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World File Search System两剂
包装插入-Cyfendus
在研究4中，将有效控制的研究，许可的炭疽疫苗Biothrax（吸附的炭疽疫苗）用作比较器。征求了任何剂量的Cyfendus或biothrax之后报道的局部和全身不良反应。cyfendus在第0和2周时以两剂为单位，在第4周给予盐水安慰剂。在第0、2和4周，皮下施用三剂。接受至少一剂Cyfendus的参与者人数为3151，而2898名参与者则获得了Cyfendus的完整两剂治疗方案。There was no notable difference in the frequency of solicited local or systemic adverse reactions after the first or second dose of CYFENDUS, with the exception of itching (10.3% after first CYFENDUS dose vs. 16.8% after second dose), erythema/redness (7.4% after first CYFENDUS dose vs. 14.8% after second dose), swelling (10.2% after first CYFENDUS dose vs.第二剂和发烧后的15.9％（第一次cyfendus剂量后2.7％，第二剂量后5.0％）
口服霍乱疫苗 (OCV)：您需要了解的内容
目前，世界卫生组织 (WHO) 推荐的 OCV 疫苗可从全球储备中心获得，名为 Euvichol-Plus。它含有霍乱弧菌血清群 O1 和 O139 的灭活全细胞，装在含有 1.5 毫升液体的单剂量塑料管中，口服给药。要接种疫苗，应摇晃管子，拧开尖端，直接从管子中饮用内容物。建议接种两剂疫苗，第二剂在第一剂后约两周接种。然而，最近的研究表明，两剂之间的间隔时间可以长得多，甚至长达一年。疫苗在储存和运输过程中必须保持低温。然而，临床研究表明，在疫苗接种活动期间，疫苗可以在接种当天从冷链中取出。包装说明书不允许在活动当天将疫苗从冷链中取出，但通常这样做是为了简化活动的后勤工作并降低成本。
Moderna COVID-19 疫苗医疗保健提供商情况说明书
• 为 18 岁及以上的个人接种两剂基础系列疫苗； • 为已确定患有某些免疫功能低下的 18 岁及以上的个人接种第三剂基础系列疫苗； • 为已完成 Moderna COVID-19 疫苗或 SPIKEVAX（COVID-19 疫苗，mRNA）基础系列疫苗接种的 18 岁及以上的个人接种一剂加强剂；以及 • 为已完成另一种经授权或批准的 COVID-19 疫苗基础接种的 18 岁及以上的个人接种一剂加强剂。异源加强剂的给药间隔与用于基础接种的疫苗加强剂的授权给药间隔相同。 SPIKEVAX（COVID-19 疫苗，mRNA）是 FDA 批准的 COVID-19 疫苗，由 ModernaTX, Inc. 生产，适用于 18 岁及以上个人的主动免疫以预防 COVID-19。该疫苗获准用于预防 18 岁及以上人群的 COVID-19 两剂基础疫苗系列。该疫苗还获准紧急使用，以提供以下服务：
COVID-19 疫苗情况说明书
疫苗不会让你感染 COVID-19，因为它不含导致 COVID-19 的病毒的任何部分。但是，极少数人在接种疫苗后仍会感染 COVID-19。这是因为：• 他们可能在接种疫苗之前就感染过，但当时还没有症状 • 他们的身体没有对疫苗产生良好的免疫反应 • 他们没有接种两剂
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1957 年之前出生的申请人被推定具有免疫力，不需要采取进一步行动；或， 证明至少接种过两剂 MMR 疫苗（间隔至少 28 天）；或， 提供针对风疹、腮腺炎和风疹的保护性抗体滴度的实验室报告 o 水痘：
MMR 疫苗接种活动
近年来，MMR 疫苗接种率有所下降。在北爱尔兰，两剂 MMR 疫苗接种率目前低于世界卫生组织的建议，即至少 95% 的儿童应完全接种疫苗，以防止疾病爆发。北爱尔兰自 2017 年以来还出现了首例麻疹病例。
威斯康星州儿童医院最近实施了一项政策，要求我们医院内的所有员工、服务提供者和其他个人接种 COVID-19 疫苗
因此，在 2021 年 11 月 15 日之后进行任何工作见习/观察的儿童机构现场观察人员必须完全接种疫苗。请注意，就 COVID-19 政策而言，“完全接种疫苗”是指个人已接种两剂疫苗的第二剂或单剂疫苗的一剂。
美国大多数成年人感染麻疹的风险较低。
在不受麻疹影响的地区针对成年人开展宣传活动。有些成年人是否需要再接种一次 MMR 疫苗？是的，但美国大多数成年人不需要。如果您有疑问，请咨询您的医疗保健提供者。阅读本传单的右侧，了解您是否需要一剂或两剂 MMR 疫苗。
