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冬季温度和降水驱动阈值的阈值在九个全球气候区域和相关生物群落
在全球范围内，冬季温度正在上升，积雪正在缩小或完全消失。div>以前的研究和发表的文献综述，尚不清楚全球生物群落是否会在冬季温度和降水中跨越重要的阈值，从而导致重大的生态变化。在这里，我们将广泛使用的Köppen-Geiger气候分类系统与最糟糕的案例结合了全球每月温度和降水的预计变化，以说明到本世纪末，跨地球的多个气候区如何体验到冬季条件。然后，我们检查这些变化如何影响相应生物群落内的生态系统。我们的分析表明，在北极，北方和凉爽的温带区域中，极度冷（<-20°C）的潜在普遍损失。我们还表明了温度温度和旱地地区的冰冻温度可能消失（<0°C）和大幅下降。
生物多样性研究与监测计划2022-2024
BDR Biodiversity Data Repository BRAMP Biodiversity Research and Monitoring Program CEMP Construction Environmental Management Plans CL Conservator Liaison ONC Office of Nature Conservation CWPP Conservation, Water, Planning and Policy DA Development Applications DNCC Dhawura Ngunnawal Caring for Country Committee EHW Environment, Heritage and Water Division EIS Environmental Impact Statements EPSDD Environment, Planning and Sustainable Development Directorate ESO Environmental Significance Opinions FFR Forest Fire and Roads GED Grassland Earless Dragon GSM Golden Sun Moth MFWS Mulligans Flat Woodland Sanctuary NARCLiM NSW and ACT Regional Climate Modelling Project NRM ACT Natural Resource Management NTG Natural Temperate Grassland PCS Parks and Conservation Service PTWL Pink-tailed worm-lizard RL Resilient Landscapes TCCS Transport Canberra and City Services
气候变化将改变亚马逊大黄蜂'...
bumblebees（bombus spp。）在欧洲，美国和亚洲广泛分布，温带地区最为显着的多样性。尽管它们主要与凉爽的气候相关，但某些物种适用于较温暖的地区，例如地中海地区，亚洲低地热带地区以及中部和南美洲的部分地区（Williams等，2008； Goulson，2009）。However, their species richness is the lowest in neotropical regions, including Brazil, which hosts only eight species: Bombus bahiensis Santos Ju ́ nior et al., 2015 , Bombus bellicosus Smith, 1879, Bombus brasiliensis Lepeletier, 1836, Bombus brevivillus Franklin, 1913, Bombus morio (Swederus, 1787), Bombus Pauloensis Friese，1913年，Bombus Rubriventris Lepeletier，1836年和Bombus Transsersalis（Olivier，1789年）。这些物种都不分布在整个巴西领土上，其人口仅限于特定的栖息地（Moure and Melo，2023； Moure and Sakagami，1962）。虽然B. brevivillus和B. Morio完全是黑色的，但其他物种在人体的某些区域具有黄色绒毛（Santosjúnior等，2015）。尽管物种很少，但与温带气候的物种相比，热带大黄蜂的生物学研究不足。这种知识差距部分是由于很难定位其菌落或在实验室环境中保持长时间（GaróFalo，2005； Oliveira等，2015）。此外，这些热带大黄蜂比温带气候中的大黄蜂更具侵略性，对研究工作构成了挑战（Laroca，1972，1976;GaróFalo，2005; Oliveira et al。，2015）。值得注意的是，据报道，除了刺痛之外，布雷维维鲁斯（B. brevivillus）也可能从事一种防御行为，吐出一种不认识的物质，它阻止了入侵者，也阻碍了人们对这些大身蜜蜂的感情（Oliveira等人，2015年）。巢穴建在现有的地下空腔中或地面上，有或没有大黄蜂切割的垃圾或植被的保护层，这种变化发生在物种之间和内部（Laroca，1972，1976; Olesen，1989; 1989; Taylor and Cameron; Taylor and Cameron，2003; Oliveira，2003; Oliveira et e e; Oliveira等，2015，2015年）。热带地区的大黄蜂菌落通常遵循与温带物种相似的年生殖周期（Laroca，1976; Oliveira等，2015; Paula and Melo，2015）。然而，在有利的气候条件下，殖民地产生的新gynes可能不会进入抑郁，而是开始新的殖民地（GaróFalo，1979年）。此外，
葡萄牙的改编通信与美国...
