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线圈增强多层血管移植的先进制造技术可优化生物力学性能
图 1：制造带有水凝胶涂层的线圈支撑血管移植物。A) 通过初始电纺层制造电纺套管，然后使用定制溶液打印机进行线圈沉积，最后形成最终电纺层。使用四氢呋喃进行溶剂蒸汽焊接两小时，以提高构造完整性。B) 通过扩散介导的氧化还原引发 PEUDAm 第一网络交联对电纺移植物进行水凝胶涂层，从而确定水凝胶涂层的厚度。然后，NAGA、bisAAm 和光引发剂膨胀到第一网络中，并通过光引发固化，形成最终的互穿网络水凝胶涂层。
以与血管认知障碍相关的机制和相互作用的观点为中心的炎症
网络，因为它们包含有关CVD如何影响CD的见解以及VCI。我们为此使用了先前构建的网络（[11，12]）。我们以它们的替代构象丰富了这三个簇，并利用棱镜来预测构象之间的相互作用。我们分析了这些相互作用，并将突变映射到可能与疾病相关的突变的那些构象中。我们发现，与趋化因子相关和应力响应相关的途径富集，可能与VCI中的BBB失调有关[11]。我们以前的工作还提出了压力相关途径的相关性及其在BBB中的影响。我们提出了推定的VCI相关相互作用，例如NFKBIA-RELA和蛋白酶体复合物及其效果。我们发现哪些突变构象的相互作用可能影响VCI和
间充质干细胞衍生的细胞外囊泡在血管性痴呆中的新兴作用
血管痴呆（VD）是老年人中普遍的认知障碍。其病理机制包括神经元损伤，突触功能障碍，血管异常，神经炎症和氧化应激等。近年来，源自间充质干细胞（MSC）的细胞外囊泡（EV）已成为一种新兴的治疗策略。当前的研究表明，MSC衍生的细胞外囊泡（MSC-EVS）在VD的诊断和治疗中都起着关键作用。因此，本文深入研究了VD中MSC-EV的最新进展，讨论了EVS影响VD的病理生理过程的机制。这些机制构成了其在VD治疗中神经保护作用的理论基础。此外，本文强调了电动汽车在VD诊断中的潜在应用。总而言之，MSC-EVS为VD提供了有希望的创新治疗策略。通过严格的研究和持续的创新，该概念可以过渡到实际的临床治疗，为VD患者提供了更有效的选择。
血管正常化：重塑卵巢癌的肿瘤微环境并增强抗肿瘤免疫力
卵巢癌仍然是一种具有挑战性的疾病，治疗方法有限，预后不良。肿瘤微环境 (TME) 在肿瘤生长、进展和治疗反应中起着至关重要的作用。TME 的一个特征是异常的肿瘤血管，这与血液灌注不足、缺氧和免疫逃逸有关。血管正常化是一种旨在纠正异常肿瘤血管的治疗策略，它已成为重塑 TME、增强抗肿瘤免疫力和与卵巢癌免疫治疗协同作用的一种有前途的方法。这篇综述文章全面概述了血管正常化及其在卵巢癌中的潜在影响。在这篇综述中，我们总结了抗血管生成和免疫调节之间复杂的相互作用，以及 ICI 联合抗血管生成治疗在卵巢癌中的应用。本综述中讨论的令人信服的证据有助于不断增长的知识体系支持使用联合疗法作为卵巢癌有希望的治疗模式，为进一步的临床开发和优化这种治疗方法铺平了道路。
糖尿病种群中平均血小板体积的比较研究有或没有血管并发症
抽象糖尿病会导致涉及人体多个器官和系统的长期并发症。在并发症列表中，相对血管并发症增加了病情的发病率。糖尿病患者受到多种因素的影响，例如高血糖状态，胰岛素抵抗，氧化应激和肥胖症（如肥胖症）的代谢状况，以及所有提到的疾病也出现了血小板多动症。平均血小板体积（MPV）可以用作了解血小板功能和激活的实验室参数之一，这反映了患者的血管谱。因此，本研究比较了糖尿病组之间平均血小板体积的值，以确定血管并发症与平均血小板体积之间的关系。这项研究与90名参与者进行，分为三组。A组是非糖尿病患者，B组为2型糖尿病患者，C组是具有血管并发症和MPV的2型糖尿病患者。在分析平均血小板体积的统计平均值时，B组（2型糖尿病患者）值高于A组（非糖尿病患者），并且具有统计学意义，P - 值为0.001。同样，在有和没有血管并发症的糖尿病患者中，C组（2型糖尿病）的平均值（具有并发症的2型糖尿病）高于B组（2型糖尿病患者），P - 值为0.049。在比较不同研究组的MPV时，与没有并发症的糖尿病患者相比，糖尿病患者的MPV较高。
在出血模型中的可穿戴外围血管补偿传感器的开发和评估
Method 30 fps 1920p 80 fps 640p 100 fps 320p Focal length 3.04 mm 3.04 mm 3.04 mm Lens diameter 1.52 mm 1.52 mm 1.52 mm f/# 2.0 2.0 2.0 Camera pixel size 1.12 x 1.12 µm 2.24 x 2.24 µm 4.48 x 4.48 µm Distance per pixel 1.12 µm 2.24 µm 4.47 µm放大1.000x 1.000x 1.002x
成人工作记忆的结合过程与血管风险概况之间的关联
