MEASAT 和 Apadilangit 举办青年太空营实地考察活动,标志着马来西亚世界太空周,重点关注太空和气候变化 吉隆坡,2024 年 10 月 15 日——MEASAT Global Berhad(“MEASAT”)——马来西亚首屈一指的卫星解决方案提供商已与 Apadilangit 合作,通过结合 2024 年世界太空周(今年的主题是太空和气候变化)的 MEASAT 太空营实地考察计划,提高马来西亚年轻人对太空行业的认识。世界空间周 (WSW) 每年 10 月 4 日至 10 日举行,是庆祝空间科学、技术、应用及其对人类进步的贡献的国际庆典。在马来西亚,WSW 活动由马来西亚科技创新部下属的马来西亚太空局 (MYSA) 赞助举办。 “我们很高兴再次与 Apadilangit 合作,在 2024 年世界空间周期间举办 MEASAT 太空营实地考察活动,并支持马来西亚太空局。自 2022 年以来,我们与 Apadilangit 的合作激发了年轻人对太空科学和技术的更大兴趣和认识,这与我们的使命完美契合。作为马来西亚卫星和太空行业的先驱,MEASAT 致力于培养下一代太空技术领袖。在最近的太空营中看到孩子们的兴奋,特别是在学习太空技术如何支持环境可持续性时,这令人鼓舞,并促使我们继续与 Apadilangit 和 MYSA 等合作伙伴一起培养对太空的热情,”MEASAT 首席运营官 Yau Chyong Lim 评论道。Apadilangit 首席执行官兼创始人 Hafez Murtza 补充道:“在 Apadilangit,我们期待每年庆祝世界空间周,以此为契机向更多年轻人介绍太空的奇迹并激励下一代探险家。我们的愿景是培养不仅能理解太空科学和技术意义,还能为马来西亚的技术进步和社会发展做出贡献的国家太空人才。 MEASAT 是马来西亚卫星行业的杰出领导者,一直是我们的重要合作伙伴,我们很高兴探索新的合作,以庆祝太空科学并推动对我们的生活产生积极影响的创新应用。” 与此同时,马来西亚太空局(MYSA)局长 Tuan Haji Azlikamil Napiah 表示:“在马来西亚太空局,我们始终欢迎 MEASAT 和 Apadilangit 的参与,通过激发国家未来太空科学和技术领袖对太空的热情,以令人兴奋的方式庆祝世界太空周。他们致力于让年轻人参与太空领域,这与 MYSA 推动研究和开发的使命相一致,我们期待他们采取进一步的举措。我祝愿 MEASAT 和 Apadilangit 的太空营实地考察之旅 MEASAT 计划取得圆满成功。” 独家体验 MEASAT 幕后工作 太空营 MEASAT 实地考察之旅的参与者可以独家参观位于赛城的 MEASAT 最先进的卫星运营中心,亲眼目睹卫星实时运营并了解卫星的运作方式。与会者还有机会与行业专家见面,并参加动手实践课程,亲自搭建该公司最先进的卫星 MEASAT-3d 模型。 今年的太空营分为两期:一期针对 9 至 13 岁的儿童,于 10 月 12 日举行;另一期针对 14 至 19 岁的青少年,于 10 月 26 日举行。第一期吸引了来自巴生谷、登嘉楼和吉打的 50 名儿童和 33 名成人参加。第二期仍开放报名,网址为 https://ezy.la/spacecampmeasat 。
MEASAT 与 Apadilangit 合作提高年轻人的太空意识 实地考察标志着马来西亚世界太空周,重点关注太空和气候变化 吉隆坡,2024 年 10 月 15 日——MEASAT Global Berhad(“MEASAT”)——马来西亚首屈一指的卫星解决方案提供商已与 Apadilangit 合作,通过与 2024 年世界太空周相结合的 MEASAT 太空营实地考察计划,提高马来西亚年轻人的太空意识,今年的主题是太空和气候变化。世界空间周 (WSW) 每年 10 月 4 日至 10 日举行,是庆祝空间科学、技术、应用及其对改善人类状况的贡献的国际庆祝活动。在马来西亚,WSW 活动由马来西亚科学、技术和创新部下属的机构马来西亚太空局 (MYSA) 赞助举办。 “我们很高兴与 Apadilangit 合作,在 2024 年世界太空周期间举办 MEASAT 太空营实地考察,并为马来西亚太空局提供支持。自 2022 年以来,我们与 Apadilangit 的合作激发了年轻人对太空科学和技术的更大兴趣和认识,这与我们的使命完美契合。作为马来西亚卫星和太空行业的先驱,MEASAT 致力于培养下一代太空技术领袖。看到孩子们在最近的太空营中表现出的兴奋,尤其是在学习太空技术如何支持环境可持续性时,这令人鼓舞,并促使我们继续与 Apadilangit 和 MYSA 等合作伙伴一起培养对太空的热情,”MEASAT 首席运营官 Yau Chyong Lim 评论道。