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World File Search System专家组
附件 A - OECD iLibrary
2012 年 PISA 数学任务的开发由经合组织签约的国际教育研究机构联盟协调，并由参与国的数学专家组指导。参与国提供了刺激材料和问题，在 2012 年评估实施前的三年中，经过反复审查、试验和改进。开发过程包括接受参与国和经济体的几轮评论，以及小规模试点和正式实地试验，其中参与国和经济体的 15 岁学生样本（约 1,000 名学生）参与。数学专家组推荐了最终选定的任务，其中包括参与国和经济体提交的材料。选定的依据是任务的技术质量（根据其在实地试验中的表现进行评估）以及参与国对 15 岁学生的文化适宜性和兴趣水平的评判。选择整个材料集的另一个基本标准是它是否适合第 1 卷中描述的框架，以便在各种背景、内容和过程类别之间保持平衡。最后，仔细确保问题集涵盖了各种难度，以便很好地衡量和描述数学素养
国家甲烷行动计划
挪威于 2012 年 4 月加入气候与清洁空气联盟 (CCAC)，并一直是联盟信托基金的主要捐助者。挪威是联盟的积极合作伙伴，并于 2014 年至 2020 年担任指导委员会成员。在此期间，挪威为新的 2030 愿景 1 和应对 1.5˚C 挑战的行动计划做出了贡献。这两份文件都受益于挪威共同领导的全球路径方法工作组的工作，该工作组将在 2019 年之前完成。挪威非常重视北极理事会各工作组和专家组在短期气候驱动因素方面所做的工作。挪威目前正在共同领导北极监测和评估计划 (AMAP) SLCF 专家组。挪威在 IPCC-49 全体会议决定编写 IPCC 短期气候驱动因素方法报告方面发挥了重要作用。这项工作目前进展顺利，挪威正在提供资金并参加专家会议。挪威于 2021 年加入了《全球甲烷承诺》。
ASH/ISTH 儿童静脉血栓栓塞症 (VTE) 治疗建议草案（修订版）
o 备注：尽管在儿科患者中直接证据有限，但在成人中有强有力的间接证据表明有症状的 VTE 需要治疗。但是，根据最近发表的儿童观察性研究，可能存在特定的临床情况，例如新生儿 CVC 相关 VTE 或创伤相关 VTE，抗凝治疗可能不会产生显著益处或可能增加伤害风险。未接受抗凝治疗的儿童需要进行随访监测，因为血栓扩散或器官功能障碍可能需要重新考虑治疗方案。除了这些特定的临床情况之外，专家组同意，对于大多数有症状的 DVT 和 PE 的儿科患者，抗凝治疗是必要的。因此，专家组提出了有条件的建议，证据确定性较低。o 证据概况o 证据到决策框架 问题 2：对于临床上未怀疑（之前无症状）的 DVT 或 PE 的儿科患者，应该使用抗凝治疗还是不抗凝治疗？
环境绩效评估 哈萨克斯坦
哈萨克斯坦的 EPR 项目最初于 1997 年 9 月启动，但因组织原因不得不中断。因此，必须组织第二次筹备工作，并于 2000 年 10 月进行。这导致报告的结构发生了变化，该结构适应了该国在此期间发生的许多变化。根据这些决定，项目审查小组成立，包括来自芬兰、法国、丹麦、德国、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙和乌兹别克斯坦的国家专家，以及欧洲经委会秘书处、环境署和世界卫生组织欧洲环境与健康中心比尔特霍芬分部。转型国家专家的参与费用以及欧洲经委会秘书处的差旅费由芬兰、德国和意大利提供的预算外资金支付。此外，荷兰还通过双边项目为哈萨克斯坦组织该项目的支出提供了资金。所有捐款对于项目的实施都至关重要。 2000 年 5 月，哈萨克斯坦代表团赴哈萨克斯坦考察。随后，EPR 报告草稿定稿，并于 2000 年 9 月 26 日在日内瓦举行的欧洲经委会环境政策委员会年度会议上提交同行评审。同行评审由 EPR 专家组准备，该专家组与哈萨克斯坦高级代表团讨论了报告草稿及其建议。
GBAS CAT II/III 开发基准 SARP - ICAO
