抽象的四乙氧基硅烷(TEOS)和γ-(甲基丙烯氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH570)用于制备单二氧化硅(SIO 2)溶胶(SIO 2)SOL和二氧化硅-5'-腺苷单磷酸盐(AMP,Bio,Bio,Bio基物质)通过溶胶植物溶液通过溶胶溶液通过溶胶溶液。Then, the prepared series of sols were successively applied onto the cotton fabric (COT) surface through a dipping-baking method.傅立叶红外光谱(FTIR),X射线光电子光谱学(XPS),X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量分散光谱(EDX),热射仪分析(TGA),限制性氧气(limiming Oxygen Index(Loimi),loimi flams and Tiltrical limimity calorimantial calor calorimity calor calor calor calor clorim cal,Vft,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFT,VFTEFFFT(VFT) (CCT)用于表征功能组,表面元素组成,晶体结构,微观形态和表面元素分布,原始(RAW)和处理过的棉花织物的热稳定性和阻燃水平。Results show that the series of sols are successfully converted to gels and coated onto the cotton fabric surfaces.AMP-SIO 2 -KH570@COT显示出最佳的火焰粘贴率,最高的炭残留率(48.7%)(原棉织物的6.5倍),LOI值为27.7%(不易粘性水平)。It can self- extinguish with a char length of only 8.2 cm in a VFT.它显示总热量释放(THR)和峰值释放速率(PHRR)降低了3.8%和48.5%,并且在CCT中的点火时间最长(43 s)。用KH570修饰的SiO 2溶胶转换凝胶清楚地改善了与棉织物的界面兼容性,并有效地分离了热和氧气。These components show good synergistic flame-retardant effects.Meanwhile, the AMP gel pyrolyzes the phosphate group at high temperatures to accelerate the carbonization degrees of cotton fibers.
目前使用各种方法来量化与增强风化(EW)相关的二氧化碳去除(CDR),该方法涉及修改硅酸盐矿物质压碎的土壤。我们的目的是通过补充最近发表的土壤柱实验的结果来为CDR定量的标准化程序做出贡献,其中将压碎的橄榄石,氧化球和albite添加到土壤中,并在土壤中添加了总融合ICP-OES分析碱基阳离子浓度。CDR仅与基于渗滤液的总碱度测量值相当,校正了保留在土壤剖面中的风化产物后,我们将其定义为智障分数。智障分数占风化阳离子的92.7–98.3%,表明至少在我们的短期研究(64天)中,大多数风化产物保留在土壤中。进一步研究了智障风化产物的命运表明,以碳酸盐矿物质(最高34.0%)沉淀或吸附到反应性表面,例如土壤有机物和粘土矿物(最高32.5%)。因此,由于强烈的吸附和/或进一步的矿物降水反应(31.6–92.7%),可能会保留大部分风化产品,这可能对整个时间的CDR进行量化具有潜在的重要意义。我们得出的结论是,基于土壤的质量平衡方法可用于量化风化速率,并可以推断潜在的CDR。但是,仅在考虑到智障分数后才能限制在给定时间和深度间隔内实现的实际CDR。
锂离子电池 (LIB) 是现代技术不可或缺的一部分,但它们对易燃液体电解质的依赖带来了巨大的安全挑战,尤其是在电动汽车和大型储能系统中。本文介绍了利用定义-测量-分析-设计-优化-验证 (DMADOV) 方法开发阻燃电解质以提高 LIB 的安全性和性能。研究首先定义有机溶剂的性质与电化学稳定性之间的相关性,重点关注可能引起热失控的过度充电风险。通过对候选成分进行系统测量和分析,确定了影响阻燃电解质质量的关键因素。设计阶段优先建立 γ -丁内酯 (γ -BL) 的固体电解质界面 (SEI) 条件,以确保电解质在 LIB 中的性能和稳定性。优化阶段进一步优化了 SEI 形成条件,以解决初始设计期间发现的性能挑战,并结合相关制造工艺。最终验证阶段确认了阻燃电解质组成与优化的 SEI 条件的一致性,为实际应用建立了可行的电解质范围。研究表明,使用 γ -BL 显著降低了因过度充电引起的爆炸风险。最终验证阶段确认了阻燃电解质组成与优化的 SEI 条件的一致性,为实际应用建立了可行的电解质范围。值得注意的是,这项研究强调了稳健的 SEI 设计在开发具有高闪点有机溶剂(如 γ -BL)的阻燃电解质中的重要性,并通过专利技术的验证实验提供支持。这些进步不仅提高了 LIB 的安全性,而且还展示了提高电池性能的潜力,为能源存储解决方案的更广泛应用铺平了道路。
