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从表面微机械微机械结构中进行超临界二氧化碳溶剂萃取
薄膜沉积、微米级图案化以及制造低应力薄膜的能力相结合，构成了表面微机械结构，其特征具有柔顺性，并且彼此或与基板紧密贴合。如果一个柔顺特征与相邻特征或基板接触，则表面之间可能会发生永久粘附。这可能发生在两个不同的时间。首先，当结构在牺牲释放蚀刻后干燥时，相邻表面毛细管状空间中截留的液体弯月面减少产生的表面张力可以将特征拉向彼此或基板 1, 2。强粘附力（在微力学中称为粘滞力）可能导致设备永久粘附，从而导致设备干燥后产量低得令人无法接受。表面也可能相互接触并在稍后的时间（例如在设备运行期间）保持粘连，从而导致可靠性故障。这两种故障中的后者可能成本更高。已经提出了各种机制来解释粘连的原因 1-6 。据报道，从冲洗液中沉淀出来的固体杂质会粘附两个表面，这是原因 1, 2 。结果表明，疏水设备之间的粘连的主要方式是通过范德华力，而范德华力和氢键都是造成亲水表面粘连的原因 3 。其他研究表明，多晶硅表面的吸附水是造成粘连的原因 4, 5 。静电吸引力也被认为是造成粘滞的原因 6 。有关粘滞力的综述，请参阅参考文献 2 和 3。已经做了大量工作来解决表面微机械结构中的粘滞故障 7-25 。除了保持无杂质的释放和冲洗工艺外，还应用了许多技术来提高产量和长期可靠性。冷冻升华是一种常用的提高产量的技术 7-11 。使用这种方法，将设备浸入溶剂（或溶剂混合物）中，然后冷冻。通过升华固化的溶剂（或溶剂混合物），可以避免液-气界面。Guckel 等人首次使用 MeOH 和 H 2 O 混合物进行冷冻升华来干燥微机械部件。7 。环己烷 8、9、叔丁醇 10 和对二氯苯 11 等溶剂也已升华以干燥设备。其他提高产量的技术包括使用光刻胶 12 或二乙烯基苯 13
使用 REMChlor-MD 评估基质扩散对氯化溶剂位点的影响
氯化溶剂羽流的修复是一项艰巨的技术挑战，因为只有少数几个地点已经证实能够将地下水完全恢复到原始状态。本情况说明书总结了造成这一困难的一个关键因素 - 基质扩散。基质扩散是地下水中的污染物最初从高渗透性区域（例如砂砾）中浓度较高的区域迁移到低渗透性介质（例如黏土砂、粉砂和粘土）的过程。当高渗透性区域的地下水羽流浓度降低时，这种扩散过程可以逆向发生（“反向扩散”），并且在主要污染源被移除或控制后很长一段时间内，可能成为难以管理的次要污染源。
BCG疫苗，冷冻干燥，1 mg/ml，粉末和溶剂用于悬浮液
1。什么是BCG疫苗以及用于BCG疫苗的疫苗是一种冷冻干燥的疫苗，该疫苗由活的，减弱的牛肉杆菌，牛肉杆菌，菌株Calmette-Goerin。疫苗接种BCG疫苗会引起细胞介导的免疫反应，该免疫反应赋予了针对结核病的可变程度（疫苗接种的保护作用为40-70％）。在儿童中进行的许多BCG疫苗功效研究表明，这种疫苗不能阻止结核分枝杆菌感染，但是当出生时立即应用时，它为婴儿和小儿童提供了重大保护，以防止结核性脑膜炎和结核病的传播形式。BCG疫苗接种不会阻止潜在肺结核的重新激活。疫苗诱导的保护会随着时间的推移而减少。BCG疫苗旨在对所有新生儿和儿童进行主动免疫，以结核病的高风险，以防止严重的结核病（结核性脑膜炎和传播的结核病），以及对成年人的积极免疫，以高度发育结核病的高风险。BCG疫苗是从产科医院出院的新生儿。直到两个月大的儿童必须在有效的卫生机构中接种疫苗，直到他们达到12个月大。BCG疫苗免疫计划是根据国家免疫计划制定的。BCG疫苗应仅给未接受BCG疫苗并且尚未感染结核分枝杆菌或结核蛋白负反应的人。2。例外，如果BCG疫苗可以在产科医院和小儿机构的人员中进行，以及其他医疗保健工人的肺结核风险很高，如果他们迄今尚未在初级疫苗接种的那一刻接受疫苗。另外，如果他们的家庭成员患有结核病，或者来自肺核炎的高度，或者是父母的要求，则可以给予肺结核风险高的儿童，如果他们的家人患有结核病，或者来自一个未进行BCG疫苗接种的国家，则不会在主要疫苗接种中接种疫苗。BCG疫苗接种在治疗结核病患者（结核分枝杆菌感染）中没有价值。在接受BCG疫苗之前，冷冻干燥的不使用BCG疫苗：主动BCG疫苗免疫的禁忌症为：
