在不列颠哥伦比亚大学: 2011 年 - 儿童大脑健康网络 (以前称为 NeuroDevNet) 成员,致力于帮助儿童克服神经发育障碍 2010 年 - 跨学科研究中心创始成员& 自闭症合作,UBC 2008 年 - 不列颠哥伦比亚大学精神病学系发展认知神经科学项目主任 2007 - 2009 年不列颠哥伦比亚大学格林学院教职研究员 2006 年 - 不列颠哥伦比亚大学精神卫生研究所创始研究员 2005 年 - 不列颠哥伦比亚大学心理学系副会员 2004 年 - 加拿大研究主席,不列颠哥伦比亚大学精神病学系发展认知神经科学一级教授 成员:不列颠哥伦比亚大学 Djavad Mowafaghian 脑健康中心 (DMCBH) 成员:不列颠哥伦比亚省儿童医院研究所 (BCCHR) 成员:人类早期学习伙伴关系 (HELP) 成员:不列颠哥伦比亚大学神经科学研究生项目 成员:马萨诸塞大学医学院施莱弗中心不列颠哥伦比亚大学认知系统本科项目:2000 - 2004 年 马萨诸塞大学医学院精神病学教授1997 - 2004 年 马萨诸塞州沃尔瑟姆市马萨诸塞大学医学院尤尼斯肯尼迪施莱佛中心校区发展认知神经科学中心主任 马萨诸塞州沃尔瑟姆市布兰迪斯大学心理学系兼职教授 1997 - 1999 年 施莱佛中心心理学部高级科学家兼生物医学科学部兼职高级科学家 1996 - 1997 年 马萨诸塞州沃尔瑟姆市施莱佛中心心理科学部副科学家
免疫疗法已成为治疗各种疾病的有力方法,但其成功通常取决于佐剂的有效性,辅助药物会增强对治疗靶标的免疫反应。传统佐剂提供了基本的支持,但在实现高级疗法所需的特定丘陵和效力方面可能会缺乏。本评论重点介绍了有准备解决这些限制的新一代佐剂。我们探索了一系列创新的药物,包括非炎性核酸佐剂,细菌衍生物和合成分子,它们重新确定了佐剂在免疫疗法中的作用。这些新兴药物有望增强免疫反应,同时针对特定疾病环境(从癌症到传染病)调整疗法。通过检查这些佐剂的应用和潜力,本综述旨在全面了解它们如何将免疫疗法推向新水平的效率和精确度。通过开发这些新型佐剂,免疫疗法将实现更有针对性和持续的影响,为改善患者护理的预后铺平了道路。
警告本文件是国防陪审团批准的长期工作的果实。文档的知识产权完全是作者的知识产权。用户必须根据有效的立法尊重版权,并遵守通常的良好利用规则,如纸上的出版物:尊重原始作品,报价,禁止知识抢劫等。它可以通过Dumas Open档案馆(国防后的记忆储备)提供给任何感兴趣的人。如果您想与他或她的作者联系,我们邀请您在线咨询医生,药剂师和妇女的目录。格勒布大学医学图书馆药房的联系:bump-theses@univ-grenoble-alpes.fr
这篇综述从2015年至2024年以英语发表的文章进行了系统分析,重点介绍了用于皮肤再生和复兴的再生医学方法。使用PubMed,Scopus和Web of Science数据库进行了搜索。关键词包括“皮肤再生”,“皮肤再生”,“再生医学”和特定治疗方式的组合(例如,“干细胞疗法”,“富含血小板的血浆”,“外泌体”)。研究将包括与指定主题相关的原始研究或全面评论,包括研究。排除标准包括未在英语中发表的研究,仅专注于没有人类相关性的动物模型的研究,以及那些不符合最低方法学质量标准的研究,例如缺乏足够的控制,小样本量。
药用植物已获得其生物活性化合物的可见性,其抗氧化剂,抗菌和抗真菌特性可用于各种应用,例如在药品,食品和生物控制行业中。秘鲁是一个富含植物群的国家,它具有多种植物物种,但是,对具有药理潜力的生物活性化合物的研究很少。因此,本研究的目的是评估秘鲁高地众所周知的四藻蛋白克里斯塔塔(Tetraglochin cristata)新鲜叶片提取物的抗氧化,抗菌和抗真菌活性。canghy样品,以比较由于环境和高度差异而导致的财产变异性。提取物针对两种类型的细菌,金黄色葡萄球菌和大肠杆菌,以及两种真菌,白色念珠菌和阴茎公共。使用DPPH方法评估抗氧化活性。 结果表明抗氧化活性很高,cusco样品的半末端抑制浓度(IC 50)为(92.3±1.3)μg/ml,arequipa样品为(98.2±1.7)μg/ml。 此外,提取物有效地抑制了P. commun,显示出较高的抗真菌活性。 这项研究强调了CANGHY生物活性化合物的药理潜力以及地理多样性在这些特性变异性中的重要性。抗氧化活性。结果表明抗氧化活性很高,cusco样品的半末端抑制浓度(IC 50)为(92.3±1.3)μg/ml,arequipa样品为(98.2±1.7)μg/ml。此外,提取物有效地抑制了P. commun,显示出较高的抗真菌活性。这项研究强调了CANGHY生物活性化合物的药理潜力以及地理多样性在这些特性变异性中的重要性。
警告本文件是国防陪审团批准的长期工作的果实。文档的知识产权完全是作者的知识产权。用户必须根据有效的立法尊重版权,并遵守通常的良好利用规则,例如纸上出版物:尊重原始作品,报价,禁止知识抢劫等等。它可以通过Dumas Open档案馆(国防后的记忆储备)提供给任何感兴趣的人。如果您想与他或她的作者联系,我们邀请您在线咨询医生,药剂师和妇女的目录。格勒布大学医学图书馆药房的联系:bump-theses@univ-grenoble-alpes.fr
抽象背景:败血症相关的脑病(SAE)是与败血症相关的器官功能障碍的一种普遍形式。没有伴随的明显的中枢神经系统(CNS)感染,但它具有死亡率的重大风险,可能导致持久的神经系统并发症。Angong niuhuang药丸(AGNH)在诸如脑缺血,脑部创伤和败血症等疾病中的功效已经建立了良好。尽管如此,AGNH在SAE进展中的特定调节作用和基本机制仍未探索。方法:脂多糖(LPS)处理用于构建SAE大鼠模型。Berderson的神经检查评分系统用于评分。通过酶联免疫吸附测定(ELISA)或相应的商业试剂盒检查基因和铁含量的水平。通过自动凝血分析仪确认了凝血酶原时间(PT),激活的部分血栓质蛋白时间(APTT),凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)水平。通过苏木精(HE)染色评估了神经元的数量和形态。蛋白质表达是通过蛋白质印迹确定的。结果:在AGNH或Deatecamine(DFO,铁毒性抑制剂)治疗后,LPS治疗介导的伯德森从未通过LPS治疗介导的功能评分增加,这表明AGNH改善了少年SAE小鼠的神经行为功能。此外,AGNH改善了年轻SAE小鼠的炎症和凝结参数。AGNH促进了少年SAE小鼠的神经元生长和减轻神经元损伤。此外,AGNH抑制了年轻SAE小鼠的氧化应激。最后,证明AGNH促进了与核因子2相关因子2(NRF2)/谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)信号传导途径,通过上调NRF2和GPX4蛋白表达式。结论:这项研究表明,通过调节NRF2/GPX4信号通路,AGNH具有抑制GPX4诱导的少年SAE小鼠纤维毒性的能力。这一突破意味着AGNH作为SAE的治疗剂有前途的前景。
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