摘要:由于抗菌耐药性的增加,禁止家禽生产中的抗生素增长促进剂和其他抗菌剂会导致增加潜在替代品(如益生菌)的喂养。但是,这些饲料添加剂的作用方式尚未完全理解。他们甚至可以直接影响免疫系统。使用原发性培养的外周血单核细胞(PBMC)进行了先前建立的动物体外系统,以研究免疫调节饲料添加剂的影响。在这里,评估了两种益生菌菌株的不同制剂的免疫调节,枯草芽孢杆菌DSM 32315(BS)和B. amyloliquefaciens Cect 5940(BA)的免疫调节。以1:3(PBMCS:Bacillus)为重要BS(CD4+:P <0.05; CD4+CD25+:P <0.01)的比率为1:3(PBMCS:Bacillus)的T DIV和活化的T-助血细胞增加。此外,重要的BS增强了细胞毒性T细胞的增殖和激活(CD8+:P <0.05; CD8+CD25+:P <0.05)。BS的无细胞益生菌培养上清液增加了活化的T-辅助细胞的计数(CD4+CD25+:P <0.1)。 UV灭活的BS增加了细胞毒性T细胞的比例显着(CD8+:P <0.01)。 我们的结果表明,BS的分泌因子可能参与T-辅助细胞激活和增殖,而它可能通过表面接触刺激细胞毒性T细胞。 用不同的BS制备处理后,我们无法观察到对B细胞的任何影响。 此外,我们发现BA制剂对B细胞没有影响。BS的无细胞益生菌培养上清液增加了活化的T-辅助细胞的计数(CD4+CD25+:P <0.1)。UV灭活的BS增加了细胞毒性T细胞的比例显着(CD8+:P <0.01)。我们的结果表明,BS的分泌因子可能参与T-辅助细胞激活和增殖,而它可能通过表面接触刺激细胞毒性T细胞。用不同的BS制备处理后,我们无法观察到对B细胞的任何影响。此外,我们发现BA制剂对B细胞没有影响。用重要的BA处理后的比例为1:3(PBMCS:杆菌),T-辅助细胞的计数和活化的T-助因细胞增加(CD4+:P <0.01; CD4+CD25+:P <0.05)。BA的无细胞益生菌培养物以及紫外线灭活的BA对T细胞增殖和激活没有影响。 总体而言,我们认为这两种不同的芽孢杆菌菌株增强了T细胞的激活和增殖,这表明两种菌株在体外对鸡肉免疫细胞的免疫调节作用。 因此,我们建议服用这些益生菌可以改善鸡的细胞适应性免疫防御,从而可以预防和减少鸡肉养殖中的抗菌药物。BA的无细胞益生菌培养物以及紫外线灭活的BA对T细胞增殖和激活没有影响。总体而言,我们认为这两种不同的芽孢杆菌菌株增强了T细胞的激活和增殖,这表明两种菌株在体外对鸡肉免疫细胞的免疫调节作用。因此,我们建议服用这些益生菌可以改善鸡的细胞适应性免疫防御,从而可以预防和减少鸡肉养殖中的抗菌药物。
必须从明显的运动行为(例如凝视,转弯或到达物体伸手)等明显的运动行为中推断出认知。 然而,包括人类婴儿在内的婴儿哺乳动物表现出皮质运动流出的产后发育。 对眼睛,脸部,头部和肢体移动的皮质控制在出生时不存在,并且在产后和逐年慢慢出现。 因此,人类的新生儿皮层不能常规地产生运动行为,以支持有关婴儿认知能力的推论,因此怀疑婴儿和成人认知之间发育连续性的主张。 对运动皮层的旷日持久发展的认识应恢复对婴儿认知的丰富解释,并激励对皮层机制在早期认知发展中的作用更加认真地考虑。认知。然而,包括人类婴儿在内的婴儿哺乳动物表现出皮质运动流出的产后发育。对眼睛,脸部,头部和肢体移动的皮质控制在出生时不存在,并且在产后和逐年慢慢出现。因此,人类的新生儿皮层不能常规地产生运动行为,以支持有关婴儿认知能力的推论,因此怀疑婴儿和成人认知之间发育连续性的主张。对运动皮层的旷日持久发展的认识应恢复对婴儿认知的丰富解释,并激励对皮层机制在早期认知发展中的作用更加认真地考虑。
