抽象关键信息使用祖先服装开发的多个双亲种群在番茄中鉴定出六个新型的水果重量QTL。在这些基因座的有益等位基因出现在半动脉的亚群中,并可能被抛在后面。这项研究为这些等位基因进入育种计划铺平了道路。摘要在农作物驯化过程中强烈选择了可食用器官的大小和重量。同时,人类还专注于水果和蔬菜的营养和文化特征,有时会反对对有益尺寸和重量等位基因的选择性压力。因此,器官重量的新型改进等位基因可能仍在祖先种质中分离。迄今为止,已经确定了影响番茄果实体重的五个驯化和多元化基因,但是体重增加的遗传基础尚未完全解释。 我们发现,在驯化和多样化期间,果实的体重逐渐增加,半动脉的亚群具有高表型和核苷酸多样性。 小肠和隔层水果组织成比例地增加,表明靶向选择。 我们开发了21个f 2种群,父母定为已知的果实体重基因,对应于从野外到完全驯化的西红柿进行的关键过渡。 这些父母还显示出果实体重属性的差异以及大小增加的发育时机。 对QTL-Seq的一个子集的一部分是针对QTL-Seq的,从而鉴定出六个未密封的果实重量QTL。迄今为止,已经确定了影响番茄果实体重的五个驯化和多元化基因,但是体重增加的遗传基础尚未完全解释。我们发现,在驯化和多样化期间,果实的体重逐渐增加,半动脉的亚群具有高表型和核苷酸多样性。小肠和隔层水果组织成比例地增加,表明靶向选择。我们开发了21个f 2种群,父母定为已知的果实体重基因,对应于从野外到完全驯化的西红柿进行的关键过渡。这些父母还显示出果实体重属性的差异以及大小增加的发育时机。对QTL-Seq的一个子集的一部分是针对QTL-Seq的,从而鉴定出六个未密封的果实重量QTL。随后通过后代测试对位于染色体1、2和3的三个QTL进行了验证。通过探索已知的果实体重基因和已确定的QTL的隔离,我们估计,新近鉴定的基因座中最有益的等位基因是从南美的半动脉亚群中引起的,并且不太可能传播到完全驯化的土地。因此,这些等位基因可以使用本研究中确定的种质和遗传资源纳入育种计划。
向管理计划的过渡于2017年9月开始,并于2018年5月中旬完成。该TPP国家管理计划(管理计划)提供了一个总体框架,开发了司法管辖权计划,以减轻TPP的商业蔓延,并确保在司法管辖区之间继续进行产品持续。管理计划的基础是由国家TPP协调指导委员会(附录1)制定的科学证据和基于风险的评估。管理计划描述了害虫(TPP)和candidatus liberibacter solanacearum(CLSO)的症状,鉴定和测试,TPP是唯一已知的向量,以及预防措施和消毒程序,以防止有害生物和自由杆菌差。管理计划还概述了最佳实践方法来养殖生物安全,并提供决策树,以指导种植者在TPP感染的作物中,以最佳方法的方式引导种植者。还概述了检查是否存在TPP的监视程序。重要的是,管理计划阐明了政府,行业和其他利益相关者在澳大利亚管理TPP的同意角色和责任。最后,管理计划重点介绍了未来的研究机会。
番茄(Lycopersicon esculentum)通常被认为是植物育种成功的典型,并且通过使用生物技术而有可能进一步证明。对番茄作为基因工程模型系统的兴趣部分是由于过去50年来对Lycopersicon属所做的大量工作。这项工作包括收集乳杆菌及其野生亲戚的种质,创建染色体的添加和易位库存,发现或创建> 1200个单基因突变体(Stevens and Rick。1986)。 从野生种类的抗性基因转移。 为突变体或抗性基因的数量创建了近乎异构的线,以及clas -sical遗传图的发展(Tanksley等,1990)。 具有> 300个标记物,包括突变体,同工酶和抗性基因。 番茄作为研究系统的吸引力也是由于该物种将其用于基因工作的特征。 L. esculentum及其野生亲属是二倍体物种,2n = 24,并且适合局部逻辑研究。 L. esculentum易于自我授粉或交叉,以相对较高的种子组融合。 L. esculentum具有相对较小的基因组(0.7 pg)。 几乎没有重复的基因座(Rick,1971; Tanksley等,1987)。 关于L. esculentum及其野生亲戚的种植,遗传学和生物学的绝佳中心资源是“ The Tomato Crop”(Astherton and Rudich,1986)。 可以在番茄遗传合作社的年度出版报告中找到Lycopersicon可用的植物材料清单。1986)。从野生种类的抗性基因转移。为突变体或抗性基因的数量创建了近乎异构的线,以及clas -sical遗传图的发展(Tanksley等,1990)。具有> 300个标记物,包括突变体,同工酶和抗性基因。番茄作为研究系统的吸引力也是由于该物种将其用于基因工作的特征。L. esculentum及其野生亲属是二倍体物种,2n = 24,并且适合局部逻辑研究。L. esculentum易于自我授粉或交叉,以相对较高的种子组融合。L. esculentum具有相对较小的基因组(0.7 pg)。