XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System专着
产品专着
在所有第三阶段研究中，从首次剂量的双盲研究药物开始评估出血。在每天每天剂量的依诺沙帕林剂量的研究与40毫克的研究中，在手术前9至15小时给予了依诺肝素或可注射安慰剂的第一个剂量。出血包括在apixaban首次剂量之前发生的事件，该事件是在手术后12-24小时给予的。出血仅包括手术后第一次剂量研究药物后发生的事件。在这两项研究中，阿匹克萨班组大出血的发生的一半超过一半发生在阿apixaban的第一次剂量之前。对于每12小时给予apixaban与依诺司酰胺的研究，口服和可注射的研究药物的第一个剂量是手术后12-24小时。在这项研究中，治疗期和手术后治疗期相同。表2显示了治疗期和手术后治疗期的出血结果。
专着-Sef-janvier-2025.pdf
- 汽车行业：包括汽车行业的上游活动，包括车辆的设计，设计和制造。制造车辆的供应链涉及几类关系的利益相关者。汽车行业的中央链接由汽车制造商组成，其活动包括设计，制造（或组装）和营销工具。根据摩洛哥的第2-10-421号法令，与1968年11月8日的VIENNE道路交通大会有关，第4章，第5页。在线：https：//unece.org/dam/trans/conventn/conv_road_raffic_fr.pdf 2 Haut-commissariat au计划。NMA 2010活动的摩洛哥命名法，第1页。 27和32。3全国汽车培训协会（法国）。 汽车行业贸易的观测。 在线：https：//www.anfa-auto.fr/observatoire/les-seurs 4法令第4条第20章1431年第2-10-421号（2010年9月29日），以适用法律规定n°52-05，该规定与车辆相关。 in：官方公告，n°5878 bis of 21 Chaoual 1431（30-9-2010），p。 1749。 在线：http：//www.sgg.gov.ma/bo/bo_fr/2010/bo_5878-bis_fr.pdf3全国汽车培训协会（法国）。汽车行业贸易的观测。在线：https：//www.anfa-auto.fr/observatoire/les-seurs 4法令第4条第20章1431年第2-10-421号（2010年9月29日），以适用法律规定n°52-05，该规定与车辆相关。in：官方公告，n°5878 bis of 21 Chaoual 1431（30-9-2010），p。 1749。在线：http：//www.sgg.gov.ma/bo/bo_fr/2010/bo_5878-bis_fr.pdf
Zeposia产品专着
• Obtain an ECG prior to dosing, and at the end of the 6-hour observation period • Monitor patients for signs and symptoms of bradycardia, with hourly pulse and blood pressure measurements • If symptoms of bradyarrhythmia or atrioventricular (AV) block occur, initiate appropriate management, with continuous monitoring (e.g.连续的心电图监测）直到症状解决。•患者应在一剂量观察期间需要药理干预，连续过夜监测（例如连续的ECG监测）应在医疗设施中建立，并在管理第二剂量的Ozanimod时重复第一剂量监测策略。
nivolumab-relatlimab（临时专着）
nivolumab-relatlimab是两种完全人源化的IgG4单克隆抗体的固定剂量组合：Nivolumab：Nivolumab（一种程序性细胞死亡1（PD-1）免疫检查点抑制剂）和Relatlimab（淋巴细胞激活基因3（lag-3）免疫检查点Inmune Checkpoint Inbimab（淋巴细胞激活基因3（LAG-3）。PD-1途径是一个免疫系统检查点，肿瘤细胞可能会利用该检查点，以避免主动的T细胞监视。通过阻断PD-1受体与PD-1和PD-2配体的结合，Nivolumab在肿瘤微环境中重新激活了肿瘤特异性的细胞毒性T淋巴细胞，并将其重新降低抗肿瘤活性。同样，LAG-3是一种免疫检查点受体蛋白，在负调控T细胞功能并提供肿瘤逃脱的肿瘤中具有重要作用。通过与滞后T细胞受体结合并阻止其与配体的相互作用，Relatlimab降低了对免疫反应的滞后-3途径抑制，并促进T细胞增殖和细胞因子分泌。与单独的任何一种抗体的活性相比，Nivolumab和Relatlimab的组合会导致T细胞激活增加。1-4
产品专着模板
•在存储期间，最大程度地减少暴露于房间的光线，并避免暴露于阳光直射和紫外线。•应根据冰箱的时间和穿刺后的时间标记适用的到期日期，以避免给药错误。请参阅所有存储和处理指南的产品专着•如果已超过已确定的时间表的到期，该准则已过期或将无法使用，将其从存储中删除，并从任何库存（如果适用）中扣除并返回MDA，并在Manitoba的返回策略和流程后返回以进行适当的处理（如果适用）（如果适用） www.manitoba.ca/health/publichealth/cdc/div/docs/vbrpp.pdf）Moderna温度游览工具Moderna具有在线温度偏移工具，可以由医疗保健提供者访问。该工具是为了立即提供有关现代Covid-19疫苗小瓶潜在可行性的反馈，这些疫苗可能会在给药前经历过温度偏移。Please see below English and French webpage links for access to this tool: https://tools.modernamedinfo.com/en-CA/excursion/introduction-landing-page https://tools.modernamedinfo.com/fr-CA/excursion/introduction-landing-page
Arimidex®产品专着
儿科（<18岁）：加拿大卫生部未授权儿科使用Arimidex。老年病（> 65岁）：老年患者无需剂量变化（请参见1个适应症）。肝损伤患者的剂量修饰：尽管由于酗酒而患有肝硬化的受试者的肛门曲霉的明显口服清除率降低了，但血浆酸唑叠氮的浓度均在没有肝病学科的所有临床试验的范围内。因此，尽管应监测患者的副作用，但对于轻度到中度肝损伤的患者建议不建议剂量变化。arimidex尚未在严重的肝损伤患者中研究。在服用Arimidex（10.3药代动力学）之前，应仔细考虑对此类患者的潜在风险/益处。针对肾功能不全的患者的剂量修饰：肾脏损伤患者无需改变剂量。在这些患者服用Arimidex之前，仍应考虑对严重肾脏损伤患者的潜在风险/益处（10.3药代动力学）。
产品专着Prclopixol®...
