皮埃尔·马林、查拉兰波斯。Meguerditchian Romain，Marc，Marcel。米勒·汤姆，弗朗西斯，克里斯蒂安。侄子 Loris、Gilles、Gregory。贵族 Ange-Marie、Etienne、Paolino。Paliard Théophile，Adrien，Marie。Phann Tim。皮埃特·亚瑟。皮法德·马蒂斯，克劳德。Poulhalec Evan，Emilien。外国 Joris。接收者 Maxime, Luc, Michel。雷纳德·努曼斯，巴西尔，玛丽。桑切斯·马克西姆、奥雷利安、雷米。安托万·谢佩林克，路易斯·斯坦尼斯拉斯。施赖伯·内森，纪尧姆，皮埃尔，阿兰。Sobiecki-Aubry Nathan，Franck，Raphaël。克里斯托弗·托特。维德迈尔·萨查、西尔万、西里尔。立即返回。
通过分离行为相关的神经信号揭示运动皮层中意想不到的复杂编码但简单的解码机制
摘要 在运动皮层中，行为相关的神经反应与不相关的信号纠缠在一起，这使编码和解码机制的研究变得复杂。目前尚不清楚行为无关信号是否可能隐藏一些关键真相。一种解决方案是准确地分离行为相关和不相关的信号，但由于行为相关信号的实际情况未知，这种方法仍然难以捉摸。因此，我们提出了一个框架来定义、提取和验证行为相关信号。通过分析三只执行不同伸手任务的猴子的分离信号，我们发现以前被认为无用的神经反应以复杂的非线性方式编码了丰富的行为信息。这些反应对于神经元冗余至关重要，并揭示了运动行为占据了比之前预期更高维的神经空间。令人惊讶的是，当结合经常被忽略的神经维度时，行为信息的线性解码可以与非线性解码一样准确，这表明线性读出是在运动皮层中进行的。我们的研究结果提示，分离与行为相关的信号可能有助于发现更多隐藏的皮质机制。
DNA 和 RNA 基 NGS 检测的互补使用优化了临床相关易位的检测，从而实现了全面的基因组分析
定向肿瘤分析解决方案 Endeavor 由 Personal Genome Diagnostics (PGDx) elio™ 组织完整检测提供支持。该检测全面查询 505 个基因的单核苷酸变异 (SNV) 和插入/缺失 (indel)、23 个基因的易位、28 个基因的扩增以及微卫星不稳定性 (MSI) 和肿瘤突变负担 (TMB)。通过个性化重排末端分析 (PARE) 检测易位，这是一种由 PGDx 开发的专有方法，结合深度测序和生物信息学方法，以识别指示基因融合事件的配对末端测序。1 通过全面覆盖外显子和内含子区域，该检测能够捕获特征明确和新颖的融合事件，使其成为一种高度敏感、与融合伴侣无关的检测方法。• 使用 PathGroup 的实体肿瘤融合检测进行基于 RNA 的分子分析，
通过分离任务相关的神经信号揭示运动皮层中意想不到的复杂编码但简单的解码机制
摘要 在运动皮层中，任务相关的神经反应与无关信号纠缠在一起，这使编码和解码机制的研究变得复杂。目前尚不清楚任务无关信号是否可能隐藏一些关键真相。一种解决方案是准确地分离任务相关和无关信号，但由于任务相关信号的基本事实未知，这种方法仍然难以捉摸。因此，我们提出了一个框架来定义、提取和验证任务相关信号。通过分析执行不同伸手任务的三只猴子的分离信号，我们发现以前被认为无用的神经反应以复杂的非线性方式编码了丰富的任务信息。这些反应对于神经元冗余至关重要，并揭示了运动行为占据了比之前预期更高维的神经空间。令人惊讶的是，当结合经常被忽略的神经维度时，任务信息 24 可以像非线性解码一样准确地进行线性解码，这表明线性读出是在运动皮层中进行的。我们的研究结果提示，分离与任务相关的信号可能有助于发现更多隐藏的皮层机制。27
快速获取创新药品，同时确保相关的卫生技术评估。法国国家卫生局的立场
加速临床开发的挑战在法国，卫生部做出的报销决定基于独立卫生技术评估机构（HTAb）： “Haute Autorité de santé”（HAS）的评估。HAS 对制造商寻求报销的任何药品的临床附加值进行评级。该评估考虑了不同类型的临床和以患者为中心的结果，包括患者报告的结果。在某些情况下，还会进行同时的经济评估，其中以效用值的形式考虑患者的偏好。由于快速获得突破性疗法是患者、临床医生和卫生政策制定者的关键期望，欧洲药品管理局和食品药品管理局建立了各种加速审批途径。这些程序导致有条件批准，这些批准通常基于不受控制的（即单臂）关键试验。 1-4 基于非对照试验的批准有时也是因为随机化有时被认为是不可行或不道德的，或者因为在证明有效性时病理生理学原理被认为是重要的（例如，肿瘤学中的分子靶点治疗）。5 6
与反刍动物消化有关的微生物-CGRFA/WG ...
13。虽然细菌是众多瘤胃微生物，但原生动物占瘤胃中最多的空间（高达50％）。瘤胃原生动物由于培养它们所带来的挑战，并且由于它们的复杂遗传结构使基因组研究变得困难，因此仍然对其进行了研究。由于后一个问题，只有一个瘤胃原生动物（尾apidium caudatum）对其基因组进行了测序。瘤胃原生动物的功能仍然存在争议。其中一些是纤维化的，而另一些则使用“简单”的碳水化合物。这些过程有助于觅食分解并提高宿主动物营养的可用性。但是，原生动物也与甲烷发生有关。甲烷的排放量已经被发现被拆除的动物（已通过化学方法去除原生动物）低于尚未被拆除的动物的动物。defaunated动物的平均每日体重或牛奶产量的平均生产力也更高。然而，瘤胃原生动物在其对植物降解和甲烷产生的贡献方面有很大差异，因此总脱殖可能不是最佳策略。但是，从瘤胃中选择性地去除特定类型的原生动物仍然具有挑战性。
硫还原地杆菌在环境相关浓度下对半胱氨酸相关硫醇化合物的代谢周转
已知低分子量 (LMM) 硫醇化合物对各种生物体的许多生物过程都很重要，但 LMM 硫醇在厌氧菌中的研究不足。在这项工作中，我们研究了模型铁还原细菌 Geobacter sulphurreducens 对具有与半胱氨酸相关化学结构的纳摩尔浓度 LMM 硫醇的产生和周转。我们的结果表明，G. sulphurreducens 根据细胞生长状态和外部条件严格控制硫醇的产生、排泄和细胞内浓度。内源性半胱氨酸的产生和细胞输出与 Fe(II) 的细胞外供应相结合，这表明半胱氨酸排泄可能在细胞向铁蛋白的运输中发挥作用。添加过量的外源性半胱氨酸导致细胞将半胱氨酸快速大量地转化为青霉胺。添加同位素标记的半胱氨酸的实验证实，青霉胺是由半胱氨酸 C-3 原子二甲基化形成的，而不是通过对半胱氨酸暴露的间接代谢反应形成的。这是首次报道该化合物的从头代谢合成。青霉胺的形成随着外部暴露于半胱氨酸而增加，但该化合物并未在细胞内积累，这可能表明它是 G. 硫还原菌维持半胱氨酸稳态的代谢策略的一部分。我们的研究结果强调并扩展了严格厌氧菌中介导半胱氨酸样 LMM 硫醇稳态的过程。青霉胺的形成尤其值得注意，这种化合物值得在微生物代谢研究中引起更多关注。