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Mehrdad Elyasi 磁振子在量子信息中的应用
自旋电子学领域的进步为技术提供了巨大的资源，使其在经典信息处理（如数据存储）的多个方面得到发展。现在，研究自旋电子学中尚未被广泛探索的量子信息途径至关重要。腔光磁学是一个新兴领域，它描述了磁振子与腔内电磁驻波的相互作用 [1,2]。磁振子与微波 (MW) 光子强烈相互作用，从而使得经典和量子信息处理和存储应用成为可能，这些应用具有相干操控的磁振子以及通信（光纤）和处理（超导量子比特）单元之间的上/下量子转换器 [3,4]。在本次演讲中，我们将从理论上探索经典和量子范围内微波腔中铁磁体的非线性，并评估量子信息的资源，即涨落压缩和二分纠缠 [5]。当包含所有其他磁振子模式时，我们使用非谐振子（Duffing）模型的（半）经典和量子分析对 Kittel 模式的稳态相空间进行分类。随后，我们计算了可蒸馏纠缠的非零界限，以及稳定态下混合磁振子模式二分配置的形成纠缠。在现实条件下，使用钇铁石榴石样品，可以在两个不同的光通道中通过实验获得预测的磁振子纠缠。[1] X. Zhang、C.-L. Zou、L. Jiang 和 HX Tang，Phys. Rev. Lett. 113, 156401 (2014)。[2] Y. Tabuchi、S. Ishino、T. Ishikawa、R. Yamazaki、K. Usami 和 Y. Nakamura，Phys. Rev. Lett. 113, 083603 (2014)。 [3] A. Osada、R. Hisatomi、A. Noguchi、Y. Tabuchi、R. Yamazaki、K. Usami、M. Sadgrove、R. Yalla、M. Nomura 和 Y. Nakamura，物理学家。莱特牧师。 116, 223601 (2016)。 [4] Y. Tabuchi、S. Ishino、A. Noguchi、T. Ishikawa、R. Yamazaki、K. Usami 和 Y. Nakamura，科学 349, 405 (2015)。 [5] M. Elyasi，YM Blanter，GEW Bauer，物理学家。修订版 B 101 (5), 054402 (2020)。
低剂量的鼻内脱氧胺调节阿尔茨海默氏病链蛋白酶啮齿动物模型中的记忆，神经炎症和神经元转录组
鼻内施用的脱铁胺（DFO）有望成为神经退行性疾病和神经系统损伤的新型治疗方法。鼻内（IN）递送允许DFO等药物绕过血液 - 脑障碍，并在几分钟之内沿嗅觉和三叉神经沿嗅觉和三叉神经在细胞外传递（Thorne等，2004; Chen等，1998; Frey，1997; Thorne等，1995; Thorne等，1995）。鼻内递送具有最大程度地减少全身性暴露的额外好处，从而减少副作用以及无创的。脱铁胺是一种经认可的通用抗氧化剂和抗炎药，其结合铁具有很高的亲和力，但与系统给药的大脑渗透有限（Di Paola等，2022）。游离铁在阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病和其他脑部疾病的个体的大脑中异常积累（Rao等，2022）。在患有AD的人的大脑中，也含有铁的自由血红素，也增加了血红素和铁灭活的人脑脑毒蕈碱毒蕈碱乙酰胆碱受体，需要体外记忆（Venters等，1997; Atamna and Frey，frey，2004; Fawcett等，2004; Fawcett等，2002; Fawcett et al。，2002）。鼻内DFO已显示在动物中，以治疗各种脑部疾病，其中铁会异常积累，甚至可以改善正常和健康小鼠的记忆力（Fine等，2020）。这是重新利用现有药物来治疗PD，AD，中风和其他脑部疾病的一个例子，通过使用非侵入性递送以绕过血脑 - 脑 - 障碍物，并靶向大脑。对DFO作为对神经退行性疾病的潜在治疗的兴趣，鉴于最近认识到，基于不受管制的铁水平的一种调节细胞死亡形式，依赖于神经退行性疾病和神经侮辱的形式（Stockwell，2022222）。 促进铁水平响应的铁凋亡会导致脂质过氧化，活性氧（ROS）产生，线粒体功能障碍以及神经炎性反应导致细胞和神经元损伤（Tang等，2020； Jarrahi等； Jarrahi等； Jarrahi等，2020年）。对DFO作为对神经退行性疾病的潜在治疗的兴趣，鉴于最近认识到，基于不受管制的铁水平的一种调节细胞死亡形式，依赖于神经退行性疾病和神经侮辱的形式（Stockwell，2022222）。促进铁水平响应的铁凋亡会导致脂质过氧化，活性氧（ROS）产生，线粒体功能障碍以及神经炎性反应导致细胞和神经元损伤（Tang等，2020； Jarrahi等； Jarrahi等； Jarrahi等，2020年）。
