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强大的欧洲电动汽车回收生态系统
在欧洲电动交通价值链中培育回收生态系统对于增强该地区的战略自主权和实现其可持续发展目标至关重要。目前，欧洲严重依赖第三国生产商提供生产电动汽车解决方案及其基础设施所必需的关键材料和零部件。通过在电动汽车领域创造强大的回收生态系统条件，欧洲可以减少这种依赖，确保更具弹性和自给自足的供应链，并减少与使用原材料相关的排放。在电动汽车生态系统中创造条件以促进回收价值链不仅有助于减轻地缘政治风险，还将加强欧洲在全球市场的地位。
2023/24 年度报告：BRAIN Biotech AG 现金状况强劲，对增长前景充满信心
德国茨温根贝格，2025 年 1 月 15 日——BRAIN Biotech AG 是一家领先的工业专用酶和创新生物解决方案供应商，该公司公布了 BRAIN Biotech Group 2023/24 财年的财务数据。该集团的现金状况在一年内已增至 2720 万欧元。该公司在上一财年成功完成了两项里程碑交易：第一，与 Royalty Pharma 达成特许权使用费货币化，里程碑付款的潜在收益高达 1.2888 亿欧元；第二，与 Akribion Therapeutics 达成独家制药许可协议，里程碑付款高达 9230 万欧元，外加净销售额的特许权使用费。2023/24 财年的综合收入基本持平，为 5460 万欧元。首席执行官 Adriaan Moelker 表示：“通过完成两项来自 BioIncubator 产品线的基准交易，我们从战略角度显著发展了集团，尽管上个财年我们的收入增长有所放缓。我对今年的增长前景和我们在未来五年内实现 BRAINBiocatalysts 部门 1 亿欧元收入的中期目标非常有信心。我们拥有良好而坚实的基础，我们的市场庞大且具有吸引力，我们拥有成功的工具。”尽管面临宏观经济逆风且集团对 BioIncubator 项目投入巨大，但 BRAIN Biotech 报告的调整后 EBITDA 为 - 0.4 百万欧元，而去年为 +0.4 百万欧元。首席财务官 Michael Schneiders 表示：“在充满经济挑战的一年里，我们已成功将调整后的 EBITDA 保持接近盈亏平衡。通过高度重视战略举措的成功实施，我们已能够将集团现金状况提升至非常舒适的 2720 万欧元水平，并大幅降低本财年的成本基础。我们为未来几年的成功奠定了良好的基础。因此，我们预测 2024/25 年的调整后 EBITDA 将明显为正值。” 各部门的发展 在报告期内，BRAIN Biotech 的业务活动分为生物产品、生物科学和生物孵化器运营部门。
大众集团在强大的第四季度后有900万个交付
“大众集团在第四季度表现出色，尽管有具有挑战性的条件，但仍有250万辆汽车达到了上一年的高水平。在欧洲以及北美，我们能够在某些情况下增加10月至12月之间的交付。 在中国，竞争继续以激烈的价格战争为特征。 在这里，我们的战略重新调整和一致的投资组合优化开始呈果实，结果在最后一个季度，我们再次接近了上一年的中国数量。 尽管竞争激烈的市场环境和众多模型变化，但我们整个一年的全球交付几乎与上一年相当，略有下降约2％，这是一个可靠的表现。 使用我们的新车辆，我们为今年创造了一个很好的起点。”在欧洲以及北美，我们能够在某些情况下增加10月至12月之间的交付。在中国，竞争继续以激烈的价格战争为特征。在这里，我们的战略重新调整和一致的投资组合优化开始呈果实，结果在最后一个季度，我们再次接近了上一年的中国数量。尽管竞争激烈的市场环境和众多模型变化，但我们整个一年的全球交付几乎与上一年相当，略有下降约2％，这是一个可靠的表现。使用我们的新车辆，我们为今年创造了一个很好的起点。”
大众集团在强大的第四季度后有900万个交付
