尚未确定抽象背景的脑结构改变及其髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体疾病(MOGAD)的临床意义。方法我们招募了35个摩根菌,38个水通道蛋白4抗体阳性神经瘤谱谱疾病(AQP4+ NMOSD),37个多发性硬化症(MS)和60个健康对照(HC),他们接受了来自两个中心的多层化脑MRI。脑损伤,整个大脑实质的体积,皮质和皮质下灰质(GM),脑干,小脑和脑白质(WM)(WM)以及扩散措施(分数各向异性,FA和平均扩散性,MD,MD)。通过部分相关评估MRI测量与临床变量之间的关联。逻辑回归以区分Mogad与AQP4+ NMOSD和MS。导致Mogad的结果,19名(54%)患者患有MRI病变,皮质/折(68%)是最常见的位置。mogad和MS比HC显示出较低的皮质和皮质下GM体积,而AQP4+ NMOSD仅显示出皮质GM的体积减少。MS表现出比Mogad和HC较低的小脑体积,FA较低的MD。皮层下GM体积与摩加德中的残疾状态量表呈负相关(r = -0.51; p = 0.004)。MRI和临床措施的组合可以分别与AQP4+ NMOSD和MOGAD与MS相比,可以达到85%和93%的精度。结论摩加德表现出没有严重WM稀疏的皮质和皮质下萎缩。皮层下GM的体积与临床障碍以及MRI和临床措施的组合相关,可以将Mogad与AQP4+ NMOSD和MS分开。
One double-blind, phase 2/3, randomized controlled trial (RCT) (N-MOmentum, N = 230) in patients with NMOSD demonstrated that, among AQP4 seropositive patients (N = 213) treatment with inebilizumab likely results in a clinically meaningful increase in time to first relapse and a reduction in the proportion of patients with worsening in Expanded Disability Status Scale (EDSS) compared to treatment with placebo after 197 days of treatment. Among AQP4 seropositive patients, the hazard ratio (HR) for time to first Adjudication Committee (AC)–determined NMOSD attack was 0.28 (95% confidence interval [CI]: 0.12 to 0.42, P < 0.0001) and at day 197, 87.6% of patients in the inebilizumab group were attack-free compared to 56.6% in the placebo group, which equated to a 77.3% reduction in the risk of AC-determined NMOSD attack. The CADTH review of the sponsor's submitted indirect treatment comparisons concluded that inebilizumab did not offer a benefit relative to eculizumab, and that imprecision in the estimated HR prevented a definitive conclusion from being reached in the comparison with satralizumab.