摘要:如今,车辆中的内燃机被电动机取代,让位于电动汽车,从而降低了环境影响,较高的效率和降低温室气体的排放。电动汽车的动力总成是其最突出的子系统,电池和牵引逆变器是关键组件。因此,由于其相关性,两个组件的设计方面的进步至关重要。在本文中,与传统的两级动力总成设计相比,分析了通过将模块化电池库与多级NPC牵引逆变器拓扑结合使用的动力总成设计方法实现的潜在好处。分析了几个方面:模块化,复杂性,电池包装平衡,逆变器损耗,电动机交流电压谐波失真,电动机通用模式电压和可靠性。尤其是,根据选定的设计方案的比较研究,基于模块化电池组和多级技术的拟议设计方法显示,逆变器损失的可能减少高达55%,电动机电动机总谐波扭曲高达65%,在RMS平均电压电压中最多可减少75%。
摘要:乙酰氨基氨基酚是全球最常用的药物之一,但是由于其广泛使用,它在各种环境矩阵中被发现,例如地表和地面和接地水,沉积物,土壤甚至植物,主要是由于废水的排放以及在农业中的污水污染污泥的使用而引入的。其在某些生物体中的积累可以诱导繁殖,神经毒性或内分泌疾病,因此被认为是一种新兴的污染物。这项研究报告了能够降解扑热息痛的细菌菌株中产生的隔离污泥(WWTPS)。隔离了多达17个细菌菌株,但其中只有两个被鉴定为假单胞菌CSW02和PSEUDOMONAS极australis csw01,能够降解溶液中极高的扑热息痛浓度,是唯一的碳和能源,并且没有以前没有将其描述为ParaceteMol的佩利格拉(Paracetemol)。这些细菌表明,仅在6和4小时中,降解高达500 mg l - 1的能力比文献中描述的任何其他任何其他乙酰氨基氨基糖菌株都要快得多。在降解过程中脱离了高毒性的两个主要的甲酰胺代谢物,4-氨基苯酚和氢喹酮,尽管它们很快消失了,但对于乙酰氨基酚的浓度非常快,高达500 mg l-1。这些发现表明,这两种细菌都是在水和污水污泥中用于扑热息痛生物修复的非常有前途的候选者。还计算了对扑热息痛的IC 50,以实现这两个分离株的生长,表明超级疟原虫CSW01比S. stutzeri csw02对高浓度的扑热息痛和/或其在溶液中的代谢产物的耐受性更高,这是paracetamol DeDgractamol Degradation -s. st. ster c的s. sterz02 ander c的溶液中的原因,这是paracetamol和/或它的代谢物。
摘要:由于牛奶乳清是一种丰富的乳制品副产品,并且对环境有重大威胁,因此其利用引起了极大的兴趣。这项研究比较了乳糖和乳酸(通过发酵)的乳糖和乳酸的价值(乳清的主要碳来源)。食品级细菌在发酵过程中释放的抗菌作用可以帮助提高食物的微生物安全性。丙酸 - 一种强的抗菌剂 - 主要是通过石化途径获得的,但对其在生物技术途径中的合成越来越兴趣。五株丙酸细菌(酸性核酸杆菌,酸性杆菌,环己丙己省丙糖酸,弗洛德尼丙肽杆菌,酸性核酸杆菌,Jensenii酸性杆菌,Jensenii和使用酸性的酸性酸杆菌的能力),并产生了酸性的酸性,并产生了有机酸酯的能力。碳源。在用食源性病原体研究期间,研究了选定的发酵液的抗菌效率:大肠杆菌,克雷伯氏菌肺炎,铜绿假单胞菌,铜绿假单胞菌,枯草芽孢杆菌,枯草菌和葡萄球菌aureus。结果证实,酸和生物量的产生对添加的碳源影响很大。测试的发酵液具有针对铜绿假单胞菌,枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的强大抗小体活性。此外,抑制金黄色葡萄球菌和肺炎肺炎的抑制取决于产生的细菌素的活性。本文还讨论了通过酸性提高发酵物抗菌活性的可能性。
