背景:痤疮伏拉不加(AV)是一种常见的皮肤病,影响了全球人口的10%。其发病机理涉及复杂的因素相互作用,导致皮肤病变(丘疹,脓疱和粘膜骨)的发展。这项临床试验旨在评估由lrantarum lrh020乳杆菌PBS067,lrhnosus lrh020和limosilactobachabachaclaCillus reuteri PBS072组成的特定益生菌配方的功效。材料和方法:对补充56天的64名女性进行了双盲随机安慰剂对照临床研究,加上随访期。对不同皮肤参数的工具评估和病变的临床评估是在补充后28和56天(分别为T28和T56)和随访期间(T70)进行的。结果:与安慰剂相比,益生菌组可实现皮肤水合的显着增加(p <0.05)。皮脂含量和pH值的改善趋势在安慰剂方面产生了统计学上的显着差异(在T28和T70和T70时的前参数为p <0.05;在T70时为p <0.05)。在通过补充益生菌考虑的每个端点上都证明了病变的逐渐减小,在T56和T70时达到了非炎性疾病的显着值(分别为p <0.05和p 结论:这种特定的益生菌配方可能有助于改善痤疮症状,为常规的辅助治疗提供可能的辅助治疗,从而使患者的生活质量得到改善。结论:这种特定的益生菌配方可能有助于改善痤疮症状,为常规的辅助治疗提供可能的辅助治疗,从而使患者的生活质量得到改善。
本综述研究了操纵微生物组以增强食物过敏的口服耐受性的潜力,重点是食品过敏原特异性免疫疗法(FA-AIT)和使用佐剂,并具有明显的强调益生菌。fa-at,包括口服(OIT),议立(缝隙)和表皮(表位)免疫疗法,在使患者脱敏并实现持续的无反应性(SU)方面表现出了效率。但是,FA-AIT的长期有效性和安全性仍在研究中。益生菌,尤其是乳杆菌菌株,通过促进调节性T细胞(Tregs)和调节细胞因子促纤维来增强免疫耐受性至关重要。这些益生菌可以诱导半成熟的树突状细胞,增强CD40表达,抑制IL-4和IL-5,并促进IL-10和TGF-β,从而有助于粘膜防御和免疫学耐受性。将益生菌与FA-AIT相结合的临床试验表明,食品过敏患者的脱敏率和免疫耐受性提高了。例如,与安慰剂组相比,乳腺乳杆菌与花生OIT的组合导致SU的速率明显更高,以及明显的免疫变化,例如花生特异性IgE和IgG4水平的降低。审查还探索了FA-AIT中的其他辅助药物,例如生物药物,这些辅助药物针对特定的免疫途径以改善治疗结果。此外,讨论了纳米颗粒和草药疗法(例如食物过敏草药2(FAHF-2)),以增强过敏原递送和免疫原性,减少不良事件并改善脱敏化的潜力。总而言之,将益生菌和其他佐剂整合到FA-AIT方案中可能会显着提高FA-AIT的安全性和效率,从而导致更好的患者结果和生活质量。
,密歇根大学研究 *通讯作者:dirk@seed.com标题:一种新颖的多型材料阴道合成生物可有效地优化阴道微生物组:由随机的,安慰剂对照临床试验的随机,安慰剂对照临床试验摘要摘要摘要该研究信描述了一项新型阴道同型固定液的临床试验的结果。的结果表明,施用合成生导致最佳的阴道微生物组(CST I)占主导地位,并减少了与阴道营养不良症和大量念珠菌相关的微生物的丰度和最常见的阴道酵母菌感染来源。引言与以克里斯帕斯(L. crispatus)(CST I)1为主的最佳阴道微生物组相比,阴道营养不良症与几种妇科和产科状况有关,包括生殖器感染2和妊娠并发症3。从生物学上讲,阴道失调与阴道炎症增加以及与保护性粘液屏障4相关的多种厌氧微生物相关的多种厌氧微生物的丰度相关。然而,有限的研究表明,与活有益生物的微生物组干预导致了最佳的阴道微生物组。因此,在一项临床试验中评估了一种新型的阴道合生生物,包括来自稳定的阴道微生物组,包括稳定的阴道微生物组,最大程度地覆盖了最佳的Crispatus基因组多样性以及支持性的营养复合物。鼠尾草,乳杆菌Gasseri和Jensenii乳杆菌)。主要结果是安全性,关键的次要Methods Randomized, placebo-controlled clinical trial (n=70) with Part A comparing the multi-strain synbiotic vaginal tablet (VS-01) to placebo, and Part B comparing three formulations (vaginal VS-01 capsule, oral VS-01 capsule, over-the-counter oral supplement containing L. crispatus , Lacticaseibacillus.参与者在月经后的干预期间随机分配到每个ARM,并在第21天(D21)(补充)进行评估。
几乎没有用于采样小肠(SI)腔液的最小侵入性选择,以研究健康和疾病中的Si微生物群。为解决难以访问的胃肠道区域缺乏工具和方法,敏捷的科学开发了一种完全自主和被动的抽样方法,即小肠微生物组抽吸(SIMBA TM)胶囊,以方便,高质量和可靠的抽样来研究Diet-Microbiota的相互作用。首先通过体外仿真测定验证了Simba胶囊的密封功效和微生物DNA保存能力。然后,对20名健康参与者进行了一项临床研究,以验证体内使用Simba胶囊以可靠地捕获干预之前和之后的SI微生物组分析的样品(NCT04489329)。简短地,参与者在基线和7天后摄入了胶囊,益生菌胶囊含有R. rhamnosus r0011和B. longum R0175的混合物。基线Simba胶囊摄入后,进行了多次低剂量X射线扫描以跟踪采样位置。粪便样品进行比较。Simba胶囊在体外的性能证明了通过保存微生物群落的无污染采样的潜力。在临床研究中,胶囊可安全可靠地用于收集SI含量。X射线跟踪证实,在到达结肠之前,有97.2%的胶囊在SI区域完成了样品收集。重要的是,我们的数据表明,在肠道正确区域采样的胶囊,基线Simba微生物组谱与粪便微生物组剖面显着不同。SIMBA成功地检测到了小肠中的同时益生菌干预,使用粪便样品无法检测到。Simba胶囊的采样位置和密封功效的高度准确性使它们在研究健康和疾病中研究饮食菌群相互作用的临床试验中可能具有有用的研究工具,也许最终用于影响SI(例如SIBO)的GI诊断。
