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收到的原件收到:1/28/2025出版的接受:2/21/2025 Leonardo Bonicontro在物理疗法机构中进行了支持:圣保罗州立大学(UNESP)地址:马里利亚,巴西,巴西,巴西,电子邮件:leonardo.fonsati@fonsati@unesp.br nise ribeiririririririririririririrymar mar phd。in Physiiotherapy Institution: State University of São Paulo (UNESP) Address: Marília, São Paulo, Brazil Email: nise.marques@unesp.br Mateus dos Reis Undergraduate in Physiotherapy Institution: Sacred Heart University Center (Unisagrado) Address: Bauru, São Paulo, Brazil E-mail MOREIRA DA SILVA GRADUATED IN PHYSIOTHERAPY机构:神圣心脏中心(未发达的)地址:巴西圣保罗的鲍鲁(Bauruin Physiiotherapy Institution: State University of São Paulo (UNESP) Address: Marília, São Paulo, Brazil Email: nise.marques@unesp.br Mateus dos Reis Undergraduate in Physiotherapy Institution: Sacred Heart University Center (Unisagrado) Address: Bauru, São Paulo, Brazil E-mail MOREIRA DA SILVA GRADUATED IN PHYSIOTHERAPY机构:神圣心脏中心(未发达的)地址:巴西圣保罗的鲍鲁(Bauru
最初,主要使用定性方法评估了治疗的负担[8-11],从而详细描述了医疗保健对患者福祉的影响的影响。撞击已显示出比预期的要高得多的。除了身体负担(主要与治疗副作用有关)和经济负担(包括健康支出,失去的机会以及对生活方式的影响)外,患者还报告了时间负担的重大影响(由于许多医疗预约,日常医疗保健,计划不确定性),认知负担(包括与健康的人的关系,以及与健康的关系有关(包括与健康的关系)相关的(包括与健康的关系)(包括与健康的责任相关(包括与健康的责任)相关的(包括在内的医疗服务)(包括在内),并且是与健康的态度相关联(以及在健康方面的关系)护理)[12]。治疗负担也是一个动态概念。由于其社会心理资源的演变,或由于处方治疗的变化,无论疾病本身如何,其水平可能会随着时间的流逝而变化[13,14]。对于同样的医疗保健工作,根据他们的管理能力,治疗的负担可能因一名患者而异[15]。
以化学疗法和手术为代表的保守抗癌治疗缺乏肿瘤特异性牙齿,几乎无法解决与癌症中多药耐药性(MDR)有关的问题。在癌症治疗中的新型治疗材料,例如具有抗MDR或可控治疗特征的治疗材料,这是由于它们具有较高和特定的效率和及时干预癌症进展的优势,这是一种显着趋势。除了其出色的生物相容性和特定的五城市外,它们还可以用于需要易于操作的疗法中,只要它们的设计具有高度检测灵敏度即可。在这篇综述中,我们总结了一系列最近开发的材料,这些材料表现出这些优势,包括免疫增强和肿瘤微环境(TME) - 反应型材料以及具有整体治疗和成像功能的材料。我们还引入了先进的修改方法,可以将基本靶向功能赋予这些材料。
已经提出了几种假设是为阿尔茨海默氏病的根本原因提出的,重点是不同的病理机制。一些关键假设,包括淀粉样蛋白β,胆碱能和金属离子假设。3,4尽管进行了正在进行的研究,但FDA和EMA批准了数量有限的阿尔茨海默氏症药物。其中包括:Galant-氨,Rivastigmine,Donezepil,Lecanemab,Donanemab,Adu-Canumab。5,6大多数可用的治疗方法都集中在胆碱能假设上,该假设突出了乙酰胆碱(ACH)在认知功能中的作用。因此,靶向ACHE是一种高度有希望的AD治疗策略。ACHE的结合位点分为三个不同的区域,包括催化活性位点(CAS),结合峡谷和外围阴离子位点(PAS)。有效的ACHE抑制剂必须与CAS或PAS区域结合,或具有桥接这两个位点的合适长度和结构的接头,允许与两者相互作用,尤其是两个芳族残基。7此外,良好的AD与A B肽的自组装相关,这是淀粉样蛋白级联假设的基石。在淀粉样蛋白的淀粉样蛋白前体蛋白(APP)(一种跨膜蛋白)中,通过B-和G-分泌酶进行蛋白水解裂解,从而导致B肽的产生。8因此,针对B -
