摘要:能够对多种外界刺激作出反应的多响应性聚合物是具有多种应用前景的材料。本文介绍了一种通过聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 的后聚合酰胺化来合成三重响应性(pH、温度、CO 2 )聚(N,N-二乙基氨基乙基甲基丙烯酰胺)的简便方法。与三价反离子([Fe(CN) 6 ] 3 @ )结合,在 pH 为 8 和 9 时都可以实现上限和下限临界溶液温度 (UCST/LCST) 型相行为。PMMA 和基于 PMMA 的嵌段共聚物可通过活性阴离子和受控自由基聚合技术轻松获得,这为基于所开发的功能化方法的各种响应性聚合物结构开辟了道路。该方法还可应用于熔融加工的块状 PMMA 样品,以在 PMMA 表面引入功能性响应部分。
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在过去十年中,纳米科学和纳米技术已成为全球研究和开发的变革性领域。纳米级材料操控技术的发展从根本上改变了材料、设备和系统的设计和理解方式。纳米技术基于原子级材料和系统的使用,具体来说是纳米级(一纳米等于十亿分之一米)[1]。纳米催化就是其潜力的一个明显例子,通过操控反应中心的尺寸、成分和形态可以精确控制化学反应。该子领域对反应动力学、工业过程和能源应用产生了重大影响[2]。本综述旨在探索纳米粒子的潜力,特别是它们在催化中的应用。过渡金属纳米粒子在有机反应和先进的工业过程中表现出卓越的催化活性。了解这些材料可以显著提高能源效率和可持续性[3]
摘要:Tau淀粉样蛋白的催化光氧是对抗aopanties的潜在治疗方法,包括alz Heimer病(AD)。然而,tau是一个复杂的靶标,其中包含大分子大小和异质的同工型/特性型。尽管使用催化剂1和用肝素预处理的重组TAU确认了催化光氧,但尚未阐明其对人类患者TAU的影响。在这项研究中,侧重于组氨酸的含氧化合物,我们构建了两个在人类患者tau上使用时,能够定量评估催化活性的测定系统:(1)在含氧组氨酸位点标记荧光和(2)LC-MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS含有含有的含量。使用这些测定法,我们将2确定为人类氧合的有希望的催化剂。此外,我们的结果表明,肝素诱导的总tau在开发有效的光氧催化剂方面与实际的AD患者TAU不同。
Given the scale and importance of scope 3 target-setting, and an increasing urgency for action, the SBTi has launched a process to review and update scope 3 target-setting guidance, methods, and criteria with the aim of ensuring the framework effectively catalyzes value-chain decarbonization while being cognisant of barriers corporates face.
摘要 — 功能性近红外光谱 (fNIRS) 是一种非侵入性、低成本的方法,用于研究大脑的血流模式。这种模式可以让我们根据受试者的行为进行分类。在最近的研究中,大多数分类系统使用传统的机器学习算法对任务进行分类。这些方法更容易实现,但通常准确性较低。此外,在实施传统的机器学习方法之前,需要进行复杂的数据准备预处理阶段。所提出的系统使用基于双向 LSTM 的深度学习架构进行任务分类,包括使用 fNIRS 数据的心算、运动想象和空闲状态。此外,与传统方法相比,该系统需要更少的预处理,节省时间和计算资源,同时获得 81.48% 的准确率,这比使用传统机器学习算法对同一数据集获得的准确率高得多。
摘要。三元锂电池(TLB)和磷酸锂电池(LIPB)是当前电池市场中两种流行的电池类型。他们在性能和应用领域中具有自己的优势和缺点。通过分析两种类型的电池的结构,性能和应用,可以看出,TLB的阳极是具有高能量密度,强大的快速充电能力和出色的低温放电性能的八面体结构。阳极材料中镍,钴和锰的不同比率适用于多种未使用的场合。但是,TLB的高温稳定性很差,在高温下很容易发生热失控,并且它们的循环寿命相对较短。LIPB以其高安全性,较长的周期寿命和相对较低的成本而闻名。其独特的橄榄石晶体结构和稳定的P-O共价键具有出色的热稳定性,即使在高温下,电池也不容易分解。LIPB的缺点主要反映在其较低的能量密度和低温放电性能中。结合两种材料的优势来开发具有高能量密度和高安全性的新电池材料将是未来的重要研究方向。
量子计算机的运行速度比传统计算机快得多。它基于叠加原理工作。但由于退相干效应,量子态的叠加会因与环境的相互作用而遭到破坏。完全隔离一个量子系统以使其摆脱退相干是一个真正的挑战。这个问题可以通过使用物质的拓扑量子相来规避。这些相具有称为任意子的准粒子激发。任意子是电荷通量复合材料,表现出奇异的分数统计特性。当交换顺序很重要时,任意子被称为非阿贝尔任意子。拓扑超导体中的马约拉纳费米子和某些量子霍尔态中的准粒子是非阿贝尔任意子。这种物质的拓扑相具有基态简并性。两个或多个非阿贝尔任意子的融合可以导致多个任意子的叠加。拓扑量子门是通过非阿贝尔任意子的编织和融合来实现的。容错是通过任意子的拓扑自由度来实现的。这种自由度是非局部的,因此无法受到局部扰动的影响。本文讨论了拓扑量子比特的希尔伯特空间。简要给出了二元门的 Ising 和斐波那契任意子模型。三元逻辑门比二元逻辑门更紧凑,自然出现在一种称为元任意子的任意子模型中。元任意子的融合和编织矩阵的数学模型是重耦合理论的量子变形。我们提出,现有的量子三元算术门可以通过元任意子的编织和拓扑电荷测量来实现。
摘要:SnO 2 基钠离子电池在钠化/脱钠过程中通常会出现容量衰减较快的问题,这是由于Sn的聚集和裂解以及Na 2 O的不可逆形成造成的。针对这一问题,我们设计了一种基于微波等离子体工艺制备的三元SnO 2 @Sn核壳结构,修饰于氮掺杂石墨烯气凝胶上(SnO 2 @Sn/NGA)。转化成的Na 2 O可以防止Sn的团聚,从而在循环过程中稳定结构。Na 2 O与Sn之间的紧密接触确保了Na+离子向Sn核的扩散,并可逆地转化为Sn SnO 2 。此外,等离子体对NGA的脱氧作用提高了其石墨化程度和电导率,从而大大提高了电极的倍率性能。结果,SnO 2 @Sn/NGA负极在100 mA g -1 时表现出448.5 mAh g -1 的高首次放电容量。重要的是,这种独特的纳米混合电极设计可以扩展到锂和钠离子电池的先进阳极材料。