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三元杂化纳米流体的行为：氧化石墨烯...
摘要 - 由于技术的快速发展和开发，电子系统设计中的微型化已变得不可避免。由于较小的传热表面，热通量密度大大增加了热通量密度，因此对热管理能力提出了挑战。电子冷却中采用纳米流体似乎是实现更好的热量耗散的另一种方法。这项研究探讨了三元杂化纳米流体的可行性：Al 2 O 3：Sio 2在水中浓度不同的水中和混合物比例的水中，在蛇形冷却板中。在这项研究中，研究了0.01％的GO + Al 2 O 3：SIO 2，0.006％GO + Al 2 O 3：SiO 2和0.008％GO + Al 2 O 3：SIO 2的混合比为10:90和20:80（Al 2 O 3：Sio 2）。结果表明，与基础流体相比，纳米流体的0.01％GO + Al 2 O 3：SIO 2（10:90）纳米流体显示出最高增强的传热系数，高1.1倍。随后是0.008％GO + Al 2 O 3：SIO 2（10:90）和0.006％GO + Al 2 O 3：SIO 2（10:90），与基础流体相比，连续增强了1.03次和0.87倍的热传递系数增强。在混合比率的期限内，以10:90（Al 2 O 3：Sio 2）的表现高于20:80。为了评估采用的可行性，进行了优势比（AR）来测量热传递增强和压降效应。AR分析表明，在较低的雷诺，RE数字区域，0.01％GO + Al 2 O 3：SIO 2（10:90）三元杂交纳米流体被证明是最可行的，这是最可行的，这是由于热传递增强的压力较高。
新分层金属的第一原理研究...
吉利安格大学，杭州大学，中国摘要：在这项研究中，我们使用VASP（VIENNA AB INTIRIO仿真）软件包进行了第一原理计算，以研究晶体结构，电子结构和光学特性，用于新的分层三层金属chalcegenide，EU 2 Inte 5。我们的结果表明，欧盟2 Inte 5是一种非零间隙金属，其分层结构为特征，其特征是强层内原子键和弱层间相互作用，这表明其潜在的应用是纳米材料。我们还研究了光学特性，包括复杂进型常数的吸收系数，虚构和真实部分，并发现EU 2 Inte 5在紫外线和可见光和蓝绿色的光线以及蓝绿色的光线下表现出强烈的光响应特性，峰值在389 nm和477 nm和477 nm和477 nm的波长处。这表明它可以用于开发UV（紫外线）检测器和其他光电设备。此外，由于其强吸收，低损失和低反射率，EU 2 Inte 5具有用作太阳能电池中有前途的光伏吸收层的潜力。关键词：三元金属醇酯，第一原理计算，分层结构，光学特性。1。简介
分光光度指标的“ Zamin-M”生物制备被固定在吉普尼
摘要。libs是一种能量存储设备，具有高能量密度，没有记忆效果，良好的安全性能和许多周期的优势；它被广泛用于国内外许多科学和技术领域。随着使用锂离子电池的大规模增加，废料的量也增加了。为了更好地实现资源回收，节能和减少排放，有必要研究一系列新技术以恢复废物电池。这篇评论主要介绍了三元电池的废极材料（LinixCoymn1-X-YO2）的恢复过程，并进行了资源回收。内容描述了回收过程的三个主要链接。第一个链接引入了废物三元电池的预处理。第二个链接分析了回收废物三元电池的阴极材料的当前方法。分析了每种方法的优点和缺点后，详细介绍了湿回收的过程。这也是在此阶段回收废物电池的最常用方法。最后一个链接描述了阴极材料的再生过程。
标题基于CNFET的高效三进制半加器设计...
发表在《微电子学杂志》上。本文已被接受在该杂志的未来一期上发表，但尚未完全编辑。内容在最终出版前可能会发生变化。最终文章可通过其 DOI 获取，网址为 https://doi.org/10.1016/j.mejo.2021.105105 © 2021。此手稿版本根据 CC-BY-NC-ND 4.0 许可证提供 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 /
BTK和CIAP1蛋白质降解器三元复合物的快照和合奏
杂功能嵌合降解器是一类配体，它们募集靶蛋白到E3泛素连接酶以驱动化合物依赖性蛋白质降解。对作用机理至关重要的是靶，降解器和E3连接酶之间形成三元复合物，以促进泛素化和随后的降解。然而，存在对三元复合物结构的有限见解，包括几乎没有对最广泛选择的E3，凋亡1的细胞抑制剂的研究（CIAP1）。我们的结果揭示了独特的三元复合结构的见解，并表明增加的三元复合稳定性/刚度不一定总是与提高的降解效率相关。
三元锂电池和磷酸锂的比较分析
摘要。三元锂电池（TLB）和磷酸锂电池（LIPB）是当前电池市场中两种流行的电池类型。他们在性能和应用领域中具有自己的优势和缺点。通过分析两种类型的电池的结构，性能和应用，可以看出，TLB的阳极是具有高能量密度，强大的快速充电能力和出色的低温放电性能的八面体结构。阳极材料中镍，钴和锰的不同比率适用于多种未使用的场合。但是，TLB的高温稳定性很差，在高温下很容易发生热失控，并且它们的循环寿命相对较短。LIPB以其高安全性，较长的周期寿命和相对较低的成本而闻名。其独特的橄榄石晶体结构和稳定的P-O共价键具有出色的热稳定性，即使在高温下，电池也不容易分解。LIPB的缺点主要反映在其较低的能量密度和低温放电性能中。结合两种材料的优势来开发具有高能量密度和高安全性的新电池材料将是未来的重要研究方向。
