常规用途:虽然本表所要求的信息主要用于内部目的,但在某些情况下可能需要对外披露此信息,例如向以下对象披露信息:在遵守有关传染病报告的法律或其他有关工作环境健康和安全的法律所需的范围内,向联邦、州或地方机构披露信息;在履行与联邦就业有关的授权职责所需的范围内,向裁决机构(例如,功绩制度保护委员会)、仲裁员和听证审查员披露信息;在履行联邦政府职责所需的范围内,向承包商、受助人或志愿者披露信息;在诉讼过程中所需和相关的范围内,以及在执法需要和符合要求范围内,向其他机构、法院和人员披露信息;或者向有权代表您行事的人员披露信息。常规用途的完整列表可在与此信息收集相关的记录系统通知 OPM/GOVT-10、员工医疗文件系统记录、75 Fed. Reg. 35099(2010 年 6 月 21 日),修订于 80 Fed. Reg. 74815(2015 年 11 月 30 日)。
兽医服务部门应通过明确确定不同利益相关者的参与,包括其他政府组织、动物主人、农民组织、私营部门兽医、非政府组织、兽医助理、地方政府当局和疫苗供应商,展示对疫苗接种计划的良好管理。利益相关者对疫苗接种的接受对于疫苗接种计划的成功至关重要。不同的利益相关者最好参与疫苗接种的规划和实施、宣传活动、疫苗接种的监测、疫苗的生产和交付以及疫苗接种计划的融资。
常规用途:虽然本表所要求的信息主要用于内部目的,但在某些情况下可能需要对外披露此信息,例如向以下对象披露信息:在遵守有关传染病报告的法律或其他有关工作环境健康和安全的法律所需的范围内,向联邦、州或地方机构披露信息;在履行与联邦就业有关的授权职责所需的范围内,向裁决机构(例如,功绩制度保护委员会)、仲裁员和听证审查员披露信息;在履行联邦政府职责所需的范围内,向承包商、受助人或志愿者披露信息;在诉讼过程中所需和相关的范围内,以及在执法需要和符合要求范围内,向其他机构、法院和人员披露信息;或者向有权代表您行事的人员披露信息。常规用途的完整列表可在与此信息收集相关的记录系统通知 OPM/GOVT-10、员工医疗文件系统记录、75 Fed. Reg. 35099(2010 年 6 月 21 日),修订于 80 Fed. Reg. 74815(2015 年 11 月 30 日)。
•指示:主动免疫以预防2019年冠状病毒病(COVID-19),由16岁及16岁以上的个体SARS-COV2引起•两剂至少21天。肌内注射•必须冷冻•禁忌症:对任何赋形剂的活性物质的过敏性•在孕妇使用comirnati的经验有限的情况下,只有在怀孕的孕妇使用量,才应考虑到潜在的益处超过对母亲和胎儿的任何潜在风险,否则
如果您确实向医生或护士寻求建议,请务必告知他们您的疫苗接种情况(如果可能,请向他们出示疫苗接种卡),以便他们对您进行正确评估。您还可以通过黄卡计划报告疫苗和药物的疑似副作用。请阅读产品信息手册,了解有关疫苗的更多详细信息,包括可能的副作用,搜索冠状病毒黄卡或访问:coronavirus-yellowcard。mhra.gov.uk/ 黄卡计划是英国收集药物疑似不良反应信息的系统。