儿童期交替偏瘫(AHC)是一种罕见的神经系统疾病,通常在18个月大之前表现出来,其特征是复发性,交替的偏瘫发作,其频率可变,并且可以持续几分钟到几天。我们在一个小女孩中介绍了一个AHC的案例,该案件在ATP1A3基因(P.Glu815lys)中携带零星突变(p.glu815lys)对氟纳氨基氨酸的难治性,并且由于用腺苷5'-三磷酸腺苷(Triphosphate(Priphosphate)口服化合物治疗的不良反应,因此对topiramate不合格。通过随访评估结果,并定期监测副作用和安全性。复合药物显示出有效性和安全性。的确,在四年的随访中,随着腺苷-5'三磷酸的剂量逐渐增加至21 mg/kg,患者在控制偏瘫发作的频率和持续时间和神经系统恶化的改善方面表现出很大的好处。
Treatment Class Drug Class Drug Analgesics COX-2 Inhibitor celecoxib NSAIDs diclofenac, etodolac, fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, meclofenamate, mefenamic, meloxicam, naproxen, oxaprozin, piroxicam, sulindac, tolmetin – capsule/tablet NSAID Combination diclofenac-misoprostol, naproxen-esomeprazole Salicylate diflunisal, salsalate Pyrimidine Synthesis Inhibitor leflunomide Anticoagulants Coumarin Anticoagulant warfarin Anticonvulsants Anticonvulsants – 2 nd Generation carbamazepine, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, primidone, tiagabine topiramate, zonisamide Anticonvulsants – 1 st Generation ethosuximide, felbamate divalproex/ER phenytoin/ER, valproic acid Antidementia Agents Alzheimer's Treatment donepezil, galantamine, rivastigmine, memantine Antidepressants Monoamine氧化酶抑制剂(MAOI)苯嗪,三酰胺选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)
亲爱的编辑双相情感障碍(BPD),具有高度复发的风险,是由高水平的个人和社会残疾造成的最繁重的严重精神疾病之一,包括心血管疾病,糖尿病,糖尿病,糖尿病以及神经系统疾病,尤其是痴呆症和痴呆症和帕克森病(1)。BPD患者通常需要一种综合的个性化药理和非药理学方法。Medications for BPD include antidepressants (duloxetine, sertraline, fluoxetine, desvenlafaxine, venlafaxine, and escitalopram), atypical antipsychotics (aripiprazole, clozapine, risperidone, ziprasidone, olanzapine, quetiapine, and paliperidone), or mood stabilizers (加巴喷丁lamotrigine,divalproex,tupiramate,carbamazepine和锂)。氯化锂(LICL)作为一种情绪稳定剂,已被用作治疗BPD的金标准(1)。当非药理学方法为
