缺乏针对皮肤癌,黑色素瘤等肿瘤中描述免疫特征的全面计算建模和数据集成管道。尽管免疫疗法成功,免疫反应也有所不同,并且没有预后或预测工具可用。该项目旨在剖析肿瘤微环境中的免疫细胞类型,细胞动力学,信号传导谱和细胞相互作用,并表明患者预后和对治疗的反应。通过在单细胞分辨率下组装大量的转录组数据,并与来自癌症患者的免疫细胞的信号通路和离体培养的资源集成,我们将开发分子特征和涉及免疫细胞激活和癌症环境中分化的信号通路模型。该项目的性质将是多学科的,是从高级ML/AI方法中得出的,用于数据表示和预测性推断,并解决与癌症免疫学和免疫疗法相关的数据领域。项目描述
摘要 结直肠癌 (CRC) 是全球男女成年人死亡的主要原因之一,而乳腺癌 (BC) 是女性死亡的主要原因之一。除了年龄、性别和遗传倾向外,环境和生活方式因素也发挥着重要作用。包括酒精消费在内的全球饮食是影响 CRC 和 BC 风险的最重要可改变因素之一。西方饮食模式提倡大量摄入食品加工和乙醇中的外来生物,这会增加癌症风险,而地中海饮食通常会导致摄入更多的多酚和纤维,具有保护作用。肠道菌群失调是 CRC 的常见特征,其中通常的微生物群逐渐被机会性病原体取代,肠道代谢组发生改变。微生物群与 BC 之间的关系研究较少。雌激素组是来自可以代谢雌激素的肠道细菌的基因集合。在菌群失调的情况下,微生物的去结合酶可以重新激活结合失活的雌激素,从而增加患乳腺癌的风险。相反,肠道微生物可以增加生物活性并
2欧洲肿瘤学会(ESOI),欧洲无线电学会,奥地利3级大学,援助公共场所 - 霍普塔尔·欧洲乔治·佩皮德,巴黎无线电心血管研究中心(PARCC)UNITE ́ S,5个生物医学光子Imging小组,Twente University,Enthernand,6个外科科学系,都灵大学,都灵,意大利人都灵,7收音机,Candilo Cancer Institute,Fondazione del Piemonte piemonte piemonte piemonte caratere Scienti and Co carate and Co(FPO-IRCCS)马耳他大学,马耳他,马耳他10号,英国林肯大学10学院,弗里德里希·阿尔克斯德(FAU),弗里德里希·阿尔克森德大学医院11.徒劳,比利时,比利时,第14座电台纪念馆,纽约,纽约,纽约,美国15号生物医学形象和im imaged Therapy,召集了维也纳大学,奥地利维也纳,奥地利16号,维也纳大学,医院17科学和翻译医学,意大利罗马萨皮恩扎大学,埃斯特姆斯MC 19号电台,荷兰大学医学中心摇滚乐队,荷兰20号,荷兰,荷兰,荷兰21研究所和政治机构,用于诊断和临时部门荷兰阿姆斯特丹荷兰癌症研究所无线电部23号电台的离子医院,24岁意大利比萨大学转化研究系和新外科和医疗技术系,26 英国伦敦癌症研究所和皇家马斯登国民健康服务 (NHS) 基金会放射治疗和成像部,27 奥地利维也纳欧洲放射学会欧洲成像生物标志物联盟 (EIBALL),28 美国伊利诺伊州奥克布鲁克北美放射学会定量成像生物标志物联盟,29 比利时鲁汶大学医院核医学系,30 比利时鲁汶天主教大学 (KU) 鲁汶成像和病理学系核医学与分子成像系,
背景:Xentuzumab 是一种胰岛素样生长因子 (IGF)-1/IGF-2 中和抗体,可结合 IGF-1 和 IGF-2,抑制其促生长信号传导。两项首次人体试验评估了 xentuzumab 在晚期/转移性实体癌中的最大耐受/相关生物剂量 (MTD/RBD)、安全性、药代动力学、药效学和活性。方法:这些 1 期开放标签试验包括剂量探索(第 I 部分;3 + 3 设计)和扩展队列(第 II 部分;选定的肿瘤;RBD [每周给药])。主要终点是 MTD/RBD。结果:研究 1280.1 涉及 61 名患者(第 I 部分:每周服用 xentuzumab 10 – 1800 毫克,n = 48;第 II 部分:每周服用 1000 毫克,n = 13);研究 1280.2 涉及 64 名患者(第 I 部分:每三周服用 10 – 3600 毫克,n = 33;第 II 部分:每周服用 1000 毫克,n = 31)。发生一例剂量限制性毒性;两种方案均未达到 MTD。不良事件通常为 1/2 级,主要是胃肠道不良事件。Xentuzumab 显示出与剂量成比例的药代动力学。总血浆 IGF-1 呈剂量依赖性增加,在 ~1000 毫克/周时达到稳定;在 ≥ 450 毫克/周时,IGF 生物活性几乎检测不到。发生两例部分缓解(低分化鼻咽癌和外周原始神经外胚层肿瘤)。通过贝叶斯逻辑回归模型 (BLRM) 整合生物标志物和反应数据,证实了 RBD。结论:Xentuzumab 耐受性良好;未达到 MTD。RBD 为每周 1000 毫克,经 BLRM 确认。Xentuzumab 显示出初步的抗肿瘤活性。临床试验注册:NCT01403974;NCT01317420。
Deal Type: Licensing Agreement Licensor: Foreseen Biotechnology Licensee: Ipsen Biopharmaceuticals Potential Total Deal Value: USD 1bn + Royalties Asset: FS001 (Preclinical) Disease Indication: Solid Tumours Catabolism: Cleavable Payload: Topoisomerase I Inhibitor FS001 targets a novel antigen, which is overexpressed in many solid tumours and plays a critical role在增殖和转移中。该目标已识别为翻译蛋白质组学,并且AI驱动的筛选平台没有当前披露的进一步信息
