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中和南埃塞克斯社区合作（MSECC）...
领导力和交付，我很高兴与联合委员会分享我们在阐明MSECC的价值和影响方面取得的进展，既要支持该系统的金融恢复计划，又要更好地阐明社区服务的影响和价值。本报告的1次迭代包含在论文中。这已经使区域和国家利益成为我们和更广泛的系统的关键数据集。在我们的交付中，正在对轨迹的交付取得良好的进步，以改善我们的中风和中级护理床的住宿时间。的工作正在进行中，以优化我们的虚拟病房优惠，最近的数据强调，我们在该地区为弱虚拟病房支持的患者的敏锐度以最高为基准。这将直接报告到系统金融回收治理中，并支持中埃塞克斯基金会基金会信托基金，以降低其升级能力。我们继续参与国家“提供者合作：公平地改进”计划，由NHS提供商和Q社区合作提供，并得到Health Foundation和NHS England的支持。这项工作的重点是我们的心血管疾病（CVD）计划。对此进行了更详细的深入研究。对综合邻里模型开发有了重新关注的重点。联盟集体汇总了MSE的综合邻里团队（INT）开发，以共享学习，同意重点领域并同意可衡量的结果。我们被包括在这项工作中，在下一个联合委员会中，我们将深入研究我们在战略优先事项上的进步。工作仍在进行综合护理委员会（ICB）和协作团队之间，以最终确定新合同的财务细节。作为这项工作的一部分，我们与ICB合作，同意许多非 -
生物医学数据科学的年度审查集中和联合模型，用于分析临床数据
使用生物医学大数据的核心是一个数据库，用于存储和管理生物和人类的生物学和物理测量。数据库有各种形状和大小，可以结构化（例如MySQL和Oracle），半结构（例如Neo4J和MongoDB）或未经验证（例如，Amazon S3和Google Cloud Storage）。这些数据库选项中的每一个都有优点和缺点。例如，可以使用诸如结构化查询语言（SQL）之类的工具轻松查询结构化的关系数据库，但可以为新数据元素进行设置和修改。半结构化和非结构化数据库更加灵活，但很难查询。在生物医学DO-MAIN中确定数据库解决方案可能会具有挑战性，因为数据具有许多不同的方式可能非常复杂。可以结构或非结构化的不同方式，这可能会为数据处理，数据输入，数据集成，数据库设计以及当然构建强大的查询构成挑战。
可再生碳可为欧盟的气候中和目标和工业碳管理框架做出重大贡献 - COM(2024) 62
o Metsä Group 正在研究从我们的一家生物制品厂捕获生物 CO 2 的可行性。主要产品是纸浆，生物 CO 2 副产品是一个真正的机会。在许多产品中，源自生物 CO 2 的碳可以替代化石基碳。 • 制定行动计划，推广木质建筑。 5. 在产品监管中将可持续生物基原料视为循环投入 • 可再生材料在发展更循环的经济发展中发挥着特殊作用。由于总是会发生损失和降解，因此没有任何材料可以永远重复使用或回收：总是需要新的原始材料。可以根据循环经济的原则，以再生方式将原始可再生原料（例如木材）供应给循环系统。 • 可持续采购的可再生材料应被视为循环投入，就像回收材料一样，例如公共采购、CMUR（循环材料使用指标）、产品生态设计要求、分类法、包装法。可再生内容已经得到世界可持续发展工商理事会及其循环转型指标 6 的认可。 6. 在欧盟生物技术和生物制造倡议下，促进整个生物基材料行业及其创新 • 我们欢迎这一倡议，并想强调，要真正释放欧盟生物经济的潜力，促进整个生物基材料行业及其创新是关键。 • 生物制造需要理解为使用任何技术制造生物基产品。生物技术是生物制造的重要手段之一，但不是唯一手段。 • Metsä Group 的创新公司投资并支持潜在的可持续创新和技术，为北欧木材找到新的用途和更高的价值，以取代日常产品中的化石基材料和化学品。迄今为止，我们已经进行了六项外部初创企业投资，并启动了两个基于造纸级纸浆的内部开发项目：Kuura® 纺织纤维和 Muoto™ 3D 模制纤维产品。 • 促进对首批示范和商业生产工厂的投资对于加速欧洲生物基创新的商业化至关重要。 Metsä Group 的母公司是一家由 90,000 多名森林所有者拥有的合作社。我们使用木材为全球数百万人的日常生活制造可回收产品。我们专注于木材供应和森林服务、木制品、纸浆、纸板、纸巾和防油纸。我们致力于再生林业的原则，以显著加强森林的自然状态。 2023 年，我们的销售额总计 61 亿欧元，拥有约 9,500 名员工。 联系我们：Tytti Peltonen，欧盟企业事务副总裁 手机：+32(0)475 240190 tytti.peltonen@metsagroup.com。 参考文献： 1 根据 RED III 生物质可持续性标准 2 Nova Institute。2023 年。欧盟 27 国材料和化学行业的有机碳流动。 3 https://www.handprint.fi/links/ 4 https://www.metsagroup.com/news-and-publications/news/2023/metsa-group-is-looking-into-the-construction- of-a-carbon-capture-facility/ 5 符合欧盟委员会在可持续碳循环通报中设定的 20% 理想目标 6 https://www.wbcsd.org/Programs/Circular-Economy/Metrics-Measurement/Resources/Circular-Transition-Indi- cators-v4.0-Metrics-for-business-by-business
命中和运行：通过Progressive的快照应用程序中的基于驱动程序的云数据重建法医车辆事件
驾驶保险应用程序（DIAS）已成为不断发展的数字土地景观中的宝贵资源。汽车所有者正在存储有关驾驶行为和模式的大量数据。这项研究先驱，对渐进式快照应用的法医分析，重点介绍了通过移动应用程序界面无法访问的数据的提取和潜在法医使用。在我们的方法中，我们专注于四个研究问题：渐进快照收集的位置和速度数据的准确性如何？，从移动应用程序界面中用户无法使用的渐进云中可以提取哪些法律相关数据？，我们可以采用抗福音技术，尤其是伪造的位置数据来创建虚假的旅行详细信息吗？，我们可以从旅行活动详细信息中重建一个击中的场景吗？为了回答这些问题，我们开发了一种基于Python的开源工具Pyshot，以从渐进云中提取数据。我们的测试确认了Snapshot在记录速度和位置中的AC策略。尽管努力伪造全球定位系统（GPS）位置，但云仍然保持准确的记录。Pyshot揭示了更详细的驾驶数据，例如危险的操纵和分心的驾驶。本研究还探讨了使用人体模型并专注于Progressive的服务器数据的撞车事件的法医重建。分析事件cate gories，地理坐标和时间戳在法医研究中提供了对本应用的能力和约束的见解。这些发现为DIA保留的数据的法医能力提供了宝贵的见解，这有助于其在法医研究中的潜在使用。
基于狂犬病毒的 COVID-19 疫苗 CORAVAX™ 可诱导高水平的针对 SARS-CoV-2 的中和抗体。