数据驱动的洞察力对锂电池电解质中离子 - 溶剂复合物的还原稳定性的洞察力
摘要：锂（LI）金属电池（LMB）由于其超高理论能量密度而被视为最有前途的储能系统之一。但是，LI阳极的高反应性导致电解质的分解，从而对LMB的实际应用产生了巨大的障碍。常规试验方法在为LI金属阳极设计高度稳定的溶剂分子时效率低下。在此，提出了一种数据驱动的方法来探测溶剂还原稳定性的起源，并加速了晚期电量的分子设计。首先使用基于图理论的算法构建一个潜在溶剂分子的大数据库，然后通过第一原理计算和机器学习（ML）方法进行了全面研究。根据最低无占用分子轨道（LUMO）的分析，在离子 - 溶剂复合物的优势下，99％的电解质的还原稳定性下降。Lumo能级与结合能，键长和轨道比因子有关。基于沙普利添加剂解释的一种可解释的ML方法将偶极矩和分子半径识别为影响协调溶剂的还原性稳定性的最关键描述。这项工作不仅为离子溶剂化学提供了富有成果的数据驱动的见解，而且还揭示了调节溶剂的还原稳定性的关键分子描述子，从而加速了下一代LI Batteries的高级电解质分子的合理设计。8 - 11■简介可充电电池的出现彻底改变了现代技术，催化了大规模网格和无数消费电子产品的开发，例如智能手机，笔记本电脑和电动汽车。1-3，尤其是锂（Li）离子电池（LIBS），是最广泛的可充电电池之一，具有显着改变的能量能量和生活方式习惯的模式。4-7尽管Libs由于明显的优势而占据了可充电电池市场多年的主导地位，但它们的实用能量密度正接近理论上的限制。因此，由于现代社会的需求不断增长，因此需要强烈需要下一代高能密度。
狂犬病疫苗BP≥2.5IU/ml注射用悬浮液粉末和溶剂
在您或您的孩子接种疫苗之前，请仔细阅读本说明书的全部内容。 - 保留本说明书。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、护士或药剂师。 - 此疫苗是为您开的。请勿将其传给他人。 - 如果任何副作用变得严重，或者您注意到本说明书中未列出的任何副作用，请告知您的医生、护士或药剂师。本传单内容： 1. 什么是狂犬病疫苗 BP 及其用途 2. 接种狂犬病疫苗 BP 之前 3. 如何接种狂犬病疫苗 BP 4. 可能的副作用 5. 如何储存狂犬病疫苗 BP 6. 更多信息 1. 什么是狂犬病疫苗 BP 及其用途 狂犬病疫苗 BP 适用于所有年龄组的狂犬病暴露前预防和暴露后预防。狂犬病疫苗 BP 是疫苗类药物中的一种。疫苗用于预防传染病。这种疫苗有助于保护成人和儿童免受狂犬病的侵害。狂犬病疫苗 BP 有两种使用方式：
无溶剂诱导的相分离启用设计师氧化还原流量电极
设备，RFB电解池很容易访问，可实现电解质缩放，维护和潜在的新氧化还原夫妻的交换（图1 A）。尽管具有优势，但对于许多新兴的网格应用来说，当前的RFB迭代被认为太昂贵了，[1,4,5]激励研究改进的电解质形式，[6,7]分离技术，[8-10]运营策略，[11]，[11]和材料设计。[12]特别是，增加的功率密度可以实现更紧凑的有效反应堆，可以满足运行需求，从而降低电化学堆栈尺寸和成本。在反应堆内，多孔碳电极支持几个重要功能，包括导电和热量，从而进行氧化还原反应发生的表面积，通过反应器分布电解质并调节操作压力下降。[13]因此，室内和微结构特性会影响电化学和流体动力学的表现，最终影响系统效率和成本。[14]从历史上看，常规的RFB电极已成为纤维垫，源自聚丙烯硝基烯（PAN）前体，并组装成连贯的结构，包括纸，布或毡。[15]由于其渗透性（K≈10-10-10至10-12 m 2），（电）化学稳定性和电子电导率，此类格式对于对流驱动的电化学技术有效。每个独特的纤维排列都会产生具有特质的构造
二元溶剂体系用于制造完全无退火钙钛矿太阳能电池