几乎没有重复的基因座(Rick,1971; Tanksley等,1987)。关于L. esculentum及其野生亲戚的种植,遗传学和生物学的绝佳中心资源是“ The Tomato Crop”(Astherton and Rudich,1986)。可以在番茄遗传合作社的年度出版报告中找到Lycopersicon可用的植物材料清单。在最近的一篇文章中。Hille等。 (1989)总结了在番茄改善中最广泛的术语意义上的生物技术。 而不是在这篇出色的文章中重复材料。 本讨论的重点是概述新兴技术用于番茄改进的能力和潜在价值。 使用分子开发在两种分子技术上使用分子发展中的进展。 使用TI介导的基因转移的RFLP图创建/使用RFLP图以及将外源DNA引入植物基因组。 如果人们还考虑了“生物技术”的标题培养,则也可以考虑原生质体融合和再生的植物改善的可能性。 当前的番茄RFLP图可能是较高的植物基因组中最合理的图(Tanksley等,1990)。 一旦创建。 RFLP地图有几种用于植物改进的用途。 该地图可用于定位和识别感兴趣基因的分子制造商(年轻和坦克。Hille等。(1989)总结了在番茄改善中最广泛的术语意义上的生物技术。而不是在这篇出色的文章中重复材料。本讨论的重点是概述新兴技术用于番茄改进的能力和潜在价值。使用分子开发在两种分子技术上使用分子发展中的进展。使用TI介导的基因转移的RFLP图创建/使用RFLP图以及将外源DNA引入植物基因组。如果人们还考虑了“生物技术”的标题培养,则也可以考虑原生质体融合和再生的植物改善的可能性。当前的番茄RFLP图可能是较高的植物基因组中最合理的图(Tanksley等,1990)。一旦创建。RFLP地图有几种用于植物改进的用途。该地图可用于定位和识别感兴趣基因的分子制造商(年轻和坦克。1989)。 曾经已经确定了紧密连接的分子标记。 标记可用于间接筛选感兴趣的基因。 ,因此促进了所需的主要基因的快速转移,同时最大程度地减少了连锁阻力(Tanksley等。1989; Tanksley,1989)。 RFLP映射可以进一步用于识别与重要定量性状相关的基因组区域。1989)。曾经已经确定了紧密连接的分子标记。标记可用于间接筛选感兴趣的基因。,因此促进了所需的主要基因的快速转移,同时最大程度地减少了连锁阻力(Tanksley等。1989; Tanksley,1989)。RFLP映射可以进一步用于识别与重要定量性状相关的基因组区域。一旦确定了这些区域,就可以使用该信息来促进影响定量特征的基因的转移(Paterson等,1988; Tanksley等人.. 1989)。
由IFPRI,CIMMYT,IFPRI,CIMMYT,Bioversity International and Ciat,CIAT,IWMI,IWMI和CIP的CGIAR研究人员与世界植物学中心,应用园艺研究中心密切合作农业,斯里兰卡国道大学和菲律宾科学与技术食品和营养研究所以及其他合作伙伴。由IFPRI,CIMMYT,IFPRI,CIMMYT,Bioversity International and Ciat,CIAT,IWMI,IWMI和CIP的CGIAR研究人员与世界植物学中心,应用园艺研究中心密切合作农业,斯里兰卡国道大学和菲律宾科学与技术食品和营养研究所以及其他合作伙伴。
各种病原体严重威胁到番茄的产量和质量。理解植物病原体相互作用的进步揭示了抗药性(R)和易感性(S)基因在确定植物免疫中的复杂作用。虽然R基因具有靶向的病原体耐药性,但它们通常容易受到病原体的进化。相反,S基因为通过靶向基因编辑发展广谱和耐用的阻力提供了有希望的途径。基于CRISPR/CAS的技术的最新突破已经彻底改变了对植物基因组的操纵,从而实现了S基因的精确修饰,以增强番茄疾病的耐药性,而不会损害生长或质量。然而,由于复杂的植物病原体相互作用和当前的技术局限性,该技术的全部潜力的利用是具有挑战性的。本评论强调了使用基因编辑工具剖析和设计番茄基因以提高免疫力的关键进展。我们讨论了S基因如何影响病原体的进入,免疫抑制和营养获取,以及其目标编辑如何赋予细菌,真菌和病毒病原体的抗性。此外,我们解决了与生长防御权衡取舍相关的挑战,并提出了诸如荷尔蒙途径调制和精确的监管编辑之类的策略,以克服这些限制。这篇综述强调了基于CRISPR的方法来改变番茄育种的潜力,为在全球粮食安全挑战升级的情况下,为可持续生产抗病品种铺平了道路。
