摘要 简介:免疫疗法彻底改变了癌症治疗,但往往无法在所有患者中产生理想的治疗效果。由于患者之间的异质性和肿瘤微环境的复杂性,个性化治疗方法的需求日益增长。长期以来,研究人员一直在使用一系列体外检测方法,包括 2D 模型、类器官共培养和癌症芯片平台进行癌症药物筛选。为了实现最佳转化使用,需要对这些检测方法的适用性、高通量能力和临床可转化性进行比较分析。涵盖的领域:该综述总结了体外平台的比较优势和局限性,包括构建策略和免疫肿瘤药物疗效评估的转化潜力。我们还讨论了终点分析策略,以便研究人员能够将其实用性情境化,并优化设计实验以预测个性化免疫疗法疗效。专家意见:研究人员开发了几种体外平台,可以从不同角度提供有关个性化免疫疗法疗效的信息。毫无疑问,基于图像的检测更适合收集包括细胞形态和表型行为在内的广泛信息,但需要进行重大改进以克服背景噪音、样品制备困难和实验时间长等问题。需要进行更多研究和临床试验来解决这些问题并验证检测方法,然后才能将其用于实际场景。
抽象背景/目的:视野研究对于理解细胞的重音至关重要,但是传统培养系统经常忽略实际植入物的三维(3D)结构,从而导致细胞募集和行为的限制,在很大程度上受重力控制。这项研究的目的是先驱一个新型的3D动态成骨细胞培养系统,用于以更临床和物理学相关的方式评估牙科植入物的生物学能力。材料和方法:在带有垂直定位的牙齿植入物的24孔盘中培养大鼠骨髓衍生的成骨细胞。使用3D旋转器进行控制的旋转,并应用了3个倾斜度。 细胞的附着,增殖和植入物表面上的分化是响应不同表面地形,物理化学特性和局部环境的响应。 结果:在经过测试的旋转速度(0、10、30、50 rpm)中,在30 rpm处观察到最佳成骨细胞附着和增殖。 在30 rpm的旋转速度和旋转速度之间发现线性相关性,在50 rpm下下降。 碱性磷酸酶(ALP)活性和矿化基质形成在新近酸蚀刻的亲水性表面上升高,与它们4周龄的疏水表面相比。 砂植入物显示出较高的ALP活性和基质矿化。 将N-乙酰半胱氨酸添加到培养基中增加了ALP活性和矿化。 结论:在优化的动态条件下,在体外成功附着,增殖和矿物质成骨细胞成功地附着,增殖和矿化。使用3D旋转器进行控制的旋转,并应用了3个倾斜度。细胞的附着,增殖和植入物表面上的分化是响应不同表面地形,物理化学特性和局部环境的响应。结果:在经过测试的旋转速度(0、10、30、50 rpm)中,在30 rpm处观察到最佳成骨细胞附着和增殖。在30 rpm的旋转速度和旋转速度之间发现线性相关性,在50 rpm下下降。碱性磷酸酶(ALP)活性和矿化基质形成在新近酸蚀刻的亲水性表面上升高,与它们4周龄的疏水表面相比。砂植入物显示出较高的ALP活性和基质矿化。将N-乙酰半胱氨酸添加到培养基中增加了ALP活性和矿化。结论:在优化的动态条件下,在体外成功附着,增殖和矿物质成骨细胞成功地附着,增殖和矿化。该系统区分了具有不同表面地形,润湿性和生化调制环境的植入物的生物学能力。这些发现支持开发3D动态牙齿植入物
IN VITRO PROTECTIVE EFFECT OF TELFAIRAI OCCIDENTALIS (FLUTED PUMPKIN) LEAVES AGAINST OXIDATIVE DNA DAMAGE INDUCED BY REACTIVE OXYGEN SPECIES BASSA Obed Yakubu*, Abdulkadir Sayyadi, Suleiman Rabiatu Bako, Adejoh Sarah Ufedu, Rilwanu Zainab Julde, Abdulkarim Anisa Garba Department of Biochemistry, Zaria Ahmadu Bello大学生命科学学院 *通讯作者电子邮件地址:obedbassa@gmail.com或obedbassa@abu.edu.edu.ng电话:+2348065111379抽象氧化DNA损伤是导致细胞代谢产生细胞代谢产生的细胞代谢的不可避免的后果。telfairai Occidentalis是在西非种植的蔬菜及其可食用种子的热带藤蔓。这项研究旨在评估西方西氏菌叶提取物的体外保护作用,以针对芬顿系统引起的DNA损伤。