社区层面的Prakriti Parikshan。Ayurvedanavapravartan samvaad:针对阿育吠陀学生,从业人员,院士和初创企业爱好者的创业敏化计划组织机构级别的想法黑客马拉松和启动启动。促进参加大阿育吠陀的初创企业挑战确定和促进女性企业家,部落,土著和族裔MSMES/MSMES/企业家。
Amref 还在继续实施“冠状病毒:阻止传播”项目,通过支持乌干达阿乔利和西尼罗河地区 20 个项目区的感染预防和控制措施,加强卫生系统,减少 COVID-19 对社区的影响。该项目旨在对卫生工作者进行社区宣传、COVID-19 感染预防和控制、病例管理、检测、快速检测和及时报告方面的培训。迄今为止,该项目已在所有 20 个目标地区对 1,000 个乡村卫生队 (VHT)、500 名卫生工作者、550 名社区卫生工作者和 80 个卫生机构进行了专门的面对面培训,通过 LEAP 数字培训平台覆盖了 20 个地区的 14,346 个乡村卫生队,并为 500 名卫生工作者采购了个人防护装备。每个 VHT 都接受了培训并开展了社区宣传活动,以提高行为改变和对 COVID-19 感染、预防和控制的认识。
为了提高人们对学生创业和创新政策 (SSIP) 2.0 的认识,2024 年 10 月 10 日,为 Gyanmanjari 理工学院、Gyanmanjari 文凭工程学院和 Gyanmanjari 药学院的学生共同组织了一场在线宣传活动。举办研讨会的目的是让学生和教职员工了解 SSIP 2.0 的好处及其在培养创新和创业文化方面的作用。参与者:
成瘾的激励-敏化理论 (IST) 于 1993 年首次发表,该理论提出:(a)大脑中脑边缘多巴胺系统介导对成瘾药物和其他奖赏的激励动机(“想要”),但不介意在服用这些药物时产生享乐影响(喜欢);(b)一些人容易受到药物引起的中脑边缘系统长期敏化的影响,这种敏化会选择性地放大他们对药物的“想要”,而不会增加他们对同一种药物的喜欢。在这里,我们描述了 IST 的起源并评估了它 30 年后的地位。我们将 IST 与其他成瘾理论进行了比较,包括对手过程理论、成瘾习惯理论和冲动控制受损的前额叶皮质功能障碍理论。我们还讨论了多年来对 IST 的批评,例如渴求在成瘾中是否重要以及成瘾是否可以被描述为强迫性。最后,我们讨论了几种当代现象,包括激励敏感化在行为成瘾中的潜在作用、接受药物治疗的帕金森病患者中出现的类似成瘾的多巴胺失调综合征、注意力捕获和趋近倾向的作用、以及不确定性在激励动机中的作用。
2023 年 3 月 13 日至 14 日,在蒙巴萨 PRIDEINN PARADISE 海滩度假村举行的县级宣传研讨会上,国家财政和经济规划部长 NJUGUNA NDUNG'U 发表了主旨演讲,主题是将 2023-2027 年县级综合发展计划 (CIDP) 与自下而上的经济转型 (BETA) 和中期计划 IV 2023-2027 相结合。
成瘾的激励-敏化理论 (IST) 于 1993 年首次发表,该理论提出:(a)大脑中脑边缘多巴胺系统介导对成瘾药物和其他奖赏的激励动机(“想要”),但不介意在服用这些药物时产生享乐影响(喜欢);(b)一些人容易受到药物引起的中脑边缘系统长期敏化的影响,这种敏化会选择性地放大他们对药物的“想要”,而不会增加他们对同一种药物的喜欢。在这里,我们描述了 IST 的起源并评估了它 30 年后的地位。我们将 IST 与其他成瘾理论进行了比较,包括对手过程理论、成瘾习惯理论和冲动控制受损的前额叶皮质功能障碍理论。我们还讨论了多年来对 IST 的批评,例如渴求在成瘾中是否重要以及成瘾是否可以被描述为强迫性。最后,我们讨论了几种当代现象,包括激励敏感化在行为成瘾中的潜在作用、接受药物治疗的帕金森病患者中出现的类似成瘾的多巴胺失调综合征、注意力捕获和趋近倾向的作用、以及不确定性在激励动机中的作用。
• Use concentrations ( polyqu122020data1 ) • Molecular weight ( polyqu122020data2 ) • Method of manufacture, composition, and impurities ( polyqu122020data2 ) • Brief summaries of acute oral toxicity, skin irritation (animal), and ocular irritation (animal) studies ( polyqu122020data2 ) • Dermal sensitization study summary (guinea猪)(polyqu122020data2)•体外遗传毒性(polyqu122020data3)•组成/杂质;制造方法;急性皮肤,口服和吸入毒性;短期口服毒性;亚基真皮毒性;皮肤刺激(动物);皮肤敏化(人);光(动物);和眼刺激(PolyQU122020DATA4)这些数据在报告草案中封闭并汇总,以及在已发表的文献中已经确定的有限的安全测试数据。在此包中还包括您的评论,包括报告历史记录(PolyQu122020 Hist),流程图(PolyQu122020Flow),文献搜索策略(PolyQu122020 Strat),成分数据配置文件(PolyQu12202020proF)和2020 FDA VCRP数据(PolyQu1220202020FDA)。在审查了这些文件后,如果可用的数据被认为足以确定安全性,则该小组应以所使用的安全性,安全性或不安全的结论发布暂定报告,并应确定讨论项目。如果可用数据不足,则面板应发布不足的数据公告(IDA),以指定其中的数据需求。