摘要:这项研究解决了欧洲议会对意大利番茄加工业的下降的重大关注,该工业对意大利的烹饪遗产和全球市场地位构成威胁。这项研究提供了一种解决方案,该解决方案利用区块链技术来提高番茄供应链中的透明度,可追溯性和运营效率。通过整合固体性,混音IDE,MetAmask钱包和Sepolia testnet,我们提出的模型建立了一个强大的基于区块链的智能合同系统。该系统会积极吸引中耕者,批发商,零售商和最终用户,促进整个供应链中无缝的实时更新。在关键的番茄产生区域(例如Apulia)中实现此模型,利用Mainnet或Hyperledger Fabric等平台旨在稳定该行业。此外,这项研究促进了自动化的智能合约,整合物联网设备和开发分散应用程序(DAPP)。此策略可确保最终用户的透明度,增强有机食品的可用性并减轻污染风险。本研究还建议政府参与升级运输和存储设施,以减少收获后的损失。这项研究为意大利番茄加工行业的可持续管理建立了基础。
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番茄 ( Solanum lycopersicum ) 是一种全球性种植的作物,具有巨大的经济价值。外果皮决定了番茄果实的外观,并在收获前和收获后保护其免受各种生物和非生物挑战。然而,目前还没有番茄外果皮特异性启动子,这阻碍了基于外果皮的基因工程。在这里,我们通过 RNA 测序和逆转录-定量 PCR 分析发现番茄基因 SlPR10 ( PATHOGENESIS RELATED 10 ) 在外果皮中大量表达。由 2087-bp SlPR10 启动子 ( pSlPR10 ) 表达的荧光报告基因主要在 Ailsa Craig 和 Micro-Tom 品种的转基因番茄植株的外果皮中检测到。该启动子进一步用于番茄中 SlANT1 和 SlMYB31 的转基因表达,它们分别是花青素和角质层蜡质生物合成的主要调节因子。pSlPR10 驱动的 SlANT1 表达导致花青素在外果皮中积累,赋予果实抗灰霉病和延长保质期,而 SlMYB31 表达导致果皮蜡质增厚,延缓水分流失并延长果实保质期。有趣的是,pSlPR10 和另外两个较弱的番茄外果皮优先启动子在转基因拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 植物的子房中表现出一致的表达特异性,这不仅为番茄外果皮和拟南芥子房之间的进化同源性提供了线索,而且为研究拟南芥子房生物学提供了有用的启动子。总的来说,这项研究报告了一种理想的启动子,能够在番茄外果皮和拟南芥雌蕊中实现靶基因表达,并证明了其在番茄果实品质遗传改良中的实用性。
塞巴斯蒂安·索伊克(Sebastian Soyk),1,10 Zachary H. Lemmon,1,10 Matan Oved,2 Josef Fisher,2 Katie L. Liberatore,1,3,8 Soon Ju Park,4 Anna Goren,Anna Goren,5 Ke Jiang,5 Ke Jiang,1,9 Alexis Ramos,1,9 Alexis Ramos,6 Esther van der Knaap,6 Esther Van der Knaap,6 Esther van der Knaap,6 Esther van der knaap,6 Joyce van eck,7 Dani and Z eck and Z ece and B. Lippman 1,3,11, * 1 Cold Spring Harbour实验室,纽约州冷泉港,11724,美国2,美国2号农业学院,耶路撒冷希伯来大学,Rehovot 76100,以色列3 WATSON生物学科学学院,Cold Spring Harbour Sciences,Cold Spring Harbor韩国众议院众议员Jeonbuk 54538植物与环境科学系,魏兹曼科学研究所,Rehovot 76100,以色列6植物育种研究所,遗传与基因组学研究所,佐治亚大学,雅典,雅典,GA 30602,GA 30602,USA 7美国农业,圣保罗,明尼苏达州55108,美国9现在的地址:印第安纳波利斯的道路Agrosciences,46268,美国10,这些作者同等贡献11个铅接触 *通信 *通信:lippman@cshl.edu http://dx.doii.doi.doi.doi.org/10.10.10.1016/j.cell.cell.cell.cell.cell.2017.032
摘要 番茄 (Solanum lycopersicum L.) 是一种商业化种植的蔬菜,属于茄科,是继马铃薯 (Solanum tuberosum L.) 和洋葱 (Allium cepa L.) 之后第三大重要蔬菜。番茄因其新鲜果实和加工酱汁而被种植,全球产量超过 1.53 亿公吨。然而,现代番茄品种的糖、酸和挥发性等位基因多样性有限,因为在育种计划中,风味通常不太受重视。转化酶是番茄风味和糖代谢的重要调节剂。如果不清楚转化酶和蔗糖代谢的作用,番茄风味的遗传控制仍然不完整。本综述概述了我们目前对转化酶在蔗糖代谢中的作用方式、它们在番茄基因组中的进化和功能差异、在应激反应中的作用、水果风味和品质的遗传和激素控制的理解。我们总结了转化酶在糖代谢和水果风味中的主要作用。