随着健康意识,食品安全和质量的提高,全球需求在不断增长。食品安全和质量取决于许多因素,包括粮食生产,加工,保存和储存中的微生物。一方面,细菌,霉菌和酵母等微生物在食品生产中的应用历史悠久,例如葡萄酒,啤酒,面包和乳制品的生产。另一方面,微生物的生长和微生物污染导致食物变质甚至是食源性疾病,威胁着食品工业的发展。微生物在食品的生产,保存和改善中起着至关重要的作用。通过转化植物/动物来源的原材料的化学成分,功能性微生物,尤其是细菌和酵母,可以提高食物的感觉质量,增强养分的生物活性,产生抗氧化剂和抗菌化合物,并促进食品安全。食物的物理化学特性和挥发性氟化物与微生物的性质密切相关,尤其是在发酵食品中。刘,曹等人。利用了酵母和乳杆菌rhamnosus YL-1的混合物作为萨拉米香肠发酵过程的起动器,这可以有效地降低脂质氧化程度,并导致脂肪中的变化。发酵乳杆菌Yzu-06,葡萄球菌CGMCC 3475和亮氨酸的组合也已用于生产发酵香肠,这不仅改善了豆类化合物的多样性,而且还提高了sausages的整体质量(Liu R. R. R. et and e e e e e e e e e e e e e e et and and e)。Liao等。比较了不同真菌发酵的瞬时深茶的质量和代谢变化,例如cristatus,spergillus cristatus,aspergillus niger和assergillus tubingensis,揭示了Fungi构成了瞬时黑色teas的化学成分。Tao等。 回顾了微生物组在发酵过程中的利用,从而可以去除令人不愉快的豆质伏鸟并增强植物性肉类类似物的香气。 益生菌做得很好Tao等。回顾了微生物组在发酵过程中的利用,从而可以去除令人不愉快的豆质伏鸟并增强植物性肉类类似物的香气。益生菌做得很好
摘要简介:肠易激综合症,IBS,是最常见的功能性肠道疾病,约占人口的11%。研究结果表明,肠道中微生物的组成的变化(称为营养不良)可以在IBS的出现和病理生理学中发挥作用。这增加了对通过益生菌恢复这些微生物平衡的疗法的兴趣。但是,关于益生菌对便秘主导的IBS(IBS-C)的影响的研究有限,这表明需要在该领域进行进一步研究。目的:探索成人IBS-C治疗益生菌作为治疗的作用的文献。方法:该研究是作为一项基于搜索PubMed搜索引擎中的科学原始文章的文献研究进行的。数据收集始于2024年2月,其纳入标准RCT研究了IBS-C对成人IBS-C的影响。搜索产生了212篇文章,其标题和关键字首先根据其目的的相关性进行检查,即研究的益生菌是否对IBS-C症状的影响,当他们似乎只研究一般IBS时,许多人掉下来了。然后选择35篇文章进行进一步阅读摘要,最后考虑五项RCT研究符合本文研究的纳入标准。结果:研究1研究了两种益生菌组合,其结果最佳,所有IBS症状和三星级显着水平的显着改善。讨论:除了一项研究外,所有研究都可以看到腹痛的显着症状改善。在研究2中,显示了腹痛,腹胀,凳子一致性和组成的IBS点的显着改善,但单星显着水平。研究3显示,复合材料IBS评分和腹痛有显着改善,但同时具有显着水平。研究4显示,腹部疼痛和生活质量的显着改善,具有一个明显的水平,在研究5中,只有在测试的两个不同益生菌组中,粪便频率现代改善。最佳结果是研究1,研究了益生菌组合L. chindopophilus和L. reuteri和L. plantarum,L。rhamnosus和Lactis抗安慰剂。从审查的研究中得出安全结论的困难是由于研究中的弱点,不同的参与者,较低的显着性水平,高安慰剂效应和所检查益生菌的变化。研究中的不同结果使人们相信益生菌的作用取决于正在测试的益生菌的类型。结论:益生菌对腹痛和粪便的一致性有显着影响,但对IBS症状的腹胀,气体形成,生活质量或复合体验不影响。研究的益生菌和剂量的变化以及小型的研究人群和方法学弱点使得难以确定哪些益生菌针对IBS-C症状最有效。为了得出安全的结论,需要使用标准化方法进行更多的大型研究。关键字肠易激综合症,IBS,IBS-C,便秘,益生菌
1。Benninga Ma等。儿童期功能性胃肠道疾病:新生儿/幼儿。胃肠病学。2016年2月15日:S0016-5085(16)00182-7。 doi:10.1053/j.gastro.2016.02.016。2。Ouald Chaib A等人。 胃肠道微生物组对婴儿绞痛的影响。 专家Rev Gastroenterol Hepatol。 2020年10月; 14(10):919-932。 doi:10.1080/17474124.2020.1791702。 3。 Savino F等。 母乳喂养和非粘性婴儿中的肠道菌群。 acta paediatr。 2004 Jun; 93(6):825-9。 PMID:15244234。 4。 de Weerth C等。 肠胃菌群的肠道菌群:发育和特定特异性。 儿科。 2013年2月; 131(2):E550-8。 