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特刊 - 退化土地的造林
退化的土地是一个重大的全球问题，影响了地球表面的广大地区。据估计，由于土壤侵蚀，过度放牧，农业实践，采矿，森林砍伐和城市化等因素，世界上四分之一被认为在某种程度上被视为降级。这些土地失去了自然的生育能力，生物多样性或支持生态系统和人类活动的能力。对这些土地的价值方式之一就是对它们进行融合。本期特刊综述了通过森林造林恢复退化土地的最新研究和进展，强调了它们在应对气候变化，荒漠化，土地退化和城市化等紧急全球挑战的潜力。采用跨学科和全球方法，该SI中的文章将涵盖各种主题，包括但不限于在附近造成的研究中使用的创新造成繁殖实践，树木和灌木种类的案例研究。退化的土地。
介导的遗传转化和CRISPR/Cas9 ...
摘要 大麻 ( Cannabis sativa L.) 是一年生植物，通常为雌雄异株。由于其对人类疾病的治疗潜力，植物大麻素作为一种医疗疗法最近受到了越来越多的关注。已经使用组学分析阐明了几种参与大麻素生物合成的候选基因。然而，由于很少有关于大麻组织稳定转化的报道，因此基因功能尚未得到充分验证。在本研究中，我们首次报告了使用农杆菌介导的转化方法在 C . sativa 中成功生成基因编辑植物。 DMG278 实现了最高的芽诱导率，被选为转化的模型菌株。通过在未成熟谷物的胚下胚轴中过度表达大麻发育调节嵌合体，芽再生效率显着提高。我们使用 CRISPR/Cas9 技术编辑了八氢番茄红素去饱和酶基因，最终生成了四株具有白化表型的编辑大麻幼苗。此外，我们繁殖了转基因植物并验证了T-DNA在大麻基因组中的稳定整合。
单元14食品感染和毒性
黄曲毒素是阿富毒素（毒素）带来的一种疾病，它是一组由霉菌产生的霉菌毒素，被称为曲霉曲霉和羊皮果皮。这些霉菌通常会污染花生幼苗。黄曲霉毒素对肝脏有毒。黄曲霉病被牵涉到人类肝癌（肝癌）的原因。其在人类肝硬化中的作用仍在研究中。这些毒素会引起以急性肠炎和肝炎为特征的致命疾病爆发。除了花生幼苗外，现在众所周知，霉菌还会影响玉米，高粱和许多其他人类食物，例如米饭，木薯，小麦等。发现奶牛场的一些牛奶样本含有黄曲霉毒素。在有利的条件下，霉菌，黄曲霉的黄曲霉在高湿度中生长并污染了食物饮食。水分高于16％，温度在11°至37°C之间有利于毒素形成。
高粱[Sorghum bicolor (L - 植物生产杂志
未成熟胚和未成熟花序是间接高粱再生的最佳外植体。然而，从田间或温室中获取这些外植体需要很长的培养期。因此，幼苗的茎尖具有很大的优势，可以很容易地获得外植体，以满足全年基因转化实验的需求。这里我们报告了两种埃及高粱品系 LG1 和 LG3 的幼苗茎尖快速再生方案。愈伤组织诱导培养基 CIM1 和 CIM2 的合成生长素 2,4-二氯苯氧乙酸 (2,4-D) 和激动素 (Kin) 的浓度不同，它们在促进两种基因型的愈伤组织形成方面的能力不同，然而，这两种基因型对愈伤组织诱导的反应明显不同。 LG3 在 CIM1 上的最低愈伤组织指示百分比和最高愈伤组织诱导百分比分别为 16.60% 和 33.65%，而 LG1 在 CIM2 上的最低愈伤组织指示百分比和最高愈伤组织诱导百分比分别为 33.65%。两种基因型的愈伤组织再生差异不显著，最低为 11.29%，最高为 20.15%。我们的研究结果表明，利用这些埃及高粱品系进行组织培养以进行转基因和基因编辑具有潜力。
将橄榄果渣升级为果胶诱导剂，用于植物免疫和疾病防护
橄榄油生产会产生大量的果渣，这些果渣通常被丢弃在土壤中，对农业和环境产生不利影响。此外，气候变化加剧了植物病害，并促进了有毒植物化学物质在农业中的使用。然而，橄榄磨坊废料具有作为可重复使用和宝贵的生物资源的巨大潜力。我们使用稀释乙醇（一种环保溶剂）提取了含有短和长寡半乳糖醛酸苷、短阿拉伯寡糖和多糖的级分。获得的提取物引发了拟南芥幼苗中植物先天免疫的关键特征，包括丝裂原活化蛋白激酶 MPK3 和 MPK6 的磷酸化以及防御基因（如 CYP81F2 、 WRKY33 、 WRKY53 和 FRK1 ）的上调。值得注意的是，用橄榄果渣提取物对成年拟南芥和番茄植株进行预处理可启动防御反应，增强其对植物病原菌灰葡萄孢和丁香假单胞菌的抵抗力。我们的研究结果强调了在橄榄油生产后期收集的两相橄榄果渣在低成本和可持续的聚糖诱导剂中进行升级再造的机会，有助于减少化学合成农药的使用。
2023 年秋季
我是 BC 省林业部的研究科学家，负责管理沿海花旗松和锡特卡云杉的树木育种和测试项目。每年，我们在 BC 省种植 1500 万到 2000 万棵沿海花旗松幼苗，其中 99% 以上都是从管理的种子园中培育出来的。作为一名树木育种者，我的主要职责是建立和监测田间试验，以选择和评估进入这些种子园的树木。这项育种和测试计划确保我们的种子园培育出的树木能够在各种环境中生长良好，并改善林业工作者感兴趣的特性。从历史上看，这意味着培育树木使其生长得又大又快，并生产出高质量的木材，但这些优先事项正在迅速转向培育能够抵御未来气候和新的森林害虫的树木。我现在正致力于培育具有抗旱和抗瑞士针叶枯病能力的沿海花旗松，同时努力保持过去 60 年来树木育种者所取得的生长成果。
