怀孕期间使用大麻(也称为大麻、杂草或大麻等)可能会损害婴儿的发育和健康。大麻含有数百种化学物质。其中一种是 THC,可在怀孕和哺乳期间传给婴儿。所有形式的大麻(例如,干植物、食用、蒸汽、二手烟等)都可能产生有害影响。怀孕期间使用大麻治疗恶心/呕吐并不安全。如果您使用大麻并且怀孕或计划怀孕,请咨询您的医疗保健提供者。
摘要:开发了评估黑虎虾(Penaeus monodon)免疫刺激剂功效的新方法。试验虾饲喂 2% 或 4% 酵母提取物 (YE) 涂层饲料,而对照组饲喂无涂层饲料。喂养 4 周后,对单只虾进行总血细胞计数 (THC)、颗粒血细胞 (GH) 数量和细菌清除率评估。对于血细胞计数,在室温下用 50% 乙醇中的 1.2% 玫瑰红对福尔马林固定的血淋巴染色 20 分钟。一部分混合物用血细胞计数器进行 THC 计数,一部分涂在显微镜载玻片上晾干,然后用苏木精复染进行 GH 计数。通过这种技术,可以获得高质量的涂片以进行准确的分类计数。细菌清除试验用于评估体液和细胞防御机制的总体效果。每只虾肌肉注射 1 × 10 8 个哈维氏弧菌,注射后 0、15、30 和 60 分钟收集抗凝血淋巴,在 TCBS 琼脂上进行四次滴数计数(20 µl)。饲喂 4% YE 的虾的总血细胞计数显著高于(p < 0.05)饲喂无涂层饲料的虾。饲喂 YE 的虾的颗粒细胞百分比和细菌清除率高于饲喂对照饲料的虾。这两种方法可以简单快速地比较虾组抗菌防御能力的差异。
大麻sativa及其在炎症性风湿病中的使用1.)可能的作用机理,有效物质,现有的历史背景制备大麻(HEMP)作为用户和药用植物具有千年的传统。将大麻的使用被提及大约5000年前的中药中,并在埃及,希腊,印度和中东文化中进行了描述(1)。威廉·奥肖尼斯(William O'Shaughnessy)于19日中期出版于西药世纪致力于印度大麻对健康动物和人类的影响,例如风湿病,疏水恐惧症,霍乱,破伤风和类似儿童的抗魔力(2)。化学组成和药理学效应有三种大麻的亚种:大麻sativa,大麻indica和大麻ruderis。大麻sativa是最广泛的植物,它是出于商业和药物目的而生长的(3)。确定的是104多种植物大麻素作为植物的活性物质。还包含植物萜类化合物,类黄酮,含氮化合物和其他复杂的植物分子(4)。。除了THC和CBD,大麻醇和大麻菌(CBC),大麻蛋白,Delta9-tetrahydrocantanbivarin和Cannabigerol(CBG)之外,还以进一步的phytocannabinoids进行了科学研究。thc和cbd的水 - 溶剂差,但在大多数有机溶剂中具有良好的溶解度(5)。在过去的几十年中,THC具有广泛的科学兴趣,其特征是高亲脂性高,并且在强烈血管化的组织中快速分布(6)。THC负责精神活性作用,因为它是1型(CB1)大麻素受体的部分激动剂。CB1受体代表了中枢神经系统中配体的最大结合位点,其在小脑,脑干和边缘系统中的表达(7),但也在胃肠道,巨噬细胞,肥大细胞和角质形成细胞上(8)。cbd反过来对CB1和CB2大麻素受体的亲和力非常低(CBR1和CBR2)(9)。实验研究表明,CBD可以通过各种机制激活CBR1(10.11)。CBD也是5-羟色胺-5-HT1A受体(12)和瞬态受体电位香草型1(TRPV1)受体(13)的激动剂。CBD能够通过抑制腺苷的失活来增加腺苷受体的信号效应,这表明在疼痛和炎症中可能具有治疗作用(14)。在皮肤的内源性大麻素系统(EC)发现后,在表皮角质形成细胞,黑素细胞,真皮细胞,肥大细胞,肥大细胞,汗腺,汗腺,毛囊和皮肤神经纤维(15)中发现了两个大麻素受体CBR1和CBR2。疾病似乎有助于皮肤疾病的发展(18)。这些结果表明,ECS在维持体内平衡,皮肤的障碍和神经免疫内分泌功能的调节方面起着决定性的作用(16:17)。对大麻素受体,选择性激动剂,拮抗剂和其他可以调节镜子的调节活性成分的研究以及内源性大麻素在炎症过程中的作用提供了广泛的证据,证明了EC的众多免疫调节和抗炎作用(19)。大麻在皮肤病学中的局部使用不仅可以用植物大麻素来证明。已知大麻籽油由于其高比例
8. 所有飞机分配 6 架给战斗部队、侦察部队和 3 架被分配到的部队。潜艇部队的飞机 74-P11 被视为战斗部队的一部分。指挥航空母舰和战斗部队、指挥航空母舰侦察部队、指挥侦察部队和指挥实用联队、基地部队将控制和维修分配的所有飞机。指挥航空母舰部队将协调舰队大修计划。 :;.t ?\I:~.?ral Air Stz'bion,圣地亚哥,以及 thc trc?nscont:i,r:cn'cc.l f'zrx-y s ~ lied ~ . le 。
•在审查其实际实施后,考虑了有关提名管理的最近制定的政策。THC成员同意更新该策略,以包括分类和升级选项,例如已经存在的复杂作品很重要的选项。•还建议,关于提名和注册过程的解释性回应和更广泛的沟通可能会提高公众对过程和结果(例如提名接受和拒绝)的理解。移动:Genevieve Lilley第二:Caroline Evans 20240224/4解决了:塔斯马尼亚遗产委员会:注意董事提供的更新。