doi:10.1542/ peds.2012-1449。 EPUB 2013 1月14日。 PMID:23319531。 5。 Szajewska H等。 欧洲小儿胃肠病学,肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌:Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2022年10月11日。DOI:10.1097/mpg.0000000000003633。 6。 Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Ouald Chaib A等人。胃肠道微生物组对婴儿绞痛的影响。专家Rev Gastroenterol Hepatol。2020年10月; 14(10):919-932。 doi:10.1080/17474124.2020.1791702。3。Savino F等。母乳喂养和非粘性婴儿中的肠道菌群。acta paediatr。2004 Jun; 93(6):825-9。PMID:15244234。4。de Weerth C等。肠胃菌群的肠道菌群:发育和特定特异性。儿科。2013年2月; 131(2):E550-8。doi:10.1542/ peds.2012-1449。EPUB 2013 1月14日。PMID:23319531。5。Szajewska H等。 欧洲小儿胃肠病学,肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌:Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2022年10月11日。DOI:10.1097/mpg.0000000000003633。 6。 Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Szajewska H等。欧洲小儿胃肠病学,肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌:Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。J Pediatr胃肠道Nutr。2022年10月11日。DOI:10.1097/mpg.0000000000003633。6。Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Hill C等。专家共识文件。国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。nat Rev Gastroenterol Hepatol。EPUB 2014年6月10日。2014年8月; 11(8):506-14。 doi:10.1038/nrgastro.2014.66。PMID:24912386。7。Wu Ry等。时空图揭示了对肠道运动对乳杆菌和鼠李糖菌株的影响的区域差异。neurogastroenterol motil。2013 25:E205-E214。 8。 Spinler JK等。 人类衍生的益生菌乳酸杆菌Reuteri表现出旨在靶向多种肠细菌病原体的抗菌活性。 Anaerobe 2008 14:166-171。 9。 Liu Y等。 乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导,从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2012 302:G608-G617。 10。 Dicksved J等。 尽管粘液层功能障碍,但在DSS治疗期间,Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。 2012 PLOS ONE 7(9):E46399。 11。 Preidis Ga等。 益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。 2012 Faseb J. 26:1960-1969。 12。 Perez-Burgos A等。 啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。 J生理学。 2015 593:3943-3957。 13。 Mu Q等。 乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。 微生物学的前沿。 2018 Vol 9,757。doi:10.3389/fmicb.2018.00757 14。2013 25:E205-E214。8。Spinler JK等。人类衍生的益生菌乳酸杆菌Reuteri表现出旨在靶向多种肠细菌病原体的抗菌活性。Anaerobe 2008 14:166-171。9。Liu Y等。 乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导,从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2012 302:G608-G617。 10。 Dicksved J等。 尽管粘液层功能障碍,但在DSS治疗期间,Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。 