摘要:背景:智利获得了针对全球SARS-COV-2病毒的疫苗的最高覆盖范围。目的:评估来自两个智利城市的队列中免疫力的进展(自然和被疫苗收购)。方法:包括参加三个阶段的基于人群的系列流行率研究的个人(n = 386)(2020-2021和2022)。在血清中测量了SARS-COV-2抗体的存在。使用描述性统计数据分析了包括疫苗接种时间和接收疫苗类型的数据。结果:第一轮的血清阳性率为3.6%,第二轮增加到96.9%,在第三轮增加了98.7%。在第三轮比赛中,自上次剂量以来,接受基础完整方案的个人中有75%在180天或更长时间以上;在180天或更长时间以上,接受一项助推器剂量的人中有98%的人是血清阳性的,而接受两个助推器的100%参与者自上次剂量以来的时间都呈血清阳性。随着时间的流逝,接受mRNA疫苗的参与者的血清阳性率较高。结论:智利的高疫苗接种覆盖范围使种群能够维持高水平的抗体。疫苗接种助推器对于随着时间的推移维持免疫力至关重要,这也取决于施用的疫苗类型。
结果 493 名参与者中,274 名 (55.6%) 在 3V 前和 3V 后血清阳性 (+/+),115 名 (23.3%) 在第三剂后从之前的阴性血清转为阳性 (-/+)。其余 104 名 (21.1%) 在 3V 之前和之后均为血清阴性 (-/-)。没有参与者在 3V 前血清阳性而在 3V 后血清阴性 (+/-)。结果显示,接种第三剂 COVID-19 疫苗后,血清阳性比例显着增加 (P<0.00001)。对 3V 的反应与 3V 疫苗类型 (P=0.0006)、先前的 COVID-19 感染 (P=0.0453) 和恶性肿瘤诊断 (P<0.0001) 显着相关。与淋巴细胞白血病患者相比,多发性骨髓瘤或相关疾病患者 3V 后血清转化 (-/+) 的可能性更高 (优势比:8.22,95% CI:2.12–31.79;P=0.0008)。
健康保险,并认为Covid-19疫苗会导致跟踪设备,而接受流感的Vac Cines,是HIV血清阳性或SARS-COV-2 RNA呈阳性,知道更多的人对COVID-19的疫苗接种,并重新审查了独立预测的更高的COVID-COVID-19 COVID-19疫苗接种率。在同一项研究中,超过三分之一的PWID测试了SARS-COV-2血清阳性,其中一半至少报告了Covid-19测试的至少1个错过的机会[7]。对这些参与者的一部分的深入访谈证实,COVID-19-19的主要障碍包括Covid-19的低感知风险;不信任制药公司,并管理分发疫苗的机构;新闻,社交媒体和同行的信息相互矛盾;有限的医疗保健AC [8]。
在 DEN-301 试验中,对第二剂给药后 4.5 年的逐年分析显示,VE 可预防四种血清型的登革热血清阳性受试者的 VCD。在基线血清阴性受试者中,VE 可预防 DENV-1 和 DENV-2,但不适用于 DENV-3,由于病例发病率较低,无法有力地证明 DENV-4 的 VE。在 DEN-301 试验的第三年,虽然与第二年相比,疗效有所下降,主要是由于非住院 VCD 病例,但总体上以及在基线血清阴性和血清阳性受试者中均证明了对 VCD 的疗效。对导致住院的 VCD 的疗效保持强劲,与第 2 年相比变化不大。在过去 18 个月的随访中(直至第 54 个月)获得的数据表明,无论基线血清状态如何,对整体 VCD 均具有持续的长期保护作用,并且对住院 VCD 具有持续高水平的保护作用。
越来越多地认识到,在美国的SARS-COV-2的感染和传播中,越来越多地认识到整个美国的抽象自由放养的白尾鹿(Odocoileus Virginianus)。通过对德克萨斯州中部和南部的三个圈养子宫腔设施的80头鹿进行的横断面研究,我们提供了36个(94.4%)白尾鹿中的34个(94.4%)的白尾鹿,该鹿是通过中和分析(PRNT 90)的单个圈养的SARS-COV-2,用于SARS-COV-2(PRNT 90),具有固定点滴定器(PRNT 90),并具有高高的高度。相比之下,在另外两个圈养的宫颈腔设施上所有测试过的白尾鹿和轴鹿(轴轴)均具有血清染色,并且在这三个设施中的任何一个鹿的呼吸拭子中未检测到SARS-COV-2 RNA。这些数据支持圈养鹿之间无法通过人类接触来解释每种感染动物的传播,因为只有血清阳性的子集才具有直接的人类接触。该设施的血清阳性是野鹿报道的两倍以上,表明固定环境可能有助于传播。进一步探索圈养子宫颈和其他托管动物在SARS-COV-2的表演学中的作用对于理解对动物健康的影响以及向人类或其他动物类群传播的潜力至关重要。
