摘要 背景 慢性束缚应激 (CRS) 是一种促癌因素。但其潜在机制尚不清楚。目的 我们旨在研究 CRS 是否通过改变口腔微生物群和相关代谢物来促进头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC),以及犬尿氨酸 (Kyn) 是否通过调节 CD8 + T 细胞来促进 HNSCC。设计 4-硝基喹啉-1-氧化物 (4NQO) 处理的小鼠暴露于 CRS。用 4NQO 处理的无菌小鼠接受来自 CRS 或对照小鼠供体的口腔微生物群移植。对小鼠唾液、粪便和血浆样本进行 16S rRNA 基因测序和液相色谱-质谱分析,以研究其微生物群和代谢物的变化。使用 4NQO 诱导的 HNSCC 小鼠模型研究了 Kyn 对 HNSCC 的影响。结果 CRS 小鼠的 HNSCC 和口腔微生物失调发生率高于无 CRS 对照小鼠。在 CRS 暴露下,假单胞菌和韦荣球菌种增多,而某些口腔细菌(包括棒状杆菌和葡萄球菌种)减少。此外,在暴露于 4NQO 治疗的无菌小鼠中,CRS 改变的口腔微生物群促进了 HNSCC 的形成,导致口腔和肠道屏障功能障碍,并诱导宿主代谢组转变,导致血浆 Kyn 增加。在应激条件下,我们还发现 Kyn 激活了肿瘤反应性 CD8 + T 细胞中的芳烃受体 (AhR) 核易位和去泛素化,从而促进 HNSCC 肿瘤发生。结论 CRS 诱导的口腔微生物群失调在 HNSCC 中起促肿瘤发生作用,并可影响宿主代谢。从机制上讲,在压力条件下,Kyn 通过去泛素化稳定 AhR,从而促进 CD8 + T 细胞耗竭和 HNSCC 肿瘤发生。
总资金支持(直接成本、间接成本、费用)通常不得超过 SBA 定义的金额,该金额可在 NIH SEED 网站上找到,除非申请符合 SBA 批准的 NIA 豁免主题。对于 SBA 批准的豁免主题中列出的主题,NIA 通常不会资助总成本超过 400,000 美元或项目周期超过 2 年的综合项目第一阶段申请;或总成本超过 2,250,000 美元或项目周期超过 3 年的第二阶段申请。但是,如果您的申请以 AD/ADRD 为重点,您可能会获得第一阶段 500,000 美元和第二阶段 2,500,000 美元(总成本)的资助。出于预算、行政或计划原因,NIA 可能不会资助申请或可能缩短奖励期限和/或审查委员会建议的预算。第二阶段 IB 竞争性续期奖励和商业化准备试点 (CRP)
摘要长期的阿片类药物戒断期间焦虑的发展增加了复发到成瘾循环的风险。了解在阿片类药物戒断过程中驱动焦虑的机制可能有助于促进治疗剂的发展,以防止负面影响并促进持续的戒酒。我们的实验室以前已经建立了肠道微生物组,是阿片类药物使用的各种副作用的驱动力,包括镇痛耐受性和躯体戒断症状。因此,我们假设肠道微生物组有助于长期戒断过程中焦虑样行为的发展。在这项研究中,我们首先建立了一种旷虫戒断的小鼠模型,其特征在于焦虑样行为和肠道微生物营养不良。接下来,我们使用粪便微生物群移植(FMT)表明,仅肠道营养不良就足以诱导焦虑样行为。我们进一步证明吗啡戒断期间的益生菌治疗会减轻焦虑样行为的发作,突出其治疗潜力。最后,我们检查了用益生菌治疗的吗啡 - 韦斯特拉的小鼠杏仁核中的转录变化,以探索肠道轴介导类似焦虑行为的机制。我们的结果支持使用益生菌作为一种有希望的治疗策略,以防止阿片类药物戒断期间肠道营养不良和相关的焦虑,这可能对改善阿片类药物恢复计划的治疗结果有潜在的影响。关键词阿片类药物提取,焦虑,肠脑轴,杏仁核,益生菌,5-羟色胺
本文探讨了笛卡尔古典身心二元论在数字时代范式中的作用。它考察了数字实体、虚拟现实和人工智能对我们传统的身体和灵魂理解的哲学含义。这一探究的核心是算法本体论,它认为现实由通用信息处理系统和宇宙算法控制。这项工作考察了信息、物质和能量之间的基本相互作用,认为存在是由这些数字线索编织而成的。该研究采用跨学科方法,借鉴哲学、计算机科学、物理学和数学来分析数字和物理领域的融合。提出的现代身心二元论模型旨在通过应对数字时代的挑战和机遇,为当代哲学和科学对话带来新的视角。通过重新定义数字存在和物理现实之间的界限,这项工作阐明了我们日益虚拟化的世界中复杂的动态。最终,本文提倡对数字身体和虚拟身份进行细致入微的理解,为未来的研究指明方向。它呼吁进一步探索这些概念如何重塑我们的本体论和认识论框架,丰富我们对数字时代现实的理解。
