Loading...
机构名称:
¥ 1.0

在研究4中,将有效控制的研究,许可的炭疽疫苗Biothrax(吸附的炭疽疫苗)用作比较器。征求了任何剂量的Cyfendus或biothrax之后报道的局部和全身不良反应。cyfendus在第0和2周时以两剂为单位,在第4周给予盐水安慰剂。在第0、2和4周,皮下施用三剂。接受至少一剂Cyfendus的参与者人数为3151,而2898名参与者则获得了Cyfendus的完整两剂治疗方案。There was no notable difference in the frequency of solicited local or systemic adverse reactions after the first or second dose of CYFENDUS, with the exception of itching (10.3% after first CYFENDUS dose vs. 16.8% after second dose), erythema/redness (7.4% after first CYFENDUS dose vs. 14.8% after second dose), swelling (10.2% after first CYFENDUS dose vs.第二剂和发烧后的15.9%(第一次cyfendus剂量后2.7%,第二剂量后5.0%)

包装插入-Cyfendus

包装插入-CyfendusPDF文件第1页

包装插入-CyfendusPDF文件第2页

包装插入-CyfendusPDF文件第3页

包装插入-CyfendusPDF文件第4页

包装插入-CyfendusPDF文件第5页

相关文件推荐