Heumatoid关节炎是最常见的免疫疾病之一。它的主要表现是由对称,多关节疼痛和肿胀的特征,通常涉及手和脚的小关节。然而,类风湿关节炎是一种与多种共存疾病和外部表现相关的系统疾病。炎症性滑膜炎的发作是由于遗传因素和特定环境暴露的相互作用而引起的。 疾病过程始于几年,直到临床明显的关节炎,并且表现为无症状免疫功能障碍的连续性,并在疾病可以分类为类风湿关节炎之前先进行了各个阶段。 本综述着重于血清阳性类风湿关节炎,其标志是自身抗体对翻译后修饰的蛋白质(包括抗柠檬酸蛋白质抗体)(ACPAS(ACPAS,被测量为抗循环柠檬酸柠檬酸酯肽抗体抗体));结合免疫球蛋白的FC部分的特异性自身抗体,称为类风湿因子;或两种抗体类型。 血浆类风湿关节炎是一个独立的实体,标志着多重关节炎,但定义不明的致病机制。 血清神经性关节炎的过程通常对关节的破坏性较小,1但是治疗方法类似于血清阳性疾病的方法。 与牛皮癣这样的免疫疾病相反,牛皮癣在很大程度上取决于主要的白细胞介素-23-室内17途径,类风湿关节炎具有多个潜在的临床表现途径。炎症性滑膜炎的发作是由于遗传因素和特定环境暴露的相互作用而引起的。疾病过程始于几年,直到临床明显的关节炎,并且表现为无症状免疫功能障碍的连续性,并在疾病可以分类为类风湿关节炎之前先进行了各个阶段。本综述着重于血清阳性类风湿关节炎,其标志是自身抗体对翻译后修饰的蛋白质(包括抗柠檬酸蛋白质抗体)(ACPAS(ACPAS,被测量为抗循环柠檬酸柠檬酸酯肽抗体抗体));结合免疫球蛋白的FC部分的特异性自身抗体,称为类风湿因子;或两种抗体类型。血浆类风湿关节炎是一个独立的实体,标志着多重关节炎,但定义不明的致病机制。血清神经性关节炎的过程通常对关节的破坏性较小,1但是治疗方法类似于血清阳性疾病的方法。与牛皮癣这样的免疫疾病相反,牛皮癣在很大程度上取决于主要的白细胞介素-23-室内17途径,类风湿关节炎具有多个潜在的临床表现途径。从慢性疾病中,疾病从临床前类风湿关节炎进展,涉及患者在患者之间可能有所不同的致病途径和细胞谱系,这会使治疗效果复杂化。尽管临床表型非常相似,但某些途径在非分裂患者中占主导地位,但对靶向疗法的临床反应的多样性强调。在过去的三十年中,类风湿关节炎的治疗中存在革命性变化,但许多患者仍然患有持续性疾病。鉴定个别患者中特定的致病机制的能力将通过将治疗定向到这些靶标来改善预后。血清阳性类风湿关节炎的临床前阶段的特征是免疫,通常与粘膜表面相关,包括口腔腔,肺和胃肠道,以及局部和系统的ACPA。可以在血液中检测到这些自身抗体的中位数在关节炎发作前4。5年。2随着自身抗体水平的增加,类风湿关节炎的风险随着时间而增加。随着这种临床前阶段的发展,随之而来的是针对蛋白质表位阵列的ACPA,同时血液中的Pro炎症蛋白的增加,最终导致关节炎症。3对改变肽的免疫反应不仅限于柠檬化;甲状腺素,丙二醛 - 乙醛加合物形成和其他蛋白质修饰
摘要背景:据报道,艾滋病毒感染中糖尿病的共存进一步使伴随的免疫力降低并增加了对机会性感染的敏感性。目的:本研究旨在评估HIV和2型糖尿病(T2D)共同疾病中的某些免疫和炎症参数:免疫球蛋白M和G(IgM和IgG),Interleukin-6,CD4+ T-Cells和C-反应蛋白。方法:该研究涉及200个根据其HIV和糖尿病状态分组的受试者:第1组“糖尿病HIV HIV Sero-阳性”(n = 40),第2组“非糖尿病HIV HIV血清阳性”(n = 60),第3组“糖尿病患者HIV HIV HIV HIV hIV HIMONEGATION”(N = 50)(n = 50),以及对非糖尿病的非糖尿病控制HIV HIV HIV HIV HIV HIV HIV HIV HIV HIV HIV HIV HERONE-SERONEMENEMENEDECTAINTIAN(N = 50)(N = 50)。血样进行测试。结果:与其他组相比,糖尿病和HIV合并症的CRP水平显着升高。IL – 6水平在患有或没有HIV感染的糖尿病患者中明显更高。 此外,与具有良好血糖对照的人相比,血糖对照不良(HBA1C> 9.0%)的个体中IL-6显着升高。 与其他组相比,糖尿病HIV血清阳性受试者的 IgG和IgM水平最高。 结论:在合并症中观察到的IL-6,CRP,IgG,IgM和CD4+ T细胞计数降低表明,HIV和T2D合并症会加剧任何一种疾病实体中观察到的免疫和炎症性损害。 关键词:糖尿病;艾滋病病毒;合并症;免疫反应;炎;血糖控制。 