这项研究研究了通过定向能量沉积(DED)处理的基于Co-Ni-al-W-TA-TI-CRγ/γ'基于钴的凝固路径中出现的隔离和降水。观察结果揭示了添加剂制造过程中液体中划分的特征元素。由于这种微层次,发生复杂的多相沉淀,并且在由DED制造的基于钴的超合金中鉴定并表征了各种沉淀物。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)用于研究在实用的显微组织中检测到的各个阶段的空间分布和性质。能量色散X射线光谱法(EDS),波长色散X射线光谱法(WDS)和电子能量损耗光谱(EEL)与衍射模式的精细分析相结合,以识别装饰互构成区域的不同阶段。这些特征允许鉴定不同的亚微音沉淀:Al 2 O 3,(Ta,ti)(n,c),HFO 2,Cr 3 B 2和(Ti,Ti,Zr,Hf)2 Sc。根据实验结果讨论凝固序列。这项工作提供了对固化隔离和在DED处理的基于钴的超合金中的第二相降水之间相互作用的首次了解。关键字γ/γ'Superaly合金;增材制造;第二相降水; tem
本文提出了一种非常快速的数值方法来模拟熔池凝固产生的微观结构,包括柱状枝晶晶粒和从熔体中成核的等轴晶粒的生长竞争。为了减少计算时间,提出了一种升级策略,该策略不是单独考虑每个枝晶,而是根据物理信息确定枝晶生长速度来定义平均凝固前沿。所提出的方法还依赖于枝晶的优选生长方向和有利取向的晶粒标准来确定哪些晶粒在竞争中幸存下来。显著减少自由度总数的关键贡献之一是使用 Voronoi 镶嵌而不是规则网格进行数值实现。结果已与实验数据以及相场和细胞自动机模拟进行了比较。模拟的微观结构与使用细胞自动机获得的微观结构相似,而计算成本却大大降低。此外,还提供了三维模拟的收敛分析,其热条件对应于金属增材制造,以展示如何在实践中使用本研究。
自乳化药物输送系统(SEDDS)是由石油,表面活性剂和共同表面活性剂组成的基于脂质的药物输送系统。SEDD具有自发自发自发乳液(GIT)自发自发的能力,从而形成了一种加油的水中乳液,从而改善了药物的吸收[2]。尽管SEDD不被认为是新颖的,但近年来,越来越多地为治疗应用开发它而引起了人们的兴趣。SEDD的潜力增强了生物药物分类系统(BCS)II和IV药物的溶解速率,这促使人们对其发育的兴趣越来越大。SEDDS的脂质成分刺激乳糜微粒/脂蛋白,导致十二指肠的胶束溶解化,因此该药物被捕获到胶体胶束中,因此,该药物变得更溶,并且其吸收也得到了改善[3]。SEDDS稀释后形成的乳液的小球尺寸为与GIT相互作用的表面积很大,从而改善了吸收和减少药物吸收变异性[4]。
高能密度锂金属电池是首选的下一代电池系统,并用聚合物固态电解质代替易燃液体电解质是实现高安全性和高特异性设备的重要性。不幸的是,电极/电解质和Li树突生长之间的固体 - 固体接触较差的固有的棘手问题阻碍了其实际应用。The in-situ solidification has demonstrated a variety of advantages in the application of polymer electrolytes and artificial interphase, including the design of integrated polymer electrolytes and asymmetric polymer electrolytes to enhance the compatibility of solid–solid contact and compatibility between various electrolytes, and the construction of artificial interphase between the Li anode and cathode to suppress the formation of Li dendrites and to增强聚合物电解质的高压稳定性。本综述首先阐述了固态电池的原位固化历史,然后专注于固化电解质的合成方法。此外,总结了聚合物电解质的设计和人工之间的构建,原地固化技术的最新进展也得到了总结,并且强调了原位固化技术在增强安全性方面的重要性。最后,设想了前景,新兴挑战和实用固化的实际应用。