癌症
摘要：（1）背景：铁凋亡是一种与细胞凋亡的细胞死亡程序有关，涉及包括癌症在内的许多疾病。新兴证据表明，铁铁作用是癌症治疗的有前途的途径，但是缺乏对铁腐病调节的机械理解和缺乏对螺旋病诱导剂敏感的生物标志物的缺乏，这显着妨碍了基于肥大的疗法的实用性。（2）方法：我们通过将小分子化合物的敏感性（n = 481）与固体癌细胞系的转录组（n = 659）相关联，进行了集成数据集分析，以识别候选药物，并具有诱导肥大症的潜力。通过询问泛溶细胞的转录组数据来审问螺栓诱导剂（n = 7）的药物效应（n = 7）的药物效应来定义可推广的基因信号。 （3）结果：我们第一次报告了诱导泛胞菌和抗抗精神病患者的可推广基因特征的药物化合物的全面鉴定。 我们进一步揭示了小细胞肺癌（SCLC）和异位酸脱氢酶（IDH1 / 2） - 突变剂脑肿瘤显示出促肥力基因签名的富集，这表明SCLC和IDH肿瘤具有独特的脆弱性，对纤毛诱导者的肿瘤具有独特的脆弱性。 最后，我们证明了靶向I类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）显着增强了肺癌细胞中Erastin引起的肌蛋白（一种诱导甲状腺毒性诱导剂）引起的甲状腺毒细胞死亡，揭示了先前低调的HDAC在甲状腺毒作用调控中的作用不足。可推广的基因信号。（3）结果：我们第一次报告了诱导泛胞菌和抗抗精神病患者的可推广基因特征的药物化合物的全面鉴定。我们进一步揭示了小细胞肺癌（SCLC）和异位酸脱氢酶（IDH1 / 2） - 突变剂脑肿瘤显示出促肥力基因签名的富集，这表明SCLC和IDH肿瘤具有独特的脆弱性，对纤毛诱导者的肿瘤具有独特的脆弱性。最后，我们证明了靶向I类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）显着增强了肺癌细胞中Erastin引起的肌蛋白（一种诱导甲状腺毒性诱导剂）引起的甲状腺毒细胞死亡，揭示了先前低调的HDAC在甲状腺毒作用调控中的作用不足。（4）结论：我们的工作揭示了调节癌症中铁凋亡的新型药物化合物和基因网络，从而阐明了铁凋亡的机制，并可能促进生物标志物引导的基于铁毒性治疗的层。
使用定量敏感性映射
脑淀粉样血管病（CAA）的特征是在培养基中聚集了β-淀粉样蛋白，而大脑和瘦素的中小型动脉的培养基层和中膜层（Chalidimou等人。，2017年）。β-淀粉样蛋白对血管壁有毒，导致平滑肌细胞和纤维化的损失。在后期，随着红细胞泄漏而造成的血管壁干扰。因此，CAA是Lobar脑内出血（ICH）和凸沟亚蛛网膜下腔出血（SAH）的主要原因。此外，通常是从过去的无症状出血中的铁沉积迹象，可见为脑微血管（CMB）和皮质超性胎病（CSS）（CSS）是常见的。精选大脑区域中的铁积累是衰老的特征（Persson等人。，2015年）和神经变性，可以导致认知效果（Chen等人，2021）。可以使用定量敏感性映射（QSM）对磁共振成像（MRI）进行非侵入性估算（De Rochefort等人）（De Rochefort等人。，2010年）。探索性研究表明，阿尔茨海默氏病（AD）增加了脑铁的含量和QSM信号，这是由β-淀粉样蛋白在脑实质中以老年plaques的形式积累引起的CAA的姐妹病，并且已与识别性下降以及从轻度认知障碍到AD AD的过渡（Wart等人）有关，2014年； Eskreis-Winkler等。，2017年）。，2013年； Ward等。，2014年； McCarthy和Kosman，2015年）。然而，迄今为止，尚无研究在CAA患者中使用QSM来查看脑铁的含量。，2022）。进一步的研究表明，通过增加β-分泌酶的活性，与β-淀粉样蛋白的活性增加有关，培养酶的活性升高可能与β-淀粉样蛋白的产生和聚集有关，该酶是从淀粉样蛋白前体蛋白（Acosta-Cabronero等人。给定的CAA显示了枕叶中铁积累的组织学证据（Bulk等人，2018年），与频繁的，无症状的出血有关，这在释放的红细胞中通过血红蛋白分解释放了铁，以及提到的广告相关变化，我们假设CAA在CAA中会增加大脑皮层铁含量。我们认为，在MRI上不容易出现微观出血会改变平均组织铁浓度，从而导致QSM信号差异升高。我们通过比较已知受年龄，CAA和AD病理学影响的大脑区域的健康对照，CAA和AD之间的QSM信号来检验了这一假设。此外，我们测试了灰质易感性增加是否与认知障碍有关，因为以前全脑易感性与AD患者的认知较低有关（Yang等人。
新发作心力衰竭中的铁缺乏