“大众集团在第四季度表现出色，尽管有具有挑战性的条件，但仍有250万辆汽车达到了上一年的高水平。在欧洲以及北美，我们能够在某些情况下增加10月至12月之间的交付。 在中国，竞争继续以激烈的价格战争为特征。 在这里，我们的战略重新调整和一致的投资组合优化开始呈果实，结果在最后一个季度，我们再次接近了上一年的中国数量。 尽管竞争激烈的市场环境和众多模型变化，但我们整个一年的全球交付几乎与上一年相当，略有下降约2％，这是一个可靠的表现。 使用我们的新车辆，我们为今年创造了一个很好的起点。”在欧洲以及北美，我们能够在某些情况下增加10月至12月之间的交付。在中国，竞争继续以激烈的价格战争为特征。在这里，我们的战略重新调整和一致的投资组合优化开始呈果实，结果在最后一个季度，我们再次接近了上一年的中国数量。尽管竞争激烈的市场环境和众多模型变化，但我们整个一年的全球交付几乎与上一年相当，略有下降约2％，这是一个可靠的表现。使用我们的新车辆，我们为今年创造了一个很好的起点。”
磁性dirichlet laplacian的特征值，在强场极限中，磁盘上的恒定磁场
如果γ= 0，则表达式tr（h b -λ）0-更为常用于“计数函数”，并用n（h b，λ）表示。众所周知，特征值{λn（，b）}n∈Na sa作为b∈R上的函数，可以通过实用分析的特征值分支来识别零件。这是分析扰动理论的经典结果，例如参见Kato [1，第VII章第3和§4]。在此框架中，操作员{h b}形成一种类型（b）自我偶像霍尔态家族。代表家族{H B}光谱的特征值分支通常不维护特定顺序，因为不同的分支可以相交。我们对h b的频谱的行为感兴趣，因为实力b变得很大。我们的第一个结果（定理2.1）处理磁盘的特殊情况。在这里，{h b}b∈R的光谱的所有真理特征值分支都按照融合的超测量功能的根来给出。我们计算所有分析特征值分支的两个学期渐近学。此结果通过Helffer和Persson Sundqvist [2]概括了定理。在本文的第二部分中，我们关注分类特征值λN（，b）的光谱界限以及riesz表示TR（H B -λ）γ-。要在现有文献中找到我们的作品，让我们布里特（Brie brie）总结了重要的相关结果。
辛辛那提大学研究办公室阿姆斯特朗太空，技术与研究学院（Astro）
•项目标题和申请人名称•问题声明：您对与太空探索有关的哪个问题/研究领域？•方法：描述您将在奖学金期间遵循的一般研究策略，以了解有关您的问题/研究领域的更多信息。•工作计划：概述要完成12个月项目的特定研究活动。•结果：该项目将产生哪些新知识/理解或创意/技术创新？•影响：描述该研究项目将如何帮助您实现该项目为您提供的学术和长期研究和职业目标以及任何独特的机会。•参考书目/参考文献：根据需要（任何格式）•建议：提供这些内容的名称和电子邮件将提供所需的推荐信。2。学位审核的副本或学生成绩单的非官方副本（上传为PDF）。3。使用提供的模板的BioSketch（3页最大上传为PDF）。4。研究项目顾问的支持信，他必须是UC教职员工
Carmat提供了2024财年的固体，其Aeson®人造心脏的植入物，并预测持续强大
一个结构良好的供应链，校准以满足需求，在九个国家已经达成的分销协议，一个“现场”团队，为医院提供一流的支持以及计划于2025年计划的Aeson®成果的重要科学出版物，将支持这一势头。因此，我们非常适合在接下来的几个月中继续并加速我们的发展，并逐渐将Aeson®作为治疗晚期心力衰竭的基准。” 2024年的出色商业业绩具有42aeson®植入物和销售额的2.5，该公司的2024年销售额为700万欧元，对应于销售42aeson®Hesse，其中包括17台在商业设置中（在德国，意大利，西班牙和波兰）和25种在法国的Eficas临床研究。此性能代表Aeson®植入物和销售量的增长2.5倍。Carmat的活动全年表现出强大的动力，每月平均植入物为3.5，在一年中的过去四个月中升至近5个。在2024年底之前的EFICAS研究中，持续强大的招聘势头，这项研究中有近70％的计划招募已经完成。Carmat预计完成EFICAS入学（即共有52名患者）在2025年上半年，为在2025年底发布其结果3铺平了道路。提醒人们，EFICAS研究是Carmat有史以来最大的研究。EFICAS研究目前正在法国5的10家医院进行，其中2家已经进行了7种植入物，表明对医疗保健专业人员的治疗非常满意。是促进Aeson®（“基于证据的医学”）的更广泛的商业部署并获得法国的报销的关键；为了确保该公司预计在2027 - 2028年预计的美国销售Aeson®的授权（“ PMA”）4。在2024年底在Aeson®植入物中受过培训的医院增加数量和活动，在Aeson®植入物中接受了60家医院的培训，包括：
