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小牛健康模块 – Dairyland Initiative
断奶是一件让人紧张的事情。犊牛不仅需要应对饮食的变化，还需要应对住房、社交互动和疫苗接种等处理干预的变化。如果不能预防和充分治疗呼吸道疾病，大量的犊牛现在必须经历这个已经很紧张的时期，患上慢性、通常是亚临床性的肺炎，这会影响性能并成为福利问题。作为看护者、兽医和顾问，我们需要确保犊牛断奶时肺部清洁。#WeanClean
瘤胃发育，瘤胃发酵和瘤胃微生物群的变化在脱木糖苷治疗过程中均为牛肉的瘤
早期断奶会导致犊牛的断奶压力，从而阻碍了健康的生长和发育。作为在食物中施用的出色甜味剂，甜叶菊糖苷（Ste）也已显示出在单胃动物中表现出阳性的生物学活性。因此，这项研究旨在评估将Ste作为饮食补充剂对瘤胃的瘤胃发育，发酵和微生物瘤的影响。这项研究选择了24个健康的荷斯坦牛犊，并将其随机分为两组（Con和Ste）。结果表明，补充组的饲料改善了断奶犊牛的瘤胃发育，这表明瘤胃的重量显着增加，以及瘤胃乳头的长度和表面积。与CON组相比，Ste组的总挥发性脂肪酸（TVFA），丙酸丁酯和瓣膜的浓度较高。此外，Ste治疗增加了对门水平上富公司和静脉细菌的相对丰度。在属水平上，Ste组显示出相对丰度的相对丰度，lachnospireaceae_nk3a20_组和Olsenella的相对丰度，与CON组相比，杆菌的相对丰度降低。pusillimonas，lachnospiraceae_nk3a20_group，Olsenella和琥珀酸酯在补充Ste后在瘤胃中显着富集，如Lefse分析所证明的那样。总体而言，我们的发现表明，瘤胃细菌群落因补充Ste的饮食而改变，在此期间，这些群落中的一些细菌分类群可能会对瘤胃的发展产生积极影响。
处理仓鼠
•男性：雄鹿•女性：DOE•年轻：幼崽•发情：每4天自发循环，持续8-26小时。产后发情（分娩后约24小时。泌乳结束时发情的复发。• Gestation : 15 days • Birth weight : 2g • Size of litter : 5 - 10 on average • Stage of development at birth : Young are born blind and hairless • Eyes open : 10 - 15 days • Weaning age : 21 days • Breeding Age : Female 6 - 10 weeks Male 10 – 14 weeks • Adult weight : 100 – 200 g • Breeding life of female : 12 months • Breeding life of male : 18 months • Life expectancy : 1.5-2 years on average • Rectal temperature: 38 °C冬眠•心率：276-425节每分钟•呼吸速率：每分钟100 - 250次呼吸•叙利亚仓鼠的侧面有双侧色素皮脂腺，在男性中更为突出。
由DNA的多态性VNTR标记排除
宫内和早期产后营养不良导致身体，脾脏和胸腺的显着和持久的体重减轻。断奶母亲后代的平均体重为25 10 g，而对照组的平均体重为75和20 g。断奶时，营养不良后代的平均脾脏重量为0.19 a 0.05 g，其对照的平均体重为0.4和0.13 g。在脾脏重量的情况下，但没有营养不良的后代的胸腺重量在大约70天后抓住了控制。重新加入长达4个月后，营养不良的胸腺重量仍然显着（p <0.01），小于相应的重量匹配对照。在断奶营养不良的后代的脾脏和胸腺中的原发性和二颗斑块形成细胞（PFC）几乎没有检测到其对照组的脾脏，意味着50 x LO3 LO3 lo3 lo3 lo3初级PFC和70 x LO3二次PFC的近似值。对照胸腺中的相关值为20 x LO2主要PFC和8 x LO2次级PFC。在向后代进行了4个月的重新加入后，其脾脏中的主要和继发性PFC增加到了其对照中的水平约一半，而胸腺中的PFC仍几乎无法检测到。另一方面，在断奶营养不良的后代的脾脏中，平均原发性和次级玫瑰花塞形成细胞（RFC）在对照组中的8＆90 x LO3中小于1 x lo3（p <0.001）。在thymus中也是平均初级和次级RFC也小于1 x
安全数据表 (SDS) - Staron 固体表面