基于可持续发展策略和实际应用要求,至关重要的是发展高强度,可回收和燃气 - 降压聚氨酯(PU)弹性体。因此,具有充分的硼烷酯键和含有磷的组的动态性弹药弹性(PU-DP 1-7),可重新加工,高性能的聚氨酯弹性体(PU-DP 1-7)。PU-DP 1 - 7的化学结构通过傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和X射线光电子光谱(XPS)证实。pu-dp 1 - 7显示在900 nm的波长下的透射率约为60%,磷和硼元素均匀分布在其表面内,证实了统一的交联网络的形成。含磷和硼隆的组的包含PU-DP 1-7具有垂直燃烧(UL-94)V-0等级,表明所需的阻燃性。此外,PU-DP 1-7的拉伸强度为42.7 MPa,在休息时的伸长率为616.9%,由于其网络中的丰富氢键,对各种底物具有很高的粘附强度。此外,动态硼酸酯键endow pu-dp 1 - 7具有Su Perior物理回收和形状内存性能。在130℃进行热压后,改革后的PU-DP 1-7胶片显示出在休息时伸长率的恢复效率的83.6%。这项工作提出了一种综合策略,可以通过引入含磷的片段和动态的硼烯酯键来创建具有出色的机械和形状 - 内存性能,具有出色的机械和形状 - 内存性能的综合策略。
The modification of epoxy resins (EP) systems and glass fiber-reinforced epoxy composites (GFRECs) for flame retardancy applications in these industries is critical, owing to the wide range of material characteristics of these resin systems, including highly desirable mechani- cal properties, easy processing, low shrinkage during resin curing, and good adhesion to glass fibers.2加法 - 由于其允许轻巧的能力,GFREC的需求很高,以减少火车,船只或飞机的总体质量,从而提高燃油效率。3,4这项研究是对双酚A(DGEBA)的二甘油乙醚进行的,该研究因其潜在的通用应用从电气零件到航空航天行业而被选为基质。5但是,DGEBA高度易燃,因此需要使用添加剂来增强其阻燃性。6在纯树脂(NR)中的FRS的加工性存在,特别是对于基于溶剂的系统,例如含有反应性阻燃的部分7 - 9和非反应性磷酸化合物,例如9,10-10-dihydro-9-ihydro-9-oxa-10-oxa-10-磷酸磷酸化合物,尤其是针对基于溶剂的系统。10 - 12
The modification of epoxy resins (EP) systems and glass fiber-reinforced epoxy composites (GFRECs) for flame retardancy applications in these industries is critical, owing to the wide range of material characteristics of these resin systems, including highly desirable mechani- cal properties, easy processing, low shrinkage during resin curing, and good adhesion to glass fibers.2加法 - 由于其允许轻巧的能力,GFREC的需求很高,以减少火车,船只或飞机的总体质量,从而提高燃油效率。3,4这项研究是对双酚A(DGEBA)的二甘油乙醚进行的,该研究因其潜在的通用应用从电气零件到航空航天行业而被选为基质。5但是,DGEBA高度易燃,因此需要使用添加剂来增强其阻燃性。6在纯树脂(NR)中的FRS的加工性存在,特别是对于基于溶剂的系统,例如含有反应性阻燃的部分7 - 9和非反应性磷酸化合物,例如9,10-10-dihydro-9-ihydro-9-oxa-10-oxa-10-磷酸磷酸化合物,尤其是针对基于溶剂的系统。10 - 12
