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新生儿糖尿病或
4。letourneau lr，格里利锯。精确医学：由于KCNJ11变异的新生儿糖尿病患者，对磺酰氟lus的长期治疗。Curr Diab Rep。2019; 19（8）：52。5。Katanic D，I，Hattersley A等。 通过新型ABCC8基因变体引起的新生儿糖尿病和三年随访的新生儿糖尿病的雄性婴儿治疗成功过渡。 糖尿病临床实践。 2017; 129：59-61。 6。 Karges B，Meissner T，Icks A，Kapellen T，Holl RW。 在婴儿中治疗糖尿病。 nat Rev Endocrinol。 2011; 8（4）：201-211。 7。 Zwaveling-Soonawala N，Hagebeuk EE，Slingerland AS，Ris-Stalpers C，Vulsma T，Van Trotsenburg AS。 成功地转移到具有发育延迟，癫痫和新生儿糖尿病（DEND）综合征和新型ABCC8基因变异的婴儿中的婴儿中。 糖尿病 - logia。 2011; 54（2）：469-471。 8。 Grulich-Henn J，Wagner V，Thon A等。 新生儿糖尿病的实体和频率：来自糖尿病文档和质量管理系统（DPV）的数据。 糖尿病药物。 2010; 27（6）：709-712。 9。 Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。 小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。 J糖尿病SCI技术。 2016; 10（5）：1042-1049。 10。 美国糖尿病协会。 糖尿病学。 2007; 50（10）：2042-2043。 11。Katanic D，I，Hattersley A等。通过新型ABCC8基因变体引起的新生儿糖尿病和三年随访的新生儿糖尿病的雄性婴儿治疗成功过渡。糖尿病临床实践。2017; 129：59-61。 6。 Karges B，Meissner T，Icks A，Kapellen T，Holl RW。 在婴儿中治疗糖尿病。 nat Rev Endocrinol。 2011; 8（4）：201-211。 7。 Zwaveling-Soonawala N，Hagebeuk EE，Slingerland AS，Ris-Stalpers C，Vulsma T，Van Trotsenburg AS。 成功地转移到具有发育延迟，癫痫和新生儿糖尿病（DEND）综合征和新型ABCC8基因变异的婴儿中的婴儿中。 糖尿病 - logia。 2011; 54（2）：469-471。 8。 Grulich-Henn J，Wagner V，Thon A等。 新生儿糖尿病的实体和频率：来自糖尿病文档和质量管理系统（DPV）的数据。 糖尿病药物。 2010; 27（6）：709-712。 9。 Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。 小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。 J糖尿病SCI技术。 2016; 10（5）：1042-1049。 10。 美国糖尿病协会。 糖尿病学。 2007; 50（10）：2042-2043。 11。2017; 129：59-61。6。Karges B，Meissner T，Icks A，Kapellen T，Holl RW。 在婴儿中治疗糖尿病。 nat Rev Endocrinol。 2011; 8（4）：201-211。 7。 Zwaveling-Soonawala N，Hagebeuk EE，Slingerland AS，Ris-Stalpers C，Vulsma T，Van Trotsenburg AS。 成功地转移到具有发育延迟，癫痫和新生儿糖尿病（DEND）综合征和新型ABCC8基因变异的婴儿中的婴儿中。 糖尿病 - logia。 2011; 54（2）：469-471。 8。 Grulich-Henn J，Wagner V，Thon A等。 新生儿糖尿病的实体和频率：来自糖尿病文档和质量管理系统（DPV）的数据。 糖尿病药物。 2010; 27（6）：709-712。 9。 Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。 小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。 J糖尿病SCI技术。 2016; 10（5）：1042-1049。 10。 美国糖尿病协会。 