葡萄牙大陆的气候分为两个区域：一个地区有温带气候，冬季和炎热干燥的夏天（CSA-热夏 - 夏季地中海气候），另一个是温带气候，有雨天的气候，雨天和热冬季，干燥，干燥，干燥，干燥，温暖，温暖的 - 塞米尔·梅尔·梅尔·梅里诺（CSB -Hearm Mediterrerranean Climate Climate）。与大西洋和地中海的接近性强烈影响葡萄牙大陆的气候。尽管最多的内陆地区距离海岸仅约220公里，但有些地区受伊比利亚半岛的大陆质量的影响，这给他们带来的降雨量较少（葡萄牙是一个平均降雨量为900毫米）的国家，年温度范围比海岸地区更大。地中海的影响在夏季，南部和东部尤其重要，导致高温和低降雨，以这种方式导致荒漠化过程。在全球大气和海洋循环的背景下，亚速尔群岛群岛的一般气候条件是由其地理状况决定的，以及周围巨大的水质量的影响，由低温范围，高降雨量，相对湿度和持久风能反映出来。马德拉群岛群岛位于地理区域位于亚热带地区，在冬季和夏季呈现温和的气候，除了观察到较低温度的较高地区。
热带水果生产II。课程代码：FSC 501 III。 cr
X.建议阅读Bartholomew DP，Paull RE和Rohrbach KG。2002。菠萝：植物学，生产和用途。CAB International。Bose TK，Mitra SK和Sanyal D.2002。印度的果实 - 热带和亚热带。3rdEdn。 naya udyog，加尔各答。 Dhillon WS。 2013。 印度的水果生产。 Narendra Publ。 House，新德里。 Iyer CPA和Kurian RM。 2006。 热带水果中的高密度种植：原理和实践。 IBDC Publishers，新德里。 litz re。 2009。 芒果：植物学，生产和用途。 CAB International。 Madhawa Rao VN。 2013。 香蕉。 ICAR，新德里。 Midmore D. 2015。 热带园艺的原则。 CAB International。 Mitra SK和Sanyal D.2013。 Guava，ICAR，新德里。 Morton JF。 2013。 温暖气候的果实。 Echo Point Book Media，美国。 Nakasome Hy和Paull Re。 1998。 热带水果。 CAB International。 Paull RE和Duarte O. 2011。 热带水果（卷 1）。 CAB International。 Rani S，Sharma A和Wali VK。 2018。 瓜瓦（瓜贾瓦psidium l.）。 星际，新德里。 Robinson JC和SaúcoVG。 2010。 香蕉和车前草。 CAB International。 sandhu s和gill bs。 2013。 NIPA，新德里。印度的果实 - 热带和亚热带。3rdEdn。naya udyog，加尔各答。Dhillon WS。2013。印度的水果生产。Narendra Publ。 House，新德里。 Iyer CPA和Kurian RM。 2006。 热带水果中的高密度种植：原理和实践。 IBDC Publishers，新德里。 litz re。 2009。 芒果：植物学，生产和用途。 CAB International。 Madhawa Rao VN。 2013。 香蕉。 ICAR，新德里。 Midmore D. 2015。 热带园艺的原则。 CAB International。 Mitra SK和Sanyal D.2013。 Guava，ICAR，新德里。 Morton JF。 2013。 温暖气候的果实。 Echo Point Book Media，美国。 Nakasome Hy和Paull Re。 1998。 热带水果。 CAB International。 Paull RE和Duarte O. 2011。 热带水果（卷 1）。 CAB International。 Rani S，Sharma A和Wali VK。 2018。 瓜瓦（瓜贾瓦psidium l.）。 星际，新德里。 Robinson JC和SaúcoVG。 2010。 香蕉和车前草。 CAB International。 sandhu s和gill bs。 2013。 NIPA，新德里。Narendra Publ。House，新德里。 Iyer CPA和Kurian RM。 2006。 热带水果中的高密度种植：原理和实践。 IBDC Publishers，新德里。 litz re。 2009。 芒果：植物学，生产和用途。 CAB International。 