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World File Search System三局
三局三局唑衍生物作为面对面的孔 - 收集单层，可有效且稳定
摘要：孔收集的单层由于易于操作，高性能和良好的耐用性而引起了钙钛矿太阳能细胞研究的注意。由于孔收集单层中的分子通常由功能化的缀合的结构组成，因此，当相对于相邻表面面向面对面时，预计孔提取更有效。然而，可靠地控制monayer的分子取向的策略仍然难以捉摸。在这项工作中，使用多种磷酸锚定基团来控制一系列三唑烷衍生物化学在透明导电氧化物电极表面上化学吸附的分子原理。使用液压反射吸收光谱和亚稳定原子电子光谱，我们发现多模导数与电极表面对齐，而单足形对应物采用更倾斜的构型。发现面部方向可促进孔的提取，从而导致倾斜的钙钛矿太阳能电池具有增强的稳定性和高功率转化效率高达23.0％。
凋亡蛋白的抑制剂作为膀胱癌的治疗靶标
膀胱癌（BC）是全球第十大癌症，每年约有573,000例新病例，死亡人数超过212,000例（1）。非肌肉浸润性BC（NMIBC）通过肿瘤（TURBT）和静脉内辅助化疗或芽孢杆菌Calmette-Goerin（BCG）治疗来治疗。肌肉侵入性BC（MIBC）患者接受基于新辅助顺铂化疗或免疫疗法，然后进行自由基膀胱切除术（RC）治疗。膀胱的替代选择是所谓的“三局疗法”，这是一种最大trubt的方案，然后是放射敏感的化学疗法和放射线。对于患有晚期或转移性疾病的患者，标准化疗中位生存期仅约13-15个月。因此，其他治疗选择，例如
环境和社会风险政策框架
此ESRP框架与我们的企业风险框架保持一致，该企业风险框架概述了美国银行的风险管理方法以及每个员工对风险管理的责任。正如我们的企业风险框架所阐明的那样，我们作为一个组织面临七种关键风险类型：战略，信贷，市场，流动性，运营，合规性和声誉。越来越多的环境和社会问题有可能影响许多此类风险领域。建立企业风险框架，在2023年，我们创建了内部气候风险框架，该框架解决了我们如何识别，衡量，监控和控制气候风险的方式，包括其在不同风险类型之间表现出来的示例，并详细介绍了三局防御的气候风险管理的角色和责任。
具有不同世代β-肾上腺素能阻滞剂对心脏电活动（ECG）和心律的自主性调节（ARHR）
材料和方法：通过14天给予15 mg/kg的阿霉素给予15 mg/kg的阿霉素诱导慢性心力衰竭，重量为190-220G（总计85）。The investigated drugs were administered after doxorubicin course for 30 days: Hypertril at an experimentally substantiated dose of 3.5 mg/kg, Metoprolol succinate 15 mg/kg, Nebivolol 10 mg/kg, Carvedilol 50 mg/kg, Bisoprolol 10 mg/kg.使用计算机分析仪CardioCOM-2000plus（Kai-Medica，Ukraine）分析药物管理下的药物治疗（40 mg/kg），电型 - 三局（ECG）和自主性调节（ARHR）。使用标准统计软件包“ Windows 6.0的Statistica”（Statsoftinc。，№AXXR712D833214FAN5），“ SPSS 16.0”和“ Microsoft Office Excell 2003”计算了研究结果。
肌酸一水合物补充，但不是Crectyl-l ...
肌酸（CR）补充是一种良好的策略，可以增强抵抗训练时期的力量，瘦体重和力量的增长。然而，尚不清楚cracyyl-l-达氨酸（CLL）的有效性（CLL）是未知的。因此，这项研究的目的是评估CLL对肌肉CR含量的影响。二十一名健康男性（n = 17）和女性（n = 12）每天消耗5 g/天（n = 8; 28.5; 28.5±7.3岁，172.1±11.0 cm，76.6±10.7 kg），cll（n = 11; 29.2±9.3岁； = 10; 30.3±6.9岁，167.8±9.9厘米，69.9±11.1 kg）在随机的双盲设计中14天。参与者每周完成了三局监督阻力练习。肌肉活检是在干预措施进行定量肌肉CR之前和之后收集的。Cr一水合物补充剂，显着增加了肌肉CR含量，并补充了14天。对于安慰剂或CLL组，没有观察到肌肉CR的变化。Cr补充物补充剂是增强肌肉CR含量的有效策略。
在工程人类巨噬细胞中缺氧诱导的慢病毒基因表达