糖尿病学。 2007; 50（10）：2042-2043。 11。Karges B，Meissner T，Icks A，Kapellen T，Holl RW。在婴儿中治疗糖尿病。nat Rev Endocrinol。2011; 8（4）：201-211。7。Zwaveling-Soonawala N，Hagebeuk EE，Slingerland AS，Ris-Stalpers C，Vulsma T，Van Trotsenburg AS。成功地转移到具有发育延迟，癫痫和新生儿糖尿病（DEND）综合征和新型ABCC8基因变异的婴儿中的婴儿中。糖尿病 - logia。2011; 54（2）：469-471。 8。 Grulich-Henn J，Wagner V，Thon A等。 新生儿糖尿病的实体和频率：来自糖尿病文档和质量管理系统（DPV）的数据。 糖尿病药物。 2010; 27（6）：709-712。 9。 Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。 小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。 J糖尿病SCI技术。 2016; 10（5）：1042-1049。 10。 美国糖尿病协会。 糖尿病学。 2007; 50（10）：2042-2043。 11。2011; 54（2）：469-471。8。Grulich-Henn J，Wagner V，Thon A等。新生儿糖尿病的实体和频率：来自糖尿病文档和质量管理系统（DPV）的数据。糖尿病药物。2010; 27（6）：709-712。 9。 Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。 小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。 J糖尿病SCI技术。 2016; 10（5）：1042-1049。 10。 美国糖尿病协会。 糖尿病学。 2007; 50（10）：2042-2043。 11。2010; 27（6）：709-712。9。Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。J糖尿病SCI技术。2016; 10（5）：1042-1049。10。美国糖尿病协会。糖尿病学。2007; 50（10）：2042-2043。 11。2007; 50（10）：2042-2043。11。欧洲糖尿病研究协会；国际临床化学实验室医学联合会；和国际糖尿病联合会；关于HBA1C测量的全球标准化的共识状态。Kromeyer-Hauschild K，Moss A，WabitschM。德国儿童，青少年和成人的体重指数的参考值。调整年龄在15至18岁之间的AGA BMI参考。肥胖。2015; 9：123-127。12。Cole TJ，绿色PJ。平滑参考百分曲线：LMS方法和受惩罚的可能性。Stat Med。1992; 11（10）：1305-1319。13。fröhlich-Reiterer EE，Rosenbauer J，Bechtold-Dalla Pozza S，Hofer SE，Schober E，Holl RW。DPV-WISS组和德国BMBF能力网络Mellitus and Obesity：在患有1型糖尿病的儿童和青少年糖尿病过程中BMI增加的预测：来自德国/奥地利DPV多中心调查的数据。Arch Dis Child。2014; 99（8）：738-743。14。15。16。Wiedemann B，Schober E，Waldhoer T等。基于奥地利糖尿病的奥地利估计中新生儿糖尿病的发生率。儿科糖尿病。2010; 11（1）：18-23。
新生儿糖尿病或
4。letourneau lr，格里利锯。精确医学：由于KCNJ11变异的新生儿糖尿病患者，对磺酰氟lus的长期治疗。Curr Diab Rep。2019; 19（8）：52。5。Katanic D，I，Hattersley A等。 通过新型ABCC8基因变体引起的新生儿糖尿病和三年随访的新生儿糖尿病的雄性婴儿治疗成功过渡。 糖尿病临床实践。 2017; 129：59-61。 6。 Karges B，Meissner T，Icks A，Kapellen T，Holl RW。 在婴儿中治疗糖尿病。 nat Rev Endocrinol。 2011; 8（4）：201-211。 7。 Zwaveling-Soonawala N，Hagebeuk EE，Slingerland AS，Ris-Stalpers C，Vulsma T，Van Trotsenburg AS。 成功地转移到具有发育延迟，癫痫和新生儿糖尿病（DEND）综合征和新型ABCC8基因变异的婴儿中的婴儿中。 