摘要简介:三阴性乳腺癌 (TNBC) 被认为是最具侵袭性的乳腺癌亚型,且预后最差。然而,最近的研究工作增进了人们对该疾病生物学的了解,并对支撑 TNBC 的多方面生态系统提供了新的、更全面的理解。涵盖的领域:在这篇综述中,作者说明了 TNBC 的主要生物学特征、分子驱动改变、可靶向基因以及在 TNBC 亚组中已确定的免疫参与生物标志物。因此,作者总结了从该疾病独特的生物学基础中出现的创新和研究性生物标志物驱动的 TNBC 治疗方案的概况。专家意见:TNBC 的治疗环境正在迅速发展。深入了解这种复杂疾病的肿瘤空间和时间异质性及其周围微环境可以有效地支持开发新的和有针对性的治疗机会。
LED 灯带对从哪一侧接收电源没有要求,只要求接收数据。如果情况真的需要,您可以在灯带的输出端连接电池组(如果使用二极管,则带二极管)然后从输入端的 + 和 - 连接为 Arduino 供电(以及串行数据和时钟信号)。但是不建议这样做,因为电压会沿着灯带的长度略有下降,并且 Arduino(应该运行所有功能)会在电池耗尽时更快耗尽。在靠近电池的地方为 Arduino 供电可确保电压正常,从而尽可能长时间保持控制。
“东盟国家电力需求的快速增长为太阳能和风能的大规模发展释放了市场机会。大多数东盟国家都已更新了国家电力发展计划和战略,旨在增加太阳能和风能的使用,并努力创造适当的环境以调动资金、吸收技术和提高电网基础设施的准备程度。结合其他可再生能源用于基载发电,挖掘太阳能和风能的真正潜力将使该地区超越其目前的可再生能源目标,从而加快实现净零排放的努力。”
计算结果表明,电子催化策略显着降低了将N 2转换为AZO化合物的活化能。与非催化反应相比,该反应需要3.44 eV(在正常条件下几乎不可能),电子催化的途径将活化能降低至仅为0.14 eV,从而使反应在动力学上可行。此外,该策略表现出广泛的适用性,扩展到偶氮合成超出各种芳基卤化物和亲核芳香族化合物,为合成高价值增添化学物质的有效方法提供了有效的方法。
有关产品适用于某些类型应用程序的陈述是基于Vishay对典型要求的了解,这些要求通常在通用应用中的Vishay产品上放置。此类陈述不是关于产品适用于特定应用的适用性的约束性陈述。有责任验证具有产品规范中描述的特定属性的特定产品适合在特定应用程序中使用。数据表中提供的参数和 /或规格在不同的应用程序中可能会有所不同,并且性能可能会随着时间而变化。客户的技术专家必须为每个客户应用程序验证所有操作参数,包括典型参数。产品规格不会扩展或以其他方式修改Vishay的购买条款和条件,包括但不限于其中表达的保修。
简介:三阴性乳腺癌(TNBC)的特征是没有雌激素受体(ER),孕酮受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达。它具有高度侵入性和侵略性,使其成为预后最差的乳腺癌的亚型。目前,全身化疗是主要的治疗选择,但靶向疗法仍然无法使用。因此,迫切需要确定新型的生物标志物来早期诊断和治疗TNBC。方法:我们对转录组和甲基化数据进行了综合分析,以鉴定甲基化调节的差异表达基因(MDEGS)。基因本体论(GO)分析,基因和基因组(KEGG)途径分析的京都百科全书,以及蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)网络分析,以研究HUB基因对TNBC诊断和预后的影响。随后,使用逆转录定量PCR(RT-QPCR)和定量甲基化特异性PCR(QMSP),在TNBC细胞系MDA-MB-231和正常乳腺上皮细胞系MCF-10A中验证了关键基因的表达水平和DNA甲基化模式。结果:通过转录组分析积分分析确定了98个上调和87个下调基因。通过融合甲基化数据,我们进一步鉴定了22种具有高甲基化表达(甲基甲基甲基化)和32个基因,而高甲基化表达较低(高甲基化)。Kaplan-Meier生存分析表明,KIF11,CCNB1和PLK1与TNBC中较高的危险比(HR> 1,p <0.05)相关。低位级主要参与核分裂,细胞器裂变,纺锤体形成,染色体和动孔发育以及蛋白质结合。KEGG途径分析表明,这些基因富含孕酮介导的卵母细胞成熟,细胞周期调节和卵母细胞减数分裂。超高与细胞增殖,激素反应,疼痛,细胞外基质组成以及与硫化合物,肝素和糖胺聚糖的结合有关。