抽象背景人类免疫细胞，包括单核细胞衍生的巨噬细胞，可以设计用于提供促炎性细胞因子，双特异性抗体和嵌合抗原受体，以支持不同疾病环境中的免疫反应。当基因表达受组成型活性启动子调节时，慢病毒有效载荷基因表达不受管制，并且可能导致潜在的毒素含量。慢病毒编码蛋白的调节递送可能允许局部或有条件的治疗蛋白表达，以支持安全传递的，具有降低全身毒性能力的传递转移的转基因细胞。在这项研究中，我们设计了人类巨噬细胞，以表达慢病毒启动子区域中的缺氧反应元件调节的基因，以驱动仅在低氧条件下驱动有条件的慢病毒基因表达。我们测试了在缺氧条件下培养的转导的巨噬细胞，用于瞬时诱导的报告基因的表达和分泌的细胞因子Interleukin-12。在切片培养系统中，在转录和翻译中都研究了低氧调节基因的表达。最后，在皮下人性化小鼠癌症模型中评估了缺氧调节的基因表达。结果的巨噬细胞显示出有条件的和三局的慢病毒编码基因蛋白产物，包括在体外缺氧条件下IL-12。返回到常氧条件后，慢病毒有效载荷表达式返回到基础水平。报告基因在缺氧条件下上调，这表明对癌症中局部基因递送的全身工程细胞递送的实用性。结论是为表达缺氧调节的有效载荷设计的巨噬细胞的潜力，有可能在患有缺氧条件的组织中系统地和有条件地表达蛋白质。与在缺氧条件下起作用或生存不佳的免疫细胞相反，巨噬细胞保持促炎的表型，当通过条件性缺氧反应性元素调节并自然访问低氧微型环境时，可能支持持续的基因和蛋白质表达
基础科学奖
背景：2型糖尿病（T2D）在青少年和年轻人中以惊人的速度增加。该疾病实体在研究和临床护理中构成了独特的挑战。在青年研究中寻找糖尿病的搜索表明，美国青年中诊断为T2D病例的数量正在激增。从2001年到2017年，居住在T2D的20岁以下的人数因少数族裔/种族少数群体的青年而震惊的95％，并且受到弱势背景的影响不成比例。青年发作的T2D发生在复杂的社会心理和文化环境中，这些环境通常使持久的生活方式改变难以捉摸，而遵守药物的斗争是一场斗争。青年发作的T2D显然与1型糖尿病（T1D）不同。青年发作的T2D的病理生理非常类似于成人发作的T2D，尤其是与肥胖症的联系。青少年发作的T2D显示出独特的方面，例如快速进行性β细胞下降，严重的胰岛素抵抗来处理葡萄糖，并加速了糖尿病并发症的发展。治疗选择包括促进健康的生活方式，二甲双胍，胰岛素和GLP1受体激动剂，但很少能够实现缓解。因此，迫切需要为预防，治疗和缓解青年发作的T2D的全面，协调和创新策略。目标：美国糖尿病协会的使命是预防和治愈糖尿病，并改善受糖尿病影响的所有PEO的生活。专注于弱势社会经济水平的家庭和疾病负担最大的患者的应用受到强烈鼓励。此申请请求（RFA）正在征求建议，以解决青年发作T2D中的关键知识差距，以便更好地理解，预防，治疗，最终导致受影响的个体数量迅速增加。范围：重点将放在临床研究和翻译上。研究领域可能包括但不限于对青年发作T2D的独特生理特征以及成人发作T2D的相似性以及差异的深入了解。此外，对环境对疾病病理生理学的贡献以及治疗中的挑战（包括肥胖症及其原因）的挑战有了改进的理解。申请人被鼓励利用可行的T2D或有风险的现有良好特征的年轻人（例如今天，崛起，搜索）。ADA的共识报告“青年型2型糖尿病共识报告：当前状态，挑战和优先事项”提供了对青年发作的T2D的广泛概述，以及此RFA的知识差距。重要的是，提交应表明拟议的研究将如何对T2D青年的结局产生重大影响。未直接解决RFA定义范围的应用程序将被分三局，并且不会继续进行同行评审。
初级教师奖
背景：2型糖尿病（T2D）在青少年和年轻人中以惊人的速度增加。该疾病实体在研究和临床护理中构成了独特的挑战。在青年研究中寻找糖尿病的搜索表明，美国青年中诊断为T2D病例的数量正在激增。从2001年到2017年，居住在T2D的20岁以下的人数因少数族裔/种族少数群体的青年而震惊的95％，并且受到弱势背景的影响不成比例。青年发作的T2D发生在复杂的社会心理和文化环境中，这些环境通常使持久的生活方式改变难以捉摸，而遵守药物的斗争是一场斗争。青年发作的T2D显然与1型糖尿病（T1D）不同。青年发作的T2D的病理生理非常类似于成人发作的T2D，尤其是与肥胖症的联系。青少年发作的T2D显示出独特的方面，例如快速进行性β细胞下降，严重的胰岛素抵抗来处理葡萄糖，并加速了糖尿病并发症的发展。治疗选择包括促进健康的生活方式，二甲双胍，胰岛素和GLP1受体激动剂，但很少能够实现缓解。因此，迫切需要为预防，治疗和缓解青年发作的T2D的全面，协调和创新策略。目标：美国糖尿病协会的使命是预防和治愈糖尿病，并改善受糖尿病影响的所有PEO的生活。专注于弱势社会经济水平的家庭和疾病负担最大的患者的应用受到强烈鼓励。此申请请求（RFA）正在征求建议，以解决青年发作T2D中的关键知识差距，以便更好地理解，预防，治疗，最终导致受影响的个体数量迅速增加。范围：重点将放在临床研究和翻译上。研究领域可能包括但不限于对青年发作T2D的独特生理特征以及成人发作T2D的相似性以及差异的深入了解。此外，对环境对疾病病理生理学的贡献以及治疗中的挑战（包括肥胖症及其原因）的挑战有了改进的理解。申请人被鼓励利用可行的T2D或有风险的现有良好特征的年轻人（例如今天，崛起，搜索）。ADA的共识报告“青年型2型糖尿病共识报告：当前状态，挑战和优先事项”提供了对青年发作的T2D的广泛概述，以及此RFA的知识差距。重要的是，提交应表明拟议的研究将如何对T2D青年的结局产生重大影响。未直接解决RFA定义范围的应用程序将被分三局，并且不会继续进行同行评审。