T. t. costidentalis叶子;水,N-丁醇(N-BuOH)和乙酸乙酯(ETOAC)。PVAX质粒DNA(476 ng)与Fenton的系统(FESO 4/H 2 O 2)一起在37°C下30分钟内孵育30分钟,同时却没有提取物。在0.8%琼脂糖凝胶中分析孵育。乙酸乙酯和丁醇提取物进行GC-MS分析。西方叶链球菌叶提取物的保护作用表现出有效的保护活性,以抗氧化应激诱导的DNA损伤,并且剂量依赖于较高剂量,最高剂量是最保护的。油酸和3-羟基苯甲酸很可能分别是丁醇和乙酸乙酯提取物的生物活性成分。关键字:反应性氧,DNA损伤,telfairai concidentalis引入正常生理事件期间产生的活性氧(ROS)是造成细胞和分子损伤的重要因素,并与脂质,蛋白质,蛋白质和核酸等生物分子相互作用,导致氧化损伤。ROS最大的作用之一是对DNA的氧化损害,这可能导致致癌,诱变和其他退行性疾病,例如癌症和神经退行性疾病。减轻ROS对生物系统的影响并保护DNA免受氧化损伤已成为预防相关疾病的重要重点(Chaudhary等人
背景。感染正在成为全球健康危机,尤其是产生微生物的扩展谱β-内酰胺酶(ESBL)。世界卫生组织已将MDROS发生的趋势视为医学科学面临的迫切迫切需求。含有含有植物化学物质的草药植物可以合成为新的抗菌剂,是治疗MDROS的潜在替代方法。方法论:从灌木中收集了nauclea latifolia的新鲜根,并由Botanist在Nnamdi Azikiwe University的植物学家中鉴定出标本数Nauh-215 a。将根清洗,切成较小的尺寸,易于干燥,在阴影下干燥,并使用铣床粉碎。使用甲醇,己烷,乙酸乙酯和萃取水萃取粉碎的植物根。伤口拭子是从具有步道溃疡的糖尿病患者中收集的,并使用常规培养物分离和用于用作测试生物的细菌分离株的传统培养物隔离和生化鉴定测试方案进行处理。抗菌敏感性测试(AST)是通过柯比·鲍尔(Kirby-Bauer)椎间盘扩散技术进行的,并确定每个分离株的多药耐药性(MDR)。使用标准方法评估植物提取物的植物化学成分。使用琼脂井扩散方法一式三份和测量的平均抑制区域直径,以400mg/ml的浓度确定甲醇根提取物和级分的抗菌活性。还评估了时间杀伤分析。结论。使用串行加倍稀释技术确定甲醇根提取物的最小抑制浓度(MIC)和甲醇根提取物的最小杀菌浓度(MBC)。结果:乳杆菌的根提取物产率表明甲醇提取物的产量更高12.8%,其次是乙酸乙酸乙酯根部分数为8.0%,己烷分数为7.6%,水提取物的产量最小为6.8%。植物化学分析表明,甲醇根提取物含有各种植物化学物质,包括苯酚,类黄酮,单宁,糖苷,生物碱,皂苷,霉菌素,萜类化合物和三萜。The methanol root extract produced a higher mean inhibition zone diameter of 25.0±00mm against Escherichia coli, followed by mean inhibition zone diameter of 23.0±1.0mm against Klebsiella pneumoniae , 20.0±2.0mm against Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae , and the least mean inhibition zone diameter of铜绿假单胞菌为18.7±1.2mm。N. latifolia的甲醇根提取物的MIC范围为3.125至12.5mg/ml,MBC范围为6.25至25.00 mg/ml。在1x MIC,2X MIC和3倍MIC处的甲醇提取物的时间杀伤分析表明,在37 O C下孵育的2-8小时内观察到初始接种物的可行细胞计数的减少,表明高活性。乳杆菌的甲醇根提取物可能是抗菌剂的潜在来源,抗菌剂可以补充目前用于治疗由MDR细菌分离株引起的感染的常规抗生素。主编:S。S. Taiwo教授关键字:Nauclea latifolia;提取物;抗菌;噬抑制;杀菌; 2024年10月28日收到的时间杀害分析; 2024年11月19日修订; 2024年11月21日接受版权2025 AJCEM开放访问。本文根据创意共享损耗4.0国际许可证