糖尿病 - logia。 2011; 54（2）：469-471。 8。 Grulich-Henn J，Wagner V，Thon A等。 新生儿糖尿病的实体和频率：来自糖尿病文档和质量管理系统（DPV）的数据。 糖尿病药物。 2010; 27（6）：709-712。 9。 Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。 小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。 J糖尿病SCI技术。 2016; 10（5）：1042-1049。 10。 美国糖尿病协会。 糖尿病学。 2007; 50（10）：2042-2043。 11。Katanic D，I，Hattersley A等。通过新型ABCC8基因变体引起的新生儿糖尿病和三年随访的新生儿糖尿病的雄性婴儿治疗成功过渡。糖尿病临床实践。2017; 129：59-61。 6。 Karges B，Meissner T，Icks A，Kapellen T，Holl RW。 在婴儿中治疗糖尿病。 nat Rev Endocrinol。 2011; 8（4）：201-211。 7。 Zwaveling-Soonawala N，Hagebeuk EE，Slingerland AS，Ris-Stalpers C，Vulsma T，Van Trotsenburg AS。 成功地转移到具有发育延迟，癫痫和新生儿糖尿病（DEND）综合征和新型ABCC8基因变异的婴儿中的婴儿中。 糖尿病 - logia。 2011; 54（2）：469-471。 8。 Grulich-Henn J，Wagner V，Thon A等。 新生儿糖尿病的实体和频率：来自糖尿病文档和质量管理系统（DPV）的数据。 糖尿病药物。 2010; 27（6）：709-712。 9。 Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。 小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。 J糖尿病SCI技术。 2016; 10（5）：1042-1049。 10。 美国糖尿病协会。 糖尿病学。 2007; 50（10）：2042-2043。 11。2017; 129：59-61。6。Karges B，Meissner T，Icks A，Kapellen T，Holl RW。 在婴儿中治疗糖尿病。 nat Rev Endocrinol。 2011; 8（4）：201-211。 7。 Zwaveling-Soonawala N，Hagebeuk EE，Slingerland AS，Ris-Stalpers C，Vulsma T，Van Trotsenburg AS。 成功地转移到具有发育延迟，癫痫和新生儿糖尿病（DEND）综合征和新型ABCC8基因变异的婴儿中的婴儿中。 糖尿病 - logia。 2011; 54（2）：469-471。 8。 Grulich-Henn J，Wagner V，Thon A等。 新生儿糖尿病的实体和频率：来自糖尿病文档和质量管理系统（DPV）的数据。 糖尿病药物。 2010; 27（6）：709-712。 9。 Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。 小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。 J糖尿病SCI技术。 2016; 10（5）：1042-1049。 10。 美国糖尿病协会。 糖尿病学。 2007; 50（10）：2042-2043。 11。Karges B，Meissner T，Icks A，Kapellen T，Holl RW。在婴儿中治疗糖尿病。nat Rev Endocrinol。2011; 8（4）：201-211。7。Zwaveling-Soonawala N，Hagebeuk EE，Slingerland AS，Ris-Stalpers C，Vulsma T，Van Trotsenburg AS。成功地转移到具有发育延迟，癫痫和新生儿糖尿病（DEND）综合征和新型ABCC8基因变异的婴儿中的婴儿中。糖尿病 - logia。2011; 54（2）：469-471。 8。 Grulich-Henn J，Wagner V，Thon A等。 新生儿糖尿病的实体和频率：来自糖尿病文档和质量管理系统（DPV）的数据。 糖尿病药物。 2010; 27（6）：709-712。 9。 Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。 