引言严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是一种人畜共患病原体，属于 Betacoronavirus 家族，于 2019 年 12 月在中国武汉出现。SARS-CoV-2 迅速席卷全球，引发冠状病毒病 (COVID-19) 大流行，感染超过 2240 万人，导致至少 789,455 人死亡（约翰霍普金斯大学，2020 年 8 月 20 日访问）1。在七种导致人类呼吸道疾病的冠状病毒中，有四种仅引起轻度感染（229E、NL63、OC43 和 HKU1），三种是高致病性（SARS-CoV、MERS 和 SARS-CoV-2）。SARS-CoV-2 最有可能起源于蝙蝠，并通过中间动物宿主传播给人类，就像其他高致病性人类冠状病毒 MERS 和 SARS-CoV 2 一样。 SARS-CoV-2 高传染性和致病性的分子决定因素仍是假设的，但刺突蛋白中获得弗林蛋白酶切割位点以及受体结合域发生突变使得刺突蛋白能够与人血管紧张素转换酶 (ACE2) 结合似乎是关键/重要因素 3 – 5 。这些以及其他可能存在的分子特征使得 SARS-CoV-2 成为三种致病冠状病毒中传播性最强的。与 SARS 不同，在有效疫苗问世之前，SARS-CoV-2 可能不会被消灭甚至无法控制。已发现 ACE2 受体介导 SARS-CoV-2 以及其他冠状病毒（包括 NL63 和 SARS-CoV）进入细胞，SARS-CoV-2 与后者有 76% 的氨基酸同一性 5 。表达 ACE2 的细胞易受 SARS-CoV-2 刺突 (S) 糖蛋白的影响，该糖蛋白从 SARS-CoV-2 病毒体膜表面伸出并充当配体 2 。在人类中，中和抗体和/或 T 细胞免疫反应是针对几种 SARS-CoV-2 蛋白产生的，但主要针对 S 蛋白，这表明 S 蛋白特异性免疫反应在保护中起着重要作用 6 。因此，目前大多数疫苗方法都使用 SARS-CoV S 蛋白或其部分作为疫苗免疫原 7 。
疫苗诱导的对PFRH5的人单克隆抗体显示出对恶性疟原虫临床分离株的广泛中和活性
疫苗对恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源物5（PFRH5）的靶向寄生虫生命周期的血液阶段。pFRH5有可能触发菌株转移抗体的产生，并在临床前和早期临床研究中证明了其功效。疫苗诱导的单克隆抗体（mAb）对PFRH5表现出对来自不同地理区域的恶性疟原虫实验室菌株的有希望的结果。在这里，我们评估了疫苗诱导的抗PFRH5 mAb对遗传多样的恶性疟原虫临床分离株的功能影响。我们使用了先前从英国成年PFRH5疫苗的单个B细胞中分离出来的mAB，并使用了前体内生长抑制活性（GIA）测定法来评估其针对恶性疟原虫临床分离株的功效。下一代测序（NGS）用于评估恶性疟原虫临床分离株中遗传多样性的广度，并推断抗体易感性涉及的基因型/表型关系。我们显示了三个主要GIA组的临床分离株的剂量依赖性抑制：高，中和低。除一个分离株外，我们的数据显示，恶性疟原虫临床分离株和3D7参考菌株之间的mAb GIA谱没有显着差异，该菌株携带了疫苗等位基因。我们还观察到了MAB组合的添加剂关系，因此GIA-LOW和GIA-MEDIUM抗体的组合导致GIA增加，对多克隆IgG反应中特定克隆的贡献具有重要意义。虽然我们的NGS分析显示了PFRH5基因中新型突变的发生，但预计这些突变对已知MAB的抗原结构或识别几乎没有功能影响。我们目前的发现补充了关于抗PFRH5 mAb的菌株超然潜力的早期报道，据我们所知，这是关于恶性疟原虫临床分离株易感性的第一份报告，从自然感染对疫苗诱导的人类MAB对PFRH5的敏感性。
中和抗体的水平下降了SARS- ...