外阴癌虽然是一种罕见的妇科癌,但在诊断,治疗和结局中提出了值得注意的挑战(1,2)。它需要一种高度量身定制的方法来管理医疗和社会心理方面,仔细考虑功能和美学影响(3-5)。与其他妇科癌症相比,发病率较低,但外阴恶性肿瘤在早期发现,分期和治疗性干预措施周围具有相似的复杂性(5-7)。的确,在意大利,在50岁以下的女性中,外阴鳞状细胞癌的发生率一直在增加,估计比90年代估计每年增长 +1.20%(1)。该研究主题的主要目的是探索外阴癌诊断,治疗和管理方面的进步,特别着重于改善治疗方法,诊断策略和患者生活质量。本研究主题中提出的研究重点介绍了了解外阴癌的分子和临床方面的重要发展,解决了治疗方面的挑战以及对创新管理方法的需求。在此研究主题上总共发表了六篇高质量论文:两项系统评价,三篇原始研究文章和一篇评论文章。,这些研究强调了外阴癌管理的复杂性,从早期检测和分期到个性化的治疗选择,强调了改善策略和结果的需求。Emagneneh等人的研究。重点介绍了外阴癌管理中的几个持续问题。所讨论的主要全球挑战之一是诸如撒哈拉以南非洲地区的宫颈癌的存活率较低,在撒哈拉以南非洲,可以使用预防性筛查,早期检测和治疗仍然有限。系统的审查表明,生存率可能不到35%,强调了医疗保健访问的差异。尽管外阴和宫颈癌具有不同的病因,但这项研究强调了医疗基础设施的更广泛问题,以及对改善预防,诊断和治疗访问的国际合作需求。改善HPV疫苗接种,筛查和早期干预策略的努力可以同样受益于外阴癌的护理,尤其是在服务不足的地区。
摘要 - 利什曼尼亚人是向媒介传播的寄生虫疾病,对全球超过10亿人构成威胁。寄生虫的寄生虫靶细胞(例如巨噬细胞)复制。该疾病以各种形式表现出来,从局部皮肤利什曼病到威胁生命的内脏形式,在95%的情况下,这是致命的。当前的治疗依赖于越来越遇到抗药性的有毒和昂贵药物的侵入性给药。因此,必须为该疾病找到替代治疗方法。本文献综述的重点是替代治疗的最新进展,并旨在提出旨在解决当前局限性的各种策略,包括成本,毒性,脱靶效应,管理路线以及耐药性的出现。从概述现有批准的治疗方法及其特定限制开始,我们将治疗开发策略分为五个关键部分:(i)使用现有批准的治疗方法的组合疗法来增强效率并降低抵抗力; (ii)纳米颗粒制剂,可以将目标递送到感染的器官和提高的治疗效率上; (iii)药物重新定位,该策略已经促进了当前一半以上的治疗化合物的批准; (iv)与标准化学疗法结合使用的免疫调节,以增强治疗效率和较低的复发率; (v)通过低毒性,免疫调节特性和有效的抗寄生虫作用,通过结合了低毒性,表现出有希望的体外结果。总而言之,这篇综述概述了治疗开发的当前策略,在承认其局限性的同时,强调了它们对常规疗法的优势。
特征值*#参与者n = 25性别16F/9M年龄47.8±13.0(22-77)PTSD持续时间(年)18.8±16.2(2-55)CAPS -5得分54.2±7.0(41-67)攻击/虐待/事故/事故4(16%)紧急服务(工作)1(4%)丧亲(儿童死亡)1(4%)最高教育中学10 1(4%)中学12 4(16%)第12(48%)研究生6(48%)后6(24%)未知2(8%)不知名的2(8%)主要抑郁症(MDD)19(MDD)19(MDD)精神疾病(76%)的复杂性(76%)(12%)(12%)(12(12%)(cpt)(12(cpt)。苯二氮卓类药物13(52%)SSRIS 4(16%)SNRIS 6(24%)四环抗抑郁药3(12%)其他9(40%) *平均值±标准偏差(范围)或计数(百分比)(百分比)。caps-5 =临床医生-108
发现治疗牛皮癣的新方法 该研究增进了对慢性炎症性皮肤病的理解 牛皮癣是最常见的慢性炎症性皮肤病之一,在奥地利约有25万人受其影响。此前的治疗方法主要集中在抑制促炎性免疫细胞,而由维也纳医科大学皮肤病学教授、维也纳医学中心(CeMM)兼职主任医师(Adjunct PI)乔治·斯塔里(Georg Stary)领导的一项研究表明,可以有针对性地恢复某些抗炎性免疫细胞的功能。该研究结果发表在《免疫》(Immunity)杂志上,为开发一种不仅作用更精准,而且副作用更少的疗法铺平了道路。乔治·斯塔里领导的研究团队重点研究了调节性T细胞(Treg细胞)在牛皮癣等慢性炎症性皮肤病中的作用。Treg细胞是人体免疫系统的重要组成部分,专门负责预防过度免疫反应,从而防止炎症。已知这些细胞在慢性皮肤炎症中会失去调节功能,导致免疫反应失控,病情进展。研究人员如今首次揭示了背后的确切机制:“我们能够证明,调节性T细胞抗炎功能的丧失是由细胞代谢功能障碍引起的,”研究负责人Georg Stary总结这项研究工作时说道。正如研究人员的分析所揭示的,SSAT酶在Treg细胞功能丧失中起着关键作用。SSAT参与调节某些分子(多胺),这些分子对于抗炎和促炎免疫细胞之间的平衡至关重要。如果Treg细胞中SSAT的产生量过高,它们就会失去调节功能,并开始自行产生促炎信使物质。这会加剧银屑病典型的过度免疫反应。靶向阻断炎症循环 鉴于SSAT在炎症过程中的关键作用,研究人员同时发现了新的治疗切入点:在银屑病样皮肤炎症的小鼠模型中,抑制SSAT可以恢复Treg细胞的调节功能,从而打破炎症循环。因此,开发特异性抑制SSAT的特效药物,有望成为现有治疗方法的一种有希望的替代方案,因为现有治疗方法通常伴有免疫抑制和炎症增加。
慢性神经炎症是这些疾病的关键驱动力,是由大脑血管与神经细胞之间复杂的相互作用引起的,其中BBB起着关键的调节作用。但是,现有的BBB模型无法复制大脑血管的复杂三维3D结构,对研究和药物开发构成了重大挑战。