关节,不宽容或缺乏治疗剂量的治疗剂量后的治疗剂量反应1 snri:5-羟色胺去甲肾上腺素再生抑制剂; TCA:三环抗抑郁药; ACE:血管紧张素转化酶; ARB:血管紧张素II受体阻滞剂。Therapeutic doses for oral preventive agents are as follows: beta blocker (e.g., metoprolol 50-100 mg BID, propranolol 20-80 mg BID), topiramate 50-200 mg BID, divalproex 500-1000 mg daily, ACE inhibitor or ARB (e.g., lisinopril 20 mg daily, enalapril 10 mg daily, Telmisartan每天80毫克),SNRI或TCA(例如Venlafaxine SA 75-150毫克,每天25-100毫克阿米替林)。可能会怀孕的患者不建议使用Divalproex。2 Erenumab-aooe是国家合同代理人和PA-F。如果患者表现出对Erenumab的失败或不耐受性,则应尝试尝试使用一种替代的非格式CGRP靶向单克隆抗体(例如Fremanezumab,Galcanezumab,Eptinezumab,Eptinezumab)。
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警告:乳酸酸中毒 - 与二甲双胍相关的乳酸性酸中毒的营销病例导致死亡,体温过低,低调和耐药性心律不齐。与二甲双胍相关的乳酸性酸中毒的发作通常是微妙的,仅伴随着非特异性症状,例如不适,肌痛,呼吸窘迫,脾气暴躁和腹痛。与二甲双胍相关的乳酸性酸中毒的特征是血液乳酸水平升高(> 5 mmol/升),阴离子间隙酸中毒(没有酮尿症或酮症的证据),lac含量/丙酮酸的比率升高,二甲双胍的比例升高,二甲双胍的质量素质量> 5 mcg/ml。二甲双胍联合乳酸性酸中毒的危险因素包括肾功能障碍,伴随使用某些药物(例如,碳纤维藻类酶(例如托托马酸盐)),65岁或更高的年龄,具有放射学研究,对比度,手术和其他过程,过度的毒性,例如,过度的毒性,例如损害。如果怀疑与二甲双胍相关的乳酸性酸中毒,请立即停止GVIA® -MXR,并在医院环境中采取一般支持措施。建议提示血液透析。
警告:乳酸性酸中毒•二甲双胍HCl相关的乳酸性酸中毒后的营销病例导致死亡,体温过低,低血压和耐药性心动过心。二甲双胍HCl相关的乳酸性酸中毒的发作通常是微妙的,仅伴随着非特异性症状,例如不适,肌瘤,呼吸窘迫,呼吸困扰,脾气暴躁和腹痛。二甲双胍HCl相关的乳酸性酸中毒的特征是血液乳酸水平升高(> 5 mmol/l),阴离子间隙酸中毒(没有酮尿症或酮症的迹象),乳酸/丙酮酸酸酯比的升高;二甲双胍HCl血浆水平通常> 5 mcg/ml。•二甲双胍HCl相关的乳酸性酸中毒的危险因素包括肾功能障碍,伴随使用某些药物(例如,碳酸酸酐酶抑制剂,例如托吡托酸盐),年龄在65岁或更高的情况损害。•如果怀疑二甲双胍HCl相关的乳酸性酸中毒,请立即停止empagliflozin /二甲双胍HCl。
饮酒障碍既可以致力于影响分裂的人,又是与重大医学,心理和社会混乱有关的公共卫生问题。尽管我们对酒精使用障碍的神经生物学的理解取得了进步,但相对较少的药物治疗被批准用于使用,并且对酒精使用障碍的人的批评不足。本评论旨在将文献综合有关当前批准的一线和二线药物的文献,并为其使用提供临床注意事项。一线药物 - 丙糖酯,二硫仑,nal- trexone和nalmefene-在降低酒精消耗或促进禁欲方面表现出不同水平的有效性。二线药物,例如托吡酯,巴氯芬和加巴喷丁,为患有对一线治疗反应的饮酒障碍患者提供了一种选择;但是,其功效的证据比一线运行弱。鉴于大多数患有酒精饮酒障碍的人没有提供药物治疗,因此在临床实践中实施药物疗法和个性化医疗的发展是特别关注的。正在进行的新型药物研究工作以及将药物与心理社会疗法相结合的整合,有可能增强治疗结果并减轻酒精使用障碍的全球负担。
加州坎贝尔,2024 年 10 月 30 日(GLOBE NEWSWIRE)——VIVUS LLC 是一家生物制药公司,致力于开发和商业化创新疗法,专注于为具有严重未满足医疗需求的患者提供先进的治疗方法,而 UpScriptHealth 是一家领先的全国性直接面向消费者的远程医疗公司,今天宣布推出 ChooseQ.online。这个强大的在线远程医疗平台专为分销 QSYMIA®(芬特明和托吡酯缓释胶囊 CIV)而设计,QSYMIA 是美国领先的成人非注射品牌减肥药。根据此次合作,患者现在可通过 UpScript LLC 的专有远程医疗平台使用 QSYMIA。QSYMIA 被批准为低热量饮食和增加身体活动的辅助手段,适用于某些成人和某些 12 岁及以上的儿科患者进行长期体重管理。 VIVUS 首席执行官 John Amos 表示:“ChooseQ.online 的推出是我们致力于加强患者护理和可及性的重要里程碑。我们很高兴为患者提供他们应得的便利。通过利用 UpScriptHealth 的专业知识,患者只需点击几下鼠标即可获得 QSYMIA 等药物,并随时随地咨询医生,确保始终获得优质的医疗服务。”ChooseQ.online 提供以下功能: