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提高植物油产量：基因工程在工业应用中的作用
随着气候变化的加剧，减少人为造成的排放的需求变得更加紧迫，过渡到基于生物的经济至关重要。本文探讨了植物油作为基于石油的产品的可持续替代品的各种工业应用，包括它们在食品，聚合物，润滑剂，表面活性剂，农药，润肤剂和生物燃料中的使用。本综述深入研究了生物合成途径，详细介绍了涉及三酰基甘油合成的关键酶和过程。它彻底讨论了遗传和代谢工程如何不仅可以增加油产量，还可以改变脂肪酸成分以更好地满足工业需求。通过了解遗传学并利用先进的生物技术，植物来源的石油含量和质量可以显着增强，与可持续性目标和工业需求保持一致。本文对植物石油生产的当前用途和基因工程进行了全面概述，提出了创新的策略，例如利用生物质或种植不可食用的油作物的油。这些方法旨在建立一种可持续的工业体系，减少对化石燃料的依赖，并促进基于环境负责的生物经济的增长。此外，该评论强调了未来的方向，研究了在各个部门采用植物油的经济影响和环境益处，并将其定位为实现生态友好的，基于生物的经济的关键。
金属有机框架及其复合材料的各向异性
表面活性剂浓度与样品液滴的直径成正比。29浊度法是快速量化微生物的另一种方法。该方法基于以下理论：在低pH值下脂肽生物表面活性剂的溶解度将降低，并且该方法适合对高浓度脂肽溶液的定量分析。30高性能液相色谱（HPLC）也用于致命蛋白肽生物表面活性剂的定性和定量分析。通常通过紫外检测器分析，但是脂肽的紫外线吸收相对较弱，并且不适合定量分析较低浓度的脂肽溶液。31 - 33当脂肪肽从1-溴乙酰基苯乙烯衍生而来时，可以通过肾上腺探测器对其进行分析。34尽管改进的HPLC方法克服了脂肽溶液的痕量检测的限制，但脂肽的检测极限较低，但衍生过程很复杂，并且准确的定量阳离子范围受到限制。此外，据报道了一种基于可见的颜色shi s筛查表面上产生的新定量方法。35可以通过颜色变化来筛选表面表面菌株的菌株很方便，但是该方法的定量准确性不是很好。还采用了其他方法或技术来估计通过傅立叶变换红外（FT-IR）表格 - 36个溶血活性37或界面张力测试在筛选菌株期间生物表面活性剂的产量。但是，由于过程的复杂性或不方便的校准，这些方法不适用于生物表面活性剂的快速和准确定量。石油扩散技术是定量分析生物表面活性剂含量的好方法。它依靠生物表面活性剂来减少油LM的表面张力，以在油LM的中心形成一个油扩散环，然后根据扩散环的直径来判断生物表面活性剂的含量。但是，传统石油传播技术的不稳定和巨大错误限制了其进一步的应用。不同的分析方法具有其自身的特征，并且这些分析方法的建立使生物表面活性剂的定量分析和越来越完善的表面活性剂量筛选，这也为本文开发提供了理论基础。这项研究旨在修改先前描述的定性石油扩散技术38，以便将其定期应用以量化生物表面活性剂的浓度。它包括（1）通过优化油性材料，图像采集和计算方法来估计修饰的油扩散技术。（2）完全准确的定量阳离子25 - 300毫克每L rhamnolipid标准溶液，5 - 200 mg每L脂蛋白肽标准溶液，以及快速定量单类生物性活性剂溶液。（3）通过建立不同生物表面活性剂标准解决方案的定量标准曲线，比较和分析了改进的技术和传统技术的优势。最后，判断了油样水样中鼠李糖脂和脂肽的含量。结果为研究微生物油位移技术机制提供了一些理论和数据支持。
朝着电动汽车电池的互动管理
多个PEG链的水合体积。TX100是一种表面活性剂，具有乙氧基甲氧基辛基的基本骨架，带有一个亲水头和一个疏水性尾巴的长矛状结构。使用荧光光谱法检查了表面活性剂与模型抗原之间的相互作用，据说这比UV-VIS光谱，5和NMR光谱谱比敏感性高1000倍，该光谱具有与UV-VIS光谱的敏感性相当的敏感性。牛血清白蛋白（BSA）长期以来一直详细研究了溶液中的抗原性和抗原性，被选为模型抗原。6,7我们还专注于环糊精（CD）作为抗原疏水核心的通用模型，因为长期以来一直将CD作为酶的底物结合位点的模型研究，从1954年的Einschlussverbindunger（包含化合物）出版。8有一些使用CD衍生物作为氧化酶和酯酶模型的例子。9,10最近，据报道CD衍生物是脂肪酶的模型，这些脂肪酶可以选择性地水解疏水腔中的溶血磷脂。11因此，CD在历史上被认为是酶的底物结合位点的模型，这是外部疏水物质界面的典型示例，并探索辅助表面活性剂在其上的作用如何被认为是理想的实验系统，可以普遍地模拟蛋白质的疏水核心核心核心。