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灯笼的合成，结构和发光研究
Mohamed Essalhi，Midhun Mohan，Gabriel Marineau-Plante，Adrien Schlachter，Thierry Maris等。基于S-Heptazine N-二氮的发光配位材料：合成，结构和发光研究，对具有因的结构和发光研究。道尔顿交易，2022，51（39），pp.15005-15016。10.1039/D2DT01924H。 hal-0463237110.1039/D2DT01924H。hal-04632371
校正：筛查吲哚−3-乙酸合成
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通过基于模型的合成方法设计物理系统。电动车辆锂离子电池的示例
摘要本文介绍了系统工程框架中复杂物理系统初步设计的方法。这种方法集中在设计前任务所涉及的活动和参与者上。它专注于设计问题的建模（设计问题规范），这是一种用于指定和建模工程设计问题的形式主义。这种设计方法完成了基于模拟的分析方法，该方法主要用于物理系统的设计。尤其是我们的方法允许综合设计前架构，分析/仿真方法无法做到。从要求的文本规范开始，提出的方法构建了设计问题的正式模型，并使用约束编程解决了它。思想和概念：问题模型可重复使用的问题，问题，知识和解决方案空间的概念以及要求的正式规范以及将设计问题模型与设计系统模型区分开来的所有其他内容。电动汽车的锂离子电池设计的一个例子是本文的实际用例。
替代氧化酶的激活确保在番茄果实成熟期间的乙烯1和类胡萝卜素生物合成2
作者负责根据作者24（https://academic.up.com/plphys/pages/pages/general-instructions）中描述的政策在23篇文章中不可或缺的材料分配的作者。25
咖啡基因组提供了对咖啡因生物合成融合演化的见解
咖啡是一种有价值的饮料作物，由于其特征性的味道，香气和咖啡因的刺激作用。我们生成了该物种咖啡佳虫的高质量草稿基因组，该种类在Asterid被子植物中显示了保守的染色体基因顺序。尽管没有显示出在番茄等茄科物种中鉴定出的全基因组三重固定的迹象，但该基因组包括几种特定物种的基因家族膨胀，其中包括N-甲基转移酶（NMT）参与咖啡因生产，国防相关的基因，以及涉及碱性蛋白酶的二级混合物合成。咖啡因NMT的比较分析表明，这些基因通过可可和茶的基因独立于基因而扩展，这表明eudicots中的咖啡因是多形的起源。W
知识信息的分子设计用于使用Chatgpt to Human-Machine Collagoration
有机分子的设计是解决许多与化学相关的挑战的核心，需要在人类直觉和计算能力之间有效合作。这项研究表明了通用大语模型（LLM）如何促进分子的设计，从而利用自然语言从经验知识中利用反馈。我们使用这种方法设计有机结构导向剂（OSDA），以指导沸石的结晶。在我们的计算工作流程中，LLM提出了通过经验知识和原子模拟评估的OSDA候选者。然后向LLM提供自然语言的反馈，以完善随后的建议，从而逐步增强拟议的OSDA并促进化学空间的探索。预测的候选人包含经过实验验证的OSDA，结构类似的OSDA，以及具有优异亲和力得分的新颖的OSDA，强调了LLM的强大能力。使用自然语言作为通信界面的人类机器协作具有在其他分子设计任务中应用的潜力。
在合成有机半导体稳定掺杂的功能化共轭聚合物合成后奖学金
•在学术上很强：拥有具有扎实的学术记录的相关博士学位。•研究经验：在进行研究方面表现出的经验，共轭聚合物合成和/或聚合物的物理交联经验被认为是加分。•自我激励：强烈自我驱动，具有出色的解决问题的技能，准备应对复杂的挑战。•动力和创造力：对创新充满热情，并能够在框外思考。•以细节为导向：对细节和对产生高质量工作的承诺的强烈关注。•协作：能够有效地独立工作和作为多学科团队的一部分。•有组织：出色的组织技能，能够有效地管理多个任务和项目。•出色的沟通者：具有英语的强大言语和书面沟通能力。
设计，合成和胆碱酯酶抑制活性的新dispiroine衍生物
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
超声用金纳米粒子聚二甲基硅氧烷复合材料合成条件优化
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
支持信息一锅酶合成l- ...
由Genewiz（中国苏州）合成了六个L-硫醇脱氢酶候选候选物，并通过NDE和Xhoi限制位点合成并连接到表达载体PET28A中。大肠杆菌BL21-GOLD（DE3）细胞将带有不同重组质粒的细胞接种到5 ml Lb液体培养基（50μg/ml卡纳米霉素）中，并在37°C下过夜，然后在37°C中培养过夜，然后将其转移到25 ml LB液体培养基（50μg/ml kananamycin）中，并与1：100：100：100：100：100：100：50μg/ml kananamycin）培养。在37°C下以220 rpm摇动所有烧瓶。当600 nm（OD 600）的光密度达到0.6-0.8时，使用0.1 mM异丙基β-D-1-硫代乙型甲酰胺糖苷（IPTG）在20°C下诱导基因表达24小时。随后，将2个mL细胞培养物以12000 rpm离心10分钟。收集细胞并将其重悬于500μl磷酸盐缓冲液（50 mM KPI，5 mM MGSO 4，pH 7.4）中，然后随后