由于其出色的热稳定性而部分芳香的聚酰胺被广泛用于高温应用中,但是,就像其脂肪族对应物一样,它们很容易易燃且更具挑战性的处理。在这项工作中,合成了几种有机磷的阻燃剂并与部分芳香的聚酰胺合成并复杂化,并评估其可加工性,热和火行为。The compounds containing a commercial flame retardant, Exolit ® OP 1230 (EX), and two new flame retardants, namely 1,4-phe nylenebis(diphenylphosphine oxide) (MP) and (1,1 ′ -biphenyl]-4,4 ′ -diylbis(diphenylphosphine oxide) (BP), showed self-extinguishing与原始PAP相对于原始PAP,功能(即UL94 V0类)具有4 wt%磷(P)的载荷,以及PHRR的实质性降低(最高47%)使用扩展时间尺度上的流变学测量来评估部分芳香族聚酰胺化合物的熔体稳定性。聚合物基质中MP和BP的存在不会触发任何过度的降解现象,例如链条分支,分支或交联反应,从而允许与原始芳族芳族聚酰胺样品相似的稳定加工性。最后,对热分解过程中进化气体的分析表明,在分解过程的早期,MP和BP在很早的早期就发挥着火焰抑制作用。
抽象的高性能聚合物由于其低密度,良好的化学稳定性和出色的机械性能而在现代社会中在现代社会中增殖。然而,尽管聚合物被广泛应用,但由于其内在的浮雕性而引起的频繁发生的灾难对人类,经济和环境造成了巨大影响。最近对超分子化学进行了深入的研究,以通过物理屏障和超分子骨料的炭催化作用为聚合物提供粘贴性。在副层中,超分子和聚合物链之间的非共价相互作用,例如氢键,π–π相互作用,金属 - 实形配位和协同相互作用,可以使矩阵赋予矩阵具有增强的机械强度。这使得将物理化学特性和非共价相互作用整合到一个基于超分子骨料的高性能聚合系统按需中。但是,满足这些诺言需要更多的研究。在这里,我们概述了基于超分子结构和聚集体相互作用的最新研究进化的质量和高强度材料。这项工作回顾了他们的概念设计,表征,修改原理,表演,应用和机制。最后,还讨论了对未来研究的发展挑战和观点。
异山梨醇单硝酸酯 服用该药物前,请仔细阅读本说明书的全部内容,因为它包含对患者来说很重要的信息。 - 请保留此传单。你可能需要再读一遍。 - 如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。 - 此药是专门为特定患者开的。它不应该被传染给其他人。即使症状相同,该药物也可能对其他人造成伤害。 - 如果您出现任何副作用,请咨询您的医生或药剂师。这包括本说明书中未列出的任何副作用。请参阅第 4 节。本传单的内容:1. Olicard 60 retard 是什么以及它用于什么2. 服用 Olicard 60 retard 之前的重要信息3. 如何服用 Olicard 60 retard 4. 可能的副作用5. 如何储存 Olicard 60 retard 6. 包装内容和其他信息1. Olicard 60 retard 是什么以及它用于什么Olicard 60 retard 是白色、不透明、缓释硬胶囊,内含糖丸。 Olicard 60 retard 属于药物治疗组:心脏病中的血管扩张药物;硝酸盐。使用指征:Olicard 60 retard 用于预防稳定性冠状动脉疾病病程中的心绞痛发作。 2. 服用 Olicard 60 retard 前的重要信息 何时不应服用 Olicard 60 retard 如果您有以下情况,请勿服用 Olicard 60 retard: - 对活性物质(单硝酸异山梨酯)、其他硝酸盐或本药物的任何其他成分(列于第 6 节)过敏(超敏反应) - 患有急性循环衰竭(休克、循环衰竭) - 患有心力衰竭引起的休克(心源性休克),如果所采用的程序未能恢复心脏适当高的充盈压(左心室舒张末期压力) - 血压非常低(严重低血压),即收缩压低于 90 mmHg 服用 Olicard 60 retard 时,请勿服用含有磷酸二酯酶-5 抑制剂作为活性物质的用于治疗勃起功能障碍的药物,即西地那非、伐地那非或他达拉非可能会导致血压显著下降。
我们在量子临界时研究费米,并以表格V(ωL)=(g / |ωl|)γ的极度智障相互作用,其中ωL是传递的Matsubara频率。该系统在临界温度t = t c上经历正常的per骨相位。如Eliashberg理论中,顺序参数是频率依赖性间隙函数(ωN)。通常,对γ≫1的相互作用极为阻碍,除非在低温下γ> 3具有足够的能力。我们评估了正常状态特异性热t c,在t c附近的特定热量(ωN)中的跳跃和兰道自由能。我们的答案在极限γ→∞中渐近地精确。在低温下,我们证明了自由能的全局最小值是非排定的,并确定顺序参数,自由能和特定的热量。这些答案对于T→0和γ> 3。我们还发现并研究了γ模型的不稳定性:T→0和T c上方的负特异性热量。