致谢 本信息的编写得到了众多人力资源、法律和卫生专业人士以及癌症患者的帮助下完成。我们感谢本情况说明书的审阅者:Fiona Day 医生,肿瘤内科医生,Calvary Mater Newcastle,新南威尔士州;John Boomsma,消费者;Lydia Chin,人力资源业务合作伙伴,澳大利亚红十字会,维多利亚州;Emily Gibson,社工,Mater Hospital Brisbane,昆士兰州;Shai Ishaq,人才与文化主管,Pureprofile,新南威尔士州;Nick Ruskin,合伙人,K&L Gates,新南威尔士州;Andrew Smith,职业治疗师,联合教育集团联合创始人兼董事,维多利亚州;Amy Wallis,职业治疗师,联合教育集团联合创始人兼董事,维多利亚州;Kerryann White,人才与文化经理,南澳大利亚癌症委员会。
急性髓系白血病 (AML) 是一种恶性程度较高的血癌,预后较差。尽管同种异体造血干细胞移植和高剂量化疗等治疗方法在某些情况下可能治愈年轻患者,但复发和治疗相关毒性等挑战仍然十分严峻。联合疗法一直是 AML 治疗的基石,通过利用多种药物的协同作用来提高疗效。然而,AML 的高毒性水平和遗传异质性使确定有效且普遍适用的药物方案变得复杂。为了应对这些挑战,我们引入了 CoPISA 工作流程(组合药物的蛋白质组整体溶解度/稳定性改变分析),这是一种创新方法,旨在专门研究联合疗法中的药物-靶标相互作用。CoPISA 可检测仅在两种药物一起使用时发生的蛋白质溶解度/稳定性变化,揭示单一药物治疗无法实现的协同机制。我们将这种方法应用于我们小组之前推出的两种高效低毒的 AML 药物组合:LY3009120-sapanisertib (LS) 和 ruxolitinib-ulixertinib (RU)。CoPISA 工作流程利用先进的蛋白质组学工具来研究主要和次要靶标效应,从而更深入地了解联合疗法如何影响多种信号通路以克服耐药性。此外,我们提出了一个称为“联合抑制”的新概念,其中药物的联合作用会诱导单个药物无法实现的生物反应。这种方法为组合疗法的设计带来了变革,并为 AML 和其他复杂疾病的更有效治疗提供了新方向。
摘要:胶质母细胞瘤是成人中最常见的恶性原发性脑肿瘤,平均生存期为 12.1 至 14.6 个月。标准治疗结合手术、放疗和化疗,效果不如我们所愿。然而,由于生物技术的快速进步,目前的可能性不再局限于标准疗法。新方法通过针对单个细胞和抗原来攻克癌症,从而实现更精准的方法。对于胶质母细胞瘤的治疗,这些包括伽玛刀治疗、质子束治疗、肿瘤治疗场、EGFR 和 VEGF 抑制剂、多种 RTKs 抑制剂和 PI3K 通路抑制剂。此外,对免疫系统在肿瘤发生中的作用的认识不断加深以及识别肿瘤特异性抗原的能力有助于开发针对 GBM 和免疫细胞的免疫疗法,包括 CAR-T、CAR-NK 细胞、树突状细胞和免疫检查点抑制剂。上述每种方法都有其优点和缺点,并且都面临着一些问题,例如难以有效地穿过血脑屏障、各种神经和全身副作用以及肿瘤的逃逸机制。本文旨在介绍目前胶质母细胞瘤的现代治疗方法。
意大利米兰米兰的医学肿瘤学系,B Vita -Salute San Raffaele大学,意大利米兰Vita -Salute San Raffaele大学。 Federico II, Naples, Italy f Division of Pathology, Candiolo Cancer Institute, FPO-IRCCS, Candiolo, Italy g Department of Medical Sciences, University of Turin, Turin, Italy h University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy i Precision Medicine Unit in Senology, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Rome, Italy j Centre for