1 微电子与纳米电子中心(CMNE),电气与电子工程学院,南洋理工大学,50 Nanyang Ave,Singapore 639798,新加坡;chunfei001@e.ntu.edu.sg(CFS);e190013@ntu.edu.sg(LYXL);ChongWei@ntu.edu.sg(CWT);lxhu@ntu.edu.sg(LH);TanCS@ntu.edu.sg(CST)2 CNRS-NTU-THALES 研究联盟/UMI 3288,研究技术广场,50 Nanyang Ave,Border X Block,第 6 层,新加坡 637553,新加坡;jxwang@ntu.edu.sg(JW);simon.goh@ntu.edu.sg(SCKG);Philippe.Coquet@cnrs.fr(PC); ehongli@ntu.edu.sg (HL) 3 Institut d'Electronique, de Micro Electronique et de Nanotechnologie (IEMN), CNRS UMR 8520-Université de Lille, 59650 Villeneuve d'Ascq, France 4 南洋理工大学机械与航空航天工程学院, 50 Nanyang Ave, Singapore 639798,新加坡 * 通讯地址:EBKTAY@ntu.edu.sg † 两位作者对本手稿的贡献相同。
1 北京大学计算前沿研究中心,北京 100871,中国 2 北京大学计算机学院,北京 100871,中国 3 数学量子信息 RIKEN Hakubi 研究团队,RIKEN 先驱研究集群 (CPR) 和 RIKEN 量子计算中心 (RQC),日本埼玉县和光市 351-0198,日本 4 东京大学研究生院物理学系,东京文京区 113-0033,日本 5 东京大学基础科学系,东京 153-8902,日本 6 南洋理工大学物理与数学科学学院南洋量子中心,21 Nanyang Link,637371,新加坡 7 新加坡国立大学量子技术中心,3 Science Drive 2,117543,新加坡 8 CNRS-UNS-NUS-NTU 国际联合研究单位,UMI 3654,新加坡 117543,新加坡
QIASEQ靶向DNA Pro面板可以简化样本到Insight®,靶向下一代测序(NGS)。目标富集技术通过使用户能够对特定的感兴趣区域(ROI)进行测序(而不是整个基因组)来增强DNA NG,从而有效地增加了测序深度和样本吞吐量,同时最小化了成本。QIASEQ靶向DNA Pro面板通过将独特的分子指数(UMI)纳入单个基因或ROI特异性的,基于引物的靶向富集过程中,利用高度优化的反应化学来克服偏见/伪像。通过结扎和目标富集步骤在酶促清理中更换珠子清理,QIASEQ靶向DNA Pro面板可以更有效,快速,一致,自动化 - 友好的工作流程。
1 南洋理工大学机械与航空航天工程学院,639798,新加坡 2 丹麦技术大学物理系催化理论中心,林比,丹麦 2820 3 新加坡科技研究局(A*STAR)材料研究与工程研究所,2 Fusionopolis Way,Innovis,新加坡 138634,新加坡 5 中国科学院宁波材料技术与工程研究所,宁波 315201,中国 4 中山大学材料学院,广州 510275,中国 6 南洋理工大学电气电子工程学院微纳电子中心(NOVITAS),639798,新加坡 7 CINTRA CNRS/NTU/THALES,UMI 3288,Research Techno Plaza,637553,新加坡Karen Chan:kchan@fysik.dtu.dk;Hong Li:ehongli@ntu.edu.sg 关键词:锂硫电池、催化多硫化物转化、物理化学限制、空心纳米笼
1新加坡国立大学量子技术中心,新加坡3科学驱动器2,新加坡117543 2量子量子信息和计算机科学和量子学院联合中心,NIST/马里兰州,马里兰州,马里兰州大学公园,20742,美国20742,美国3美国高性能计算研究所(IHPC)16-16 Connexis, Singapore 138632, Republic of Singapore 4 MajuLab, CNRS-UNS-NUS-NTU International Joint Research Unit, Singapore UMI 3654, Singapore 5 National Institute of Education, Nanyang Technological University, 1 Nanyang Walk, Singapore 637616, Singapore 6 School of Electrical and Electronic Engineering Block S2.1, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798,新加坡7物理学系印度理工学院 - 孟买,孟买,孟买400076,印度8量子信息卓越中心,计算,科学和技术卓越中心,印度孟买孟买,孟买,印度400076
1新加坡技术与设计大学的科学,数学和技术集群,Somapah Road 8,487372新加坡2号新加坡2量子信息和计算机科学与量子科学与联合量子研究所联合中心,NIST / MARYLAND MARYLAND,MARYLAND 20742,MARYLAND 20742,美国20742新加坡共和国,新加坡共和国4量子技术中心,新加坡国立大学117543,新加坡5 Design,Somapah Road 8,新加坡487372 8 Abdus Salam国际理论物理中心,Strada Costiera 11,34151 Trieste,意大利
2 School of Mechanical and Aerospace Engineering, Nanyang Technological University, 639798, Singapore 3 University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China 4 Department of Chemical and Biomolecular Engineering, Yonsei University, Seoul 03722, Republic of Korea 5 SUNCAT Center for Interface Science and Catalysis, Department of Chemical Engineering, Stanford University, California 94305, USA 6 Cintra CNRS/NTU/Thales,Umi 3288,研究技术广场,637553,新加坡7催化理论中心,丹麦技术大学物理学系,丹麦林格比,丹麦2820 8材料学院,Sun Yat-Sen University,Sun Yat-Sen University,Sun Yat-Sen University,Sun Yat-Sen University,Puangzhou 510275,Cungzhou 510275 Nanyang Technological University Electronic Engineering,639798,新加坡†同等贡献通讯作者。*Byungchan Han:bchan@yonsei.ac.kr; ** pingqi gao:gaopq3@mail.sysu.edu.cn; *** hong li:ehongli@ntu.edu.sg电话:+0065 6790 5519