三元金属二迪比尔氏菌中强电子 - phonon耦合的高通量筛选
在广东技术大学的致谢工作得到了中国广东自然科学基金会的支持（赠款号2017B030306003和No.2019b1515120078）。R. Wang得到了广东基本和应用基础研究基金会的支持（赠款号2021A1515110328和2022A1515012174）。F. Zheng，Y Fang和S. Wu得到了中国国家自然科学基金会（11874307）的支持。C.Z. Wang，V Antropov和F. Zhang得到了美国能源部（DOE），科学办公室，基础能源科学，材料科学和工程部的支持。 AMES实验室由爱荷华州立大学为美国DOE经营，合同号 de-AC02-07CH 11358，包括在伯克利国家能源研究超级计算中心（NERSC）授予计算机时间。 y太阳得到了国家科学基金会奖。 DMR-2132666。 R. Wang和H. Dong还感谢GDUT的校园网络中心和现代教育技术为这项工作提供计算资源和技术支持。C.Z.Wang，V Antropov和F. Zhang得到了美国能源部（DOE），科学办公室，基础能源科学，材料科学和工程部的支持。AMES实验室由爱荷华州立大学为美国DOE经营，合同号de-AC02-07CH 11358，包括在伯克利国家能源研究超级计算中心（NERSC）授予计算机时间。y太阳得到了国家科学基金会奖。DMR-2132666。R. Wang和H. Dong还感谢GDUT的校园网络中心和现代教育技术为这项工作提供计算资源和技术支持。
yds-ternoplex：超过分子胶介导的三元复合物预测的Alphafold 3型模型
分子胶代表了一种创新的药物类别，可实现以前不可能的蛋白质蛋白质相互作用，但是它们的理性设计仍然具有挑战性，这一问题准确的三元复合物建模可以显着解决。在这里，我们提出了YDS-Ternoplex，这是一种新型的计算方法，可以通过在推断过程中纳入增强的采样电感偏置来准确预测分子胶水介导的三元复合物结构，从而增强AlphaFold 3型模型。我们在五种不同的测试用例中展示了YDS-andOplex的功能，包括基于E3连接酶的系统（VHL：CDO1和CRBN复合物，具有MTOR-FRB，NEK7和VAV1-SH3C）和非E3连接酶复合物（FKBP12：MTOR-FRB）。与实验结构相比，该模型的RMSD值低至1.303Å，可实现出色的准确性，并成功预测了训练数据中不存在的新型蛋白质蛋白接口。值得注意的是，在FKBP12：MTOR-FRB情况下，YDS-Ternoplex正确预测了一种新颖的接口配置，而不是默认为训练数据中存在的已知相互作用，表明了强大的概括能力。我们的结果表明，通过电感偏差对推理过程的战略增强可以显着提高三元复合物预测的准确性，从而有可能加速以前不可用靶标的分子胶治疗剂的发展。
通过三元树实现费米子到量子比特的最佳映射，并应用于简化量子态学习
我们引入一个在三元树上定义的费米子到量子比特的映射，其中 n 模式费米子系统上的任何单个 Majorana 算子都映射到对 ⌈ log 3 (2 n + 1) ⌉ 个量子比特进行非平凡作用的多量子比特 Pauli 算子。该映射结构简单，并且是最优的，因为在任何对少于 log 3 (2 n ) 个量子比特进行非平凡作用的费米子到量子比特映射中都不可能构造 Pauli 算子。我们将它应用于学习 k 费米子约化密度矩阵 (RDM) 的问题，该问题与各种量子模拟应用有关。我们表明，通过重复单个量子电路 ≲ (2 n + 1) k ϵ − 2 次，可以并行确定所有 k 费米子 RDM 中的各个元素，精度为 ϵ。这一结果基于我们在此开发的方法，该方法允许人们并行确定所有 k 量子比特 RDM 的各个元素，精度为 ϵ，方法是将单个量子电路重复 ≲ 3 k ϵ − 2 次，与系统大小无关。这改进了现有的确定量子比特 RDM 的方案。
基于Batio3/Moo3/ag的三元异质结构，用于高效且可重复使用的光催化应用
这项工作表明了通过将铁电batio 3（BTO）整合为底层，半导体MOO 3作为中间层和等离激元银纳米颗粒（Ag nps）作为顶层，将有效的三元异质结构光催化剂制造为底层，半导体MOO 3。Batio 3 /Moo 3 /ag（BMA）异质结构在紫外线batio 3 /ag（BA（BA）和MAO时，在UV -Visible Light Plintination下，若丹明B（RHB）染料的光降解和光催化效率为100％，在60分钟下显示为60分钟。BMA异质结构中的光催化活性增加归因于其增强的界面电场，这是由于BTO -MOO 3和MOO 3 -ag界面的电动双层形成。对BMA异质结构观察到的表面等离子体共振（SPR）峰的较高蓝光清楚地表明，在光照明下，电子向顶部AG NPS层的转移增加了。较高的电阻开关（RS）比，电压最小值的差异增加以及改善的光电流产生，从I – V特性中可以明显看出，这说明了BMA异质结构中增强的电荷载体的产生和分离。在BMA异质结构的Nyquist图中观察到的较小的弧形半径清楚地展示了其增加的界面电荷转移（CT）。还研究了BMA异质结构的CT机制和可重复使用性。