2012 PLOS ONE 7(9):E46399。 11。 Preidis Ga等。 益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。 2012 Faseb J. 26:1960-1969。 12。 Perez-Burgos A等。 啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。 J生理学。 2015 593:3943-3957。 13。 Mu Q等。 乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。 微生物学的前沿。 2018 Vol 9,757。doi:10.3389/fmicb.2018.00757 14。Liu Y等。乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导,从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。Am J Physiol胃肠肝生理学。2012 302:G608-G617。10。Dicksved J等。尽管粘液层功能障碍,但在DSS治疗期间,Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。2012 PLOS ONE 7(9):E46399。11。Preidis Ga等。益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。2012 Faseb J.26:1960-1969。12。Perez-Burgos A等。啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。J生理学。2015 593:3943-3957。13。Mu Q等。乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。微生物学的前沿。2018 Vol 9,757。doi:10.3389/fmicb.2018.00757 14。2018 Vol 9,757。doi:10.3389/fmicb.2018.00757 14。Szajewska H等。 Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2013年2月; 162(2):257-62。 doi:10.1016/j。 jpeds.2012.08.004。 15。 Savino F等。 Reuteri(美国型培养物收集菌株55730)与Simethicone在婴儿绞痛的治疗中:一项前瞻性随机研究。 儿科。 2007 JAN; 119(1):E124-30。 doi:10.1542/peds.2006-1222。 16。 Savino F等。 Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 儿科。 2010年9月; 126(3):E526-33。 doi:10.1542/peds.2010-0433。 17。 Chau K等。 婴儿绞痛的益生菌:一项随机,双盲,安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。 jpediatr。 2015年1月; 166(1):74-8。 doi:10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。 mi gl等。 乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性:一项前瞻性单一盲随机试验。 Antonie van Leeuwenhoek。 2015 Jun; 107(6):1547-53。 doi:10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9(6):917-925。 doi:10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。Szajewska H等。Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。J Pediatr。2013年2月; 162(2):257-62。 doi:10.1016/j。jpeds.2012.08.004。15。Savino F等。Reuteri(美国型培养物收集菌株55730)与Simethicone在婴儿绞痛的治疗中:一项前瞻性随机研究。儿科。2007 JAN; 119(1):E124-30。 doi:10.1542/peds.2006-1222。 16。 Savino F等。 Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 儿科。 2010年9月; 126(3):E526-33。 doi:10.1542/peds.2010-0433。 17。 Chau K等。 婴儿绞痛的益生菌:一项随机,双盲,安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。 jpediatr。 2015年1月; 166(1):74-8。 doi:10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。 mi gl等。 乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性:一项前瞻性单一盲随机试验。 Antonie van Leeuwenhoek。 2015 Jun; 107(6):1547-53。 doi:10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9(6):917-925。 doi:10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。2007 JAN; 119(1):E124-30。doi:10.1542/peds.2006-1222。16。Savino F等。Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。儿科。2010年9月; 126(3):E526-33。doi:10.1542/peds.2010-0433。17。Chau K等。 婴儿绞痛的益生菌:一项随机,双盲,安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。 jpediatr。 2015年1月; 166(1):74-8。 doi:10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。 mi gl等。 乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性:一项前瞻性单一盲随机试验。 Antonie van Leeuwenhoek。 2015 Jun; 107(6):1547-53。 doi:10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9(6):917-925。 doi:10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。Chau K等。婴儿绞痛的益生菌:一项随机,双盲,安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。jpediatr。2015年1月; 166(1):74-8。 doi:10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。mi gl等。乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性:一项前瞻性单一盲随机试验。Antonie van Leeuwenhoek。2015 Jun; 107(6):1547-53。 doi:10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9(6):917-925。 doi:10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。2015 Jun; 107(6):1547-53。 doi:10.1007/s10482-015-0448-9。19。Savino F等。调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。受益微生物。2018年12月7日; 9(6):917-925。 doi:10.3920/bm2017.0194。20。Savino F等。在乳酸杆菌REUTERI DSM17938治疗的绞痛的婴儿中哭泣的时间和RORγ/FOXP3表达:一项随机试验。J Pediatr。2018 Jan; 192:171-177.e1。 doi:10.1016/j.jpeds.2017.08.062。2018 Jan; 192:171-177.e1。doi:10.1016/j.jpeds.2017.08.062。
牛奶脂肪球(MFGS)是自然创造力的一个非凡例子。人牛奶(HM)含有3-5%的脂肪,0.8–0.9%的蛋白质,6.9-7.2%的碳水化合物,碳水化合物计算为乳糖和0.2%矿物质成分。大多数这些营养素都在这些MFG中携带,这些MFG由富含能量的三酰基甘油(TAG)核心组成,周围是三重膜结构。膜含有极性脂质,专门的蛋白质,糖蛋白和胆固醇。这些生物活性成分中的每一个都具有重要的营养,免疫学,神经和消化功能。这些MFG旨在迅速在胃肠道上迅速释放能量,然后在肠道内持续一段时间,以便将保护性的生物活性分子传递到结肠。这些特性可能会塑造发展中胃肠道的微生物定植和先天免疫特性。牛奶中的牛奶脂肪小球来自人类和反刍动物的结构可能类似于结构,但大小,轮廓,成分和特定成分存在很大差异。有可能不仅可以以目标为导向的方式增强营养成分,以纠正婴儿中的特定缺陷,而且还可以将这些脂肪球用作需要特定治疗的婴儿的营养素。提到一些,在防御胃肠道和呼吸道感染,提高胰岛素敏感性,治疗慢性炎症和改变血浆脂质的情况下,可能有可能增强神经发育的可能性。新生儿(2024):10.5005/jp-journals-11002-0085本综述提供了MFG各个组成部分的组成,结构和生物学活动的概述。我们已经从我们自己的实验室中吸收了研究结果,并对文献进行了广泛的综述,利用PubMed,Embase和Science Direct在内的多个数据库中的关键术语进行了综述。为了避免在研究中识别偏见,关键字是轶事体验和PubMed的医学主题(网格)词库的先验名单。