旨在在新诊断的心力衰竭（HF）中铁缺乏症（ID）的患病率和HF治疗开始后患者ID的进展尚不清楚。我们的目的是在HF诊断后的第一年中描述新发作HF患者ID的自然轨迹，评估ID，临床因素和生活质量（QOL）之间的关联。Methods and results A prospective cohort of patients with new onset HF in hospitals or outpatient clinics at fi ve major hos- pitals in Stockholm, Sweden, during 2015 – 2018 were analysed with clinical assessment, electrocardiogram, blood samples in- cluding iron levels, Minnesota living with heart failure questionnaire (MLHFQ), and echocardiogram at baseline and after 12月份。在基线时，有547例新发HF的患者中有482例（88％）具有完整的铁数据。中位年龄为70岁（61 - 77），男性为311（65％）； 55％的患者的射血分数（EF）≤40％，19％的EF为41 - 49％，而26％的患者患有HF，HF保留了EF（HFPEF）[校正于2024年6月26日添加，在第一个在线出版物之后：“平均年龄为70岁”已将“平均年龄为70岁”纠正为“中位年龄为70岁，则是该版本的70岁。基线时，163例（34％）将ID定义为铁蛋白<100μg/L或铁蛋白100 - 299μg/L和转铁蛋白饱和度<20％。随访12个月后，119（32％）的ID在368名患者中，他们在基线和12个月后都具有完整的铁数据，并且没有接受静脉内（i.v.）随访期间铁。在HF诊断后的第一年，有19％的ID持续存在，13％的ID，11％已解决ID和57％从未拥有ID，因此24％改变了其分类。基线时的贫血是诊断后1年1年的ID的最强独立预测因子[3.91，95％的置置间隔（CI）1.88 - 8.13，p <0.001]，随后是HF住院（OR 2.21，95％CI 1.24 - 3.95，P <0.01）。 <0.01），HFPEF（OR 1.96，95％CI 1.13 - 3.39，p <0.05）和糖尿病（OR 1.92，95％CI 1.06 - 3.48，p <0.05）。ID与基线的低QOL相关（MLHFQ得分平均差7.4分，95％CI 3.1 - 11.7，p <0.001），但不进行随访。结论在HF诊断时和1年后，新发作HF患者中有三分之一的患者具有ID，尽管其中四分之一的患者改变了其ID状态。基线时患有贫血，HF住院，女性性别，HFPEF或糖尿病的患者更有可能在1年后拥有ID，这意味着应该仔细筛选这些ID以确保ID的ID。铁处理。
MSCI 中国全股小型股指数 - 2024 年 5 月 14 日
MSCI 中国全股小型股指数 新增 删除 安徽安科 A 三旺数据 A 瀚海微电子 A 炬力科技 A 北京汽车集团 雅居乐集团 郑州银行 A 奥进医疗 A 北京北斗星通 A 安福测控 A 北京易华录 A 安徽博世环境 A 北京光环新网科技 A 安徽正新 A 百世科技（上海） A 安徽国机科技 A 贝达药业 A 安徽圣和药业 A 康玛科技 A 安徽万通科技 A 昌久控股 安徽中原新材 A 成都康弘 A 安元煤炭工业集团 A 诚信锂业集团 A 苹果香精香料 A 中国企业 A 亚洲水泥 中国控股 中国机械 环宇 A 亚洲 中能科技 A 中国医用系统 百达集团 A 中国海外控股 保灵宝生物 A 中铁物资 A 包头东宝生物 A 重庆涪陵化工 A 北京巴士传媒 A 重庆太极实业 A 北京八亿空间液晶显示 A 中集赛福威科技 A 北京蜂巢科技 A 中核华源钛业 A 北京北陆 A 中远海运港口 北京北威社区 A 碧桂园控股 北京中关村科技 A 国家花园城 SVCS 北京 科门斯新材 A 中粮控股 北京 创意科技 A 东方博控股 北京 数通科技 A 艾博特医疗科技 A 北京 动力科技 A 孚能科技 A 北京 易科星 A 新城控股 A 北京 汉仪创新科技 A 高途科技 A ADR 北京 浩瀚数据 A 协鑫能源科技 A 北京 热能生物科技 A 协鑫系统集成科技 A 北京 华如科技 A 金地集团 A 北京 信安科技 A 宏拓永兴集团 A 北京 英汉网络 A 贵州振华 A 北京 航海科技 A 海南德林达新能源 A 北京全世世界A 杭州长川A 北京西洋A 河北衡水老白A 北京盛通印刷A 宏日达科技A 北京赛德科技A 宏源绿能A 北京双威天地A 新华大厦A 北京同亿众A湖北宏源药业 A 北京华鲁尔信息科技有限公司 A 汇通达网络有限公司 A 汇通达网络有限公司 A 创新新玛特 A 贝因美有限公司 A 英诺维塔生物科技有限公司 A 贝肯股份公司 A 江苏固德威科技有限公司 A 贝瑞基因科技有限公司 A 江苏正丹化工有限公司 A 必得医药科技有限公司 A 江西特邀电子商会电信公司 A 酒鬼酒 A 博济医药 A 建滔集团（中国） 邦达供应链 A 金盛半导体 A 建发华信工程 A 美豪创新 A 嘉必优生物（武汉） A 美年大健康 A 彩纳科技 A