PPI网络分析确定了七个中心基因-EXO1,KIF11,FOXM1,CENPF,CCNB1,PLK1和KIF23 - 它们在TNBC组织中都显着过表达并彼此正相关(p <0.05)。接收器的工作特性曲线分析表明,曲线下的面积(AUC)的所有七个基因都超过0.9(p <0.05),表明诊断潜力很强。体外验证实验表明,与MCF-10A细胞相比,MDA-MB-231细胞表现出较高的KIF11,CCNB1和PLK1的mRNA表达水平,而其DNA甲基化水平较低。结论:这项研究确定了七个少量级,包括EXO1,KIF11,FOXM1,CENPF,CCNB1,PLK1和KIF23,它们参与了细胞周期和有丝分裂过程的调节,并且具有TNBC的诊断生物标志物的重要性。值得注意的是,KIF11,CCNB1和PLK1的表达升高与TNBC患者的预后不良有关。这些发现有助于提高对表观遗传学分子机制的理解
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免疫力低或没有免疫力的个体的口袋为该病毒提供了继续传播并可能引起疾病的机会。当前的加沙环境,包括在避难所中人满为患以及促进粪便口传播的严重损坏的水,卫生和卫生基础设施,为进一步传播脊髓灰质炎病毒创造了理想的条件。当前停火造成的广泛人口运动可能加剧脊髓灰质炎病毒感染的传播。
摘要本文重点介绍了带通(BP)负数组延迟(NGD)功能的时间域分析。创新的NGD调查基于“ lill” - 形状被动微带电路的创新拓扑的时域实验。描述了特定微带形状构成的概念证明(POC)的设计原理。NGD电路的灵感来自最近分布的“ Li” - 拓扑。在时间域调查之前,研究了所研究电路的BP NGD规格是学术上定义的。作为基本定义的实际应用,本文的第一部分介绍了“ lill” - 电路的频域验证。POC电路是由2.31 GHz NGD中心频率和27 MHz NGD带宽的-8 NS NGD值指定的。“ Lill” - 电路的衰减损失约为-6。在NGD中心频率下 2 dB。 然后,用测得的S-参数的Touchstone数据代表的“ Lill”的两端子黑框模型被用于瞬态模拟。 测得的组延迟(GD)说明了测试的“ lill” - 电路在NGD方面作为BP函数,NGD等于-8。 在NGD中心频率处为1 ns。 使用高斯脉冲调节正弦载波进行BP NGD函数的时间域演示。 可以解释具有同时绘制良好同步输入和输出信号的创新实验设置。 可以观察到,正弦载波不超出NGD波段时,输出信号会延迟。2 dB。然后,用测得的S-参数的Touchstone数据代表的“ Lill”的两端子黑框模型被用于瞬态模拟。测得的组延迟(GD)说明了测试的“ lill” - 电路在NGD方面作为BP函数,NGD等于-8。在NGD中心频率处为1 ns。使用高斯脉冲调节正弦载波进行BP NGD函数的时间域演示。可以解释具有同时绘制良好同步输入和输出信号的创新实验设置。可以观察到,正弦载波不超出NGD波段时,输出信号会延迟。通过使用具有27 MHz频率带宽的高斯向上转换的脉冲,使用测量的“ Lill”电路的Touchstone S-参数从商业工具模拟中理解了BP NGD时间域响应。但是,当将载体调谐为大约等于2.31 GHz NGD中心频率时,输出信号包络线在大约-8 ns中。确认BP NGD响应的时间域典型行为,在测试期间考虑了具有高斯波形的输入脉冲信号。但是,必须在NGD带宽的功能中确定输入信号频谱。在测试后,与输入相比,测量的输出信号信封显示前缘,后边缘和时间效率的峰值。当前可行性研究的结果开放了BP NGD功能的潜在微波通信应用,特别是对于使用ISM和IEEE 802.11标准运行的系统。
摘要。在此贡献中,使用田间梯度瞬变的合成数据研究了钢条的磁性表征,这些瞬态是通过有限的集成技术(FIT)生成的。使用Jiles-Atherton(JA)模型描述并参数化了材料定律。然后,使用两种全局方法分析相关磁指标相对于材料参数的敏感性:SOBOL的指标和δ-敏感指标。为了加速对这些数量的评估,使用模拟数据集中的机器学习技术构建了快速的元模型。基于量身定制的学习框架的逆问题解决方案已针对不同提出的标识符进行了测试,并最终讨论了它们对所讨论材料的磁性表征的适用性。