人类受试者:本研究的所有参与者获得或放弃了治疗和开放访问出版物的同意。巴林国防军军事医院签发了批准RMS-MH/ IRB/ 2025-892。利益冲突:符合ICMJE统一披露表,所有作者都声明以下内容:付款/服务信息:所有作者宣布未从任何组织中获得任何已提交工作的财务支持。财务关系:所有作者都宣布,他们目前没有财务关系,或者在过去三年内与任何可能对提交工作有兴趣的组织。其他关系:所有作者都宣布,没有其他关系或活动似乎影响了提交的工作。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
<8 centau> 1卢森堡百分之库的部队被卢森堡,Revolution R,Franclogical Biological Inlogological 3 Iesterals覆盖,北莱茵 - Westphalia 40225,德国腐蚀作家。 div>我的divite moukiel watcs,casease强迫,7,YSWEED TRESSCAIN,7,YSWEED TRANSCITS,Luxembourgish,Radtine,Radtine,Radtine,Luxembourg C-036,11月4日,卢森堡。 div>电子邮件:中邮件:wearef.katchvilv@un.lu;圣伊芬手表,15Sing Quivative和Soretecal Bonie,Himpe家族,Hennel's(40225 D Digedations,40225 D Digeria。 div>电子邮件:wilkst@hhu.de。 div> †同等贡献。 div> 副编辑:Pier Luigi Marteli div>电子邮件:wilkst@hhu.de。 div>†同等贡献。 div>副编辑:Pier Luigi Marteli div>
Laura Corneillie,Irma Lemmens,Claire Montpellier,MartinFerrié,Karin Weening等。磷脂酰丝氨酸受体TIM1促进了包膜乙型肝炎病毒的感染。细胞和分子生命科学,2023,80(11),pp.326。10.1007/S00018-023-04977-4。hal-04245784
耐多药细菌病原体的迅速出现和蔓延要求开发出既高效又不会引起毒性或耐药性的抗菌剂。在此背景下,我们设计并合成了两亲性树枝状大分子作为抗菌候选药物。我们报道了由长疏水烷基链和叔胺封端的聚(酰胺胺)树枝状大分子组成的两亲性树枝状大分子AD1b对一组革兰氏阴性细菌(包括耐多药大肠杆菌和鲍曼不动杆菌)表现出的强效抗菌活性。AD1b 在体内表现出对抗耐药细菌感染的有效活性。机制研究表明,AD1b 靶向膜磷脂磷脂酰甘油 (PG) 和心磷脂 (CL),导致细菌膜和质子动力破坏、代谢紊乱、细胞成分泄漏,并最终导致细胞死亡。总之,特异性地与细菌膜中的 PG/CL 相互作用的 AD1b 支持使用小型两亲性树枝状聚合物作为针对耐药细菌病原体的有希望的策略并解决全球抗生素危机。
在过去的十年中,肽发现的机器学习一直是150 FUL研究的努力,预计151将获得进一步的吸引力。尽管有152个工具可用于计算肽描述符和表示形式,但这些153个工具在集成过程中经常引入摩擦。这154个为这种跨学科领域创建了进入障碍。155肽旨在通过提供Acces-157 Sible编码解决方案在开箱即用的情况下弥合肽SE-156 QUENCES和机器学习库之间的差距。肽不是158仅使流行的编码方法像159一样易于访问,它还通过支持对肽属性的批判性161的翻译后修改来扩展可用工具160的功能。162
引用:Sowjanya 等人的数量。 “解码缺失的协同作用:无糖 Hetafu 糖果中的素食 DHA、磷脂酰丝氨酸和益生菌凝结芽孢杆菌”。Acta Scientific Nutritional Health 9.1 (2025): 24-32。
Xu Zha,1,2,5 Xicheng Liu,1,2,5, * Mengping Wei,1 Huanwei Huang,1 Jiaqi Cao,1 Shuo Liu,1 shuo liu,1 xiaomei bian,1 Yuting Zhang,1 Yuting Zhang,1 Fenyan hang,1 Fenyan hang,1 fenyan xiao,1 yuping xie of them,3 wei s extart of tastion zie,3 wei s z wang,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1,1, *科学,北京神经再生与修复与北京肿瘤入侵和转移的关键实验室,北京口腔健康实验室,首都医科大学,北京,中国2个国家肿瘤药物开发的国家主要实验室,南京,南京中国北京的生命分子学4中国大脑研究所,中国北京5这些作者同样贡献了6个领导联系 *通信:liuxicheng@ccmu.edu.edu.cn(X.L.),wangwei@ccmu.edu.cn(W.W.),czhang@ccmu.edu.cn(c.z。)https://doi.org/10.1016/j.cmet.2024.10.006https://doi.org/10.1016/j.cmet.2024.10.006
患有28例患者,患有磺酰脲,24例患有DPP-4抑制剂。在磺酰脲组中,人体脂肪百分比从基准时的31.97±8.77%增加到12周时的32.65±8.94%(p = 0.041),而在DPP-4抑制剂组中,脂肪的脂肪量减少了31.87±7.41%,在基线为31.41%至31.41%,至31.24±0.5%±8.5%±5.5%±8.5%±0.5%±0.5%±。在磺酰脲基团中,基线时体重从基线时的67.25±14.79千克(kg)降低到12周时的66.97±14.62 kg(p = 0.429)。在DPP-4抑制剂组中,体重从基线时的66.56±10.82 kg降低到12周时的65.76±12.56 kg(p = 0.079)。在磺酰脲组中,总体水从基线时的32.54±6.65 l减少到12周时的32.06±6.51 l(P = 0.084),而在DPP-4抑制剂组中,总体水从基线下的32.46±5.39 l降至32.18±5.48±5.48 les。骨骼肌质量从磺基脲组的24.78±5.12 kg降至24.4±5.04 kg(p = 0.041),在DPP-4抑制剂组中从24.74±4.2 kg降至24.74±4.2 kg至24.53±4.25 kg(p = 0.666)。