通过标记辅助QHIR1和QHIR8在玉米中加速单倍诱导率和单倍体验证
双倍（DH）技术更常规地应用于玉米杂种繁殖中。但是，单倍诱导和识别的某些问题持续存在，需要解决以优化DH生产。我们的目标是使用taqman测定法实施QHIR1（MTL/ ZMPLA1/ NLD）和QHIR8（ZMDMP）的同时进行标记辅助选择（MAS），以在F 2代生成四个BHI306衍生的热带热带×温度诱导剂中。我们还旨在评估F 3代的单倍体诱导率（HIR）作为对MAS的表型反应。我们强调了每个诱导剂家族的HIR的显着增加。携带QHIR1和QHIR8的基因型比仅携带QHIR1的基因型表现出1-3倍的单倍体频率。此外，QHIR1标记还用于在种植后7天验证推定的单倍体幼苗。流式细胞仪分析是评估R1-NJ和QHIR1标记的准确性的黄金标准测试。QHIR1标记显示出很高的精度，并且可以在早期幼苗阶段通过R1-NJ标记在早期幼苗阶段进行多个单倍体识别。
增强小麦草的抗氧化潜力提高营养价值
摘要食品排毒中的抗氧化剂可以使细胞活性氧（ROS）和保护生物体。类黄酮是自然界重要的抗氧化剂起源之一，具有各种促进健康的功能，并且是模型和医疗植物中的热门研究主题。但是，主要粮食作物的小麦（Triticum Aestivum L.）的进展需要赶上。在这里，我们收集了200多个现代中国小麦品种，并分析了它们的类黄酮。一些小麦类黄酮在维生素C上显示出较高的ROS-氧化活性，但它们在谷物中的含量约为幼苗（小麦草）的1/20。小麦草的类黄酮提取物（很少）以剂量依赖性和性别特异性的方式成功拉长了模型动物的寿命（果蝇Melanogaster，W 118）。我们表征了主要的类黄酮和孤立的品种，积累了更多类黄酮。此外，茉莉酸（JA）处理诱导类黄酮生物合成，产生更多的类黄酮和较高的抗氧化电位。这项工作为有希望的小麦品种提供了信息，并采取了进一步的增强策略，以增强促进健康的潜力。
使用优化的，神经塑料增强抑郁症的神经塑料增强技术（一-D）
作者声明了潜在的竞争利益，如下所示：DV是AMPA Health的联合创始人，并拥有AMPA Health和ARC Health Partners的权益。BM受友好健康组和AMPA健康的雇用。AE由Neurostim TMS中心使用。AD受AMPA Health的使用。NW受神经TMS中心的使用，并拥有ARC Health Partners和AMPA Health的权益。FVR已获得幼苗基金会，CIHR和Brain Canada的支持。他是卑诗省精神分裂症协会董事会的志愿主任，他已获得Magventure的实物设备支持，以供研究人员发起的研究。JD已获得美国国立卫生研究院（NIH），加拿大卫生研究院（CIHR），Brain Canada和安大略省大脑学院的赠款支持。 他已经获得了Magventure的实物设备支持，以进行研究人员发起的研究。 他还收到了TMS Neuro Solutions和ARC Health Partners的咨询费。 他是AMPA Health的联合创始人，并拥有AMPA Health和ARC Health Partners的权益。JD已获得美国国立卫生研究院（NIH），加拿大卫生研究院（CIHR），Brain Canada和安大略省大脑学院的赠款支持。他已经获得了Magventure的实物设备支持，以进行研究人员发起的研究。他还收到了TMS Neuro Solutions和ARC Health Partners的咨询费。他是AMPA Health的联合创始人，并拥有AMPA Health和ARC Health Partners的权益。
使用CRISPR/CAS9系统
图1的遗传转化效率（ET）线。10个选定的F8线被用作202材料，用于转化Pant1ox构建体。从幼苗中切出7天大的子叶，并通过pant1ox构建体转化203个子叶，然后在卡纳米霉素选择培养基上生长。在一个实验中使用了至少30个204个外植体。进行了三个生物学重复。pant1ox 205构造。kanr：kanamycin表达录音带（pnos-nptii-tocs），p35s：CAMV35S长启动器。b 206 slant1在番茄共叶中的表达（代表性图片）。上图：转换后21 207天的Slant1表达（DAT）。紫色箭头指示紫色斑点。下面板：紫色芽（左）208和水果（右）。c转换效率。y轴显示平均每209个外植体的紫色斑点。 X轴表示在本实验中测试的番茄F8线。数据表示平均值±SD。n = 3。210星号表示ET线与对照HK之间的显着差异（P <0.05），为211由t检验确定。212