小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。 J糖尿病SCI技术。 2016; 10（5）：1042-1049。 10。 美国糖尿病协会。 糖尿病学。 2007; 50（10）：2042-2043。 11。2011; 54（2）：469-471。8。Grulich-Henn J，Wagner V，Thon A等。新生儿糖尿病的实体和频率：来自糖尿病文档和质量管理系统（DPV）的数据。糖尿病药物。2010; 27（6）：709-712。 9。 Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。 小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。 J糖尿病SCI技术。 2016; 10（5）：1042-1049。 10。 美国糖尿病协会。 糖尿病学。 2007; 50（10）：2042-2043。 11。2010; 27（6）：709-712。9。Hofer SE，Schwandt A，Holl RW，奥地利/德国DPV倡议。小儿糖尿病学中的标准化文件：来自奥地利和德国的经验。J糖尿病SCI技术。2016; 10（5）：1042-1049。10。美国糖尿病协会。糖尿病学。2007; 50（10）：2042-2043。 11。2007; 50（10）：2042-2043。11。欧洲糖尿病研究协会；国际临床化学实验室医学联合会；和国际糖尿病联合会；关于HBA1C测量的全球标准化的共识状态。Kromeyer-Hauschild K，Moss A，WabitschM。德国儿童，青少年和成人的体重指数的参考值。调整年龄在15至18岁之间的AGA BMI参考。肥胖。2015;12。Cole TJ，绿色PJ。平滑参考百分曲线：LMS方法和受惩罚的可能性。Stat Med。1992; 11（10）：1305-1319。13。fröhlich-Reiterer EE，Rosenbauer J，Bechtold-Dalla Pozza S，Hofer SE，Schober E，Holl RW。DPV-WISS组和德国BMBF能力网络Mellitus and Obesity：在患有1型糖尿病的儿童和青少年糖尿病过程中BMI增加的预测：来自德国/奥地利DPV多中心调查的数据。Arch Dis Child。2014; 99（8）：738-743。14。15。16。Wiedemann B，Schober E，Waldhoer T等。基于奥地利糖尿病的奥地利估计中新生儿糖尿病的发生率。儿科糖尿病。2010; 11（1）：18-23。
网络自动化系统中的人工智能
摘要。本文，作者考虑了一种提供可视化测试的人工智能技术，以及集成到功能自动化测试套件中的开发系统。从而对被测应用程序图形界面中的视觉变化进行监控和分析。所提出的工具旨在解决传统快照可视化测试的现有问题。图形用户界面 (GUI) 测试是软件应用程序质量控制的一个非常重要的测试步骤。GUI 是测试应用程序中的中心节点，所有功能都从这里访问。因此，很难通过图形界面彻底测试程序，特别是因为它们是为与人类而不是机器一起工作而设计的。此外，它们本质上是非静态界面，容易因功能升级、可用性提高、需求变化或环境变化而不断变化。这使测试用例的开发和维护变得复杂，而无需诉诸耗时且昂贵的手动测试。所提出的用于 Web 界面可视化测试的自动化系统使用计算机视觉技术作为视觉比较的人工智能技术。对开发的测试界面（特别是网页）和预期模型（页面上视觉元素的位置，例如来自客户的界面）进行比较分析。在设计用于 Web 界面可视化测试的自动化系统时，使用了 Python、JavaScript 编程语言、TensorFlow 库、Cypress 测试框架和 MySQL 数据库。
庇护系统中的人工智能（AI）
通过实时语言翻译，人工智能简化了庇护案件处理流程，有可能使申请人和官员之间不受语言障碍的影响进行有效沟通，从而节省翻译服务成本。人工智能可以协助翻译和整理大量文件，例如个人证词或法律文件，确保多种语言的准确性和一致性。先进的人工智能翻译工具还能够从上下文中学习，这可能有助于更好地理解申请人叙述的细微差别和文化特点。2023 年 5 月，英国内政部组织了一场“黑客马拉松”，探讨人工智能技术可能有助于减少庇护积压的方法。4 同年晚些时候，2023 年人工智能安全峰会 5 强调了人工智能全球发展速度带来的安全问题。一个明显的问题是，基本权利能否得到保障。欧盟委员会提出的《人工智能法案》等法律框架旨在规范人工智能的使用，同时提供全球安全标准。6 在庇护过程中部署人工智能引发了人们对可能对本已脆弱的群体造成伤害的严重担忧。7 人工智能系统可能会通过延续或放大偏见，导致不公平的偏见决策。这种危险因“黑箱”而加剧
