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12-59岁儿童的趋势和决定因素：1996年至2018年对贝宁人口统计和健康调查的分析
疫苗接种对全球公共卫生至关重要，但是在低收入国家的儿童中，疫苗接种仍然具有挑战性。这项研究评估了1996年至2018年在Bénin中使用人口统计和健康调查（DHS）数据的12-59个月儿童的疫苗接种趋势。该研究纳入了一系列来自先前研究的独立变量。使用R 4.2.0版处理和分析数据，采用了推论和描述性统计技术的组合。进行了单变量和多变量二进制逻辑回归分析，以探索完全疫苗接种覆盖的决定因素。Bénin的全部儿童疫苗接种覆盖率的趋势已显示出波动，其比率从1996年的47％增加到2017 - 2018年的55％。较高的父母教育水平 - 法教徒（AOR 1.41; 95％CI 1.15–1.73）和母亲（AOR 1.69; CI 1.12-2.57）和Urban Residence（AOR 1.08; CI 1.00-1.00-1.1.16）与完整的儿童疫苗接触覆盖率相关联。也发现了其他因素，例如产前护理访问（AOR 1.15; CI 1.04–1.28）和医疗机构（AOR 2.48; CI 2.22–2.77）的交付。尽管加班的进展很大，但挑战仍然存在，尤其是在年轻和农村母亲中。有针对性的干预措施，例如基于社区的疫苗接种倡导和有效的提醒系统，对于解决这些问题并改善疫苗接种覆盖范围至关重要。
可通过志贺氏菌疫苗预防的资源匮乏地区儿童腹泻和抗生素使用负担：一项模拟研究
。CC-BY 4.0 国际许可 它是根据作者/资助者提供的，他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。（未经同行评审认证）
25. 大规模疫苗接种运动
大规模疫苗接种运动是指当局在短时间内为尽可能多的（适当的）人接种疫苗。大规模疫苗接种是常规疫苗接种的补充（见行动工具常规疫苗接种）。组织大规模疫苗接种可能是因为无法进行常规疫苗接种或为了帮助控制疫情。如有必要，这也是志愿者接种疫苗的好机会（如果他们符合条件）。大规模疫苗接种运动的一些例子包括：在麻疹爆发期间针对儿童的大规模疫苗接种运动、在埃博拉爆发期间的大规模疫苗接种运动或在 COVID-19 大流行期间的大规模疫苗接种。
在艾滋病毒患者中实施重组抗疱疹系带疫苗接种：单中心体验
患有艾滋病毒（PLWH）的人有带状疱疹（Hz）的高风险。欧洲药品局（EMA）于2018年批准的重组抗HZ疫苗（RZV）已被证明在PLWH中有效且安全。本研究旨在描述在我们中心的RZV实施。在2022年1月至2023年10月之间，在意大利米兰圣拉法尔医院的传染病病房中对PLWH的前瞻性队列研究。建立三个优先标准，用于通过在常规艾滋病毒医疗就诊期间立即提供现场疫苗接种来确定PLWH之间的三组并实施主动方法。确定的三个优先级标准的年龄大于65岁，PLWH至少有一个Hz的发作，而PLWH的CD4+ T淋巴细胞计数<200细胞/microl。在599 PLWH接种疫苗中，287（48％）属于优先组。优先级策略促进了免疫计划。不同的实施策略显示出不同程度的成功程度。常规HIV体检期间的现场疫苗接种和特定组的优先次序是增加疫苗摄取的有效策略。我们认为，积极进取的临床医生与个人之间的合作为预防机会铺平了道路。由于引入了新的疫苗，这些方法对于确保有效预防至关重要。
瓦利斯和富图纳群岛使用尼玛瑞韦/利托那韦、疫苗接种和 NPI 模拟零新冠战略的结束
零新冠疫情结束后，限制大规模住院风险的卫生策略。接种疫苗是成功退出的关键因素。2、4 但是，如果民众不愿意接种疫苗，增加疫苗覆盖率可能会很困难，可能必须考虑采取检测和使用抗病毒药物治疗等补充方法。尼玛瑞韦/利托那韦（商品名 Paxlovid）是一种连续五天口服的抗病毒药物，研究表明，对于轻度至中度 COVID-19 且病情进展风险较高的患者，可降低与 COVID-19 相关的住院和死亡风险。5 Cai 等人 2 在中国背景下评估了理论上全面使用该药物（治疗 12 岁以上 (12+) 人群中 50% 的所有有症状感染）的影响。然而，在实践中，该药物主要推荐给高危人群（例如法国 65 岁以上患有合并症的人）。6 Ko 等人 1 考虑针对单一年龄组而不考虑合并症。为了确定药物的最佳使用，重要的是评估与治疗不同风险群体相关的收益，这些风险群体由他们的年龄和合并症定义。以瓦利斯和富图纳群岛为例，它是法国在太平洋的领土，主要由两个岛屿组成，人口为 11,558 人（2018 年人口普查；图 1 A）。该地区已成功实施零 COVID 战略，并自 2022 年 6 月中旬起逐步重新开放。然而，疫苗覆盖率有限（到 2022 年 5 月中旬，72% 和 38% 的 18 岁以上居民分别接种了 2 剂和 3 剂；图 1 C）