1心理学实验室，实验和认知心理学部分，心理学学院，塞萨洛尼基亚里士多德大学哲学学院，希腊塞萨洛尼基大学54124； demorait@psy.auth.gr（D.M.）; emasoura@psy.auth.gr（E.M.）2神经退行性疾病实验室，跨学科研究与创新中心（CIRI-AUTH），塞萨洛尼基亚里士多德大学巴尔干中心，建筑物A＆b，10公里，塞萨洛尼基 - Thesloniki-thermi Rd，P.O。Box 8318，57001 Thessaloniki，希腊； tsolakim1@gmail.com或gpapanto@uoi.gr 3 IT塞萨洛尼基亚里士多德大学心理学学院，希腊塞萨洛尼基54124； georgekolios@psy.auth.gr 4心理学实验室，幼儿教育系，教育学院，伊奥尼纳大学，希腊45110 IOANNINA； m.sofologi@uoi.gr 5人文与社会科学研究所，IOANNINA大学研究中心（U.R.C.I. ），45100 IOANNINA，希腊6生物医学系，亚历山大校园，国际希腊大学，P.O。 Box 141，Sindos，57400 Thessaloniki，希腊； vpapaliagkas@mls.teithe.gr 7卫生与流行病学系，艾奥尼纳大学医学院，希腊Ioannina 45110； gntritsos@uoi.gr 8信息学和电信系信息学和电信学院，IOANNINA大学，47150 ARTA，希腊 *通信：irenempika@gmail.com；电话。 ： +30-69-4546-2016Box 8318，57001 Thessaloniki，希腊； tsolakim1@gmail.com或gpapanto@uoi.gr 3 IT塞萨洛尼基亚里士多德大学心理学学院，希腊塞萨洛尼基54124； georgekolios@psy.auth.gr 4心理学实验室，幼儿教育系，教育学院，伊奥尼纳大学，希腊45110 IOANNINA； m.sofologi@uoi.gr 5人文与社会科学研究所，IOANNINA大学研究中心（U.R.C.I.），45100 IOANNINA，希腊6生物医学系，亚历山大校园，国际希腊大学，P.O。Box 141，Sindos，57400 Thessaloniki，希腊； vpapaliagkas@mls.teithe.gr 7卫生与流行病学系，艾奥尼纳大学医学院，希腊Ioannina 45110； gntritsos@uoi.gr 8信息学和电信系信息学和电信学院，IOANNINA大学，47150 ARTA，希腊 *通信：irenempika@gmail.com；电话。 ： +30-69-4546-2016Box 141，Sindos，57400 Thessaloniki，希腊； vpapaliagkas@mls.teithe.gr 7卫生与流行病学系，艾奥尼纳大学医学院，希腊Ioannina 45110； gntritsos@uoi.gr 8信息学和电信系信息学和电信学院，IOANNINA大学，47150 ARTA，希腊 *通信：irenempika@gmail.com；电话。： +30-69-4546-2016
642858 高级心脏和血管护理许可证号 21-35571-01 的修正案 3 号
根据 1954 年《原子能法》及其修正案、1974 年《能源重组法》（公法 93-438）和《联邦法规》第 10 篇第 I 章第 30、31、32、33、34、35、36、37、39、40、70 和 71 部分，并依据被许可人此前作出的声明和陈述，特此颁发许可证，授权被许可人接收、获取、拥有和转让下文指定的副产品、源和特殊核材料；将此类材料用于下文指定的用途和地点；将此类材料交付或转让给根据适用部分的规定有权接收此类材料的人员。本许可应被视为包含经修订的 1954 年原子能法第 183 条规定的条件，并受核管理委员会现有或今后有效的所有适用规则、法规和命令以及下述任何条件的约束。
糖尿病和血管疾病：病理生理学，临床后果和医疗疗法：第一部分
摘要：高血糖和胰岛素抵抗是动脉粥样硬化及其并发症发展的关键参与者。大量证据表明，代谢异常会导致活性氧（ROS）过量产生。反过来，通过内皮功能障碍和炎症，ROS在沉淀糖尿病血管疾病中起着重要作用。更好地理解ROS生成途径可能会为在这种情况下开发针对血管并发症的新型治疗策略提供基础。本综述的第一部分将重点介绍血管疾病的病理生理机制的最新进展：（i）内皮在肥胖引起的胰岛素耐药性中的新兴作用； （ii）高血糖依赖的microRNAS放松管制和血管修复能力的损害； （iii）凝血，血小板反应性和微粒释放的改变； （iv）反遗传驱动的转录和促炎基因的转录。综合这些新颖的见解指出，基于机制的治疗策略的发展是预防糖尿病心血管并发症的有前途的选择
通过同轴牺牲写作将仿生的血管网络嵌入功能组织
印刷人体组织结构充满了仿生的血管网络，对组织和器官工程的兴趣越来越大。现在可以将灌注通道嵌入到细胞和密集的细胞矩阵中，但它们缺乏天然血管的分支或多层结构。在这里，我们报告了一种可推广的方法，用于在软矩阵中打印层次分支的血管网络。，我们通过同轴嵌入式印刷（Co-Emb3DP）将仿生血管通过同轴性牺牲写作（共旋转）（共旋转）将其嵌入颗粒状水凝胶基质中。每种方法都依赖于扩展的核心壳打印头，该打印头促进了印刷分支容器之间的便捷互连。尽管仔细优化了多个核壳墨水和矩阵，但我们表明可以同轴印刷嵌入的仿生血管，该容器具有围绕灌注液体的光滑肌肉细胞壳。在用汇合层的内皮细胞层播种时，它们表现出良好的屏障功能。作为最终的演示，我们构建了由人类诱导的多能干细胞衍生的心脏球体的密集细胞基质组成的仿生血管化心脏组织。重要的是，这些共旋转心脏组织在灌注下成熟，同步打击，并在体外表现出心脏有效的药物反应。这次进步开辟了新的途径，用于针对药物测试，疾病建模和治疗用途的器官特异性组织的可扩展生物制造。