QIAseq Targeted DNA Pro Panel 可简化 Sample to Insight® 的 DNA 靶向新一代测序 (NGS)。靶向富集技术增强了 DNA NGS,使用户能够对特定感兴趣区域 (ROI)(而不是整个基因组)进行测序,从而有效提高测序深度和样本通量,同时最大限度地降低成本。QIAseq Targeted DNA Pro Panel 利用高度优化的反应化学,将独特的分子指数 (UMI) 整合到单个基因或 ROI 特定的基于引物的靶向富集过程中,从而克服偏差/伪影。通过在连接和靶向富集步骤后用酶净化代替珠子净化,QIAseq Targeted DNA Pro Panel 可实现更高效、快速、一致且自动化友好的工作流程。
1 新加坡国立大学量子技术中心 2 MajuLab,CNRS-UNS-NUS-NTU 国际联合研究中心,新加坡 UMI 3654,新加坡 3 南洋理工大学国立教育学院,新加坡 637616,新加坡 4 北京大学微电子研究所,北京,中国 5 南洋理工大学量子科学与工程中心 (QSec),新加坡 6 南洋理工大学电气与电子工程学院,新加坡 7 电子科技大学光电科学与工程学院,成都 610054,中国 8 中山大学物理与天文学院,珠海 519082,中国 9 清华大学物理系低维量子物理国家重点实验室,北京 100084,中国 10 中国科学技术大学量子信息与量子物理协同创新中心,安徽合肥230026,中国 11 济南量子技术研究所,上海信息通信研究院,济南 250101,中国
作者:Najmah,硕士Asriyani Ridwan,S.St.,M.Biomed。Tacik Idayanti,S。St,S。Si。apt。Emelda,M.Farm。ni制造的Sri Dwijastuti,S.Si.,m.biomed。Div> dwi setianingtyas。,drg。,sp pm(k)dr。 Syandrez Prima Putra,硕士Dwi Krihariyani博士,S.Pd.,S.Sc.,M.Kes。Aini,AMD,Kes。,S.Si.,M.Sc。 Kristanti Parisihni博士,Drg。,M。Kes。 编辑:Ratna Umi Nurlila博士,硕士 Nurhayu Malik,S.Si.,M.Sc。 封面设计:Eri Setiawan布局:Husnun Nur Afifah ISBN:978-623-120-239-0出版:Eureka Media Aksara,2024年2月,IKAPI Central Java No。 225/JTE/2021社论:Jalan Banjaran,Banjaran Village Rt 20 RW 10 Bojongsari District purbalingga Regency Tel。 0858-5343-1992欧利:eurekediaaksara@gmail.com首次印刷:2024年,禁止以任何形式和任何形式的任何形式的内容增加或移动本书的某些或全部内容,并以任何形式的任何方式增加或移动本书的某些内容,并以任何录制,录制,或与其他录制技术一起使用,或者与其他录制技术有关。Aini,AMD,Kes。,S.Si.,M.Sc。Kristanti Parisihni博士,Drg。,M。Kes。编辑:Ratna Umi Nurlila博士,硕士 Nurhayu Malik,S.Si.,M.Sc。 封面设计:Eri Setiawan布局:Husnun Nur Afifah ISBN:978-623-120-239-0出版:Eureka Media Aksara,2024年2月,IKAPI Central Java No。 225/JTE/2021社论:Jalan Banjaran,Banjaran Village Rt 20 RW 10 Bojongsari District purbalingga Regency Tel。 0858-5343-1992欧利:eurekediaaksara@gmail.com首次印刷:2024年,禁止以任何形式和任何形式的任何形式的内容增加或移动本书的某些或全部内容,并以任何形式的任何方式增加或移动本书的某些内容,并以任何录制,录制,或与其他录制技术一起使用,或者与其他录制技术有关。编辑:Ratna Umi Nurlila博士,硕士Nurhayu Malik,S.Si.,M.Sc。 封面设计:Eri Setiawan布局:Husnun Nur Afifah ISBN:978-623-120-239-0出版:Eureka Media Aksara,2024年2月,IKAPI Central Java No。 225/JTE/2021社论:Jalan Banjaran,Banjaran Village Rt 20 RW 10 Bojongsari District purbalingga Regency Tel。 0858-5343-1992欧利:eurekediaaksara@gmail.com首次印刷:2024年,禁止以任何形式和任何形式的任何形式的内容增加或移动本书的某些或全部内容,并以任何形式的任何方式增加或移动本书的某些内容,并以任何录制,录制,或与其他录制技术一起使用,或者与其他录制技术有关。Nurhayu Malik,S.Si.,M.Sc。封面设计:Eri Setiawan布局:Husnun Nur Afifah ISBN:978-623-120-239-0出版:Eureka Media Aksara,2024年2月,IKAPI Central Java No。225/JTE/2021社论:Jalan Banjaran,Banjaran Village Rt 20 RW 10 Bojongsari District purbalingga Regency Tel。0858-5343-1992欧利:eurekediaaksara@gmail.com首次印刷:2024年,禁止以任何形式和任何形式的任何形式的内容增加或移动本书的某些或全部内容,并以任何形式的任何方式增加或移动本书的某些内容,并以任何录制,录制,或与其他录制技术一起使用,或者与其他录制技术有关。