华盛顿大学 PI Rodney Ho “靶向长效联合抗逆转录病毒疗法 (TLC-ART) 项目 - 更新” TLC-ART 项目将多种口服 HIV 药物转化为用于治疗 HIV 的一体化 LAI 药物组合产品。方法。• 定义同步组织和细胞药物靶点(淋巴结和淋巴细胞)以实现持续病毒抑制(TPP)。• 开发适合用途的技术,将多种 HIV 药物物质组合成稳定的可注射药物组合悬浮液产品(需要多种 HIV 药物才能持续抑制病毒)。• 制定创新战略以加速研究和开发。• 寻求首选用户特征研究,以了解患者、付款人、实施者和医疗保健提供者之间的国内和国际差异。• 建立公私合作伙伴关系以支持该计划(捐赠 API、资金、项目参与)。创新。 • 药物组合纳米颗粒 (DcNP) 平台发现:DcNP 技术使具有不同物理化学特性的 API 能够包装在稳定的一体化悬浮产品中,用于注射剂型(例如,使 LPV、RTV 和 TFV 能够包装到单个 SC 注射剂中)。• 监管途径:我们利用具有括号安全性和有效性数据的当前 HIV 药物以及早期 FDA 投入来加速 IND 支持计划。第一个原理证明 - TLC-ART 101(LPV/RTV/TFV)处于第 1 阶段。DcNP 技术支持生产稳定的可注射 LPV/RTV/TFV 剂型。• 需要创新来结合 LPV(疏水性)、RTV(疏水性)和 TFV(亲水性)。• 我们开发了通过喷雾干燥技术并借助脂质赋形剂制造独特的多药域基质 (MDM) 的专有技术。 o 化学/物理相互作用在干粉中形成稳定的 LPV/RTV/TFV 组合物。 o 在高温下重新悬浮和尺寸减小后,冷却的纳米尺寸产品在体外和体内都能很好地悬浮和稳定。 我们利用 IND 支持策略来加速开发。• FDA 指导的监管途径;DAIDS 支持的安全性和毒性研究;以及 cGMP 下的 TLC-ART 101 制造。在健康志愿者中进行的 P1 研究(NCT06850728)。• 单剂量 SC TLC-ART 101(1.5 毫升中 LPV 15.6/RTV 4.1/TFV 9.2 毫克)的安全性、耐受性和 LA 机制;参考为 QD 口服剂量(LPV 800/RTV 200/TFV 300 毫克)。• 初步 57 天研究(n=4):无安全信号;耐受性良好;和 LA PK 特性。 • 研究延长;剂量递增队列正在进行中。 NextGen 产品 – GLAD 项目专注于将 QD 口服 TLD 转化为 QM 注射 TLD(TLC-ART 301),用于中低收入国家的 HIV 治疗。 TLC-ART 301(替诺福韦/拉米夫定/多替拉韦)结合了全球关注的一线 HIV 药物。 • 我们利用与生产 TLC-ART 101 相同的 DcNP 注射平台,并进行了一些修改,以包装 TFV(亲水性)、3TC(亲水性)、和 DTG(疏水)制成稳定的纳米颗粒产品(AIDS 2023)。• 单次 SC 注射取代了每日口服 TLD(30 粒,19.5 克 TLD)的每月药片负担。• DcNP 配方允许同步固定剂量组合以进行集体药物暴露,而不是产生每种 API 固有的不同 PK(例如,Cabenuva [LAI CAB + LAI RPV] 产生不同的 CAB 和 RPV PK)。加速监管途径。
•在开始艺术时更改与2个NRTI相关的第三种药物的优先顺序:最好是第二代Insti或PI/B•pi/b•在没有艺术感染的慢性感染的人中启动艺术的建议,第12页•第12页•HIV VL的阈值降低到<200 cp/ml的ART ART ART ART ARD ARD ART ARD ARD ARD ARD ARD ARD•ART•ART•ART ART•ART ARD ARD•PAGE ARD•PAGE ARD•PAGE ARD• 2DR is not recommended • Switch Strategies for Virologically Suppressed Persons, page 16 • New paragraph on injectable CAB/RPV • Virological Failure, page 17 • Add lenacapavir to the therapeutic spectrum • Treatment of Pregnant Women Living with HIV or Women Considering Pregnancy, page 18 • Change phrasing about breastfeeding which is now not recommended • ABC moved out from recommended regimens to alternative regimens • Deletion of the foot注释在怀孕期间对DTG和TAF的关注不断增加•TB/HIV共同感染的艺术,第20页•在TB/HIV共同感染中添加TAF中的TAF抗逆转录病毒方案•PEP,Page 22,Page 22•PEP降低了PEP的建议。准备人员•建议在情况下提出强力霉素PEP的建议•有关可用于准备的不同药物的新段落•关于人口的精确性,具有最高的不良肾脏结果风险,•准备好的PEP过渡的新段落,其定义为低依性
航空事实 ❚❚ 平均每三秒就会有一架飞机离开地球表面。❚❚ 从统计上讲,航空运输是最安全的交通方式。❚❚ 直升机最初实际上是由列奥纳多·达·芬奇于 1483 年构思出来的。❚❚ 一架波音 747 有 18 个轮子、一个螺旋楼梯,机翼上可以停放 45 辆汽车。❚❚ 在起飞功率下,流过一台波音 767-400ER 发动机的空气可以在七秒内给固特异飞艇充气。❚❚ 乘坐波音 767-400ER 从纽约飞往伦敦(约 5,580 公里)时,每位乘客大约需要 227 升燃油。相同体积的汽油只能推动一辆经济型汽车行驶该距离的一半。❚❚ 一架波音 747-400 有 600 万个零件,其中一半是紧固件。❚❚ 直升机在恶劣天气下飞行比固定翼飞机更安全,因为它们可以减速、悬停以及向后或侧向飞行。❚❚ 飞机的机长和副驾驶在飞行过程中总是吃不同的饭菜,以防其中一人生病。❚❚ 波音 747 上的每个引擎重近 4,300 公斤,成本约为 800 万美元,巡航时每分钟燃烧约 45.4 升燃料。总共四个引擎占整架 747 起飞时总重量的约 5%。❚❚ 平均而言,每小时有 61,000 人在美国上空飞行。❚❚ 无人驾驶飞行器 (UAV)(也称为遥控飞行器 [RPV] 或无人机系统 [UAS])是一种无需人类机组人员飞行的飞机,由地面控制站的人类机组人员驾驶。❚❚ 飞机后面的“白烟”实际上是水蒸气与废气的混合物;它被称为凝结尾迹或“尾迹”。水是燃烧的副产品。根据大气条件,尾迹每天都会出现在特定的高度。❚❚ 跑道是根据盛行风选择的,因为飞机通常或多或少地迎风起飞和降落。