图5代表延长的绿色荧光蛋白(EGFP),SARS -2 COV -2 SPIKE蛋白受体结合结构域(RBD)和CAS9模型验证的各种组合:IVT长度的多个DNA序列的IVT产量(Rosa等,2022)。关于模型预测的阴影区域是95%的预测间隔(SI第4节)。数据点上的误差线是根据Rosa等人的整个数据集估计的标准偏差的95%置信区间。(2022)。ivt,体外转录。Rosa等人使用的 DNA序列。 是延长的绿色荧光蛋白(EGFP),SARS -CV -2尖峰蛋白受体结合结构域(RBD)和Cas9基因的组合。DNA序列。是延长的绿色荧光蛋白(EGFP),SARS -CV -2尖峰蛋白受体结合结构域(RBD)和Cas9基因的组合。
神经变性是对神经元(包括死亡)的进行性疾病或损害。该术语与任何主要影响神经元的路径学条件有关[1]。在临床上监测时,神经退行性疾病涵盖了一大批具有异质临床进展和病理表达的神经系统疾病[2]。阿尔茨海默氏病(AD)和帕金森氏病(PD)是最常见的神经退行性疾病。这两种疾病表现出不同的临床表现,但是具有一些相似的特征,例如遗传变异的影响,环境暴露和行为。许多因素在疾病发作中起着关键作用,神经丧失与致病途径有关,例如凋亡,离子homeostasis的失调,分子损伤,细胞周期障碍和代谢变化[3,4]。虽然科学已经有进步,但仍然存在有关如何预防和治疗这些疾病的精确和适当信息的形式的主要未满足需求。药物可用于AD和PD,但这些药物针对的是症状,而不是原因。因此,非常需要识别可以逆转或预防这些疾病的治疗干预措施。神经毒素(如肉毒杆菌神经毒素和破伤风神经毒素)具有特异性的模式,可通过与神经节剂进行侵袭[5]。d-乳糖是一种神经毒素,长期暴露会导致记忆丧失,神经变性和氧化损伤[6,7]。使用D-乳糖糖诱导的神经毒性会导致动物模型的记忆力丧失,而喂养D-半乳糖的大鼠会发展为神经病[8]。
近几十年来,胃肠道被认为是人体最大的免疫器官。胃肠道具有多样化的微生物群,已成为疾病治疗的重要靶点( Xu et al.,2023;Li et al.,2024)。实验证据表明,高血压、胰岛素抵抗、肥胖、高血糖、高血脂等代谢紊乱与肠道菌群密切相关(Shao et al.,2022;Zhang H. et al.,2023;Ouyang et al.,2024;Li et al.,2024)。Makki et al.(2018)发现高脂饮食会降低微生物多样性,改变肠道微生物代谢,导致代谢综合征的发生。Li et al.(2019)研究通过调节高脂饮食诱导的大鼠的肠道菌群,可预防高脂血症和高胆固醇血症,提示改善胃肠道健康可能是治疗疾病的新策略。益生菌是胃肠道中占主导地位的菌群,有助于改善食物的消化。植物乳杆菌乳酸杆菌、酪丁酸梭菌、青春双歧杆菌、嗜热链球菌是胃肠道中重要的细菌,其中乳酸杆菌为兼性厌氧革兰氏阳性菌,有报道指出,乳酸杆菌可以改善肠道炎症,预防疾病的发生或加重,也可用于治疗精神疾病和
作者在此声明,在撰写或编辑本稿时未使用任何生成式 AI 技术,例如大型语言模型(ChatGPT、COPILOT 等)和文本到图像生成器。
结果:鉴定了24个革兰氏阳性分离株,其中10(F1-F10)在模拟胃肠道液中显示出可靠的生存能力。这10种菌株对CACO-2细胞表现出极好的粘附力和强大的自动凝集特性。他们还具有拮抗和聚集病原体的能力(金黄色葡萄球菌ATCC 25923,Salmonella braenderup H9812,Escherichia coli ATCC 25922和Pseudomonas pseudomonas pao1)和Aeruginosa pao1),erauginosa pao1),所有菌株均可依靠2 o 2 o 2 o 2 o 2 o 2 o的能力。清除1,1-二苯基-2-苯羟基(DPPH)自由基,表明一定水平的抗氧化活性。安全性测试没有溶血活性,除了F6以外,所有其他人对抗生素均高度敏感,对16种抗生素的敏感性超过62.5%。非常明显地,F4(Reuteri乳酸杆菌)和F10(Brevis乳杆菌)在模拟的胃肠道中表现出异常的生存力,并与强大的生长潜力相结合,增强的粘附效率,显着的抗体和抗氧化特性。