Apadilangit 首席执行官兼创始人 Hafez Murtza 补充道:“在 Apadilangit,我们期待每年庆祝世界太空周,以此为契机向更多年轻人介绍太空的奇迹,并激励下一代探险家。我们的愿景是培养国家太空人才,他们不仅能认识到太空科学和技术的重要性,还能为马来西亚的技术进步和社会发展做出贡献。MEASAT 是马来西亚卫星行业的杰出领导者,一直是我们的重要合作伙伴,我们很高兴探索新的合作,以庆祝太空科学并推动对我们的生活产生积极影响的创新应用。” 与此同时,马来西亚太空局(MYSA)局长 Haji Azlikamil Napiah 表示:“在马来西亚太空局,我们始终欢迎 MEASAT 和 Apadilangit 的参与,通过激发国家未来太空科学和技术领袖对太空的热情,以令人兴奋的方式庆祝世界太空周。他们致力于让年轻人参与太空领域,这与 MYSA 推动研究和开发的使命相一致,我们期待他们采取进一步的举措。我祝愿 MEASAT 和 Apadilangit 的太空营实地考察之旅取得圆满成功。” 独家体验 MEASAT 幕后工作 太空营 MEASAT 实地考察之旅的参与者可以独家参观位于赛城的 MEASAT 最先进的卫星运营中心,亲眼目睹卫星实时运营并了解卫星的运作方式。与会者还有机会与行业专家见面,并参加动手实践课程,亲自搭建该公司最先进的卫星 MEASAT-3d 模型。 今年的太空营分为两期:一期针对 9 至 13 岁的儿童,于 10 月 12 日举行;另一期针对 14 至 19 岁的青少年,于 10 月 26 日举行。第一期吸引了来自巴生谷、登嘉楼和吉打的 50 名儿童和 33 名成人参加。第二期仍开放报名,网址为 https://ezy.la/spacecampmeasat 。
结直肠癌 (CRC) 是全球男性和女性中最常见的恶性肿瘤之一 1 。在美国,CRC 是第三大常见恶性肿瘤,也是男女癌症相关死亡的第三大原因 1 。对于这种转移性疾病,一线和二线的标准治疗方法是全身治疗,包括一、二或三种化疗药物和其他靶向药物 2 。一线治疗后,反应率急剧下降,且疾病控制时间很短。二线以上,瑞戈非尼、曲氟尿苷/替吡嘧啶 (TAS 102) 单独治疗或与贝伐单抗联合治疗是目前的标准治疗方法 3,4 。这些疗法的中位总生存期不到 11 个月。总而言之,临床实践中的许多患者除了 TAS102 之外没有其他治疗选择,而且治疗本身的疗效有限。对于诊断为转移性 CRC 的患者,存在明显而紧迫的医疗需求。迫切需要可耐受、有效和更具体的治疗方案。滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 通过与几种下游分子结合或相互作用,在增殖、侵袭、迁移和凋亡等多种细胞过程中发挥作用 5 。TROP2 已被确定为癌症治疗策略的潜在靶标结构。TROP2 在肿瘤细胞表面富集,但在正常组织中存在较少。这导致了利用 TROP2 通过抗体-药物偶联物 (ADC) 将细胞毒化合物递送至癌细胞的策略。Sacituzumab Govitecan (SG,Trodelvy®) 由 TROP2 定向抗体与 SN38(一种抑制拓扑异构酶 1 的细胞抑制化合物)作为有效载荷连接而成。因此,SG 将 SN38 递送到 TROP2 阳性细胞中。根据 III 期数据显示与标准治疗相比具有优越性 6 ,SG 被批准用于治疗转移性、先前接受过治疗的三阴性乳腺癌 (TNBC)。重要的是,批准与肿瘤细胞中 TROP2 的表达无关,可用于治疗 TNBC。基于 TROPHY-U-01 的 II 期数据,SG 还在美国获批用于治疗尿路上皮癌 (UC)。针对不同肿瘤实体的几项适应症特定临床试验正在进行中。总而言之,TROP2 是治疗对先前全身治疗有抵抗力的 CRC 的有希望的候选靶点。在 IMMU-132-01 篮子试验中获得的 I/II 期数据显示,该药物在 mCRC 患者中具有可耐受的安全性 7 。然而,在接受过大量治疗的 CRC 患者中,疾病控制是可以改善的,因为只有 3.2% 的 CRC 患者经历了客观反应(定义为至少部分反应)。有趣的是,试验中 CRC 队列的 PFS 和总生存期 (OS) 最长,分别为 3.9 个月和 14.2 个月。这些观察结果表明,该药物具有隐藏的潜力,可以通过准确的患者选择来利用。考虑到作用机制并基于我们自己的研究,我们假设停用伊立替康的间隔期可能会显著提高 mCRC 对 SG 的反应性。在 TROPHIT1 研究中,我们旨在评估 SG 在 mCRC 二线治疗中的临床活性。TROPHIT 1 是一项随机、开放标签、多中心 II/III 期试验,比较 Sacituzumab Govitecan 与转移性难治性结直肠癌患者标准治疗的效果。该研究设计为两期试验:试验的第 I 部分将采用单组设计研究 Sacituzumab 对二十 (20) 名 mCRC 患者的疗效。如果第 I 部分显示出有意义的临床疗效(定义为总体反应 (ORR) 率≥ 10%),研究将继续进行第 II 部分。在试验的第 II 部分,TROPHIT1 旨在将 60 名患者以 1:1 的比例随机分配到 SG(实验组)或医生选择的治疗组(标准组)。主要入选标准包括转移性 CRC、之前接受过根据指南的两线治疗、体能状态良好以及至少六个月的伊立替康停药间隔。试验的主要终点是无进展生存期。