1个传染病分部，多伦多大学健康网络，加拿大M5G 2C4； rizani.ravindran@uhn.ca 2多伦多大学多伦多大学医学系M5S 1A1，加拿大3个生物统计学系，多伦多大学卫生网络，多伦多，M5G 2C4，加拿大； nabipoor@thebru.ca（M.N. ）; erik.lovblom@thebru.ca（L.E.L.） 4 Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute，Sinai Health，Sinai Health，多伦多，M5G 1X5，加拿大； fqi@lunenfeld.ca（f.q。 ）; colwill@lunenfeld.ca（K.C. ）; rdayam@lunenfeld.ca（R.M.D。 ）; ttursun@lunenfeld.ca（T.R.T。 ）; gingras@lunenfeld.ca（A.-C.G.） 5个数据团队，多伦多大学健康网络，加拿大M5G 2C4； amanda.silva@uhn.ca 6多伦多大学多伦多大学分子遗传学系，加拿大M5S 1A1 *通讯：sharon.walmsley@uhn.ca†该团队名称的成员在确认中提供。1个传染病分部，多伦多大学健康网络，加拿大M5G 2C4； rizani.ravindran@uhn.ca 2多伦多大学多伦多大学医学系M5S 1A1，加拿大3个生物统计学系，多伦多大学卫生网络，多伦多，M5G 2C4，加拿大； nabipoor@thebru.ca（M.N.）; erik.lovblom@thebru.ca（L.E.L.）4 Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute，Sinai Health，Sinai Health，多伦多，M5G 1X5，加拿大； fqi@lunenfeld.ca（f.q。 ）; colwill@lunenfeld.ca（K.C. ）; rdayam@lunenfeld.ca（R.M.D。 ）; ttursun@lunenfeld.ca（T.R.T。 ）; gingras@lunenfeld.ca（A.-C.G.） 5个数据团队，多伦多大学健康网络，加拿大M5G 2C4； amanda.silva@uhn.ca 6多伦多大学多伦多大学分子遗传学系，加拿大M5S 1A1 *通讯：sharon.walmsley@uhn.ca†该团队名称的成员在确认中提供。4 Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute，Sinai Health，Sinai Health，多伦多，M5G 1X5，加拿大； fqi@lunenfeld.ca（f.q。）; colwill@lunenfeld.ca（K.C.）; rdayam@lunenfeld.ca（R.M.D。）; ttursun@lunenfeld.ca（T.R.T。）; gingras@lunenfeld.ca（A.-C.G.）5个数据团队，多伦多大学健康网络，加拿大M5G 2C4； amanda.silva@uhn.ca 6多伦多大学多伦多大学分子遗传学系，加拿大M5S 1A1 *通讯：sharon.walmsley@uhn.ca†该团队名称的成员在确认中提供。5个数据团队，多伦多大学健康网络，加拿大M5G 2C4； amanda.silva@uhn.ca 6多伦多大学多伦多大学分子遗传学系，加拿大M5S 1A1 *通讯：sharon.walmsley@uhn.ca†该团队名称的成员在确认中提供。
日德经济研讨会东芝致力于实现碳中和与再生型社会的举措
1)10 年以上的使用寿命 2) 连续运行 1 周后电压下降不到 3% ✓ 总能效达到 95% 或更高 ✓ 通过缩短启动时间实现灵活操作 ✓ 支持高达 MW 规模的系列
碳中和
碳信用质量是指我们对信用额度代表其声称的可信度——以对社会有益的方式实现一公吨持久的二氧化碳当量减排或清除，而如果没有碳融资，这一数字就不会实现（“额外性”）。亚马逊的质量方法是从第一原则开始，确定或开发诚实而严格的影响评估方法，而不是默认当前标准，并随着科学技术的变化不断重新审视这些方法。虽然我们的目标是全面而准确地评估影响，但我们使用的方法可能会在某些领域高估影响，而在其他领域则低估影响。我们的方法是明确这些过度和不足信用的潜在来源，偏向于信用不足，并随着时间的推移提高计划层面的准确性。在附录中，我们提供了目前在我们的投资重点和不断增长的投资组合中出现的碳信用额度类型的过度和不足信用的可能来源的说明。
东京燃气集团 2050 年碳中和路线图
*1 这还包括提供能源以外的价值，例如成本改进、更强的弹性和更高的舒适度。 *2 S+3E 是日本的核心能源政策，旨在同时实现稳定供应、经济效率和环境适宜性，同时保持安全的总体前提。 *3 我们向家庭用户供应能源（天然气和电力）相关的整个供应链（包括上游）的温室气体排放量，以二氧化碳当量表示。 减排率是与 2022 财年的比较，如果此后继续取得进展，它将与保持一致性的减排水平保持一致，这符合 NDC 到 2030 财年实现 46% 的减排目标（与 2013 财年相比）。