有机-无机金属卤化物钙钛矿正在迅速接近最先进的硅太阳能电池，性能最佳的设备现在已达到 25.7% 的能量转换效率 (PCE)。[1] 尽管稳定性仍然是钙钛矿太阳能电池 (PSC) 面临的挑战，但它们的溶液加工性是一大优势。刮刀涂布、[2] 狭缝模头涂布 [3] 和喷涂 [4] 等技术与卷对卷 (R2R) 加工兼容，原则上，这应该可以实现比现有硅太阳能技术高得多的生产速度。然而，用于结晶钙钛矿活性层的漫长退火时间降低了实际制造过程中可以达到的最大理论网速。2020 年，Rolston 等人展示了所有可扩展 PSC 加工技术中最高的涂层速度，实现了 > 12 m min −1 的生产速度。 [5] 喷涂工艺与大气等离子体后处理工艺相结合，[6] 制备出的 PSC 器件和模块的 PCE 分别为 18% 和 15.5%。至关重要的是，它们是在不对钙钛矿层进行退火的情况下制造的。在这种速度下，模块成本预计可以与 Si 完全竞争。[7] 相比之下，经过 10 分钟退火的旋涂 PSC 的计算吞吐率仅为 0.017 m min −1 ；这个速率远远超出了商业化要求。此外，高温处理步骤会增加公用设施成本并降低吞吐率，从而增加了器件制造成本。[8] 高工艺温度也与许多敏感的柔性（聚合物）基板不兼容，而这些基板预计在“物联网”应用中非常重要。[9,10] 这个不断增长的市场预计将使钙钛矿的初始投资和市场进入门槛降低一个数量级。[11]
通过UV可见的吸收光谱效应基本对不匹配和溶剂环境的DNA融化
仅用于研究使用。不适用于诊断程序。有关当前认证，请访问thermofisher.com/certifications©2022 Thermo Fisher Scientific Inc.保留所有权利。Teflon是Chemours Company FC，LLC的注册商标。除非另有说明，否则所有其他商标都是Thermo Fisher Scientific及其子公司的财产。AN56369_EN 12/22
天然深共晶溶剂支持靶向固液聚合物载体用于乳腺癌治疗
研究人员更加关注利用离子液体 (IL) 和深共熔溶剂 (DES) 来发展新的载体系统。11 遗憾的是，离子液体和深共熔溶剂表现出热不稳定性、药物负载水平低、药物释放和溶解度低，并且与生物系统的相互作用非常弱，并且具有毒性。这个问题可以通过利用天然深共熔溶剂 (NADES) 来克服。NADES 是一种高度生物相容性的材料，旨在用作载体分子，将药物运送到特定位置而不会产生任何副作用；它是一种由次级代谢产物制备的无毒溶剂，不会影响药物释放机制。12 酚类、萜类、黄酮类和其他天然化合物等次级代谢产物对药物应用至关重要。13,14
溶剂蒸发温度对基于离子液体和沸石
摘要：固体聚合物电解质（SPE）将允许在下一代固态锂离子电池（LIBS）中提高安全性和耐用性。在SPE类中，三元复合材料是一种合适的方法，因为它们提供了高室温离子电导率，出色的循环和电化学稳定性。In this work, ternary SPEs based on poly(vinylidene fluoride- co - hexafluoropropylene) (PVDF-HFP) as a polymer host, clinoptilolite (CPT) zeolite, and 1-butyl-3-methylimidazolium thiocyanate ([Bmim][SCN])) ionic liquid (IL) as fillers were produced by在不同温度（室温，80、120和160°C）下溶剂蒸发。溶剂蒸发温度会影响样品的形态，结晶度和机械性能以及离子电导率和锂转移数。分别在室温和160°C下制备的SPE获得了最高离子电导率（1.2×10 - 4 S·CM - 1）和锂转移数（0.66）。电荷 - 放电电池测试显示，在160°C下制备的SPE，分别在C/10和C/2速率下分别在C/10和C/2速率下的排放能力值最高值。我们得出结论，在SPE制备过程中，对溶剂蒸发温度的良好控制使我们能够优化固态电池性能。关键字：三元复合材料，PVDF-HFP，蒸发温度，固体聚合物电解质，锂离子电池