蛋白尿与肾移植受者(KTRS)中同种异体移植和患者存活率的减少有关(1,2)。在钙调神经磷酸酶抑制剂上的KTR中,优化阻断肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统(RAAS)的药物通常受到不良反应(例如高钾血症)的限制(3,4)。此外,没有随机对照试验研究了KTR中SGLT-2抑制剂的抗蛋白尿作用。因此,需要其他策略来减少蛋白尿中的蛋白尿和延长同种异体移植的存活。在患有足细胞病的患者和肾小球肾炎的患者中,钙调神经蛋白抑制剂(CNIS)通过免疫和非免疫作用降低蛋白尿,例如血管收缩和足细胞稳定作用(5)。另一方面,它们还可以通过多种机制引起蛋白尿,包括管状损伤,血栓性微血管病和肾小球硬化症(6-9)。- CNIS还可以通过氧化应激和血管收缩损害内皮功能,进一步导致肾小球损伤和蛋白尿。相比之下,Belatacept不具有这些血管活性特性,可能支持更健康的内皮和降低的蛋白尿。一些临床前研究假定了共刺激阻塞的抗蛋白尿作用(10,11)。在蛋白尿KTR的回顾性队列中,CNIS的BELATACEPT转化或雷帕霉素(MTOR)抑制剂的哺乳动物靶标与转化后12个月的蛋白尿降低有关(7)。但是,这没有
征文:教育和教育研究中的人工智能国际研讨会 (AIEER) AIEER 2024 教育和教育研究中的人工智能国际研讨会是第 27 届欧洲人工智能会议 ECAI 2024 [https://www.ecai2024.eu/] 的一部分。本次研讨会定于 2024 年 10 月 19 日至 20 日星期六和星期日举行。 研讨会范围 本次研讨会有两个不同的重点,旨在更广泛地面向教育人工智能领域。 第 1 部分。由社会科学主导的讨论,讨论人工智能应用可能有助于解决的教育中的实际问题。这包括教育和教学人工智能的研究,也包括社会科学、经济学和人文学科,包括所有学科,如教育和教学实际行动、以教育需求为重点的劳动力市场研究、教育史和相关教育文化遗产,以及决策和行为科学观点的信息预测。一方面,我们关注人工智能、教育和社会之间的联系。这包括定量和定性研究、分析教育和劳动力市场数据的数据科学方法、推荐系统的人工智能方法以及数字化学习。另一方面,我们关注如何使用人工智能来突破该领域的界限。这包括开发新方法(包括使用人工智能的方法)、寻找和提供可访问的新数据源、丰富数据等等。在这两种情况下,不同观点之间的沟通和相互理解至关重要,这也是本次研讨会的目标之一。更广泛地说,我们感兴趣的是人工智能方法如何影响教育的所有领域以及企业和劳动力市场。这包括从小学到高等教育的所有教育部门如何受到人工智能方法的影响和对其作出反应的方法。用人工智能方法设计数字化未来为教育提出了几个问题:在最广泛的层面上,立法和规范问题;在公司层面,关于投资决策以及如何保持生产力和劳动力的问题;在个人层面,关于资格以及哪些技能需要应用和可能重新学习的问题。因此,技能和资格是教育和教育研究中人工智能的核心。第 2 部分。关于可以开发哪些人工智能应用程序(以及如何开发)来解决第 1 部分提出的问题的(计算机科学主导)讨论。使用基于人工智能的系统来支持教学或学习已经发展了 40 多年,但近年来,由于 COVID-19 大流行期间电子学习工具的使用增加以及最近生成人工智能的爆炸式增长,其增长显着增加。我们正处于这一领域发展的关键时刻,人工智能专家和教育专家必须携手合作,以在教学过程中最佳地利用这项技术。本次研讨会旨在为展示新提案和反思这一具有如此社会意义的领域的最新技术创造空间。在第一部分中,我们特别关注人工智能的技术方面,重点关注用于内容创建(生成式人工智能)、学生分析(机器学习)、学习分析或教师可解释的人工智能方法的具体技术
毫米级、大面积均匀半导体器件分层用于物理故障分析和质量控制 Pawel Nowakowski*、Mary Ray、Paul Fischione EA Fischione Instruments,Export,宾夕法尼亚州,美国* 通讯作者:p_nowakowski@fischione.com 不断发展的微电子设备设计越来越复杂、越来越紧凑和越来越小。这些设计可能包括越来越多的层、三维 (3D) 垂直堆叠、气隙和不同的材料成分。大批量半导体器件制造需要强大的质量控制和故障分析过程。过去几十年来,已经开发出了许多故障分析技术,包括非破坏性和破坏性技术 [1-3]。一种非常流行的技术是器件分层,即从上到下控制地去除器件层。通过这种技术获得的信息可以支持质量控制、故障分析工作、成品和工艺改进数据以及逆向工程。
1。Ananthanarayanan,C。和Paniker,C.K.J。2006。微生物学教科书,第七阶段。东方朗曼有限公司,钦奈。2。Aneja,K.R。 1993。 微生物学,植物病理学实验。 Rastogi and Company,Meerut。 3。 Brock T.D. 2012。 微生物的生物学,第十三版。 Prentice-Hall出版物。 4。 Cappuccino,J.G。 和Sherman,N。2004。 微生物学 - 实验室手册,第七版。 Addison - Wesley。 5。 爱德华·阿尔卡莫(Edward Alcamo)。 2010。 f微生物学的不合理,第九版。 琼斯和巴利特。 6。 Salle,A.J。 1967。 细菌学的基本原理,第六版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。 7。 Kathleen Park Talaro2009。 微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。 8。 Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Aneja,K.R。1993。微生物学,植物病理学实验。Rastogi and Company,Meerut。 3。 Brock T.D. 2012。 微生物的生物学,第十三版。 