使用脑机接口技术在 Blender 软件中建模 3D 对象
1. 简介 3D 建模是使用专门的计算机程序创建和修改三维对象的过程，该程序为用户提供了一组必要的工具。 3D 建模通常从基本形状（基元）开始，例如立方体、球体、圆环等。然后通过软件提供的不同功能修改这些形状。用户通常通过按下键盘上的组合键或从用户界面中选择它们来激活这些功能。如今，有许多功能强大的 3D 建模软件，可以创建 3D 资源、动画、特效和渲染图像。最受欢迎的付费应用程序是 Autodesk Maya、Autodesk 3ds Max 和 Cinema 4D。也有许多免费应用程序可用，但最受欢迎的应用程序是 Blender。Blender 是一个免费的开源 3D 计算机图形软件工具集。它用 C、C++ 和 Python 编程语言编写。Blender 基金会是一个负责 Blender 开发的非营利组织。 Blender 也是由社区开发的，社区创建了用 Python 编写的附加插件（称为附加组件）。附加组件为 Blender 添加了新功能或改进功能。由于 Blender 发展基金的成立，Blender 最近获得了 Epic Games、Nvidia 或 Intel 的大量资金支持。它使 Blender 基金会能够招募新的团队成员，从而更快地开发 Blender。
皮肤细胞疗法：机制研究
Anselme，在我在您的团队中度过的丰富年份。 非常感谢您在职业生涯开始时给我NGS平台的责任。 ，我要对管理人员的成员表示衷心的感谢，首先是雷蒙德（Raymond），然后是Yann，他给了我机会发表论文，还允许我获得这一高级设备！ 我也想热烈地感谢Sandrine S.花时间更好地了解我。 我也要感谢实验室的真正“瑞士刀” Arnaud，以解决与我们的设备相关的问题时的宝贵帮助！ 最后，我要感谢拥有多个才华，自学教练，时尚评论家，杰出安全经纪人和执行助理的女性Stéphanie。 感谢您的幽默，好意和幽默感。 也要感谢整个老学员，Sylvain，Florian，Valentin，Vincent，Marie，Julie t Antoine的团队，我与我分享了我在I-STEM中的第一个经验，并且在我的脑海中保持了多年的标志性。 感谢您的咯咯笑，疯狂的曼尼斯，餐馆和难忘的夜晚，谁知道...很快婚礼...！ 我还要感谢我尚未提及的所有ISTEM成员，Walter，Karim，Judith，Claire，Laure，Michel，Michel和CélineB和CélineB，以及您作为开明的医生的所有建议！ 我也要感谢Théléthon的所有演员。 我想对我的家人表示感谢。Anselme，在我在您的团队中度过的丰富年份。非常感谢您在职业生涯开始时给我NGS平台的责任。，我要对管理人员的成员表示衷心的感谢，首先是雷蒙德（Raymond），然后是Yann，他给了我机会发表论文，还允许我获得这一高级设备！我也想热烈地感谢Sandrine S.花时间更好地了解我。我也要感谢实验室的真正“瑞士刀” Arnaud，以解决与我们的设备相关的问题时的宝贵帮助！最后，我要感谢拥有多个才华，自学教练，时尚评论家，杰出安全经纪人和执行助理的女性Stéphanie。感谢您的幽默，好意和幽默感。也要感谢整个老学员，Sylvain，Florian，Valentin，Vincent，Marie，Julie t Antoine的团队，我与我分享了我在I-STEM中的第一个经验，并且在我的脑海中保持了多年的标志性。感谢您的咯咯笑，疯狂的曼尼斯，餐馆和难忘的夜晚，谁知道...很快婚礼...！我还要感谢我尚未提及的所有ISTEM成员，Walter，Karim，Judith，Claire，Laure，Michel，Michel和CélineB和CélineB，以及您作为开明的医生的所有建议！我也要感谢Théléthon的所有演员。我想对我的家人表示感谢。除了近年来我遇到的人外，长期的朋友还为我提供了基本的道德支持。感谢大砂岩的所有香肠：Jéremy，Robine，Léa，Paola，我很荣幸能够在我身边20年。我还要感谢朱莉娅（Julia）自大学会面以来与谁编织的紧密联系。我特别要感谢我的父母将部分DNA传输给我。我想感谢我的母亲和弗洛里姐姐，这些年来，我对所有这些聆听和鼓励都无法表达我的感激之情。我还要感谢我的父亲在公开和整个手稿中阅读。除了您在干细胞上的MOOC外，您现在还可以恢复生物学！也感谢您的不断鼓励。我还要感谢我的婆婆莉迪（Lydie）以及我的公婆弗朗索瓦（Françoise）和马塞尔（Marcel），以感谢您几年来的支持。最后，我尤其要感谢罗马人，没有他们，这项工作将是不可能的。感谢您近年来的支持。
基因疗法的首次临床试验结果（GNT0004）针对国际肌科发表的Duchenne肌肉营养不良症2024国会