在基底神经节中使用ALS患者中的定量敏感性映射：病例报告和文献综述
神经变性（Ragagnin等，2019; Rojas等，2020; Reyes- Leiva等，2022）。ALS的神经病理机制涉及遗传，环境和细胞因子之间的复杂相互作用，从而导致运动神经元脆弱性和神经蛋白流量（Mejzini等，2019; Le Gall等，2020; Keon等，2021年，2021年）。积累的证据表明，铁失调和沉积在ALS的发病机理中起着至关重要的作用，这有助于氧化应激和神经元损伤（Kupershmidt和Youdim，2023; Long等，2023）。铁是细胞代谢的重要元素，但是过量铁可以产生活性氧（ROS），损害细胞成分（例如脂质，蛋白质和DNA）（Ying等，2021）。因此，铁稳态受到各种蛋白质（例如转铁蛋白，铁蛋白和肝素）在大脑中的严格调节（Singh等，2014）。铁失调和沉积对神经元功能和存活具有多种影响。例如，铁可以改变谷氨酸受体和转运蛋白的表达和活性，从而导致兴奋性毒性和突触功能障碍。铁可以触发线粒体功能障碍，从而减少能量产生并增加ROS的产生（Cheng等，2022）。除了将小胶质细胞和星形胶质细胞刺激，铁还可以刺激神经蛋白的炎症和细胞因子释放。此外，铁可以与其他金属（例如铜和锌）做出反应，从而影响它们的可用性和毒性。磁化敏感性可以测量组织在磁场中磁化的容易程度（Conte等，2021）。此外，错误折叠的蛋白质超氧化物歧化酶1（SOD1）和TAR DNA结合蛋白43（TDP-43）与家族性和零星ALS相关，可以通过铁（Basso等，2013; Ndayisaba et al。，2019年）汇总和清除。磁共振成像（MRI）是诊断各种疾病的强大工具，例如神经系统疾病（Kollewe等，2012; Bhattarai等，2022; Ghaderi，2023; Ghaderi et al。，2023b; Mohammammadi等，2023）。定量敏感性映射（QSM）是一种敏感的MRI技术，用于检测组织中的磁敏感性变化（Acosta-Cabronero等，2018）。QSM是一种可以与MRI结合使用的技术，以测量组织的磁敏感性，它反映了组织在磁场中磁化的容易程度（Ravanfar等，2021）。具有高磁化率的组织，例如富含铁的组织，会使MRI扫描中的磁场扭曲（Duyn，2013年）。QSM可以提供各种大脑区域中铁浓度的准确估计值，例如皮层，基底神经节和小脑和QSM，并且QSM在检测包括ALS在内的神经退行性疾病中的铁沉积方面表现出了令人鼓舞的结果（Ravanfar等，2021年）。易感加权成像（SWI）是另一种MRI技术，它可以可视化具有高磁化率的组织（Liu等，2021）。swi结合了定性显示组织磁场变化的幅度和相位信息，但它受到区域界面的影响和图像伪像的影响，这些效果随图像参数而变化（Haacke等，2009; Mittal等，2009; Haller等，20221）。SWI也已用于诊断和监测涉及铁沉积的疾病，例如神经退行性疾病和神经肌肉疾病（Schweitzer等，2015; Lee等，2017; Welton等，2019），但是
截至 - 2024-01-01 SVAT RIP 详情报告
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PHASE 11 活动 100883430 GALLE BEACH CC TRUST (PRIVATE) LIMITED 10500 GALLE BEACH CC TRUST (PVT) LTD 活动100883546 DUNDY TRADING COMPANY 10108 - 经营中 100885930 PRIME STRUCTURES ENGINEERING LANKA (PRIVATE) LIMITED 10265 - 经营中 100886600 AMAGI FOODS SUPPLY (PVT) LTD 11992 拟在 EKALA INDUSTRIAL ESTATE 建立海产品加工及包装出口工厂 经营中 100889218 LONDON TEA EXCHANGE KEFRO (PVT) LTD 11428 - 经营中 100889250 HEDLEY'S TEA (PVT) LTD 12308 - 经营中 100889820 ROYAL FRESH EXPORTS (PRIVATE) LIMITED 10582 - 经营中100890151 ION EXCHANGE (INDIA) LIMITED 11358 ALUTHGAMA、MATHUGAMA、AGALAWATTA 供水项目 活跃 100890232 D AND H APPARELS (PRIVATE) LIMITED 11351 - 活跃 100890828 JITF - KDESH JV 11632 AMBATHALE 供水系统改进，节能 COLOMBO EAST WATER DIST 改进项目 活跃 100890992 EA MACRO HOLDINGS (PRIVATE) LIMITED 10518 EA MACRO HOLDINGS (PRIVATE) LIMITED 活跃 100891018 PRIME TEA CEYLON (PRIVATE) LIMITED 12054 - 有效 100891360 中铁第一勘察设计院集团公司有限公司 11233 南部高速公路从马塔拉延伸至汉班托塔 活跃 100891425 DAEJUNG E & C (PVT) 有限公司 10245 - 活跃 100891620 HYOSUNG HEAVY INDUSTRIES CORPORATION 10249 大科伦坡输配电减损项目 活跃 100891832 CASA DE HOTELS & RESORTS (PVT) 有限公司 10309 CASA DE HOTELS & RESORTS PVT 有限公司 活跃 100892170 EAM MALIBAN TEXTILES BADULLA (PRIVATE) LIMITED 10435 EAM MALIBAN TEXTILES BADULLA (PVT) 有限公司 活跃 100892170 EAM MALIBAN TEXTILES BADULLA (PRIVATE) LIMITED 12187 - 经营中 100892316 CHINA TELECOM LANKA (PRIVATE) LIMITED 11135 - 经营中 100892324 MAS HOLDINGS (PRIVATE) LIMITED 11149 - 经营中 100892723 UTE SETAPI ELLIPSE ANAMADUWA 11392 ANAMADUWA INTEGRATED WATER SUPPLY PROJECT 经营中 100894220 THE GOLDEN CROWN HOTEL (PVT) LTD 10170 THE GOLDEN CROWN HOTEL (PVT) LTD 经营中 100895005 LSEG BUSINESS SERVICES COLOMBO (PRIVATE) LIMITED 10854 - 经营中100895579 YVONNE LANKA (PRIVATE) LIMITED 10488 YVONNE LANKA (PRIVATE) LIMITED 活动 100895579 YVONNE LANKA (PRIVATE) LIMITED 11584 - 活动 100895749 AMITH PROPERTY DEVELOPERS (PRIVATE) LIMITED 11467 AMITH PROPERTY DEVELOPERS PVT LTD 活动 100896630 FARMCHEMIE MANUFACTURERS (PRIVATE) LIMITED 10960 FARMCHEMIE MANUFACTURES (PRIVATE) LIMITED 活动 100896630 FARMCHEMIE MANUFACTURERS (PRIVATE) LIMITED 11763 - 活动 100896761 STAR GARMENTS GROUP (PRIVATE) LIMITED 10477 - 活跃 100897903 FIBCLANKA (PRIVATE) LIMITED 10325 FIBCLANKA (PRIVATE) LIMITED 活跃 100897903 FIBCLANKA (PRIVATE) LIMITED 11480 - 活跃 100899248 MAGI ENTERPRISES LANKA (PRIVATE) LIMITED 10695 - 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活跃 100900726 伦理提取物(私人)有限公司 10457 伦理提取物(私人)有限公司 活跃 100900726 伦理提取物(私人)有限公司 12082 - 活跃 100904292 PLANET'S PICK HOLDINGS(私人)有限公司 12485 - 活跃 100905329 贾夫纳基里诺奇供水与卫生项目-CMEC-BPPE 合资合资企业 10389 贾夫纳基里诺奇供水及卫生项目 CMEC-BPPE 合资企业活跃