- 氢氧化铝：有关大鼠产后长期接触高剂量铝（30 毫克铝/千克体重/天、100 毫克铝/千克体重/天、300 毫克铝/千克体重/天）对产前、发育和神经毒性影响的有用信息，很难区分断奶后的发育毒性和直接毒性，因为 F1 代在断奶后的整个时期内都在给药。，在雌性幼崽中观察到柠檬酸钠的影响，在较高剂量下观察到泌尿道病变，在雄性中更常见结果没有观察到对记忆、学习、临界影响、前肢和后肢握力一致结果的影响，在 100 毫克铝/千克体重/天组中观察到的排便、排尿和尸检泌尿道病变、体重和白蛋白/球蛋白比的观察结果不太一致。新生儿和青春期后代的 FOB 特征管理未观察到相关差异，重复剂量铝毒性 LOAEL = 1000 mg Al/kg bw/day，因为根据本研究中性成熟的结果，在 Al-citrate 高剂量组和 NA-citrate 组中均观察到了影响因此，无法提出基于 Al 的 LOAEL/NOAEL。与对照组相比，断奶马的体重差异发生在高剂量 Al-citrate 组和柠檬酸钠组中，并且被认为与剂量有关，但 Al 的作用尚不清楚；Al-citrate 和 Na-citrate 组之间的相对差异可能与液体消耗的差异有关，大鼠，相当于或类似于指南：OECD TG 426 和 OECD TG 452，GLP
牛奶替代品中的精油补充：短期和长期对饲料效率的影响，粪便菌群和乳制品犊牛的血浆代谢组
早期补充牛奶替代品（MR）中的牛至精油（EO）可能会改善生长，免疫反应，微生物群和乳制品犊牛的代谢组，并在奶牛场和成年期间。将16个女奶牛犊（3天）分为两组（n = 8/组）：对照组（无EO）和EO组（在45天内，MR为0.23 mL的EO）。断奶后，小牛被放在饲养场中并随意喂食。称重动物，并在第3天（T0），45（T1）和370（T2）收集血液和粪便样品，以测量生化谱并表征外周血单核细胞（PBMCS;CD4Þ，CD8，CD8Þ，CD14Þ，CD14þ，CD21-，CD21-和WC1-和WC1 and），并及时。EO组在哺乳期（补充EO）期间仅具有更大的平均每日体重增加（P = 0.030）。EO组显示出较高的平均CD14Þ种群（单核细胞）值，浓度较低的Ruminococcaceae UCG-014，粪便核酸杆菌，Blautia和Alloprevotella以及Allistipes和Akkermansia的丰度增加。在血浆中的某些代谢产物的修饰，例如丁酸，3-吲哚丙酸和琥珀酸，尤其是在T1时，与肠道菌群的变化一致。数据表明，早期的EO补充剂仅在哺乳期间提高饲料效率，而微生物群和等离子体代谢组的显着变化。但是，从肠道健康的角度来看，并非所有这些变化都可以认为是可取的。需要进行其他研究以证明EOS是改善小腿生长性能和健康的抗生素的可行自然替代品。
缺乏 RpoS 和二级信使 c-di-GMP 的 DIVA 疫苗株可用于预防猪沙门氏菌病
摘要 沙门氏菌病是欧盟第二大常见的食源性人畜共患病，猪是这种病原体的主要宿主。养猪生产中的沙门氏菌控制需要采取多种措施，其中可通过接种疫苗来减少流行血清型（如鼠伤寒沙门氏菌血清型）的亚临床携带和脱落。减毒活疫苗株在增强细胞介导免疫和允许通过口服途径接种方面具有优势。然而，这些疫苗的主要缺点是对异源血清型的交叉保护作用有限，并且会干扰感染的血清学监测。我们最近表明，减毒沙门氏菌菌株 (ΔXIII) 在鼠感染模型中对鼠伤寒沙门氏菌具有保护作用。ΔXIII 菌株含有 13 条染色体缺失，这使得它无法产生 sigma 因子 RpoS 和合成环二鸟苷酸 (c-di-GMP)。在本研究中，我们的目标是测试 ΔXIII 菌株对猪的保护作用，并研究使用 ΔXIII 是否可以区分已接种疫苗的猪和已感染的猪。结果表明，在断奶前仔猪口服 ΔXIII 疫苗可减少断奶和屠宰时的粪便脱落和回盲淋巴结定植，从而交叉保护仔猪免受鼠伤寒沙门氏菌的攻击。接种疫苗的猪在断奶时既没有粪便脱落，也没有疫苗菌株的组织持续存在，从而确保屠宰时不存在 ΔXIII 菌株。此外，ΔXIII 菌株中缺乏 SEN4316 蛋白，这使得开发血清学测试成为可能，从而区分感染动物和接种疫苗的动物 (DIVA)。
野生型骨髓细胞重新填充组织驻留巨噬细胞并逆转纯合 CSF1R 突变的影响
适应子宫外生存是哺乳动物生命中的关键事件。集落刺激因子 1 受体 (Csf1r) 基因 (Csf1rko) 纯合突变的大鼠缺乏巨噬细胞，这会严重损害断奶前体细胞生长和器官功能成熟。断奶时移植野生型骨髓细胞 (BMT) 可挽救组织巨噬细胞群，使其正常发育和长期存活。为了剖析巨噬细胞在出生后发育中的表型和功能，我们生成了断奶时野生型和 Csf1rko 大鼠所有主要器官的转录组谱，以及 BMT 挽救后的选定器官的转录组谱。转录组谱揭示了巨噬细胞缺乏对所有主要器官发育的微妙影响。网络分析揭示了 CSF1R 依赖性常驻组织巨噬细胞的共同特征，其中包括补体 C1Q 的成分 (C1qa/b/c 基因)。在 Csf1rko 大鼠中，循环 C1Q 几乎检测不到，在 BMT 后迅速恢复到正常水平。还鉴定了组织特异性巨噬细胞特征，特别是淋巴结中的窦巨噬细胞群。通过 CD209B (SIGNR1) 的免疫组织化学定位证实了 Csf1rko 大鼠中巨噬细胞的丢失。到 6-12 周时，Csf1rko 大鼠死于与间质巨噬细胞选择性丢失和粒细胞增多相关的肺气肿样病理。这种病理被 BMT 逆转。除了生理救援外，BMT 还精确地再生了驻留巨噬细胞的丰度和表达谱。脑是例外，其中 BM 衍生的类小胶质细胞与驻留小胶质细胞相比具有不同的表达谱。此外，转移的 BM 未能恢复血液单核细胞或 CSF1R 阳性骨髓祖细胞。这些研究为人类 CSF1R 突变的病理学和治疗以及与早产相关的先天免疫缺陷提供了模型。