大约gnt0004 GNT0004产品是基于AAV8（腺相关病毒）基于载体的基因疗法，该基因疗法含有编码DMD基因（HMD1）的缩短但功能性的版本，该基因（HMD1）编码了育肥蛋白，蛋白质缺乏蛋白质，患有Duchenne肌肉发育不良的人缺乏。HMD1转基因由SPC5.11启动子驱动，该启动子在骨骼肌和心脏肌肉等关键组织中表达。gnt0004通过一次静脉注射来给药。它是由Genethon与Dickson教授（伦敦大学，皇家Holloway）和Myology研究所（巴黎）合作开发的。关于Duchenne肌肉营养不良的Duchenne肌营养不良症是一种罕见，进行的，遗传性的神经肌肉疾病，影响体内所有肌肉，影响5,000名男孩中的1个。是由于负责产生肌营养不良蛋白的基因异常，这是肌肉纤维膜及其代谢的稳定性的必不可少的蛋白质。缺乏肌营养物会导致骨骼和心脏肌肉的进行性变性，步行和呼吸能力的丧失和20至40岁之间的心肌病和死亡。关于Genethon是稀有疾病基因疗法的开发和开发的先驱，Genethon是AFM-Telethon建立的非盈利实验室。Généthon贡献给脊柱肌肉萎缩的第一种基因疗法已获得了产品许可。拥有200多名科学家和专业员工，Genethon正在追求开发创新疗法，以改变患有罕见遗传疾病的患者的生活。源自Genethon的研发或合作的13种产品正在肝脏，血液，免疫系统，肌肉和眼睛的疾病中进行临床试验。其他七个产品可能会在未来五年内进入临床试验。
OKV37有机化学冬季会议
我们很高兴您能加入我们在Skeikampen的Thon Hotel Skeikampen，参加了由有机化学部挪威化学学会主持的热切期待的聚会！今年，我们的社区拥有来自学术界，行业和研究所领域的不同背景的111名注册参与者。尽管较早提出了行业和学术界提出的担忧，但仍有主持人，与会者和赞助商的坚定支持是令人振奋的。委员会仍然坚定地维护OKV的丰富传统，确保了又一年的出色年份。OKV可以说是挪威最重要的有机化学和相关科学的聚会点，弥合了各个部门。访问会议的国际杰出演讲者的坚实轨道记录是我们致力于展示尖端研究的质量邮票。OKV的第二个伟大传统是学生（硕士学位和博士学位）和年轻的科学课程中的年轻研究人员的核心作用。他们的积极参与强调了我们致力于促进学习，网络和专业成长的支持环境。OKV的一个关键亮点是科学供应商，供应商和行业参与者的积极参与，提供讲习班和宝贵的资源。，我们对赞助商表示最深切的感谢，以实现31次旅行津贴，促进广泛参与并促进对未来职业至关重要的联系。休息期间，请仔细看看演讲厅的赞助商屏幕，然后查看本小册子中的广告和徽标。我们强烈建议您与赞助商展台和展览进行互动 - 他们通常有一些您以前看不到的很酷的设备，科学资源和建议，价格良好的竞争，而且始终是一个欢迎的微笑。除了科学计划之外，OKV还提供了充足的雪地活动，出色的用餐体验和吸引人的社交聚会的机会。周六晚宴会宴会不仅承诺获得最佳演讲和竞赛冠军的奖项，还保证友谊和庆祝活动的夜晚。这是与所有科学场景和电子邮件背后的人们建立持久联系并学习他们的观点和故事的理想场所 - 您可以在其中找到老朋友以及未来的雇主，合作者，客户和供应商。
体内基因和基因疗法的版本
基因疗法的第一批前景出现在1970年代[1]，在接下来的二十年中，尝试实现的实现倍增。这种方法的热潮是相当大的，法国对肌病协会（AFM）及其年度电视的行动在法国加强了。正如我几年前在《编年史》中报道的[2]（➜），《法国雇主背景的散发》，1994年在1994年提供的2010年50毫升美元市场。实际上，基因疗法日期的市场几乎是零，没有一个测试取得了真正的结论结果，而其中一个在1999年领导了一名年轻志愿者杰夫·盖尔辛格（Jeffe Gelsinger）的去世。在接下来的几年中，引入带有治疗基因的矢量时，所涉及的分支已经开始更好地了解细胞机制，以改善这些矢量及其给药方式，以增加转移的基因的表达，并且这些发达的患者最终导致了一些真正的成功，特别是为了治疗血液噬菌[3]（3]（3]）。
体内基因编辑和基因治疗
基因治疗的前景首次出现在 20 世纪 70 年代[1]，并在随后的二十年里进行了多次尝试。人们对这种方法的热情相当高，法国抗肌病协会 (AFM) 及其年度募捐活动在法国采取的行动进一步加强了这种热情。我几年前在专栏文章中报道过 [2] ( ➜ )，法国商界杂志《新媒体》在 1994 年预测，到 2010 年，基因治疗的市场规模将达到 500 亿美元。但事实上，当时基因治疗的市场规模几乎为零，所进行的试验均未产生真正确凿的结果，其中一项试验甚至导致 1999 年年轻志愿者杰夫·盖尔辛格 (Jeffe Gelsinger) 死亡。在随后的几年里，相关实验室一直致力于更好地理解引入携带治疗基因的载体时所涉及的细胞机制，改进这些载体及其给药方法，增加转移基因的表达，这些研究最终取得了一些真正的成功，特别是在治疗血友病方面 [3] ( ➜ )。