Experimental Cancer Medicine,巴特斯癌症研究所,英国伦敦,K国际乳腺癌中心(IBCC),Pangea肿瘤学,马德里集团,马德里和巴塞罗那,西班牙和巴塞罗那,欧洲欧洲大学欧洲大学生物医学和健康科学学院,医学系,马德里,西班牙耶鲁大学医学学院的马德里医学院,马德里,马德里,西班牙,纽瓦尔,纽约州,纽约州纽约州纽约市,纽约州纽约市,纽约州Yale Medicinity of Irccolove Instruttion,Ircc of New of Drudsodicati米兰,意大利o肿瘤学系,米兰大学,意大利米兰大学
nystagmus经常在眼科实践中看到。nystagmus普通人群的患病率约为每10,000人24 [Sarvananthan,2009年]。生理和病理性神力肌stagmus的表现差异很大。在生理神经stagmus中,眼球震颤的缓慢阶段最小化了视网膜图像滑移。相比之下,在病理性的眼球震颤中,病理性眼球震颤的缓慢阶段引起视网膜图像滑移。每秒大于5度的视网膜图像滑移会导致视力下降;由于感兴趣的对象的图像不再在中央凹上,从而导致振荡。[Thurtell,2011年,Demer,1993] oscillopsia是一种感觉,即周围环境实际上是静止的。至通常是影响眼动或眼睛稳定图像的能力的症状,尤其是在运动过程中。这些振荡也会引起视觉症状,例如阅读困难,因为它们将目光偏离目标,因此感兴趣的对象的形象不再位于中央凹上。[Demer,1993]
如何准备:•用水和/或液体保持充足的水分,没有咖啡因和酒精•增加钙的摄入量,这可以帮助您在手术过程中感到更舒适。与您的医疗保健提供者谈论哪种钙的来源最适合您•预约后4小时内吃一顿便餐•穿松散的衣服,袖子可以抬高肘部上方•带上当前的照片ID•带上当前的照片ID•考虑从该过程中安排运输
重要注意:社区癌症中心协会(ACCC),血液学/肿瘤学药物协会(HOPA),民族社区肿瘤学分配协会(NCODA)和肿瘤学护理学会(ONS)与收集和开发此癌症治疗教育单的信息合作。此摘要信息代表了支持性护理信息和其他资源的简要摘要。本癌症治疗教育表并未涵盖与可能的方向,剂量,预防措施,互动,不良反应或与特定药物或不良事件相关的风险相关的所有现有信息,也不应代替合格的医疗保健专业人员的建议。提供此癌症治疗教育表仅出于信息目的,不构成或暗示ACCC,HOPA,NCODA或ONS对此副作用管理的认可,建议或赞成,他们对所没有承担任何责任并且无法确保提供的信息的准确性。合作者对所介绍的临床信息没有任何陈述,并且关于此类患者管理的任何和所有决定都有个人食用药物的唯一风险。所有与教育和管理不良事件有关的决定均应在指导和合格的医疗保健专业人员的指导下做出。
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*通讯作者在:神经肌肉疾病的参考中心和ALS,Chu La Timone,13005法国马赛。电子邮件地址:shahram.attarian@ap-hm.fr(S。Attarian)。缩写:AAV,腺相关病毒; AFO,脚踝矫形器; CMT,Charcot Marie Tooth; CMTN,charcot Marie牙齿神经学评分; CSF1/CSFR1,刺激因子1/刺激因子1受体; CX32,连接蛋白32; EIF2 A,真核引发因子2 a; GABA,γ-氨基丁酸; GJB1,间隙连接蛋白β1; HDAC,组蛋白脱乙酰基酶; HSP,热休克蛋白; ICV,脑室室内;它,室内; MFN,丝曲表示; MNCV,运动神经元速度; MPZ,髓磷脂蛋白零; MTMR,肌管蛋白相关蛋白; NCS,神经传导研究; NEFL,神经感染轻链; nrg,神经糖蛋白; NSAID,非甾体类抗炎性药物; NT-3,Neurotrophin-3; OSA,阻塞性睡眠呼吸暂停; PMP22,周围髓磷脂蛋白22 DA; SC,Schwann Cell; SORD,山梨糖醇脱氢酶; SSRI,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂; UPR,展开的蛋白质反应。