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World File Search System一种
POLARFIN® PP60 是一种已经涂布了表面促进剂涂层的 ...
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FireLink：一种面向Chiplet 设计空间探索的评估框架
设计体系结构说明类DesignConfig（new Constellation（Nocparams（topology =（），ChannelParamgen =（），RoutingRelation =（））…）++ new Rockettile（）++ new L2Banks（）
一种面向运动想象EEG 信号处理的高效脑机接口芯片
∗ 基金项目 : 国家自然科学基金 (61072135,81971702), 中央高校基本科研业务费专项 (2042017gf0075,2042019gf00720), 湖北
南大与牛津团队研究新进展细胞修复dna损伤...
有一种新的过程，在这个过程 中，细胞从细胞核中清除有害的 DNA蛋白质病变，确保遗传物质 的稳定性，并促进细胞的存活。 研究小组将这一新的过程称为噬 核（nucleophagy）。 噬核是自噬的一种特殊形 式，是自然的细胞清洁机制，对 于修复DNA和确保细胞存活来说 至关重要。 噬核的过程涉及了一种称为 TEX264的蛋白。在接受结直肠癌 化疗的患者中，药物会导致DNA 的损伤，机体表达为TEX264，它 激活了噬核过程，将病变引导到 细胞的废物处理系统中，从而将 他们分解和破坏。 研究小组利用生物化学、 细胞生物学和生物信息学工具
高档名优绿茶柔性采摘指研制 - 金小俊
传感器与微系统 第 ４４ 卷 殊形状的刀片完成剪切，采摘成功率达 ９７ ． ３６ ％ 。进一步 设计了一种提拉断梗的机械手，舵机带动主动手指和从动 手指转动，将茶梗折弯并拉断，采摘成功率为 ７４ ． ３ ％ 。华 中农业大学 ［ ６ ］ 设计了一种结构为曲柄滑块剪切机构的末 端执行器，通过刀片闭合将鲜叶掐断，利用真空装置将剪切 后的茶叶吸入容纳箱。四川农业大学 ［ ７ ］ 设计了一种可夹 提式采摘茶叶嫩梢的末端执行器，通过预设夹持力使夹持 件夹断嫩梢叶柄，对一芽一叶和一芽两叶都达到较高的采 摘率。纵观现有大宗茶采摘末端执行器的结构和特点，多 以刀片切割的方式作为采摘原理，无法保证芽叶的完整，这 将在很大程度上降低茶叶的品质，不能用于高档名优绿茶 采摘。南京林业大学 ［ ８～１２ ］ 基于机器视觉、颜色特征、并联 机器人等技术，研发了对新梢有选择性采摘的机器人，研制 了一种气动采摘指，设置固定阈值，确定采摘指夹持嫩芽时 的闭合间隙，通过提拉动作完成采摘，成功率达到 ９０ ％ 。 由于自然生长的新梢枝条粗细不一，夹持时的夹持力波动 较大，会存在打滑或夹断现象。 针对现有采茶末端执行器导致嫩芽完整性的不足，本 文设计了一种柔性可感知的仿生采摘指作为采茶机器人的 末端执行器，模仿人工“提手采”的动作，通过固定和提拉 动作实现嫩芽采摘，并增加夹持力测量电路，在夹持过程中 检测夹持力，提高采摘成功率。
17 June 2024 学术论文
研究团队开发了自适应采样器ASr，一种基于任务多样性、熵和难度动态加权的分 布生成函数，以优化元学习模型的泛化性能，并为此提出了一种通用的元学习算法。 研究团队在多个基准数据集和不同学习场景下对所提方法进行了广泛实验，包括小 样本学习、跨域学习、多域学习和增量学习等，并从多个维度对方法的有效性、泛化性 、计算效率等进行了评估和对比，结果证明了所提方法在不同网络架构和元学习框架下 的优越性能和通用性。
Olokizumab，一种针对
尽管用甲氨蝶呤治疗（MTX），摘要评估Olokizumab（OKZ）对活性类风湿关节炎患者的疗效和安全性。 在这个24周的多中心，安慰剂控制的双盲研究中，患者被随机分配1：1：1，每2周一次接收一次性地施用OKZ 64 mg，每4周一次OKZ 64 mg，或安慰剂加上MTX。 主要疗效终点是在第12周获得美国风湿病学院20％（ACR20）的患者比例。 二级功效终点包括基于C反应性蛋白质<3.2的受试者的比例为28个关节计数，健康评估问卷调查表障碍指数在第12周，ACR50反应和临床疾病活动指数≤2.8，第24周。摘要评估Olokizumab（OKZ）对活性类风湿关节炎患者的疗效和安全性。在这个24周的多中心，安慰剂控制的双盲研究中，患者被随机分配1：1：1，每2周一次接收一次性地施用OKZ 64 mg，每4周一次OKZ 64 mg，或安慰剂加上MTX。主要疗效终点是在第12周获得美国风湿病学院20％（ACR20）的患者比例。二级功效终点包括基于C反应性蛋白质<3.2的受试者的比例为28个关节计数，健康评估问卷调查表障碍指数在第12周，ACR50反应和临床疾病活动指数≤2.8，第24周。安全性和免疫原性。结果总共有428名患者。ACR20响应比安慰剂（25.9％）每2周（63.6％）每2周（63.6％）（63.6％）（63.6％）（25.9％）（两个比较p <0.0001）更为频繁。在OKZ处理的手臂和安慰剂之间的所有次级功效终点都存在显着差异。治疗急剧严重的不良事件（TESAE）。感染是最常见的Tesaes。没有受试者形成中和抗体抗体。用OKZ的结论治疗与类风湿关节炎的体征，症状和身体功能的显着改善有关，而两种方案之间没有明显的差异。观察到低免疫原性。这类代理人的安全性是预期的。试用注册号NCT02760368。