Madhawa Rao VN。 2013。 香蕉。 ICAR，新德里。 Midmore D. 2015。 热带园艺的原则。 CAB International。 Mitra SK和Sanyal D.2013。 Guava，ICAR，新德里。 Morton JF。 2013。 温暖气候的果实。 Echo Point Book Media，美国。 Nakasome Hy和Paull Re。 1998。 热带水果。 CAB International。 Paull RE和Duarte O. 2011。 热带水果（卷 1）。 CAB International。 Rani S，Sharma A和Wali VK。 2018。 瓜瓦（瓜贾瓦psidium l.）。 星际，新德里。 Robinson JC和SaúcoVG。 2010。 香蕉和车前草。 CAB International。 sandhu s和gill bs。 2013。 NIPA，新德里。House，新德里。Iyer CPA和Kurian RM。2006。热带水果中的高密度种植：原理和实践。IBDC Publishers，新德里。 litz re。 2009。 芒果：植物学，生产和用途。 CAB International。 Madhawa Rao VN。 2013。 香蕉。 ICAR，新德里。 Midmore D. 2015。 热带园艺的原则。 CAB International。 Mitra SK和Sanyal D.2013。 Guava，ICAR，新德里。 Morton JF。 2013。 温暖气候的果实。 Echo Point Book Media，美国。 Nakasome Hy和Paull Re。 1998。 热带水果。 CAB International。 Paull RE和Duarte O. 2011。 热带水果（卷 1）。 CAB International。 Rani S，Sharma A和Wali VK。 2018。 瓜瓦（瓜贾瓦psidium l.）。 星际，新德里。 Robinson JC和SaúcoVG。 2010。 香蕉和车前草。 CAB International。 sandhu s和gill bs。 2013。 NIPA，新德里。IBDC Publishers，新德里。litz re。2009。芒果：植物学，生产和用途。CAB International。Madhawa Rao VN。2013。香蕉。ICAR，新德里。 Midmore D. 2015。 热带园艺的原则。 CAB International。 Mitra SK和Sanyal D.2013。 Guava，ICAR，新德里。 Morton JF。 2013。 温暖气候的果实。 Echo Point Book Media，美国。 Nakasome Hy和Paull Re。 1998。 热带水果。 CAB International。 Paull RE和Duarte O. 2011。 热带水果（卷 1）。 CAB International。 Rani S，Sharma A和Wali VK。 2018。 瓜瓦（瓜贾瓦psidium l.）。 星际，新德里。 Robinson JC和SaúcoVG。 2010。 香蕉和车前草。 CAB International。 sandhu s和gill bs。 2013。 NIPA，新德里。ICAR，新德里。Midmore D. 2015。热带园艺的原则。CAB International。Mitra SK和Sanyal D.2013。Guava，ICAR，新德里。 Morton JF。 2013。 温暖气候的果实。 Echo Point Book Media，美国。 Nakasome Hy和Paull Re。 1998。 热带水果。 CAB International。 Paull RE和Duarte O. 2011。 热带水果（卷 1）。 CAB International。 Rani S，Sharma A和Wali VK。 2018。 瓜瓦（瓜贾瓦psidium l.）。 星际，新德里。 Robinson JC和SaúcoVG。 2010。 香蕉和车前草。 CAB International。 sandhu s和gill bs。 2013。 NIPA，新德里。Guava，ICAR，新德里。Morton JF。2013。温暖气候的果实。Echo Point Book Media，美国。Nakasome Hy和Paull Re。1998。热带水果。CAB International。Paull RE和Duarte O. 2011。 