原发性肌肉减少症的特征是骨骼肌质量,强度和身体机能的逐渐逐渐丧失。尽管有相关的不良健康结果,但目前尚无治疗原发性肌肉减少症的药物。在这里,我们讨论了了解肠道微生物群体交叉词在原发性肌肉减少症中的机理作用方面的最新进展以及治疗意义。机械见解涵盖了肠营养不良在原发性肌肉减少症中的因果作用,这可能是通过肠道微生物元素衍生的生物活性代谢物(例如短链脂肪酸(SCFAS),次生胆汁酸),次生胆酸及其相关的信号通路,可能会转化为基于新的微生物的相关信号通路。此外,我们确定了在未来的研究中需要解决的挑战,以促进对肌肉减少症老年人的潜在新型治疗和差异诊断的转化。
Agrostis。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。6个艾滋病。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 7 alfalfa.split.plot。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。6个艾滋病。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 alfalfa.split.plot。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 alpha.div。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 anm.ci。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 9 anm.coin。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。8 anm.ci。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。9 anm.coin。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>11 ang.cont.pdf。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>12 anm.die。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>12 anm.expdesign。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>13 ang.geo.growth。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>17 div>
肠道菌群影响系统性免疫和远端组织的功能,包括大脑,肝脏,皮肤,肺和肌肉。然而,肠道菌群在异物反应(FBR)和医疗植入物周围的纤维化的作用在很大程度上没有探索。为了调查这种联系,我们通过肠毒素菌群Fragilis(ETBF)感染了鼠肠菌群的稳态,并将合成聚合物聚合物多己酮(PCL)植入远端肌肉损伤。ETBF感染导致嗜中性粒细胞和γδT细胞浸润升高到PCL植入部位。ETBF感染单独促进了血液,脾和骨髓中嗜中性粒细胞水平的增加。在PCL植入物位置,我们发现分类成纤维细胞的转录组发生了显着变化,但在6周后没有观察到纤维化水平的总ETBF诱导的差异。这些结果证明了肠道菌群介导长距离作用的能力,例如对远端生物材料植入物的免疫和基质反应。
简介:NASA 已为非 R1 机构的教职员工提供资助机会,这些教职员工可能有兴趣获得 NASA 的资助来支持研究活动、旅行和学生研究伙伴关系,无论是否有 NASA 合作伙伴。研究启动奖 (RIA) 和 STEM 学术机构指导和机会,以促进社区成功。(MOSAICS,[1])计划由 NASA 科学任务理事会 (SMD) 支持,目的是提高非 R1 机构的研究能力。因此,NASA 有兴趣与多种类型的机构合作,尤其是那些具有强大教学影响力的机构,包括传统的黑人学院和大学 (HBCU)、西班牙裔服务机构 (HSI)、主要是本科院校 (PUI)、社区学院 (CC) 和部落学院和大学 (TCU)。