摘要近年来已经看到了高临界性和高通量遗传操纵技术的发展,这些技术极大地改善了我们对遗传典型微生物的理解。然而,在建立新生物体的遗传操纵技术方面仍然存在挑战,这主要是由于外源性DNA防御机制,缺乏可选标记,缺乏有效的方法来引入外源性DNA以及无法在其新宿主中复制遗传媒介。在这篇综述中,我们描述了一些用于新型微生物的基因操纵的技术。尽管存在许多关注遗传操作的最后一步的评论,但对受体DNA的编辑进行了编辑,但我们特别关注此过程的第一步,将外源性DNA转移到了感兴趣的菌株中。提供了这些技术使用的示例,用于选择人类肠道细菌,其中已经建立了遗传性障碍性,例如双歧杆菌,细菌和罗斯伯里亚。最终,本综述旨在为有兴趣开发新型细菌菌株(尤其是人类肠道菌群的遗传操纵技术)的研究人员提供信息来源。
ERTRAC 在本文件中提供了研究界对解决公路运输面临的环境和能源挑战的不同技术方案的看法。作为一个技术平台,ERTRAC 的工作集中且仅限于技术方面。虽然承认社会经济方面对于政策制定和市场成功具有高度重要性,但这些不在 ERTRAC 的范围内;因此,成本、投资和用户接受度等方面仅作为关键因素提及,但并未在本文件中详细阐述。因此,本文件仅应作为参考阅读,其中列出了所有采用可持续能源和动力系统的公路运输方案的潜在研究需求。众所周知,欧洲针对能源和流动性的政策也调查和权衡了社会、经济和政治方面,因此欧洲政策是在这些不同标准之间平衡制定的。作为一个技术平台,ERTRAC 不参与欧盟监管流程,仅提供研究界正在进行的努力的映射:评估技术选择并在更广泛的社会、经济和政治条件框架内做出决策是政策制定者而不是 ERTRAC 的职责。
2022年3月8日收到; 2022年6月23日接受;于2022年9月7日出版作者分支:1个Weifang People Hospital的临床实验室,中国山东省Weifang街151号; 2中国山东省Qingdao Binhai大学临床实验室临床实验室。*通信:Shirong Li,LSR2270@163. COM关键字:1类Integron;沙门氏菌;抗生素抗性;发起人。缩写:氨苄青霉素的放大器; AZ,阿奇霉素; Caz,头孢济; CIP,环丙沙星; CRO,头孢曲松; Inti1,1级整数; Lev,左氧氟沙星; MDR,多药电阻; MIC,最小抑制浓度; PCR,聚合酶链反应; SXT,甲氧苄啶/磺胺甲恶唑。存储库:GenBank No。KY399738.1(样本号 68); GenBank No。 KY399738.1(样本号 77); GenBank No。 fr875297.1(示例号 45); GenBank No。 CP054232.1(样本号 79); GenBank No。 CP033636.1(样本号 35); GenBank No。 EU675686.2(样本号 44)。 001574©2022作者KY399738.1(样本号68); GenBank No。KY399738.1(样本号 77); GenBank No。 fr875297.1(示例号 45); GenBank No。 CP054232.1(样本号 79); GenBank No。 CP033636.1(样本号 35); GenBank No。 EU675686.2(样本号 44)。 001574©2022作者KY399738.1(样本号77); GenBank No。fr875297.1(示例号45); GenBank No。CP054232.1(样本号79); GenBank No。CP033636.1(样本号 35); GenBank No。 EU675686.2(样本号 44)。 001574©2022作者CP033636.1(样本号35); GenBank No。EU675686.2(样本号 44)。 001574©2022作者EU675686.2(样本号44)。001574©2022作者