与所有抗逆转录病毒药物一样,治疗应由具有 HIV 感染管理经验的医疗保健专业人员开始。 已知或疑似对卡博特韦或利匹韦林有耐药性的患者不应使用 VOCABRIA 和 CABENUVA。基线存档的 RPV RAM 与其他因素(HIV-1 亚型 A6/A1 和/或 ≥ BMI 30 kg/m 2 )相结合会增加病毒学失败的风险(参见 7 警告和注意事项和 14 临床试验)。 由于 VOCABRIA 是与 EDURANT 联合使用的,因此作为一种完整方案,应查阅 EDURANT 的产品专论。 在开始使用 CABENUVA 之前,VOCABRIA 可与 EDURANT 联合使用,作为口服引导剂,以评估对卡博特韦的耐受性(见表 1 和表 3 )。 或者,医疗保健提供者和患者可以直接进行 CABENUVA 注射疗法(见表 2 和表 4,分别了解每月和每 2 个月的给药建议)。 在开始使用 CABENUVA 之前,医疗保健专业人员应仔细选择同意所需注射给药时间表的患者,并告知患者遵守预定的给药访问的重要性,以帮助维持病毒抑制,降低病毒反弹的风险和因错过剂量而可能产生耐药性的风险(见 7 警告和注意事项)。 第一次注射的日期将成为以后的目标治疗日期。可以在目标治疗日期前 7 天或后 7 天内给药(例如,如果目标治疗日期是每月的 12 日,则注射窗口为同一个月的 5 日至 19 日,无论上个月的注射时间如何)。 如果给药中断(例如由于错过注射或使用口服过渡疗法,见表 6),则恢复注射的日期将成为修订后的目标治疗日期。 卡博特韦和利匹韦林注射应在同一次就诊期间在不同的臀肌注射部位进行。
3.1–3.7 分级方法 3.2–3.3 3.2 应使用分级方法确定对任何特定设施或活动进行安全评估的范围、程度、详细程度和工作量。3.3 在将分级方法应用于安全评估时,主要考虑的因素是设施或活动产生的潜在辐射风险的大小。这需要考虑正常运行中放射性物质的任何释放、预期运行事件和事故的潜在后果,以及发生可能产生严重后果的极低概率事件的可能性。审查结果 满足了要求。范围、程度、详细程度和工作量与核反应堆发生大量放射性释放的堆芯劣化事故的可能性相一致。按照美国核管理委员会的标准 DCD 格式,进行了安全分析,以确定设计和工程安全功能是否满足所需的安全功能。提供了有关如何实现美国核管理委员会、英国健康服务署和 WENRA 制定的安全目标和标准的详细信息。该设计利用了过去反应堆运行的经验,并满足了美国和欧洲公用事业的要求。事故分析的结果在 DCD 第 15 章中提供。分析遵循基于工厂条件分类的标准美国核管理委员会程序。分析涵盖正常运行、预期运行事件、设计基准事故、特殊事件和超设计基准事故。进行确定性和概率分析的目的是证明已达到足够的安全水平。考虑了发生极低概率事件但可能造成严重后果的可能性。特别是,设计特征符合 IAEA NS-R-1 要求,即“除了设计基础外,设计中还应考虑超出设计基础的特定事故(包括选定的严重事故)中工厂的性能”。特殊特征旨在通过冷却外表面来阻止反应堆压力容器内的熔融堆芯,从而避免对安全壳造成挑战。
3.1–3.7 分级方法 3.2–3.3 3.2 应使用分级方法确定对任何特定设施或活动进行安全评估的范围、程度、详细程度和工作量。3.3 在将分级方法应用于安全评估时,主要考虑的因素是设施或活动产生的潜在辐射风险的大小。这需要考虑正常运行中放射性物质的任何释放、预期运行事件和事故的潜在后果,以及发生可能产生严重后果的极低概率事件的可能性。审查结果 满足了要求。范围、程度、详细程度和工作量与核反应堆发生大量放射性释放的堆芯劣化事故的可能性相一致。按照美国核管理委员会的标准 DCD 格式,进行了安全分析,以确定设计和工程安全功能是否满足所需的安全功能。提供了有关如何实现美国核管理委员会、英国健康服务署和 WENRA 制定的安全目标和标准的详细信息。该设计利用了过去反应堆运行的经验,并满足了美国和欧洲公用事业的要求。事故分析的结果在 DCD 第 15 章中提供。分析遵循基于工厂条件分类的标准美国核管理委员会程序。分析涵盖正常运行、预期运行事件、设计基准事故、特殊事件和超设计基准事故。进行确定性和概率分析的目的是证明已达到足够的安全水平。考虑了发生极低概率事件但可能造成严重后果的可能性。特别是,设计特征符合 IAEA NS-R-1 要求,即“除了设计基础外,设计中还应考虑超出设计基础的特定事故(包括选定的严重事故)中工厂的性能”。特殊特征旨在通过冷却外表面来阻止反应堆压力容器内的熔融堆芯,从而避免对安全壳造成挑战。
图 1. SMR 研究团队组织结构图...................................................................................................... 23 图 2. 左图:库克核电站应急准备地图[50]。右图:印第安纳州密歇根州电力网覆盖范围[49]......................................................................................................... 32 图 3. 本研究中审查的反应堆,按冷却剂类型排序 [7]......................................................................... 34 图 4. 本研究中审查的反应堆,作为出口温度和功率输出(MWth)的函数 [7]......................................................... 35 图 5. 国家能源局 SMR 仪表板识别的 SMR 类型管道状态 [7]......................................................... 35 图 6. 国家能源局 SMR 仪表板识别的 SMR 许可进度。[7]......................................................... 37 图 7. SMR 许可活动在各国核安全监管机构中的分布。 [7] ................................................................................................................................ 37 图 8. 按冷却剂类型组织的各种 SMR 设计示例列表 .............................................................. 40 图 9. SMR-300 反应堆 [80] ........................................................................................................ 48 图 10. BWRX-300 RPV 内部图 [62] ...................................................................................... 49 图 11. VOYGR 反应堆模块 [88]............................................................................................. 51 图 12. Rolls-Royce SMR 发电站 [92] ............................................................................................. 53 图 13. Xe-100 燃料和核心图 [98] ........................................................................... 54 图 14. 钠反应堆建筑示意图 [104] ......................................................................... 56 图 15. KP-FHR 反应堆设计 [110] ........................................................................................ 58 图 16. 2022 年至 2030 年期间美国能源消费预期增长的因素 [122] ............................................................................................. 63 图 17. 自 1950 年以来美国的新增装机容量 [124] ............................................................................. 63 图 18. 印第安纳州按燃料类型划分的发电量 [126] ............................................................................. 64 图 19. 核电站按月停运情况 [130] ............................................................................. 65 图 20. 加权等效强制停运率 [132] ............................................................................. 66 图 21. 印第安纳州枢纽的日前和实时价格(2021-2023) [135] .............................. 67 图 22。2010 年 11 月法国核反应堆的负荷跟踪 [136] .............................................................................. 68 图 23. 许可和批准要求概述 .............................................................................................. 71 图 24. 施工许可流程 [146] .............................................................................................. 72 图 25. 运行许可流程 [146] ...................................................................................................... 73 图 26. COLA 流程 [146] ...................................................................................................... 74 图 27. 左图:MISO 服务的美国区域 [166]。右图:PJM 互联网络服务的美国区域 [167] ......................................................................................................................... 78 图 28. 反应堆生命周期的简化示例 [168](图中的块大小与每个过程所需的时间无关) ............................................................................. 79 图 29. NuScale 2018 年的预计时间表 [169] ......................................................................................... 80 图 30. 核电项目时间表说明 [176] ......................................................................................... 82 图 31. 自 2000 年以来全球新核电建设成本 [178] ......................................................................... 84 图 32. 各国家/地区建造的反应堆 [179] ......................................................................................... 85...................................................................... 85...................................................................... 85