电子邮件:simone.duarte@emescam.br抽象多动症注意力缺陷障碍(ADHD)是一种神经发展障碍,如今的诊断和公众可见度一直在增加。巴西儿童和青少年的患病率为7.8%。由于对肠健康与主题的关系的科学兴趣日益增加,本研究旨在确定肠道营养不良与ADHD之间的可能关系以及作为次要目标,以评估是否存在任何微生物群组成的模式和营养不良的频率。这是一项综合评论,使用了PubMed数据库,虚拟健康图书馆和Scielo,并采用搜索策略“(失调或微生物群)和'具有多活跃性的注意力缺陷障碍”,其中6个是重复的,有42个是评论,64次通过阅读标题,或完整的摘要,或者摘要,或者在12篇文章中删除了这一评论。尽管研究与分析样本的年龄组和大小有关的研究存在异质性,但结果发现,尽管仍然有限,但仍有希望,并强调了加深对肠道和ADHD之间复杂互连的研究的相关性。关键词:多动症,多动症注意力缺陷障碍,营养不良,胃肠道微生物组,脑力轴。抽象的注意缺陷/多动症(ADHD)是一种神经发育障碍,近年来显示出诊断和公众知名度的提高,巴西儿童和青少年的患病率为7.8%。由于对肠道健康与多动症之间关系的科学兴趣日益增加,本研究旨在确定肠道营养不良与多动症之间的可能联系是其主要目标。次要目标包括评估微生物群组成中是否存在特定模式和营养不良的频率。这是使用PubMed,Virtual Health Library和Scielo数据库的综合综述,以及搜索策略“(营养不良或微生物群)和'具有多动症的注意力不足障碍”。总共发现了124篇文章,其中6篇重复是重复的,评论为42篇文章,在阅读了标题,摘要或全文后,排除了64篇文章,其中有12篇文章为此评论选择。尽管有关种族,年龄段和样本量的研究的异质性,但结果虽然仍然有限,但仍有希望,并强调了进一步研究肠脑轴和ADHD之间复杂连接的重要性。关键字:ADHD,注意力缺陷/多动症障碍,营养不良,胃肠道微生物组,肠道轴。RESUMEN El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es un trastorno del neurodesarrollo que ha mostrado un aumento en el número de diagnósticos y en la visibilidad pública en los últimos años, con una prevalencia del 7,8 % en niños y adolescentes Brasileños。debido al crecienteinterésCientíficficoenla la la salud la salud la salud y este tema,el e el there eStudio tiene tiene tiene como objetivo principtal princional princional la posible la posible la posible la n entre la la la la la la la la disbibiosis
免疫。它是一线防御,防止了外国微生物的殖民化并感染了殖民[1]。阴道微生物群(VM)通常随着年龄的增长而演变,并且受妇女生殖周期不同阶段以及种族背景,阴道灌肠或无保护性交(SI)的不同阶段的影响[1-3]。尽管它也可以在过渡过程中包含少量的真菌和寄生虫,但生殖年龄的健康VM主要由乳杆菌组成,而阴道失调(VD)的特征是乳酸杆菌SPP SPP优势的丧失和微生物多样性的丧失[4-6]。VM组成的这种变化增加了细菌性阴道病(BV),外阴阴道念珠菌病和有氧性阴道炎的风险[7]。最常见的VD特征是BV,这是由于厌氧菌细菌的过度生长引起的[5]。在18-30岁的女性中,VD的估计总体患病率为35.8%,其中32.2%呈现BV [4]。VD与性传播感染(性传播感染)有关,包括人类免疫缺陷病毒(HIV),骨盆炎性疾病(PID)以及不良妊娠结局,例如早产出生以及母体和新生儿感染[4]。目前,VD治疗主要基于抗生素和/或益生菌。尽管表现出良好的治疗作用,但这种疗法提出了重要的问题