doi:https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i1.14引用为:chukwuanukwu rc,nwosu nb,ifeanyichukwu mo,ifeanyichukwu mo,nsonwu-anyanwu a ac,manafa po。 AFRI Health Sci。IL – 6水平在患有或没有HIV感染的糖尿病患者中明显更高。此外,与具有良好血糖对照的人相比,血糖对照不良(HBA1C> 9.0%)的个体中IL-6显着升高。与其他组相比,糖尿病HIV血清阳性受试者的 IgG和IgM水平最高。 结论:在合并症中观察到的IL-6,CRP,IgG,IgM和CD4+ T细胞计数降低表明,HIV和T2D合并症会加剧任何一种疾病实体中观察到的免疫和炎症性损害。 关键词:糖尿病;艾滋病病毒;合并症;免疫反应;炎;血糖控制。 doi:https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i1.14引用为:chukwuanukwu rc,nwosu nb,ifeanyichukwu mo,ifeanyichukwu mo,nsonwu-anyanwu a ac,manafa po。 AFRI Health Sci。IgG和IgM水平最高。结论:在合并症中观察到的IL-6,CRP,IgG,IgM和CD4+ T细胞计数降低表明,HIV和T2D合并症会加剧任何一种疾病实体中观察到的免疫和炎症性损害。关键词:糖尿病;艾滋病病毒;合并症;免疫反应;炎;血糖控制。doi:https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i1.14引用为:chukwuanukwu rc,nwosu nb,ifeanyichukwu mo,ifeanyichukwu mo,nsonwu-anyanwu a ac,manafa po。AFRI Health Sci。评估糖尿病和HIV合并症中某些免疫和发病反应的评估。 2023; 23(1):120-8。 https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i1.14评估糖尿病和HIV合并症中某些免疫和发病反应的评估。2023; 23(1):120-8。 https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i1.14
背景:建议患有炎症性肠病 (IBD) 的患者接种 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗;然而,据报道,接受免疫抑制治疗的完全接种疫苗的患者(主要来自西方国家)的免疫反应受到抑制。我们前瞻性分析了亚洲 IBD 患者在接种两剂和额外一剂信使 RNA COVID-19 疫苗后产生的抗体滴度。方法:测量高亲和力抗体滴度后,使用以下协变量通过多元回归分析确定与抗体滴度相关的因素:性别、年龄(≥ 60 岁或 < 60 岁)、疾病类型(克罗恩病或溃疡性结肠炎)、疫苗类型(BNT162b2 或 mRNA-1273)、第二次/第三次接种疫苗的时间、分子靶向药物(抗肿瘤坏死因子 [TNF] 药物、乌司他丁、维多珠单抗、托法替尼或无分子靶向药物)、硫嘌呤、类固醇和 5-氨基水杨酸。结果:在分析的 409 名患者中,平均滴度为 1316.7 U/mL(SD,1799.3); 403 人(98.5%)被判定为血清阳性(≥ 0.8 U/mL),389 人(95.1%)具有中和抗体(≥ 15 U/mL)。第三次接种疫苗后,平均滴度升至 21 123.8 U/mL(SD,23 474.5);所有 179 人均为血清阳性,178 人(99.4%)具有中和抗体。在 248 名有遗传数据的患者中,在 COVID-19 感染期间与重症疾病相关的 HLA-A24 携带者和非携带者之间,接种两剂/三剂后的平均滴度没有差异。使用协变量的多元回归分析显示,年龄较大、疫苗类型(BNT162b2)、距离第二剂/第三剂的时间、抗 TNF 药物、托法替尼和硫嘌呤与较低的抗体滴度独立相关。结论:我们的研究结果进一步支持对接受免疫抑制治疗的患者接种 COVID-19 疫苗的建议,尤其是对接受抗 TNF 药物和/或硫嘌呤或托法替尼治疗的患者额外接种第三剂疫苗。