acuphase/50 mg/ml中链甘油三酸酯仓库/200 mg/ml中链甘油三酸酯的适应症和临床使用clopixol®（Zuclopentenixol tables Lundbeck STD。（作为盐酸盐）），氯吡克 - 阿库帕斯®（乙二醇乙酸酯注射）和氯台醇®Depot（Zuclopenthixol decanoate注入），用于：•精神分裂症表现的管理。clopixol®（盐酸二氯苯甲醇）可以在初始治疗和维持治疗过程中使用。clopixol-Acuphase®（乙酸酯注射）旨在初步治疗急性精神病发作或加剧与精神分裂症相关的精神病。Clopixol®Depot（Zuclopenthixol decanoate注射）用于维持治疗。老年医学（> 65岁）：在临床试验中，尚未系统地评估蛋黄酱对精神分裂症老年患者的药代动力学，安全性和功效。因此，应在剂量选择中对老年患者进行谨慎行事，并认识到更多
truqaptm产品专着
•应使用经过验证的测试的一个或多个PIK3CA/AKT1/PTEN遗传改变，应选择一种激素受体（HR）阳性，HER2阴性晚期乳腺癌进行TRUQAP治疗。•启动TRUQAP之前的葡萄糖水平异常水平的患者中的葡萄糖水平纠正。由于TRUQAP引起高血糖的潜力，应在治疗前和治疗期间定期进行禁食血糖（FG）水平和血红蛋白A1C（HBA1C）的测试（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整，高血糖症和7 Warnings和7 Warnings和7 Warnings and Presnions and oferage and Endricrice，Endribrism和Metabolism and Metabolism and Metabirism和Metabibilism。•在预/绝经期妇女中，Truqap Plus Fulvestrant应与黄体生成激素释放激素（LHRH）激动剂结合在一起（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整）。•同时使用强和中等的CYP3A4抑制剂会增加capivasertib浓度，这可能会增加TRUQAP毒性的风险。当与强和中等的CYP3A4抑制剂同时使用时，应降低TruQAP剂量（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整以及9种药物相互作用）。•不建议将TRUQAP与强CYP3A4诱导剂一起使用（请参见9种药物相互作用）。
产品专着，包括患者...
强烈建议接受首次剂量的rotarix的婴儿使用rotarix完成2剂。在第一次剂量施用Rotarix时，没有有关安全性，免疫原性或功效的数据，并且针对第二剂量进行了另一种轮状病毒疫苗，反之亦然。在临床试验中，很少观察到疫苗的吐痰或反流，在这种情况下，未给出替代剂量。然而，在不太可能的情况下，婴儿吐出或反思大多数疫苗剂量，可以在同一疫苗接种时给出单个替代剂量。在疫苗接种之前或之后，婴儿食用食物或液体（包括母乳）均无限制。没有证据表明母乳喂养会减少对Rotarix提供的轮状病毒胃炎的保护。因此，可以在疫苗接种时间表中继续母乳喂养。尚未确定在免疫受损受试者中提供足够保护的剂量的数量。
产品专着，包括患者...
• Obesity or being overweight (i.e., body mass index [BMI] >25 kg/m 2 ) • Current smoker • Chronic kidney disease • Diabetes • Immunosuppressive disease or immunosuppressive treatment • Cardiovascular disease (including congenital heart disease) or hypertension • Chronic lung disease (i.e., chronic obstructive pulmonary disease, asthma [moderate-to- severe], interstitial lung disease, cystic fibrosis, and pulmonary hypertension) • Sickle cell disease • Neurodevelopmental disorders (i.e., cerebral palsy, Down's syndrome) or other conditions that confer medical complexity (i.e., genetic or metabolic syndromes and severe congenital anomalies) • Active cancer • Medical-related technological dependence not related to COVID-19 (i.e.,气管切开术，胃造口术或正压通风）