热带水果（卷 1）。 CAB International。 Rani S，Sharma A和Wali VK。 2018。 瓜瓦（瓜贾瓦psidium l.）。 星际，新德里。 Robinson JC和SaúcoVG。 2010。 香蕉和车前草。 CAB International。 sandhu s和gill bs。 2013。 NIPA，新德里。Paull RE和Duarte O.2011。热带水果（卷1）。CAB International。Rani S，Sharma A和Wali VK。2018。瓜瓦（瓜贾瓦psidium l.）。星际，新德里。Robinson JC和SaúcoVG。2010。香蕉和车前草。CAB International。sandhu s和gill bs。2013。NIPA，新德里。NIPA，新德里。水果作物的生理疾病。Schaffer B，Wolstenholme BN和Whiery Aw。2013。鳄梨：植物学，生产和用途。CAB International。Sharma KK和Singh NP。2011。土壤和果园管理。Daya出版社，新德里。 Valavi SG，Peter KV和Thottappilly G.2011。 菠萝蜜。 Stadium Press，美国。 I. 课程标题：亚热带和温带水果生产II。 课程代码：FSC 502 III。 信用小时：（2+1）iv。 为什么要这门课程？ 印度的农业气候多样性促进了从热带到亚热带再到温带水果和坚果的广泛的水果。 为了强调其生态特异性，季节性变化和相关的文化实践，该课程专门为亚热带和温带水果设计。Daya出版社，新德里。Valavi SG，Peter KV和Thottappilly G.2011。菠萝蜜。Stadium Press，美国。 I. 课程标题：亚热带和温带水果生产II。 课程代码：FSC 502 III。 信用小时：（2+1）iv。 为什么要这门课程？ 印度的农业气候多样性促进了从热带到亚热带再到温带水果和坚果的广泛的水果。 为了强调其生态特异性，季节性变化和相关的文化实践，该课程专门为亚热带和温带水果设计。Stadium Press，美国。I.课程标题：亚热带和温带水果生产II。课程代码：FSC 502 III。信用小时：（2+1）iv。为什么要这门课程？印度的农业气候多样性促进了从热带到亚热带再到温带水果和坚果的广泛的水果。为了强调其生态特异性，季节性变化和相关的文化实践，该课程专门为亚热带和温带水果设计。
气候模型
摘要。气候变化将在世界许多地区定义新的生活和环境状况，这是我们社会的深入探讨。公众对气候变化对社会和生态系统的影响的影响是不同的，但对于促进缓解和适应策略至关重要。为了量化气候变化并以易于理解的术语进行交流，我们使用了Köppen-Geiger的气候分类系统。84使用两种方法校正的气候预测偏置用于计算Köppen-Geiger气候类型，以8公里的分辨率在1976年至2099年在法国进行了8公里的分辨率。在2035年，大约20％的法国，无论发射情况如何，气候类型的中等变化。然而，预计在2040年的RCP 8.5下，法国86％后会发生重大变化，温带，炎热的夏天，有或没有干旱季节，以及山区温带气候的扩大。我们发现这些变化可以达到7 km·yr -1向北的平均过渡速度。这些快速变化将对农业，生物多样性，水和能源管理产生前所未有的后果，更不用说在社会上。在其他欧洲国家 /地区可能会发生类似的变化，这些国家共享法国发现的多种气候和地形条件。
在野生灵长类动物中跨年度冬眠周期的肠道微生物组结构的变化
肠道微生物组可以介导宿主代谢，包括促进冬眠等节能策略。马达加斯加（Cheirogaleus spp。）是灵长类动物之间唯一的强制性冬眠者。它们也在亚热带中冬眠，与温带冬眠不同，通过将果糖转化为脂质沉积物，在相对温暖的温度下滋生，并在出现后饲养饮食。尽管存在这些生态差异，但我们可能预计冬眠会以相似的方式塑造肠道微生物组。因此，我们比较了肠道微生物组曲线，它通过直肠拭子的扩增子测序，在野生毛茸茸的矮人矮人狐猴（C. crossleyi）中，在肿瘤，冬眠和出现后确定。矮人狐猴在肥胖，中等多样性和冬眠期间社区同质化增加以及出现后最大的多样性表现出肠道微生物的多样性降低。在肥胖期间，支原体属富集，而在冬眠期间，空气菌科和放线菌科，而不是akkermansia。正如预期的那样，矮狐狸显示了肠道微生物组的季节性重新配置。但是，微生物多样性的模式与温带冬眠剂不同，并且更好地类似于灵长类动物和模型生物中与饮食水果和糖有关的转移。因此，我们的结果强调了矮狐猴在对比条件下探测灵长类动物中微生物组介导的代谢的潜力。