Prentice-Hall出版物。 4。 Cappuccino,J.G。 和Sherman,N。2004。 微生物学 - 实验室手册,第七版。 Addison - Wesley。 5。 爱德华·阿尔卡莫(Edward Alcamo)。 2010。 f微生物学的不合理,第九版。 琼斯和巴利特。 6。 Salle,A.J。 1967。 细菌学的基本原理,第六版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。 7。 Kathleen Park Talaro2009。 微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。 8。 Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Rastogi and Company,Meerut。3。Brock T.D.2012。微生物的生物学,第十三版。Prentice-Hall出版物。4。Cappuccino,J.G。 和Sherman,N。2004。 微生物学 - 实验室手册,第七版。 Addison - Wesley。 5。 爱德华·阿尔卡莫(Edward Alcamo)。 2010。 f微生物学的不合理,第九版。 琼斯和巴利特。 6。 Salle,A.J。 1967。 细菌学的基本原理,第六版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。 7。 Kathleen Park Talaro2009。 微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。 8。 Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Cappuccino,J.G。和Sherman,N。2004。微生物学 - 实验室手册,第七版。Addison - Wesley。5。爱德华·阿尔卡莫(Edward Alcamo)。2010。f微生物学的不合理,第九版。琼斯和巴利特。6。Salle,A.J。 1967。 细菌学的基本原理,第六版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。 7。 Kathleen Park Talaro2009。 微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。 8。 Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Salle,A.J。1967。细菌学的基本原理,第六版。Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。 7。 Kathleen Park Talaro2009。 微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。 8。 Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。7。Kathleen Park Talaro2009。微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。8。Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。和Kreig,N.R。1993。微生物学,第五版。Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9.Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。2008。微生物学,国际版,第七版。WBC McGraw Hill。WBC McGraw Hill。
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其在光伏应用领域的研究引起了人们的兴趣,因为它们的量子效率已经达到了 25.5% [1],而且还扩展到辐射传感 [2,3] 和各种光电设备。[4–7] 达到高质量 MAPbI 3 、FAPbI 3 和 CsPbI 3 单晶的极限,与 MA、FA 和铯 (Cs) 阳离子混合物的组合结构成为最先进的钙钛矿材料,提高了量子效率并将结构稳定性从几天延长到几个月。[2,8–10] 由于基本物理性质接近其母结构,因此所提出的 FA 0.9 Cs 0.1 PbI 2.8 Br 0.2 可作为铅卤化物钙钛矿类的有效模型系统。与传统的 III-V 和 II-VI 半导体相比,钙钛矿在某种意义上具有反转的能带结构:价带 (VB) 态由 s 轨道形成,而导带 (CB) 态由 p 轨道贡献。强自旋轨道耦合,特别是 Rashba 效应 [11–14] 也会交换电子和空穴的自旋特性。[15,16] 因此,与晶格核的超精细相互作用由空穴而不是电子主导。钙钛矿能带结构为光学跃迁提供了清晰的极化选择规则,因此结合
在过去的二十五年中,MAX 相及其衍生物 MXenes 已成为材料研究的焦点。这些化合物无缝融合了陶瓷和金属特性,具有高导热性和电导性、机械强度、低密度和耐极端条件性。它们的多功能性使其成为各种应用的有希望的候选材料,特别是在用于氢气释放的先进光催化和电催化中。此外,MAX 相和 MXenes 是潜在的储氢材料,具有独特的结构,可为高效的氢气储存和释放提供充足的空间,这对于燃料电池等清洁能源技术至关重要。本综述旨在全面分析它们在光催化、电催化和储氢中的作用,重点关注它们的层状晶体结构。MAX 相集成了优越的金属和陶瓷属性,而 MXenes 提供可调节的电子结构,可增强催化性能。持续探索对于充分发挥其潜力、推动清洁能源技术及其他领域至关重要。
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