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大麻素,δ9-四氢大麻酚(THC)和大麻二醇(CBD)是源自大麻植物的植物大麻素(Andre等,2016; Elmes等,2015)。虽然THC是大麻的精神活性组成部分,但CBD是非精神活性的,并且已广泛研究其潜在的治疗益处(Scuderi等,2009)。这些化合物与人类中的内源性大麻素系统相互作用,在调节各种生理过程中起着至关重要的作用,包括疼痛感觉,免疫反应和神经保护作用(Lowe等,2021)。该系统是常见的G蛋白偶联受体。大麻素受体(CBR1和CBR2);以及导致大麻素合成和降解的内源性配体和酶的范围,强调了其在神经药理学中的复杂性和明显性(Keimpmema等,2014; Lu and Mackie,2021)。内源性大麻素系统不限于其两个主要的G蛋白偶联受体CBR1和CBR2。它还包括一个内源性大麻素的网络,例如anandamide和2-蛛网膜烯丙基甘油,以及脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油甘油脂肪酶(MAGL)等酶,它们合成并脱落了这些内核素。这些成分对于调节各种生理过程至关重要(Kilaru和Chapman,2020)。重要的是,大麻素与内源性大麻素系统相互作用,以调节神经传递和神经蛋白的膨胀,神经性疼痛发育和持续性的中心机制(Guindon和Hohmann,2009a; Woodhams et al。,2015)。临床试验显示了降低通过与神经系统中的CBR结合,这些化合物可以抑制神经递质和疼痛信号通路的释放,从而在以慢性疼痛和超痛性为特征的条件下提供潜在的缓解(Finn等,2021; Mlost等,2019a)。这种相互作用还表明在神经保护和神经塑性中起着更广泛的作用,这可能是其在神经性疾病中的治疗益处的基础(Xu和Chen,2015年)。cbr1主要在大脑中发现,并参与调节神经递质释放(Busquets-Garcia等,2018),而CBR2主要在免疫细胞和外围组织中表达,它们调节了障碍过程(Turcotte等人,2016年)。内源性大麻素系统提出了针对神经系统疾病的治疗干预措施的潜力,其中涉及内源性大麻素系统的失调。大麻素的潜在治疗应用延伸到一系列神经系统疾病中,包括神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏病(Benito等,2007),帕金森氏病(Di Filippo等人,2008年),以及亨廷顿病(Pazos et al。,2008年),以及MSORPERS,MSORTE(MS) 2018),癫痫(Kwan Cheung等,2019)和神经病等慢性疼痛状况(Maldonado等,2016)。随着这些疾病的越来越多的患病率和现有治疗方法的有限效率(Feigin等,2020),作为新型治疗剂的探索大麻素的探索加速了。临床试验在评估大麻素在治疗这些神经系统疾病中的安全性,效率和作用机制中起着至关重要的作用。大麻素,尤其是THC和CBD,因其管理MS患者的痉挛,神经性疼痛和膀胱功能障碍的能力而受到探索(Baker等,2000; Fontelles andGarcía,2008; Zajicek and Apostu,2011)。sativex是一种包含THC和CBD的眼核喷雾剂,已在多个国家批准用于治疗MS的痉挛(Giacoppo等,2017)。
目录简介 3 • 授权预算附文 • 关于作者 • 关于华盛顿大学大麻研究中心 • 关于华盛顿州立大学大麻政策、研究和推广中心执行摘要(附件 1)4 背景 – 当前文献(附件 2)5-7 • CBD 和高效 THC 大麻产品 • 大麻使用和精神病 • 大麻使用和损伤 UW-WSU 大麻研究框架(附件 3)8-9 • 总体目标 • 大麻研究框架和教职员工 • 2022-23 年框架运营项目(附件 4)10-20 • 干预研究 – 项目 1 和 6 • 人体研究 – 项目 2、3、7 和 8 • 基础研究 – 项目 4、5 和 9 • 时间表和预算 • 研究许可证 • 实验设计、测量和方法
伊斯兰堡协商会议,达卡。 1. 博士马里兰州扎希杜勒·IIassan,首席科学官。出版方:Atomic lincrgy cotnntission,Agargaon,达卡。 8. 沙阿贾拉勒国际机场主任。 [)hook, l]angladcsh。 9. 社会和技术部首席会计和税务官员,CGA Bhaban,Segunbagicha,[)haka。 10. 程序员、科学和工程学(需要在工程网站上发布订单)。 11. 达卡伊拉兹拉特沙阿贾拉勒国际机场消防局。巴格拉德什。