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fluvac Q和24.页
由于不适合6个月以下的儿童注册或有效的氟化疫苗，因此强烈建议在怀孕期间疫苗接种以改善孕产妇的胎儿被动抗体转移。孕妇的流体疫苗接种已被证明显着降低了新生婴儿的流体。母乳喂养，以向婴儿提供被动免疫。在2016年的一项澳大利亚研究中，怀孕期间的流动性免疫表明，与未接种疫苗接种的母亲相比，疫苗接种的母亲的死胎的可能性降低了51％。没有证据表明因灭活病毒制备的流体疫苗会对胎儿造成损害。
提供商季度报告 (PQR) 仪表板
CIR 生成的最新（UTD）% 流感覆盖率 ...................................................................................................................................................................... 8 全市疫苗接种覆盖率 ...................................................................................................................................................................................... 9 儿童 ...................................................................................................................................................................................................................... 9 青少年 ...................................................................................................................................................................................................................... 10 流感 ...................................................................................................................................................................................................................... 11 机构 DAR ...................................................................................................................................................................................................... 12
多靶点、核苷修饰的 mRNA 流感...
流感病毒是全球范围内引起公共卫生关注的呼吸道病原体，每年导致多达 650,000 人死亡。季节性流感病毒疫苗可用于预防疾病，但效果有限。开发一种具有引发持久、广泛交叉反应免疫反应潜力的通用流感病毒疫苗对于降低流感病毒的流行率至关重要。在本研究中，我们利用脂质纳米颗粒包裹的核苷修饰的 mRNA 疫苗皮内递送保守的流感病毒抗原组合（血凝素柄、神经氨酸酶、基质-2 离子通道和核蛋白），并在小鼠模型中诱导具有广泛性和效力的强烈免疫反应。核苷修饰的 mRNA 脂质纳米颗粒疫苗在单次免疫后即可产生免疫力，可抵御 500 倍半数致死剂量的大流行性 H1N1 病毒的攻击，而联合疫苗在 50 ng/抗原剂量下可预防发病。单剂量联合疫苗的广泛保护潜力已通过一组 1 组甲型流感病毒的攻击得到证实。这些发现支持将表达多种保守抗原的核苷修饰的 mRNA 脂质纳米颗粒疫苗作为通用流感病毒疫苗候选物。
下一代流感疫苗
过去、现在和未来的流感疫苗 1931 年，Shope 报告发现了猪流感的病原体 (Shope 1931)，随后 Smith 等人于 1933 年很快发现了人流感病毒 (Smith 等人 1933)。1931 年，Woodruff 和 Goodpasture 取得了另一项重大病毒学突破，他们记录了一种利用受精鸡胚培养病毒的方法 (Goodpasture 等人 1931)。1936 年，Smorodintseff 使用受精卵开发出第一种减毒流感病毒疫苗，不久之后，Francis 和 Salk 进一步完善了这种方法 (Francis 和 Salk 1942)。值得注意的是，索尔克于 1952 年开发出有效的脊髓灰质炎疫苗，这得益于他在流感疫苗研究方面的经验。第一种基于鸡蛋的流感疫苗于 1945 年获得许可，令人惊讶的是，它至今仍是
奥地利 2016/17 至 2018/19 流感季节期间流行流感病毒的异质性及其对流感病毒疫苗有效性的影响