量子强宇宙审查和黑洞蒸发
辐射。然而，这种辐射只取决于黑洞的几何特性，完全由其质量、电荷和角动量表征，而不取决于最初形成黑洞或进入黑洞的物质的细节。详情见图1。在图1所示的黑洞蒸发过程中，I − 处的初始纯内态（例如，在形成黑洞的下落物质的经典配置周围“达到峰值”的相干内态）与 I + 处的最终外态是酉不等价的，后者必然是混合的，因为 I + 不是蒸发前区域的柯西曲面，这一点在过去已经多次被争论过（例如参见 [ 4 ]）。这就是黑洞信息丢失之谜，简洁地表述为在半经典蒸发图中，最初的蒸发前纯态可以演化为蒸发后混合态的情况。因此，量子决定论似乎失败了（大致称为信息丢失——我们将继续使用这个术语）。有多种方法可以缓解或解决这个难题，但这些方法都不是定论。例如，请参阅[3-6]中的一些有趣的观点和历史记载。我们的目的是论证，与通常的民间传说相反，标准的半经典论证不会导致信息丢失。相反，有强有力的证据表明，量子强宇宙审查似乎阻止了对蒸发最后阶段的真正半经典描述。此外，我们认为，如果从表面上看，半经典引力表明最终奇点的形成，而不是图 1 中的柯西视界，并且没有
迁移的皮肤γδT细胞确定nippostrongylus brasiliensis感染期间肺免疫和组织损伤之间的平衡
许多蠕虫寄生虫在感染过程中通过多个宿主或迁移，但是在这些组织中如何调节免疫力仍然很少了解。为了研究感染的组织间通信的cel骨和分子方面，我们建立了一种使用组织迁移的线虫nippostrostrostrongylus brasilien-sis的经皮感染模型。高维分析表明，皮肤γδT细胞被激活，结合细胞运动相关的转录途径，并在寄生虫入侵后离开皮肤。白细胞迁移的化学和遗传抑制可防止IL-17-产生γδT细胞在肺中的积累。值得注意的是，绕过感染的皮肤阶段，从而防止皮肤γδT细胞介导，会抑制肺中IL-17早期产生的增加，而相反，会导致IFN-γ的增强，以及肺损伤的增加。总体而言，我们的数据强调了一个关键的皮肤 - 肺轴，调节宿主 - 寄生虫相互作用并保护肺部健康。
埃塞俄比亚商业银行的成本效率
线虫是丰富而普遍存在的动物，在种内水平上鲜为人知。这项工作是第一次尝试填补原遗传变异和分化的基本知识的差异，这是原骨oryctolagi，lagomorphs的线虫寄生虫。68 Cox1序列是从意大利北部和中部五个位置收集的棕色野兔获得的，突出了该物种内部大量遗传变异的存在。鉴定出的11个单倍型（等于0.702的单倍型多样性）分为两个谱系：谱系A（包括六个不同的单倍型，A1-A6）和谱系B（B1-B5）。遗传变异的平均内部量为0.3％，而差异差异百分比高十倍（3％）。这两个谱系在调查的地区非随机分布。血统A即使在北部地区（Emilia-Romagna）也偶尔发现了对意大利中部（Tus-Cany）的偏爱，而B-Haplotypes仅在Emilia-Romagna中存在。分子变量的分析确定了基因流的两个主要障碍：（i）将意大利中部（PIA和GR7）与北方的强大障碍（RE1，RE3和MO1;φST= 0.750，p = 0.00）分开。 （ii）一个二次微弱屏障，将钢琴岛与grosseto分开（φST= 0.133，p = 0.00）。在北部样品中发现了任何差异（φST= 0.009，p = 0.00）。最后，非常规缩短的扩增子的存在揭示了p中存在数字（线粒体基因的核副本）。观察到的数据可以通过几个因素来解释，从寄生虫的生物学（存在狭窄的宿主谱），最终宿主的行为（小型家用范围），宿主 - 寄生虫二元组的自然分散体发生在过去或最近的Passive人介导的迁移中。oryctolagi核基因组，建议使用DNA条形码作为鉴定属于该属的物种的独特标记时谨慎。