COVID-19 疫苗接种与怀孕
接种疫苗会产生哪些副作用？孕妇接种 COVID-19 疫苗的副作用与普通人群相同。最常见的副作用是注射部位的反应（疼痛、发红和/或肿胀）、头痛和疲劳。还可能出现肌肉和关节疼痛以及发冷、发烧或高烧等一般症状。在极少数情况下，可能会出现严重的副作用，如严重的过敏反应或心肌或心脏外膜发炎（通常较轻且易于治疗）。还可能出现其他副作用，症状持续时间不一。如果您在接种 COVID-19 疫苗后出现任何严重或意外情况，请联系医生、药剂师或您接种疫苗的机构。
对怀孕母羊和山羊进行羊型布鲁氏杆菌 Rev 1 疫苗结膜接种：安全性和血清学反应
摘要 ― 当以标准方法（皮下注射 1-2 x 10 9 个活菌）接种羊型布鲁氏杆菌菌株 Rev 1 疫苗（Rev 1）时，可能会诱发长期血清学反应和/或导致怀孕动物流产。结膜途径大大减少了这些缺点。在本实验中，对在怀孕中期进行结膜接种的母羊和山羊进行了 1 x 10 8 CFU 剂量的无害性测试（怀孕结果、未接种疫苗的接触动物的污染、血清学反应持续时间），并与 3 x 108 CFU（母羊和山羊）、1 x 10 9 和 3 x 10 9 CFU（母羊）剂量进行比较。接种疫苗时未观察到任何反应，并且由于疫苗的结膜给药，Rev 1 造成环境污染的风险可以忽略不计。后来，流产发生率高得惊人（超过 60% 的怀孕接种动物），1 x 10 g CFU 母羊组除外（20%）。此外，正常产羔的 1 xl 0 8 CFU 母羊的血清学反应早在接种疫苗 12 周后就再次呈阴性。虽然 1 x 10 8 CFU Rev 1 的剂量比标准剂量（主要是母羊）对怀孕更安全（与山羊相比），但其无害性还不足以建议使用前一种剂量通过结膜途径不加区别地为绵羊和山羊接种疫苗，无论其年龄或生理状态如何。
疫苗接种不良反应指南
毫无疑问，疫苗接种是预防传染病最有效的措施之一。然而，与其他生物制品一样，疫苗相关不良事件 (VAAE)，包括猫注射部位肉瘤 (FISS) 也可能发生 (Day, 2006; Day 等人, 2016; Hartmann 等人, 2023)。尽管人们认为这些情况很少见，但了解它们可能发生的可能性是主人在决定是否接种疫苗时知情同意的重要部分 (Day 等人, 2016; Stone 等人, 2020)。最大的困难是获取接种疫苗数月或数年后出现的 VAAE 的数据。相比之下，接种疫苗后不久（例如几天内）和/或在注射部位发生的 VAAE 更容易识别。尽管所有动物物种中 VAAE 可能都被低估了，但狗和猫中 VAAE 的报告频率高于其他动物（Gaskell 等人，2002 年；Zaugg 和 Ottiger，2021 年）。
描述英格兰第二次接种 COVID-19 疫苗后经历疫苗突破的人群：OpenSAFELY 的一项队列研究
截至 2021 年 11 月 1 日，共有 15,436,455 人被确定为已完全接种 COVID-19 疫苗，中位随访时间为 149 天（IQR：107-179）。在该人群中，共有 577245 人（<4%）报告 SARS-CoV-2 检测呈阳性。每 1000 年的患者随访时间，相应的发病率为 98.02（95% CI 97.9-98.15）。有 16,120 例 COVID-19 相关住院病例、1,100 例 COVID-19 重症监护入院患者和 3,925 例 COVID-19 相关死亡病例；相应的发病率分别为 2.72（95% C 2.7-2.74）、0.19（95% C 0.18-0.19）和 0.66（95% C 0.65-0.67）。按初始优先组细分时，养老院和 80 岁以上人群的住院率和死亡率较高。COVID-19 突破性发病率最高的合并症包括慢性肾病、透析、移植、血液系统恶性肿瘤和免疫功能低下。
接种黄热病疫苗后发生内脏嗜性病和急性葡萄膜炎：病例报告
背景 黄热病是由黄热病毒 (YFV) 引起的一种急性出血性疾病，黄热病毒是黄热病毒属的核糖核酸病毒成员。它通过受感染的伊蚊属和趋血蚊属的蚊子传播给人类，这些蚊子通过吸食受感染的人类或非人类灵长类动物而获得病毒 [1]。黄热病在非洲和中美洲和南美洲的热带地区流行，偶尔会爆发流行病。它会引起发烧、头痛、肌痛、关节痛、呕吐、黄疸型肝炎，并可能导致肾衰竭和出血综合症。在所有黄热病病例中，20% - 60% 的患者会死亡 [2]。目前尚无特定的抗病毒治疗方法。黄热病疫苗已存在 80 多年 [3]，并已在许多流行国家成功用于控制该病。几乎所有接种疫苗的人只需一剂即可获得长期免疫 [1,4]。疫苗