在这项研究中，在环脱糖蛋白中选择了羟丙基-B-环糊精（HP-B -CD），该研究具有明确定义的疏水性和疏水性表面，并最大程度地显示了疏水性荧光探针的荧光（见下文）。使用特定的蛋白质，例如BSA，卵蛋白（OVA）和核糖核酸酶（RNase）作为抗原模型，不允许我们摆脱其独特的特性，12并利用CD作为抗原核心核心的模型，可以为这个问题提供解决方案。通过评估疏水性荧光探针与模型抗原疏水性核心的吸附和结合，评估了各种非离子表面活性剂与模型抗原BSA和HP -B -CD模型抗原之间的相互作用。The hydrophobic core environment of BSA and HP- b -CD was evaluated by the fluorescence of 8-anilinonaphthalene-1- sulfonic acid (ANS), a hydrophobic fluorescent probe whose fluorescence is enhanced in hydrophobic environments or adsorbed in the lipid bilayer of liposomes, in the hydrophobic core of proteins, 13–17 or in the表面活性剂的胶束。18因此，ANS用于评估这些大分子和小分子提供的疏水环境。然而，一定浓度后，ANS和其他荧光分子的荧光强度开始降低。这称为浓度猝灭，由于内部滤波器效应，它被广泛称为淬火。19其他可能的淬火机制包括forster共振能量转移（FRET）和DEXTER机制，20,21是由荧光分子彼此接近造成的。无论机制如何，荧光分子数量增加引起的淬火是评估中培养基和大分子提供的疏水环境的障碍。为了解决这个问题，我们在本研究中利用了抑制剂模型。
对聚合物作为石油和天然气行业中化学添加剂的应用的审查
构成世界能源供应的骨干的石油和天然气部门一直在寻找提高其可持续性和效率的方法。在优化石油和天然气勘探，生产和精炼过程的过程中，聚合物添加剂已成为至关重要的元素。在这项综述研究中，对聚合物作为石油和天然气行业的化学添加剂的广泛使用。检查首先检查了该领域经常使用的多种聚合物，例如合成和生物聚合物，并突出其独特的能力。对聚合物的讨论许多用途都以下是其中的，重点是它们在钻孔液中的功能，增强的石油回收方法（EOR）方法，尺度和腐蚀抑制以及减少地层损害。本文还研究了某些聚合物特征（例如分子量，溶解度和化学结构）如何影响它们在特定油田应用中的功能。是使用聚合物的优点和缺点，同时考虑到成本，环境的影响以及与现有系统的兼容性。该分析还评估了当前的聚合物技术进步和进步，突出了未来的新模式和前瞻性用途。这项彻底的评论通过解决重要的问题和机遇来实现深入的知识，以实现聚合物添加剂的全部潜力，最终协助开发石油和天然气部门，以提高更高的可持续性和效率。关键字：EOR，腐蚀抑制剂，CMC，PAM，表面活性剂
致密（非空心）碳纳米球
多孔碳材料在许多用于存储和转换的电化学设备中具有非常重要的意义。因此，对具有改进的化学和结构特性的新碳材料的设计越来越感兴趣，从而增强其电化学性能，从而提供高能量和功率密度以及长期的循环性。为了满足这一要求，研究人员正在不断寻找满足上述验证的新型碳材料。在这方面，碳纳米球（CNSS）引起了极大的关注，因为除了碳材料的典型特征外，它们具有短的扩散途径，可提供快速动力学，这是先进的电化学能源系统的重要特征。本综述总结了用于生产非空心碳纳米球的合成策略，包括基于硬使用的方法（例如二氧化硅）或软（例如表面活性剂）模板以及无模板的程序，涉及聚合物纳米球的产生及其转化为CNSS和多孔碳纳米球（PCNSS）。此外，在储能设备（例如超级电池，电池）中使用CNSS和PCNS作为电极（例如碱，锂硫等。）或锂离子电容器以及用于能量转化的ORR电催化剂。©2021作者。由Elsevier Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
如何引用这种Amara RO，Bendala NM（2025）在不同培养基中的Praziquantel的溶解度研究，并使用