脑转移是神经病理学实践中经常出现的。有关其神经解剖位置的文献经常来自放射学分析。这项工作通过病理标本的镜头检查脑转移。从实验室检索到2011 - 2020年康复病例的所有脑外科病理病理报告。标本通过神经解剖位置,诊断和诊断类别进行分类,并具有层次的自由文本字符串匹配算法(HFTSMA),随后也经过审核。病理学家审查了所有被归类为可能转移的报告。将提供的病史与病理学家的最终分类进行了比较。该队列有4,625例。HFTSMA鉴定出854例病例(包括来自确定的原始的转移,来自原发性未知和不当分类病例的转移)。514/854案件每算法有一个确定的主要站点,并在报告审查中进行了538/854案件。538例起源于511名患者。在小脑中最常见的是乳房,妇科逻辑道和胃肠道的初次。肾脏转移最常在枕叶中发现。肺,转移性黑色素瘤和结直肠原始原则最常见于额叶。 所提供的临床历史预测了206例(40.3%)的主要病史,在17例(3.3%)和非共同归因于280例(54.8%)的情况下是歧视。 观察到的大脑转移性肿瘤的分布取决于主要部位。肺,转移性黑色素瘤和结直肠原始原则最常见于额叶。所提供的临床历史预测了206例(40.3%)的主要病史,在17例(3.3%)和非共同归因于280例(54.8%)的情况下是歧视。观察到的大脑转移性肿瘤的分布取决于主要部位。在大多数病例中(54.8%),所提供的临床病史是无关的;这表明外科医生 - 病理学家的交流可能具有优化的潜力。
摘要背景是von Hippel-Lindau(VHL)疾病患者的新发现的VHL基因的生殖线突变的发生率以及尚不清楚paragangliomamoma或pheocholomopytomamoma(PPGL)的患者。方法我们研究了一个大型国际多中心队列,由1167例患者进行了阴性基因检测。Germline DNA from 75 patients with a single tumour of the VHL spectrum ('Single VHL tumour' cohort), 70 patients with multiple tumours of the VHL spectrum ('Multiple VHL tumours' cohort), 76 patients with a VHL disease as described in the literature ('VHL-like' cohort) and 946 patients with a PPGL were screened for E1' genetic variants.在12例患者中检测到E1中的六种不同的遗传变异。两个被归类为致病性,3个为未知意义的变体,1个变体为良性。在7名无关患者中发现了RS139622356,但在基因组聚集数据库的31例患者中只有16名患者(p <0.0001)中描述了这种变体可能是复发突变,或者可能是一种修饰剂突变,或者赋予了VHL Empscer肿瘤和癌症的风险。结论VHL E1'隐秘外显子突变贡献了1.32%(1/76)的“ VHL-like”队列,至0.11%(1/946)的PPGL队列,并应在VHL临床疑问的患者中进行筛选,并添加到下一代序列测试(NGS)的临床疑问中。我们的数据突出了研究在深内含子序列中鉴定的变体的重要性,这些变体仅通过检查基因/外部的编码序列而遗漏。通过将全基因组测序实施到临床实践中,可能会更频繁地检测和研究这些变体。
Glymab® ADC 用于治疗具有高度未满足需求的癌症 Fucosyl-GM1 和 Lewis Y:SCLC 和多种实体肿瘤的内化靶点 Bryony Heath、Elena Dubinina、Foram Dave、Ruhul H. Choudhury、Omar Mohammed、Bubacarr Kaira、Poonam Vaghela、Tina Parsons、Mandeep Sehmi、Mireille Vankemmelbeke 和 Lindy G. Durrant
HER2 Amplification (indicate tumour primary) Breast Gastric Endometrial Brain Cancer: Gliomas 1p/19q CDKN2A FISH (IDH Mut) EGFR + PTEN FISH (IDH WT) Sarcoma and Carcinoma FISH ^EWSR1 - EWS-Family Tumours ^FUS – Low Grade Fibromyxoid Sarcoma ^SS18 - 滑膜肉瘤 ^MAML2 - 粘膜表皮类癌 ^ETV6 - 分泌癌 ^CDKN2A(p16) - 恶性间皮瘤
International Agency for Research on Cancer (IARC) • Global Initiative for Cancer Registry Development (GICR) designated a collaborative centre, NCC supports establishing/building cancer registries across Asia • WHO Classification of Tumours NCC participates in editing the fifth edition • Population-Based Long-Term Surveillance Team a joint IARC-NCC team establishing an epidemiological research platform • Asian Code Against Cancer serve as the secretariat for coordinating collaboration with ANCCA成员