解释性说明 本文件包含两份文件，用于支持导航系统专家组制定的 GBAS II/III 类 SARP 的运行验证（SARP 的技术验证已于 2010 年 5 月 17-28 日的 NSP 全体工作组会议上完成）。 第一份文件（“GBAS CAT II/III 开发基准 SARP”）是技术验证产生的 SARP 包； 第二份文件（“GBAS 支持 CAT III 运行的提案概念框架”）说明了制定 SARP 时选择的技术方法的关键概念。完成技术验证后，SARP 现被认为具有高度成熟度，适合业界寻求该技术的适航性和运行批准，这将构成运行验证的基础。在成功完成运行评估之前，不建议在附件 10 中发布该材料。在此之前，该材料将被视为 NSP 批准的内部 SARP 材料，并由 NSP 进行配置控制。在完成运行验证后，将审查该材料，并根据运行验证的结果进行任何必要的更改。然后将制定正式的 SARP 修订包，并由专家组建议批准其在附件 10 中实施。
呼吸机审核员指南草案 - Richardson 产品
麻醉学和呼吸治疗设备专家组将在会议上讨论这份呼吸机审查指南草案。1995 年 9 月 8 日。该材料通过引用将各种标准（ASTM F 100-90 重症监护用呼吸机标准规范和 ASTM F 1246-91 家用电动护理呼吸机标准规范，第 1 部分 - 正压呼吸机和呼吸机电路）和指导文件（包括涉及软件和电磁兼容性的文件）合并为一份文件，用于提交常见传统正压呼吸机的 510(k) 申请。特别针对带有固定或被动排气口的正压呼吸机。此类呼吸机目前通常用于面罩或气管插管通气，但之前并未作为持续呼吸机进行审查，部分原因是此类呼吸机不能直接满足当前标准的要求。与现有标准对应或不同的测试方法和要求的理由作为附录与指导文件草案分开提供。某些呼吸机类型没有具体说明，但本文件的某些方面可能相关。在审查公众意见和专家组的建议后，将重新起草该文件。本段不是指导文件草案的一部分。
CPT 助理指南：冠状病毒（SARS-CoV-2）； 2022 年 6 月
为了帮助 CPT 代码用户区分和正确报告可用的疫苗产品代码及其附属的免疫接种代码，美国医学会 (AMA) 建立了一个网站 (https://www.ama-assn.org/practice-management/cpt/covid-19-cpt-vaccine-and-immunization-codes)，该网站及时更新了专家组的行动。上一次 COVID-19 更新是在 CPT ® Assistant 特别版：5 月更新 (2022) 中，其中讨论了 6 个月至 5 岁儿科患者的 Moderna 疫苗产品 (91311) 和疫苗接种代码 (0111A、0112A)。
人工智能成为焦点
关于人工智能 (AI) 和机器学习 (ML) 的争论目前随处可见。欧盟委员会已任命一个人工智能高级专家组，该专家组为有关可信人工智能的道德准则的讨论做出了重大贡献，这些准则应足够安全、可靠和强大，以管理整个系统生命周期中的错误或不一致。1《人工智能法案》草案 2 是首创的立法，将对所有行业的技术部署产生重大影响。《机械产品法规》草案是首次尝试制定具体的行业保护目标和要求。3欧洲经济及社会理事会对保护工人及其数据表达了具体关切。4IndustriAll Europe 从一开始就参与了这场辩论。2019 年的一份政策简报提出了在工作场所部署人工智能时应遵守的一些核心原则。 5 我们支持以人为本的人工智能方法，正如欧洲工会联合会早在 2017 年就制定的 6 ，以及 2020 年欧洲社会伙伴数字化框架协议 7 中达成的共识。这些原则也反映在我们对《人工智能法案》草案的公众咨询反馈中。 8 IndustriAll Europe 致力于将工人权利放在首位，并帮助制定对工人及其代表的充分保护目标。人工智能具有巨大的潜力，可以改变生产本身、创新以及我们组织生产的方式。一些研究表明，包括人工智能在内的数字化转型将导致工人数量的净增长