孟买大学 2025 年 2 月 1 日 电气工程(电力系统工程)(SEM-I)(CBCGS)考试办公室注册,于 2024 年 12 月举行 第 2 页 中心:142 YTIET ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- SEAT_NO 考生姓名 REGN_NO 学院 最大值/最小值 结果 备注 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 科目-01:应用线性代数,02:电力系统建模,03:先进电力系统分析,05:可再生能源系统和能源存储,15:能源审计和管理,16:实验室 -I, 17:实验室-II,主管-TH:理论,IA:内部评估,TW:学期作业,PO:实践口语,-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- TH IA 01 TH IA 02 TH IA 03 TH IA 05 TH IA 15 TW PO 16 80/36 20/9 100/45 80/36 20/9 100/45 80/36 20/9 100/45 80/36 20/9 100/45 80/36 20/9 100/45 25/11 25/11 50/22 CR4 CR4 CR4 CR3 CR1 TW PO 17 25/11 25/11 50/22 CR1 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 1149949 /马特勒·维里沙利·马图·赫拉 734 VTIET 600/ P 045 017 062 036 017 053 046 017 063 052 017 069 050 018 068 021 022 043 GR C*G=CG DOC 4*7=28 POE 4*5=20 DOC 4*7=28 COC 4*7=28 COC 3*7=21 OOO 1*10=10 020 021 041 GR C*G=CG OOO 1*10=10 总计:399/600 SGPA:145/21=6。90 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 1149950 帕蒂尔·图沙尔·巴拉拉姆·乌贾瓦拉 734 VTIET 600/ P 039 016 055 041 016 057 041 016 057 038 016 054 047 016 063 022 020 042 GR C*G=CG POD 4*6=24 EOD 4*6=24 EOD 4*6=24 POE 4*5=20 DOC 3*7=21 OOO 1*10=10 020 021 041 GR C*G=CG OOO 1*10=10 总计:369/600 SGPA:133/21=6.33 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1149951 /RAMTEKE PRERANA PRAMOD SHITAL 734 VTIET 600/ P 037 016 053 036 017 053 047 018 065 061 017 078 053 017 070 021 021 042 GR C*G=CG POE 4*5=20 POE 4*5=20 DOC 4*7=28 AOA 4*9=36 COB 3*8=24 OOO 1*10=10 020 021 041 GR C*G=CG OOO 1*10=10 总计:402/600 SGPA:148/21=7.05 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1149952 SANABOINA SAISHANKAR MARIDIYYA SITA LAKSHMI 734 VTIET 600/ P 046 016 062 048 016 064 050 016 066 054 017 071 039 017 056 021 021 042 GR C*G=CG DOC 4*7=28 COC 4*7=28 COC 4*7=28 COB 4*8=32 POD 3*6=18 OOO 1*10=10 020 021 041 GR C*G=CG OOO 1*10=10 总计:402/600 SGPA:154/21=7.33 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- #:O.229; @:O.5042,0.5043; *:O.5045;例如:EXMP。已携带; /:女性; AA:缺席; ADC: 管理员。取消; +: 已取得标记; RCC:O.5050; RR:保留; RPV:临时 E:豁免;百级满分;百分比标记;等级点数:O; 80; 10:,A; 75-79.99; 9:,B; 70-74.99; 8:,C; 60-69.99; 7:D; 55-59.99; 6:,E ; 50-54.99 ; 5:,P ; 45-49.99 ; 4: F(不及格); 45.00 及以下; 1:
页码:3 2024 年 12 月举行的 BE(人工智能与数据科学)(SEM VIII)(CBCS)('C'SCHEME)考试办公室注册 学院/中心名称:522:RIZVI 结果日期:2024 年 12 月 27 日 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ SEAT_NO 名称 PRN_NO Th(80/32) Th(80/32) Th(80/32) Th(80/32) Tw(25/10) Tw(25/10) Tw(25/10) Tw(100/40) 总分 In(20/08) In(20/08) In(20/08) In(20/08) Or(25/10) Or(25/10) Or/Pr(25/10) Or/Pr(50/20) 成绩 备注 满分 700 分 总计 总计 总计 总计 总计 总计 CG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*G äC äCG SGPI ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 01.CSC801 高级人工智能04.CSDO8013 强化学习 06.CSDO8022 推荐系统 08.ILO8021 项目管理 17.CSL801 高级人工智能实验室 20.AIDSCSDOL8013 强化学习实验室 22.AIDSCSDOL8022 推荐系统实验室 24.AIDSCSP801 重大项目 II ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 1085671 TIWARI PRIYANSHU MUKESH PRIYANKA (2020016402107354) A 54+ 32+ 34+ 19+ 18+ 21+ 90+ 17+ 15+ 14+ 14+ 19+ 21+ 23+ 40+ A ABS 454 -- 69 46 48 38 39 44 130 - - -- -- 3 C$ 7 21 3 E$ 5 15 3 E$ 5 15 1 A$ 9 9 1 A$ 9 9 1 O$10 10 6 O$10 60 18 0 -- SGPI: SEM-I: 9.58 ;扫描电镜-II:9.30; SEM-III:9.78;扫描电镜-IV:7.58;扫描电镜-V:7.59; SEM-VI:7.83; SEM-VII:7.77; CGPI:——学分:SEM-I:18;扫描电镜-II:20;扫描电镜-III:23;扫描电镜-IV:24;扫描电镜-V:22;扫描电镜-VI:23; SEM-VII:22 分数:SEM-I:573/675;SEM-II:592/725;SEM-III:655/775;SEM-IV:527/775;SEM-V:516/750;SEM-VI:544/775;SEM-VII:506/725;总计:-- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 01.CSC801 高级人工智能 04.CSDO8013 强化学习 06.CSDO8022 推荐系统 16.ILO8029 环境管理 17.CSL801 高级人工智能实验室 20.AIDSCSDOL8013 强化学习实验室 22.AIDSCSDOL8022 推荐系统实验室 24.AIDSCSP801 重大项目 II ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 1085672 /SHAIKH MUSKAAN FAROOQUE ZAIBA (2020016402100787) 51+ A 59+ 53+ 21+ 18+ 21+ 92+ 20+ 17+ 17+ 15+ 21+ 19+ 23+ 44+ A RPV ABS 514 71 -- 76 68 42 37 44 136 3 B$ 8 24 - - -- -- 3 A$ 9 27 3 C$ 7 21 1 O$10 10 1 B$ 8 8 1 O$10 10 6 O$10 60 18 0 -- SGPI:SEM-I:10.00; SEM-II:9.50; SEM-III:9.61; SEM-IV:6.92; SEM-V:6.55; SEM-VI:6.91; SEM-VII:7.82; CGPI:——学分:SEM-I:18; SEM-II:20; SEM-III:23; SEM-IV:24; SEM-V:22; SEM-VI:23; SEM-VII:22 分:SEM-I:607/675; SEM-II:604/725; SEM-III:635/775;扫描电镜-IV:474/775; SEM-V:448/750; SEM-VI:477/775; SEM-VII:511/725;总计: -- -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1085673 SHARIF MOHAMMED AYAAN SULEMAN SUMERA (2020016402107385) A 62+ 54+ 37+ 19+ 18+ 21+ 90+ 10+ 13+ 8+ 16+ 17+ 19+ 23+ 48+ A ABS 476 -- 75 62 53 36 37 44 138 - - -- -- 3 A$ 9 27 3 C$ 7 21 3 D$ 6 18 1 B$ 8 8 1 B$ 8 8 1 O$10 10 6 O$10 60 18 0 -- SGPI:SEM-I:9.39; SEM-II:8.88; SEM-III:9.09; SEM-IV:7.04; SEM-V:6.55; SEM-VI:6.43; SEM-VII:7.05; CGPI:——学分:SEM-I:18; SEM-II:20; SEM-III:23; SEM-IV:24; SEM-V:22; SEM-VI:23; SEM-VII:22 分:SEM-I:552/675; SEM-II:562/725; SEM-III:608/775;扫描电镜-IV:494/775; SEM-V:449/750; SEM-VI:441/775; SEM-VII:456/725;全部的: - - - - - - - - - - 40-44.99 低于 40 级/Gr.点:O / 10 A / 9 B / 8 C / 7 D / 6 E / 5 P / 4 F / 0 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
BACTERIA and FUNGI / BACTERIA and FUNGI Bordetella bronchiseptica 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 CAR bacillus Annually 29/04/2024 0/6 BD ELISA 0/6 Clostridium piliforme (tyzzer) 12 weeks 5 0/6 BD IFA 0/36 Corynebacterium kutscheri 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Dermatophytes (if lesion) 3 weeks 0/01/2025 0/6 LDA Lesion/Culture 0/156 Encephalitozoon cuniculi 29/04/2025 Annually. 