病毒株及其进化亚群在季节中的优势模式不断变化，这极大地影响了流感疫苗的有效性 (IVE)。为了进一步证实病毒遗传特征的详细数据对于季节中 IVE 估计的重要性，我们进行了针对流感病毒类型和亚型的 IVE 估计。在奥地利三个流感季节（2016/17 至 2018/19）中，在流感病毒株异质混合物的季节内变化背景下，使用测试阴性病例对照设计评估了 IVE 估计值。2016/17、2017/18 和 2018/19 三个季节的调整后整体 IVE 分别为 -26%、39% 和 63%。根据流行毒株的变化模式，获得了广泛的总体和亚型特异性 IVE：A(H3N2) 特异性 IVE 范围为 2016/17 季节的 -26% 至 2018/19 季节的 58%，A(H1N1)pdm09 特异性 IVE 在 2017/18 季节为 25%，在 2018/19 季节为 65%，2017/18 季节的 B 型流感特异性 IVE 为 45%。我们在三个季节的研究中获得的结果表明，流行流感病毒不断变化的基因模式及其对 IVE 估计的影响日益复杂。这强调了详细的基因病毒监测对于可靠的 IVE 估计的重要性。
无佐剂自组装铁蛋白纳米颗粒疫苗与携带 M1 和 PADRE 表位的流感病毒血凝素蛋白结合可引发交叉保护性免疫反应
结果：我们生产了一种不含佐剂的自组装纳米颗粒疫苗，可对抗多种甲型流感病毒。这种纳米颗粒疫苗在幽门螺杆菌铁蛋白表面显示多抗原靶点，该铁蛋白由 H3N2 病毒血凝素的胞外域和三个串联高度保守的甲型流感病毒 M1 表位组成，这些表位与通用辅助 T 细胞表位 PADRE 融合，称为 HMP-NP。HMP-NP 在杆状病毒-昆虫细胞系统中以可溶形式表达，并自组装成均质纳米颗粒。动物免疫研究表明，HMP-NP 纳米疫苗引起的血凝抑制 (HAI) 滴度比灭活甲型流感疫苗高 4 倍。 HMP-NPs 对 H3N2 病毒和 H1N1 和 H9N2 病毒异源株诱导的中和滴度分别比灭活流感疫苗高约 8、12.4 和 16 倍。同时，我们还观察到 HMP-NPs 诱导的 IFN-γ 和 IL-4 分泌细胞数量比灭活流感疫苗高约 2.5 倍。重要的是，使用 HMP-NPs 进行鼻内免疫（不使用任何佐剂）可诱导有效的粘膜 IgA 反应并赋予对 H3N2 病毒的完全保护，以及对 H1N1 和 H9N2 病毒的部分保护，并显着降低肺病毒载量。
巴西圣保罗市某三级医院住院患者社区获得性肺炎病因调查
NL63、229E、OC43 和 HKU1；人亚肺病毒 A/B；鼻病毒；呼吸道合胞病毒 A 和 B；腺病毒；肠道病毒；副肠病毒；博卡病毒；耶氏肺孢子虫；肺炎支原体；肺炎衣原体；肺炎链球菌；流感嗜血杆菌；B 型流感嗜血杆菌；金黄色葡萄球菌；卡他莫拉菌；博德特氏菌属；肺炎克雷伯氏菌；嗜肺军团菌；长滩军团菌和沙门氏菌属。然而，由于医院实验室停止使用 Mobius Life Science 的试剂盒，所以最后 57 名患者使用了 Biomerieux 的 Bio fire FilmArray 试剂盒。该试剂盒可鉴定：甲型流感病毒；乙型流感病毒；甲型流感病毒 (H1N1)；副流感病毒 1、2、3 和 4；冠状病毒 NL63、229E、OC43 和 HKU1；人亚肺病毒 A/B；鼻病毒/肠道病毒；呼吸道合胞病毒 A 和 B；腺病毒；肺炎支原体；肺炎衣原体；副百日咳杆菌和百日咳杆菌。
疫苗
对流体和肺炎球菌的免疫接种是降低发病率和死亡率的有效干预措施。这项研究的目的是描述在Covid-19大流行期间，阿根廷三个地区的志愿者的疫苗接种率。在2020年，对3853名成年人进行了调查，女性为61.6％，445％的年龄在40至60％至18.6％之间> 60岁。最常见的合并症是高血压（12.9％），血脂异常（8.5％），吸烟者或前吸烟者（9.2％）。全球流体疫苗接种率为37.7％，肺炎球菌疫苗接种24.7％，均为17.8％。多变量回归表明，疫苗接种率随着年龄的增长和合并症的存在而增加。然而，在两种疫苗指示的亚组中，有71.7％的疫苗疫苗，59％的肺炎球菌疫苗的疫苗疫苗，而28.3％的疫苗也没有接受。我们的研究表明，阿根廷高危患者的流动性和肺炎疫苗百分比仍然是最佳的。在偶然大流行期间也可能会降级，可靠地降低了畸形的免疫接种。 2023 Elsevier Ltd.保留所有权利。可靠地降低了畸形的免疫接种。2023 Elsevier Ltd.保留所有权利。
现有的流感B病毒适应以推动人类复制为主要宿主的证据
摘要：插入式B病毒（IBV）是每年循环的两种主要类型流体病毒之一。与流传病毒不同，IBV由于缺乏非人类宿主的历史循环而具有大流行潜力。许多研究和评论强调了宿主确定流体病毒的重要因素。然而，对驱动人类IBV复制的因素知之甚少。我们假设类似的因素影响了IBV的宿主限制。在这里，我们编译和回顾了对IBV病毒复制周期各个阶段至关重要的宿主因素的当前理解。我们发现在IBV的这一领域的研究是有限的，但我们回顾了可能表明IBV可能限制人类的宿主因素。这些因素包括IBV血凝素（HA）蛋白，宿主核因子和病毒免疫逃避蛋白。我们的评论构成了对IBV改编对人类复制的当前理解。但是，该综述受到IBV宿主决定因素的研究量的限制，并且将从该领域的其他未来研究中受益。
儿童免疫2024年12月
infuenza（具有指定医疗风险状况的儿童）每年适合IM / DL年龄。在行政的第一年，在6个月至9岁的儿童中，给出了2剂至少一个月的2剂。在随后的几年中每年一次。有关年龄适当疫苗的信息，请访问澳大利亚免疫手册或Atagi年度有关季节性流体疫苗的建议。