摘要：Praziquantel是一种用于治疗血吸虫病的药物。由于水和常见溶剂的溶解度差，其生物利用度较低，因此仅以固体剂型形式导致其可用性。这项研究的目的是通过使用各种溶解剂来增强丙唑烷的溶解度。使用Shake-Flask方法进行了溶解度评估。溶剂是；缓冲磷酸盐pH 7.4，0.4，0.2％的磷酸磷酸pH 7.4，0.5％丙二醇在缓冲磷酸盐的缓冲pH 7.4中，磷酸7.4，30％甲醇pH 7.4，以及评估该药物在0.1 n盐酸中的溶解度，0.2％盐酸，0.2％含硫酸硫酸盐含量和0.2％的含硫酸盐硫酸盐，硫酸盐含量为0.2％。盐酸。在37±2°C的温度下确定praziquantel的溶解度，并在λ= 210 nm处通过高性液相色谱法检测到浓度。结果表明，在缓冲磷酸盐缓冲pH 7.4，100.6±2 µg/ml中，在30.0％甲醇中，丙二酮的溶解度为124.3±2 µg/ml，在0.2％pheen中的100.6±2 µg/ml在0.2％tween 80中，在磷酸7.4，112.4 µg/ml中，在0.1 n hydrocloric pH 7.4 µg/ml中，37 g/ml in 0.2 n hydrochrelic cid in in in hydrocic indreciencic in in 0.2 in in in 37 g。硫酸盐Lauryl硫酸盐和278.7 µg/ml在0.1 N盐酸中0.2％Lauryl硫酸钠的混合物中（pH 2）。因此，丙喹转烷可被视为0.2％Lauryl硫酸钠中的高度溶剂药物。其他表面活性剂可能会改善这种可溶性药物的溶解度。简介
使用3D Bioprointer制造的胶原蛋白 - 北酸球体
1型糖尿病是由对β细胞抗原引起的自身免疫反应引起的。如今，胰岛素注射仍然是领先的治疗选择。但是，注射治疗无法模仿β细胞提供的高度动态胰岛素释放。3D细胞的微球，作为组织移植物植入的生物工程胰岛素分泌构建体的主要平台和用于体外药物筛查平台的模型。当前的微球制造技术具有几种抽签：需要含有表面活性剂的油相，微球直径不一致以及耗时较高的过程。这些技术已广泛使用藻酸盐，以快速凝胶化，高加工性和低成本。但是，其低生物相容性特性不能提供有效的细胞附着。这项研究提出了使用3D生物生产商使用ECM样微环境来实现有效细胞的微球产生来克服这些局限性的高通量方法。与单宁酸交联的微球可防止胶原酶降解并增强球形结构一致性，同时允许营养和氧气扩散。该方法允许自定义微球直径具有极低的可变性。总而言之，开发了一种新型的生物印刷程序，以制造大量可重复的微球，能够响应细胞外葡萄糖刺激而分泌胰岛素。
增强BCS II类药物的溶解度和溶解速率
溶解度和溶解速率的增强是药物开发的关键方面，特别是对于生物制药分类系统（BCS）II类药物，其特征在于低溶解度和高渗透率。本评论提供了针对与这些药物相关的挑战所采用的技术和策略的广泛概述，旨在提高其生物利用度和治疗功效。审查首先引入生物制药分类系统（BCS）及其在药物制剂中的重要性，强调了溶解度和溶解速率在确定口服生物利用度中的重要性。挑战，包括沿胃肠道沿胃肠道吸收的制剂困难和可变性。检查了各种溶解度增强的技术，例如粒径还原，盐的形成，溶解技术（共溶性，络合，络合，胶束化），固体分散，环糊精，环糊精络合和纳米粒子配方。此外，还探索了溶解速率提高的策略，包括纳米晶，表面活性剂，喷雾干燥和多孔载体。此外，综述强调了在体外和体内的溶解度和溶解速率的常见评估技术，对于评估配方策略的有效性至关重要。强调了这些技术在预测药物行为和完善药物输送机制方面的重要性。总体而言，这项全面的综述强调了提高药物开发中的溶解度和溶解速率的重要性，尤其是对于BCS II类药物，并为克服制剂挑战的多种策略和方法提供了宝贵的见解，并改善了药物生物利用性和治疗效果。
介质研磨法制备富马酸喹硫平纳米混悬剂
使用纳米悬浮液可以提高砖粉药物和亲脂性物质的溶解度。它们的特征是无载体、纳米尺寸、100% 药物颗粒，粒径小于 1 纳米，用最少量的合适表面活性剂、聚合物或它们的组合制造而成。（7）与其他纳米悬浮液制造程序相比，湿介质研磨是一种更好的选择，因为它易于操作、价格低廉、高度可重复、高效、不含有机溶剂，并且易于扩大规模。（8）此外，在生产纳米悬浮液时，实现这些优势是当务之急。（9）另一方面，关键问题是研磨珠腐蚀可能带来污染。此外，由于研磨介质负载过重导致研磨设备重量过大，控制批量大小可能会变得复杂，而研磨时间延长也可能导致其他问题。 （10）对于湿式研磨，最重要的工艺变量是温度、研磨时间、研磨速度、介质体积和研磨尺寸。稳定剂类型、粘度、浓度和药物浓度是影响最终产品质量的典型配方特征。（11）工艺优化变得越来越重要，因为药物配方的开发通常侧重于生产出最好的最终药物，同时使用更少的能源并提高生产能力。（12）