• Data, along with results from a phase I study, are the first public presentation of VH4524184, which is part of the company's long-term strategy to deliver ultra long-acting HIV medicines GSK plc (LSE/NYSE: GSK) announced that ViiV Healthcare, the global specialist HIV company majority owned by GSK, with Pfizer and Shionogi as shareholders, today shared positive in vitro findings表明研究性整合酶链转移抑制剂(INSTI),VH4524184(VH184)保留了其抗病毒活性,并且可以有效抵抗第二代抗性。对I期研究提出的其他分析表明,药代动力学(PK)和安全数据支持VH184的进一步发展。1这些发现将于2024年7月22日至26日在德国慕尼黑举行的第25届国际艾滋病会议(艾滋病2024)。VIIV Healthcare研发负责人MPH,MPH MPH Kimberly Smith表示:“ VIIV Healthcare的野心是结束艾滋病毒的流行,在很大程度上是通过为寻求治疗或预防HIV的人们提供新一代长期效法药物来结束艾滋病毒。 vh184是第一个第三代集成酶抑制剂,具有长效剂量和抗抗性病毒的潜力,它建立在我们开发出满足未满足需求的新型药物的遗产的基础上。” AIDS 2024的介绍是两个单独的分析的组合 第一个评估的VH184在体外评估,针对20多个临床衍生的HIV-1病毒,其突变已知与对研究所的抗性有关。 VH184的给药也很容易容忍,没有不良事件(AE)导致参与者中止。Kimberly Smith表示:“ VIIV Healthcare的野心是结束艾滋病毒的流行,在很大程度上是通过为寻求治疗或预防HIV的人们提供新一代长期效法药物来结束艾滋病毒。vh184是第一个第三代集成酶抑制剂,具有长效剂量和抗抗性病毒的潜力,它建立在我们开发出满足未满足需求的新型药物的遗产的基础上。” AIDS 2024的介绍是两个单独的分析的组合第一个评估的VH184在体外评估,针对20多个临床衍生的HIV-1病毒,其突变已知与对研究所的抗性有关。VH184的给药也很容易容忍,没有不良事件(AE)导致参与者中止。这些病毒是从第二代整合酶抑制剂的两期临床试验中鉴定出来的,在经验经验的HIV患者中。该分析的结果表明,VH184具有与前几代研究不同的电阻曲线,表明它能够保留针对临床相关突变的抗病毒活性。第二个分析来自双盲,随机,安慰剂对照的I期研究,该研究评估了84名没有HIV的参与者的VH184口服版本的PK和安全性。该研究表明,VH184在血液中达到了药物水平,可能会表现出足够的抗病毒活性,以对临床衍生的施工在体外看到。AE通常是温和的(29名参与者中的n = 44个),很少有人认为与VH184有关(5名参与者中的n = 6个,所有参与者都很轻度),没有一个是严重的。VIIV Healthcare还正在进行一项I期研究,评估没有HIV参与者的VH184的长效注射公式。此外,正在进行一项IIA期概念证明研究,以定义VH184对HIV患者的疗效,安全性和耐受性,这些患者天真地对抗逆转录病毒疗法幼稚。关于VIIV Healthcare VIIV Healthcare是一家全球专家HIV公司,由GSK(LSE:GSK)和辉瑞公司(NYSE:PFE)于2009年11月成立,致力于为艾滋病毒和患有艾滋病毒的患者提供治疗和护理的进步,并为有艾滋病毒的人提供进步。Shionogi于2012年10月成为VIIV股东。有关公司,管理层,投资组合,管道和承诺的更多信息,请访问viivhealthcare.com。该公司的目标是对艾滋病毒和艾滋病的更深入,更广泛的兴趣,并采取新的方法来为艾滋病毒治疗和预防提供有效和创新的药物,以及受艾滋病毒影响的社区的支持。