2024 0/6 BD IFA 0/6 Helicobacter spp 12 weeks 27/01/2025 Negative (pool) BD PCR 0/26 (pool) Klebsiella oxytoca/pneumoniae 3 weeks 0/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Mycoplasma pulmonis 12 weeks. 01/2025 0/6 BD IFA 0/36 Pasteurellaceae 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Actinobacillus spp. 3 周 2025 年 6 月 1 日 0/6 LDA 培养 0/156 嗜血杆菌属。 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 溶血曼海姆氏菌 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 巴氏杆菌属。 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 多杀性巴氏杆菌 3 周 0/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 嗜肺巴氏杆菌 3 周 0/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 海藻巴氏杆菌 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 肺孢子菌属。 3 周 2025 年 1 月 27 日 0/6 BD PCR 0/156 沙门氏菌属。3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 念珠状链杆菌 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 β-溶血性链球菌(非 D 组) 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 肺炎链球菌 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 体内寄生虫 / 体内寄生虫 原生动物 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 内阿米巴属 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 鞭毛虫3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 球虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 蠕虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 绦虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 线虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 体外寄生虫 / 体外寄生虫 螨虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 皮螨 / 毛螨 3 周06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 环境螨 / 表面螨虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 毛囊螨 / 毛囊螨 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 虱子/虱子 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 虱子/跳蚤 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 检查 尸检/尸检 与观察到的组织病理学病变相关的病理学3周2025 年 1 月 6 日 0 / 6 LDA Ob/Hist 0 / 156 与病变相关的微生物 3 周 2025 年 1 月 6 日 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 病毒 大鼠冠状病毒 (RCV/SDAV 涎腺腺炎) 6 周 2025 年 1 月 27 日 0 / 6 BD IFA 0 / 156 汉坦病毒 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 小鼠腺病毒 (MAD) 1 型 (FL) 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 小鼠腺病毒 (MAD) 2 型 (K87) 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 大鼠细小病毒 6 周2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 Kilham 大鼠细小病毒 (KRV) 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 大鼠细小病毒 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 大鼠细小病毒 (RPV) 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 Toolan 的 H-1 病毒 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 小鼠肺炎病毒 12 周 2025/01/08 0 / 6 BD IFA 0 / 36 呼肠孤病毒 3 型 (Reo 3) 每年 2024/04/29 0 / 6 BD IFA 0 / 6 仙台病毒 12 周 08/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 36 类泰勒病毒 ('大鼠泰勒病毒') 6 周 27/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 156